研究者詳細 - 谷本　昭英

論文 - 谷本　昭英

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米盛圭一, 日高敬文, 吉留伸郎, 原口優清, 谷本昭英, 夏越祥次 . 子宮内膜症を伴った成人Nuck管水腫の1例 . 診断と治療107 ( 12 ) 1547 - 1549 2019年12月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)診断と治療社

26歳女。右下腹部腫瘤を主訴とした。右鼠径部に4cm大の弾性軟の腫瘤を認め、腫瘤は立位で膨隆し、仰臥位または圧迫で縮小した。自発痛や圧痛は認められなかった。腹部CTおよび腹部超音波検査にて、右鼠径部に35mm×37.4mm大の多房性嚢胞性腫瘤を認め、血液検査では異常を認めなかった。以上より、Nuck管水腫と診断し、鼠径ヘルニア根治術の前方アプローチに準じて手術を施行した。病理組織学的検査では、悪性所見を認めず、Nuck管水腫と診断した。嚢胞壁内には子宮内膜症の所見を認めた。術後は経過良好で、術後6日目には退院し、術後1年の時点で、再発は認めなかった。

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Ibusuki A, Nishikawa T, Hiraki T, Okano T, Imai K, Kanegane H, Ohnishi H, Kato Z, Fujii K, Tanimoto A, Kawano Y, Kanekura T . Prominent dermal Langerhans cells in an Omenn syndrome patient with a novel mutation in the IL2RG gene. . The Journal of dermatology46 ( 11 ) 1019 - 1023 2019年11月

Hida AI, Watanabe T, Sagara Y, Kashiwaba M, Sagara Y, Aogi K, Ohi Y, Tanimoto A . Diffuse distribution of tumor-infiltrating lymphocytes is a marker for better prognosis and chemotherapeutic effect in triple-negative breast cancer. . Breast cancer research and treatment178 ( 2 ) 283 - 294 2019年11月

Ibusuki Atsuko, Nishikawa Takuro, Hiraki Tsubasa, Okano Tsubasa, Imai Kohsuke, Kanegane Hirokazu, Ohnishi Hidenori, Kato Zenichiro, Fujii Kazuyasu, Tanimoto Akihide, Kawano Yoshifumi, Kanekura Takuro . IL2RG遺伝子に新規変異を有するOmenn症候群患者における、顕著な真皮Langerhans細胞(Prominent dermal Langerhans cells in an Omenn syndrome patient with a novel mutation in the IL2RG gene) . The Journal of Dermatology46 ( 11 ) 1019 - 1023 2019年11月査読

記述言語：英語出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd

症例は生後7ヵ月の男児で、複合免疫不全を伴い、出生2週間後に出現した皮膚病変評価のため紹介された。他院にてアトピー性皮膚炎と診断され治療が行われていたが、3ヵ月時に敗血症のため入院し重症複合免疫(SCID)が疑われた。紹介後の検査では紅皮症、脱毛症、両側腋窩リンパ節腫脹、軽度肝脾腫、好酸球増加症が見られ、また血清免疫グロブリンG、A、M値は極端に低く、血清免疫グロブリンE値は非常に高かった。末梢血フローサイトメトリーではCD3陽性T細胞が全リンパ球の35%まで減少し、CD19陽性B細胞およびCD56陽性ナチュラルキラー細胞が各々37%と26%に増加していた。さらにCD4陰性/CD8陽性T細胞品は顕著に増加していた。IL2RG遺伝子の配列解析では、当該遺伝子にc.337_339delTCT、p.Ser113delのインフレーム変異が明らかとなり、最終診断はOmenn症候群となった。8ヵ月時に施行した同種移植臍帯血移植によく反応し、症状は顕著に改善し、その後3年間の臨床検査所見は正常であった。

島尾義也, 堀之内道子, 東美智代, 地村友宏, 永野広海, 谷本昭英 . 顎下腺に発生した扁平上皮癌の1例 . 診断病理36 ( 4 ) 320 - 323 2019年10月

出版者・発行元：(一社)日本病理学会

唾液腺、とくに顎下腺に発生する扁平上皮癌は非常に稀である。今回、左顎下腺に発生した扁平上皮癌の1例を経験したので報告する。症例は60代女性、左顎下腺腫瘍の診断で腫瘍摘出術が施行された。腫瘍は浸潤傾向を認め内部に嚢胞様構造を認めた。組織学的には好酸性で厚い細胞質と大型核を有する癌細胞が大小の胞巣を形成し明らかな角化が認められた。CRTC1/CRTC3-MAML2癒合遺伝子は陰性で扁平上皮癌と診断した。唾液腺腫瘍では扁平上皮癌様の形態を示す腫瘍として粘表皮癌や唾液腺導管癌が挙げられ鑑別が必要である。(著者抄録)

島尾義也, 堀之内道子, 東美智代, 地村友宏, 永野広海, 谷本昭英 . 顎下腺に発生した扁平上皮癌の1例 . 診断病理36 ( 4 ) 320 - 323 2019年10月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病理学会

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Kawaguchi H, Horie M, Onoue K, Noguchi M, Akioka K, Masatani T, Miura N, Ozawa M, Tanimoto A . Development of a Model of Porcine Epidemic Diarrhea in Microminipigs. . Veterinary pathology56 ( 5 ) 711 - 714 2019年9月査読国際誌

井上一利, 西川拓朗, 平木翼, 佐々木裕美, 義岡孝子, 中川俊輔, 児玉祐一, 岡本康裕, 谷本昭英, 河野嘉文 . 診断に難渋した前腕原発spindle cell sarcomaの1例 . 日本小児血液・がん学会雑誌56 ( 2 ) 212 - 215 2019年9月

出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

1歳9ヵ月の男児。左前腕部の腫脹に気付き紹介医を受診、MRI検査で6cm弱の充実性腫瘤を認め当科紹介となった。転移巣なく、生検術を行った。当初、生検材料の病理検索ではinfantile fibrosarcomaを考えたが、中央病理診断ではmyofibromaが疑われた。臨床的な判断に基づいて、vincristine、actinomycine、ifosfamideによる化学療法を開始したが、腫瘍径は変化なかった。中央病理診断の結果と治療反応から、化学療法は開始2ヵ月で中止した。中止3ヵ月後より腫瘤が増大し、中止4ヵ月後に腫瘍辺縁切除術を行った。この際の病理診断はspindle cell sarcoma、unclassifiedであった。局所照射、vincristine、ifosfamide、doxorubicinによる化学療法を3クール行い治療終了した。病理診断が臨床経過に合わない場合は、再度検体を採取し、病理検査を行うことを考慮する。(著者抄録)

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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赤羽俊章, 山口朋美, 柳田絵美衣, 西田ゆかり, 西原広史, 谷本昭英 . 臨床医からの質問に答えるパラフィンブロックから病理組織診断とゲノム検査の両方の検査を両立させるには? . 検査と技術47 ( 5 ) 627 - 630 2019年5月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

＜文献概要＞はじめに今回,私(赤羽)が執筆するテーマは,"パラフィンブロックから病理組織診断とゲノム検査の両方の検査を両立させるには?"です.では,いきなり答えですが,完全に両立させる方法はありません……としてしまうと終ってしまいます.ですから頑張って続きを書きます.この病理組織診断とゲノム検査は,相反します.完全にそれぞれを理想的な状態で両立させるという意味では,"ありません"ということになってしまうわけです.というわけで,それぞれの落とし所を模索しながら本稿で述べたいと思います.

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Guo X, Noguchi H, Ishii N, Homma T, Hamada T, Hiraki T, Zhang J, Matsuo K, Yokoyama S, Ishibashi H, Fukushige T, Kanekura T, Fujii J, Uramoto H, Tanimoto A, Yamada S . The Association of Peroxiredoxin 4 with the Initiation and Progression of Hepatocellular Carcinoma. . Antioxidants & redox signaling30 ( 10 ) 1271 - 1284 2019年4月査読国際誌

赤羽俊章, 谷本昭英 . 【悪性腫瘍の病理・遺伝子診断に基づくプレシジョンメディシン】PI3K経路分子をドライバーとする悪性腫瘍の遺伝子プロファイル病理診断 . 医学のあゆみ269 ( 3 ) 207 - 213 2019年4月

記述言語：日本語出版者・発行元：医歯薬出版(株)

ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)経路に関わる遺伝子の変化は、さまざまな悪性腫瘍に認められている。そのため、治療標的や病理診断の補助マーカー、腫瘍マーカーとしても注目されるシグナル伝達経路である。本稿ではとくに、高率にPI3K経路の遺伝子に異常が認められる乳癌、子宮体部類内膜腺癌、神経膠腫について、実際の臨床例や臨床研究の結果とともに述べる。乳癌においてはPI3K経路の変異のほとんどがPIK3CAの変異であるが、AKT1変異を認めた乳癌の1例を経験したので提示したい。また子宮体部の類内膜腺癌は病理組織学的にはType 1とType 2に分類され、両者はゲノムプロファイルも異なることが知られている。当院のがん遺伝子診断外来症例のなかでERBB2増幅を認めたType 2類内膜腺癌の1例を経験したので紹介したい。神経膠腫は、先進的に分子異常と病理診断による統合診断がされてきた腫瘍である。神経膠芽腫におけるPI3K経路の異常としては、ホスファターゼテンシンホモログ(PTEN)に高頻度に機能欠失変異を認める。著者らの講座では脳腫瘍診断用の遺伝子パネル検査の臨床研究を行っており、そこから得られたPTENの知見も提示したい。(著者抄録)

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Baba A, Matsushita S, Kitayama K, Asakura T, Sezutsu H, Tanimoto A, Kanekura T . Silk fibroin produced by transgenic silkworms overexpressing the Arg-Gly-Asp motif accelerates cutaneous wound healing in mice. . Journal of biomedical materials research. Part B, Applied biomaterials107 ( 1 ) 97 - 103 2019年1月査読国際誌

霧島茉莉, 東美智代, 後藤優子, 北薗育美, 平木翼, 飛田陽, 谷本昭英 . 消化管出血で発見された膵十二指腸動静脈奇形の1例 . 診断病理36 ( 1 ) 39 - 45 2019年1月

出版者・発行元：(一社)日本病理学会

45歳男性。消化管出血の精査で十二指腸動静脈奇形を疑われ、経カテーテル動脈塞栓術後に膵頭十二指腸切除術を施行された。切除標本では十二指腸に出血や潰瘍は認めず、割面では十二指腸と膵に拡張した血管を認めた。組織学的には十二指腸から膵実質にかけて静脈様の拡張血管、動脈様血管や不整な小血管の集簇と部分的な吻合がみられ、動静脈奇形(AVM)と診断した。消化管出血を契機に発見された稀な膵十二指腸AVMの1例を報告し、消化管出血との関連について、文献を交えて考察する。(著者抄録)

上笹貫太郎, 花田朋子, 花谷亮典, 霧島茉莉, 谷本昭英, 坂本泰二 . 角膜混濁と眼痛で発見に至ったcolobomatous cystの1例 . 日本眼科学会雑誌123 ( 1 ) 39 - 44 2019年1月

出版者・発行元：(公財)日本眼科学会

背景:Colobomatous cystは眼球発生時の視神経裂の閉鎖不全に起因して生じる神経外胚葉系の嚢腫である。典型例では小眼球を伴い、時に嚢腫による下眼瞼の膨隆を来すため、比較的幼少期に発見される。症例:59歳、女性。幼少期に左視力不良を指摘されていたが、精査は受けなかった。約1年前から左眼角膜混濁と眼痛が出現し、近医で受けた画像検査で左眼窩腫瘍を指摘され当科紹介となった。初診時の視力は右(1.2)、左光覚なしであった。右眼は軽度白内障のほかに特記すべき所見は認めなかった。左眼は角膜混濁のため前房、眼底の透見は不良であった。造影magnetic resonance imaging(MRI)で左眼球後方に硝子体腔内と連続する憩室状構造を認め、視神経は嚢腫に連続していた。画像所見からcolobomatous cystを疑った。眼痛が増悪したため、左眼球摘出術を施行した。術後に眼痛は消失した。病理組織学的検査では嚢腫は網膜様組織の内層と、強膜と連続する膠原線維の外層で構成されており、colobomatous cystと診断した。眼球には虹彩ルベオーシスや第一次硝子体過形成遺残を疑う所見を認め、角膜混濁や硝子体出血の起因となったと考えられた。眼痛の原因として続発緑内障による眼圧上昇が考えられた。結論:長期にわたって診断されず、片眼の角膜混濁と眼痛を契機に発見に至ったcolobomatous cystの症例を経験した。Colobomatous cyst例では長期経過後に角膜混濁や眼痛が出現する可能性があることが示唆された。(著者抄録)

記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)日本眼科学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J01049&link_issn=&doc_id=20190117470005&doc_link_id=%2Fdz1nigan%2F2019%2F012301%2F004%2F0039-0044%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fdz1nigan%2F2019%2F012301%2F004%2F0039-0044%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病理学会

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Akahane T, Yamaguchi T, Kato Y, Yokoyama S, Hamada T, Nishida Y, Higashi M, Nishihara H, Suzuki S, Ueno S, Tanimoto A . Comprehensive validation of liquid-based cytology specimens for next-generation sequencing in cancer genome analysis. . PloS one14 ( 6 ) e0217724 2019年査読国際誌

井上一利, 河野嘉文, 西川拓朗, 平木翼, 佐々木裕美, 義岡孝子, 中川俊輔, 児玉祐一, 岡本康裕, 谷本昭英 . 診断に難渋した前腕原発spindle cell sarcomaの1例 . 日本小児血液・がん学会雑誌56 ( 2 ) 212 - 215 2019年査読

記述言語：英語出版者・発行元：日本小児血液・がん学会

<p>1歳9か月の男児．左前腕部の腫脹に気付き紹介医を受診，MRI検査で6 cm弱の充実性腫瘤を認め当科紹介となった．転移巣なく，生検術を行った．当初，生検材料の病理検索ではinfantile fibrosarcomaを考えたが，中央病理診断ではmyofibromaが疑われた．臨床的な判断に基づいて，vincristine，actinomycine，ifosfamideによる化学療法を開始したが，腫瘍径は変化なかった．中央病理診断の結果と治療反応から，化学療法は開始2か月で中止した．中止3か月後より腫瘤が増大し，中止4か月後に腫瘍辺縁切除術を行った．この際の病理診断はspindle cell sarcoma, unclassifiedであった．局所照射，vincristine，ifosfamide，doxorubicinによる化学療法を3クール行い治療終了した．病理診断が臨床経過に合わない場合は，再度検体を採取し，病理検査を行うことを考慮する．</p>

DOI： 10.11412/jspho.56.212

CiNii Research

Kirishima M, Yamada S, Shinya M, Onishi S, Goto Y, Kitazono I, Hiraki T, Higashi M, Hida AI, Tanimoto A . An autopsy case of epignathus (immature teratoma of the soft palate) with intracranial extension but without brain invasion: case report and literature review. . Diagnostic pathology13 ( 1 ) 99 - 99 2018年12月

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論文 - 谷本 昭英

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