研究者詳細 - 谷本　昭英

論文 - 谷本　昭英

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後藤優子, 山田壮亮, 霧島茉莉, 北薗育美, 平木翼, 東美智代, 畑中一仁, 谷本昭英 . 右肺静脈内に主座を置き左心房内まで達したグロムス腫瘍の稀少な1手術症例 . 診断病理35 ( 1 ) 25 - 30 2018年1月

出版者・発行元：(一社)日本病理学会

症例は32歳女性。胸部CTで右肺上葉の末梢から右上肺静脈を経て左心房内に達する数珠状の腫瘍を認め、右肺上葉切除が行われた。切除検体では最大4×2cmの白色充実性の腫瘍であった。組織学的には比較的均一な円形核を有する腫瘍細胞が充実性、シート状構造を呈し、免疫組織化学的にはvimentin、α-SMAにびまん性に強陽性、laminin、h-caldesmonは一部陽性であった。悪性度不明なグロムス腫瘍が肺静脈を経て心房内に達した症例は過去に報告がない。(著者抄録)

北薗育美, 山田壮亮, 上村豪, 霧島茉莉, 後藤優子, 平木翼, 東美智代, 田中和彦, 松山篤二, 谷本昭英 . 捺印細胞診所見の得られたPrimary pulmonary myxoid sarcoma with EWSR1-CREB1 translocationの1例 . 診断病理35 ( 1 ) 79 - 84 2018年1月

出版者・発行元：(一社)日本病理学会

症例は60歳代、女性。右肺上葉の18mm大の腫瘍が切除された。組織学的に、豊富な粘液腫状基質を背景に小型類円形〜卵円形核を有する腫瘍細胞の増殖が認められた。RT-PCRでEWSR1-CREB1融合遺伝子が検出され、primary pulmonary myxoid sarcoma with EWSR1-CREB1 translocationと診断した。捺印細胞診では、粘液状基質や炎症細胞を混じる短紡錘形から多角形の異型に乏しい細胞集塊を認め、炎症性変化との鑑別が必要であった。(著者抄録)

後藤優子, 山田壮亮, 霧島茉莉, 北薗育美, 平木翼, 東美智代, 畑中一仁, 谷本昭英 . 右肺静脈内に主座を置き左心房内まで達したグロムス腫瘍の稀少な1手術症例 . 診断病理35 ( 1 ) 25 - 30 2018年1月査読

担当区分：最終著者記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病理学会

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北薗育美, 山田壮亮, 上村豪, 霧島茉莉, 後藤優子, 平木翼, 東美智代, 田中和彦, 松山篤二, 谷本昭英 . 捺印細胞診所見の得られたPrimary pulmonary myxoid sarcoma with EWSR1-CREB1 translocationの1例 . 診断病理35 ( 1 ) 79 - 84 2018年1月査読

担当区分：最終著者記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病理学会

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Motoyama HL, Yamada S, Nakada S, Kurose N, Tanimoto A . Intraorbital ancient pilocytic astrocytoma of the optic nerve in neurofibromatosis type 1 patient presenting with sudden ocular pain. . SAGE open medical case reports6 2050313X18761310 2018年査読国際誌

有馬大智, 小宮節郎, 佐々木裕美, 嶋田博文, 永野聡, 天辰愛弓, 瀬戸口啓夫, 後藤優子, 平木翼, 谷本昭英 . 背部に発生した紡錘形細胞脂肪腫の1例 . 整形外科と災害外科67 ( 4 ) 857 - 860 2018年

出版者・発行元：西日本整形・災害外科学会

【はじめに】紡錘形細胞脂肪腫spindle cell lipomaは脂肪腫の特殊型で，中年男性の後頚部，肩，背部に好発する稀な腫瘍である．【症例】70歳男性，背部皮下に弾性軟，約8 cm大の腫瘤を認めた．MRI上T2強調画像にて著明な高信号を主体とし，漸増性の増強効果を呈し内部に微小な脂肪成分を認め，分葉状の形態を呈していた．粘液型脂肪肉腫との鑑別が必要と考え，生検術を施行．肉眼的に粘液性の成分と一部線維性の組織を採取した．病理所見では粘液腫様の間質内に存在する短紡錘形の腫瘍細胞はCD34陽性，ロープ状膠原線維の存在やMDM2陰性から紡錘形細胞脂肪腫と診断し，辺縁切除術を施行した．【まとめ】紡錘形細胞脂肪腫は術前診断が難しく，他の脂肪系腫瘍である粘液型脂肪肉腫や異型脂肪腫様腫瘍との鑑別が重要である．画像所見や病理所見，臨床所見について文献的考察を加え報告する．

DOI： 10.5035/nishiseisai.67.857

CiNii Research

Sato M, Miyoshi K, Nakamura S, Ohtsuka M, Sakurai T, Watanabe S, Kawaguchi H, Tanimoto A . Efficient Generation of Somatic Cell Nuclear Transfer-Competent Porcine Cells with Mutated Alleles at Multiple Target Loci by Using CRISPR/Cas9 Combined with Targeted Toxin-Based Selection System. . International journal of molecular sciences18 ( 12 ) 2017年12月査読国際誌

保坂優斗, 盛真一郎, 馬場研二, 喜多芳昭, 又木雄弘, 上之園芳一, 内門泰斗, 前村公成, 北園育美, 谷本昭英, 新地洋之, 夏越祥次 . 盲腸軸捻転症と続発性小腸軸捻転症を発症した混合性結合組織病の1例 . 日本消化器外科学会雑誌50 ( 12 ) 1008 - 1015 2017年12月

出版者・発行元：(一社)日本消化器外科学会

膠原病は結合組織の障害による消化管の運動異常により,しばしば消化管病変を合併する.症例は60歳の女性で,17年前に混合性結合組織病(mixed connective tissue disease;以下,MCTDと略記)の診断を受け,以後当院膠原病内科で加療を行っていた.腹痛を主訴に来院され,盲腸軸捻転症と診断し緊急手術を施行した.回結腸動脈を軸に360°捻転していたため,捻転解除術と盲腸固定術を行った.退院後の術後37日目に腹痛を来し,腹部CTで腸管捻転の所見を認めたため,緊急手術を施行した.捻転は解除されたが広範囲の回腸の拡張を認め,減圧処置後に腸管を切除する方針とした.初回手術から51日目に再々手術を行い,拡張し蠕動低下を認めた回腸を30cm切除した.病理検査で固有筋層の萎縮を認めた.限局した固有筋層の萎縮が限局性の蠕動低下,腸管内容物の停滞を起こし,軸捻転症が発症したものと推測した.MCTDに腸管軸捻転症の合併を認めた報告例はなく,病理所見も合わせて報告する.(著者抄録)

Yamada S, Kawaguchi H, Yamada T, Guo X, Matsuo K, Hamada T, Miura N, Tasaki T, Tanimoto A . Cholic Acid Enhances Visceral Adiposity, Atherosclerosis and Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Microminipigs. . Journal of atherosclerosis and thrombosis24 ( 11 ) 1150 - 1166 2017年11月査読

Zahorul Islam M, Kawaguchi H, Miura N, Miyoshi N, Yamazaki-Himeno E, Shiraishi M, Miyamoto A, Tanimoto A . Hypertension alters the endothelial-dependent biphasic response of bradykinin in isolated Microminipig basilar artery. . Microvascular research114 52 - 57 2017年11月査読国際誌

Tasaki T, Hatanaka K, Kirishima M, Ohnishi S, Goto Y, Kitazono I, Hiraki T, Yamada S, Higashi M, Tanimoto A . Aortic fibromuscular dysplasia complicated by dissection: a case report and review of literature. . Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology31 41 - 46 2017年11月査読国際誌

Ota S, Sunagawa T, Shimabukuro M, Mitsumoto Y, Tanimoto A . [Bowel Perforation in a Patient with Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma]. . Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy44 ( 12 ) 1494 - 1496 2017年11月査読

Noguchi M, Hirata M, Kawaguchi H, Tanimoto A . Corpus luteum Regression Induced by Prostaglandin F2α in Microminipigs During the Normal Estrous Cycle. . In vivo (Athens, Greece)31 ( 6 ) 1097 - 1101 2017年11月査読国際誌

大田修平, 砂川剛, 島袋盛一, 満元洋二郎, 谷本昭英 . 経過中穿孔を来した成人T細胞性白血病リンパ腫の1例 . 癌と化学療法44 ( 12 ) 1494 - 1496 2017年11月

出版者・発行元：(株)癌と化学療法社

成人T細胞性白血病リンパ腫(ATLL)は、全身諸臓器へ浸潤し、消化管へも高率に浸潤するが、穿孔を来すことはまれである。ATLLの消化管浸潤により、穿孔を来した症例を経験したため報告する。患者は腹部膨満感を主訴に受診した75歳、男性。腹部造影CTで回盲部に粗大な腫瘤を認め、下部消化管内視鏡検査では上行結腸に浮腫、狭窄があり、スコープは通過できず、上行結腸狭窄部肛門側に腫瘤を認めた。入院後、腹膜刺激症状を伴う腹痛が出現した。腹部造影CTで回盲部腫瘍周囲にfree airを認め、消化管穿孔の診断で緊急手術を施行した。術後の病理組織検査でATLLの消化管浸潤と診断された。ATLLの消化管浸潤は消化管穿孔を来すことがあり、穿孔を来した場合は予後不良である。ATLLの治療の主体は化学療法であるが、穿孔を来した場合は早急に手術が必要であり、慎重に経過をみる必要があると考えられた。(著者抄録)

大田修平, 砂川剛, 島袋盛一, 満元洋二郎, 谷本昭英 . 経過中穿孔を来した成人T細胞性白血病リンパ腫の1例 . 癌と化学療法44 ( 12 ) 1494 - 1496 2017年11月査読

担当区分：最終著者記述言語：日本語出版者・発行元：(株)癌と化学療法社

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J00296&link_issn=&doc_id=20171221480149&doc_link_id=%2Fab8gtkrc%2F2017%2F004412%2F149%2F1494-1496%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fab8gtkrc%2F2017%2F004412%2F149%2F1494-1496%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

Takuya Yoshimura, Sohsuke Yamada, Takayuki Ishida, Kazuhiko Tanaka, Ikumi Kitazono, Kenichi Kume, Hiroshi Hijioka, Ichiro Semba, Norifumi Nakamura, Akihide Tanimoto . Cystadenocarcinoma of the minor salivary gland arising in the upper lip: A surgical case of an inadequate cytology specimen hampering conclusive diagnosis . Human Pathology: Case Reports9 64 - 68 2017年9月査読

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Elsevier Inc

Cystadenocarcinoma (CAC) of the salivary gland poses a diagnostic challenge to us, as this uncommon entity is extremely difficult to diagnose pre-operatively on an inadequate sample. However, markedly few papers have described the cytological features of CAC. An 82-year-old male presented with a history of a gradual increase in size and occasional mucous drainage from a swollen reddish nodule on the right upper lip. A retrospective examination of the cytological specimens from the drainage revealed a small number of clusters and scattered single cells of severely degenerated and mildly atypical epithelial cells with hyperchromatic dense nuclei and abundant clear cytoplasm, in a background of a large amount of mucinous material. We first interpreted this finding merely as the presence of atypical cells. However, a gross examination revealed a non-capsulated and relatively well-demarcated cystic lesion, grayish to whitish in color and measuring 13 × 9 mm in diameter, filled with mucin. A microscopic examination showed that the tumor had a central cystic cavity filled with mucinous material and was predominantly composed of the papillary proliferation of atypical columnar mucous epithelial cells with enlarged hyperchromatic nuclei, mixed with mitotic hot spots often projecting and melting into the mucinous cystic lumen, and focally involving the surrounding connective tissue. Therefore, we ultimately made a diagnosis of CAC of the minor salivary gland arising in the upper lip. Given the characteristic features of CAC, cytopathologists should be able to correctly diagnose this lesion based on multiple adequate fine needle aspiration samples.

DOI： 10.1016/j.ehpc.2016.08.006

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谷本昭英, 山田壮亮 . 【血管生物学と疾患】日常業務でよく遭遇する血管病変の最新知見粥状動脈硬化症の最新知見と病理 . 病理と臨床35 ( 8 ) 700 - 706 2017年8月

Hiraki T, Hatanaka K, Sueyoshi K, Goto Y, Kitazono I, Kirishima M, Yamada S, Higashi M, Tanimoto A . Unusual morphology of a pulmonary blastoma having an epithelial component with focally significant nuclear pleomorphism. . Pathology international67 ( 7 ) 370 - 372 2017年7月査読国際誌

宿里亜李沙, 田中和彦, 窪田恵美, 竹下かおり, 西田ゆかり, 平木翼, 山田壮亮, 東美智代, 畑中一仁, 谷本昭英 . 腎細胞癌根治術後20年で甲状腺内孤立性転移を来たした1例 . 日本臨床細胞学会九州連合会雑誌48 89 - 93 2017年7月

出版者・発行元：日本臨床細胞学会-九州連合会

背景:術後長期を経た腎細胞癌の甲状腺への孤立性転移は非常に稀である。今回、我々は右腎細胞癌術後20年を経過して甲状腺内に孤立性転移を来たした症例を経験したので報告する。症例:70歳代、男性。前医のエコー検査にて甲状腺右葉内に45×41×32mm大の腫瘤を指摘され、当院を紹介受診された。穿刺吸引細胞診では、血性背景に濃縮コロイドや濾胞上皮細胞集塊に混じて、異型細胞が孤在性からシート状にごく少数認められた。異型細胞は淡明で豊富な細胞質と軽度腫大した核を有し、N/C比は小さいながらも核形不整と中心性の明瞭な核小体を認めた。異型細胞はごく少数で、且つ由来が不明であったため、「鑑別困難」(現:意義不明)と報告したところ、経過観察となっていた。その後、嗄声が出現したため再受診され、甲状腺癌による右反回神経麻痺と診断された。生検の結果、腎細胞癌の転移と判明し、CTにて周囲組織への広汎な浸潤が疑われたため、甲状腺全摘出術及び喉頭摘出術が施行された。結論:再検討では淡明細胞型腎細胞癌の細胞像であり、スクリーニング時に充分な情報があれば、腎細胞癌の転移を指摘しえた症例であった。甲状腺の単発性腫瘤であっても、病歴に留意し、腎細胞癌の転移も念頭においたスクリーニングが望まれる。(著者抄録)

宿里亜李沙, 田中和彦, 窪田恵美, 竹下かおり, 西田ゆかり, 平木翼, 山田壮亮, 東美智代, 畑中一仁, 谷本昭英 . 腎細胞癌根治術後20年で甲状腺内孤立性転移を来たした1例 . 日本臨床細胞学会九州連合会雑誌48 89 - 93 2017年7月査読

担当区分：最終著者記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床細胞学会-九州連合会

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