2026/03/21 更新

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タガワ　ヨシアキ
田川　義晃
TAGAWA Yoshiaki
所属
医歯学域医学系 医歯学総合研究科 先進治療科学専攻 神経病学講座 教授
職名
教授
学位
博士（医学）（京都大学）（1999年7月 京都大学）
外部リンク

研究キーワード

  • 神経科学

研究分野

神経科学一般

学歴

  • 1994年4月 - 1997年11月    京都大学   生理学専攻

  • 1988年4月 - 1994年3月    京都大学   医学科

所属学協会

  • 2017年7月 - 現在    日本生理学会

  • 2004年4月 - 現在    日本神経科学会

  • 1999年4月 - 現在    北米神経科学会（Society for Neuroscience）

留学歴

  • 2000年10月 - 2004年2月   アメリカハーバード大学（Harvard Medical School）   研究員

取得資格

  • 医師

 

論文

  • Inagaki S, Nakagawa-Tamagawa N, Huynh NZ, Kambe Y, Yagasaki R, Manita S, Fujimoto S, Noda T, Mori M, Teranishi A, Takeshima H, Ishikawa K, Naitou Y, Yokoyama T, Sakamoto M, Hayashi K, Kitamura K, Tagawa Y, Okuda S, Sato TK, Imai T .  Isotonic and minimally invasive optical clearing media for live cell imaging ex vivo and in vivo. .  Nature methods   2026年3月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1038/s41592-026-03023-y

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  • Egashira R., Meng-Tsen K., Nakagawa-Tamagawa N., Fujimoto S., Inagaki S., Takagi T., Miyakawa T., Tagawa Y., Imai T. .  Dendritic compartment-specific spine formation in layer 5 neurons underlies cortical circuit maturation during adolescence .  Science Advances12 ( 3 ) 1 - 18   2026年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Science Advances  

    The development of cognitive functions continues into adolescence. However, it is not fully understood how cortical circuitry changes during adolescence. Here, we performed a comprehensive super-resolution mapping of dendritic spines in layer 5 extratelencepharic-projecting (L5 ET) neurons in the primary somatosensory cortex in mice. In adults, the dendritic spines are highly enriched in the middle compartment of the apical dendrites (spine density “hotspot”), where dendritic calcium spikes are generated. In early development, dendritic spines are evenly distributed. During adolescence, however, the spine density increases specifically in the middle compartment of the apical dendrites in an experience-dependent manner, while other dendritic compartments show a slight reduction. Furthermore, spine accumulation at the hotspot was specifically impaired in mouse models of schizophrenia, demonstrating a link between adolescent spine formation and neuropsychiatric disorders. Our finding suggests that the dendritic compartment-specific spine formation during adolescence shapes nonlinear dendritic integration in L5 ET neurons and supports the maturation of cognitive functions.

    DOI： 10.1126/sciadv.adw8458

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  • 田川 義晃 .  【「新しい分子生物学技術を用いた生体機能解析」】In utero遺伝子導入法について .  LABIO 21 ( 89 ) 8 - 10   2023年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本実験動物協会  

  • Yuta Tezuka†, Kenta M Hagihara†, Kenichi Ohki, Tomoo Hirano, Yoshiaki Tagawa .  Developmental stage-specific spontaneous activity contributes to callosal axon projections .  eLife11 ( e72435 ) 1 - 15   2022年8月査読

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.7554/eLife.72435

  • Yuta Tezuka, Kenta M, Hagihara, Kenichi Ohki, Tomoo Hirano, Yoshiaki Tagawa .  Developmental stage-specific spontaneous activity contributes to callosal axon projections .  eLife11 ( e72435 ) 1 - 15   2022年8月査読

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elife  

    The developing neocortex exhibits spontaneous network activity with various synchrony levels, which has been implicated in the formation of cortical circuits. We previously reported that the development of callosal axon projections, one of the major long-range axonal projections in the brain, is activity dependent. However, what sort of activity and when activity is indispensable are not known. Here, using a genetic method to manipulate network activity in a stage-specific manner, we demonstrated that network activity contributes to callosal axon projections in the mouse visual cortex during a ‘critical period’: restoring neuronal activity during that period resumed the projec-tions, whereas restoration after the period failed. Furthermore, in vivo Ca<sup>2+</sup> imaging revealed that the projections could be established even without fully restoring highly synchronous activity. Overall, our findings suggest that spontaneous network activity is selectively required during a critical developmental time window for the formation of long-range axonal projections in the cortex.

    DOI： 10.7554/eLife.72435

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  • Nao Nakagawa-Tamagawa, Emi Kirino, Kohtaroh Sugao, Hidetaka Nagata, Yoshiaki Tagawa .  Involvement of Calcium-Dependent Pathway and β Subunit-Interaction in Neuronal Migration and Callosal Projection Deficits Caused by the Cav1.2 I1166T Mutation in Developing Mouse Neocortex .  Frontiers in Neuroscience15 ( 747951 ) 1 - 13   2021年12月査読

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.3389/fnins.2021.747951

  • Nakagawa-Tamagawa N., Kirino E., Sugao K., Nagata H., Tagawa Y. .  Involvement of Calcium-Dependent Pathway and β Subunit-Interaction in Neuronal Migration and Callosal Projection Deficits Caused by the Cav1.2 I1166T Mutation in Developing Mouse Neocortex .  Frontiers in Neuroscience15   747951   2021年12月査読

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Frontiers in Neuroscience  

    Introduction: Gain-of-function mutations in the L-type Ca<sup>2+</sup> channel Cav1.2 cause Timothy syndrome (TS), a multisystem disorder associated with neurologic symptoms, including autism spectrum disorder (ASD), seizures, and intellectual disability. Cav1.2 plays key roles in neural development, and its mutation can affect brain development and connectivity through Ca<sup>2+</sup>-dependent and -independent mechanisms. Recently, a gain-of-function mutation, I1166T, in Cav1.2 was identified in patients with TS-like disorder. Its channel properties have been analyzed in vitro but in vivo effects of this mutation on brain development remain unexplored. Methods: In utero electroporation was performed on ICR mice at embryonic day 15 to express GFP, wild-type, and mutant Cav1.2 channels into cortical layer 2/3 excitatory neurons in the primary somatosensory area. The brain was fixed at postnatal days 14–16, sliced, and scanned using confocal microscopy. Neuronal migration of electroporated neurons was examined in the cortex of the electroporated hemisphere, and callosal projection was examined in the white matter and contralateral hemisphere. Results: Expression of the I1166T mutant in layer 2/3 neurons caused migration deficits in approximately 20% of electroporated neurons and almost completely diminished axonal arborization in the contralateral hemisphere. Axonal projection in the white matter was not affected. We introduced second mutations onto Cav1.2 I1166T; L745P mutation blocks Ca<sup>2+</sup> influx through Cav1.2 channels and inhibits the Ca<sup>2+</sup>-dependent pathway, and the W440A mutation blocks the interaction of the Cav1.2 α1 subunit to the β subunit. Both second mutations recovered migration and projection. Conclusion: This study demonstrated that the Cav1.2 I1166T mutation could affect two critical steps during cerebrocortical development, migration and axonal projection, in the mouse brain. This is mediated through Ca<sup>2+</sup>-dependent pathway downstream of Cav1.2 and β subunit-interaction.

    DOI： 10.3389/fnins.2021.747951

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  • 田川 義晃 .  哺乳類大脳の広域・局所神経回路構築ロジックの解明 .  上原記念生命科学財団研究報告集35   1 - 5   2021年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公財)上原記念生命科学財団  

  • Kenta M Hagihara, Ayako Wendy Ishikawa, Yumiko Yoshimura, Yoshiaki Tagawa, Kenichi Ohki .  Long-Range Interhemispheric Projection Neurons Show Biased Response Properties and Fine-Scale Local Subnetworks in Mouse Visual Cortex .  Cerebral Cortex31 ( 2 ) 1307 - 1315   2021年1月招待 査読 国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cerebral Cortex  

    Integration of information processed separately in distributed brain regions is essential for brain functions. This integration is enabled by long-range projection neurons, and further, concerted interactions between long-range projections and local microcircuits are crucial. It is not well known, however, how this interaction is implemented in cortical circuits. Here, to decipher this logic, using callosal projection neurons (CPNs) in layer 2/3 of the mouse visual cortex as a model of long-range projections, we found that CPNs exhibited distinct response properties and fine-scale local connectivity patterns. In vivo 2-photon calcium imaging revealed that CPNs showed a higher ipsilateral (to their somata) eye preference, and that CPN pairs showed stronger signal/noise correlation than random pairs. Slice recordings showed CPNs were preferentially connected to CPNs, demonstrating the existence of projection target-dependent fine-scale subnetworks. Collectively, our results suggest that long-range projection target predicts response properties and local connectivity of cortical projection neurons.

    DOI： 10.1093/cercor/bhaa297

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    その他リンク： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33063102/

  • Bando Y, Irie K, Shimomura T, Umeshima H, Kushida Y, Kengaku M, Fujiyoshi Y, Hirano T, & Tagawa Y. .  Control of spontaneous Ca2+ transients is critical for neuronal maturation in the developing neocortex. .  Cerebral Cortex26 ( 1 ) 106 - 117   2016年1月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/cercor/bhu180

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  • Hagihara KM, Murakami T, Yoshida T, Tagawa Y, Ohki K. .  Neuronal activity is not required for the initial formation and maturation of visual selectivity. .  Nature Neuroscience18 ( 12 ) 1780 - 1788   2015年12月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/nn.4155

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  • Bando Y, Hirano T, Tagawa Y. .  Dysfunction of KCNK potassium channels impairs neuronal migration in the developing mouse cerebral cortex. .  Cerebral Cortex24 ( 4 ) 1017 - 1029   2014年4月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/cercor/bhs387

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  • Hayashi Y, Tagawa Y, Yawata S, Nakanishi S, Funabiki K. .  Spatio-temporal control of neural activity in vivo using fluorescence microendoscopy. .  European Journal of Neuroscience36 ( 6 ) 2722 - 2732   2012年9月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1460-9568.2012.08191.x

    PubMed

  • Mizuno H, Hirano T, Tagawa Y. .  Pre-synaptic and post-synaptic neuronal activity supports the axon development of callosal projection neurons during different post-natal periods in the cerebral cortex. .  European Journal of Neuroscience31 ( 3 ) 410 - 424   2010年2月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1460-9568.2009.07070.x

    PubMed

  • Ageta-Ishihara N, Takemoto-Kimura S, Nonaka M, Adachi-Morishima A, Suzuki K, Kamijo S, Fujii H, Mano T, Blaeser F, Chatila TA, Mizuno H, Hirano T, Tagawa Y, Okuno H, Bito H. .  Control of cortical axon elongation by a GABA-driven Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase cascade. .  The Journal of Neuroscience29 ( 43 ) 13720 - 13729   2009年10月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1523/JNEUROSCI.3018-09.2009

    PubMed

  • Mizuno H, Hirano T, Tagawa Y. .  Evidence for activity-dependent cortical wiring: Formation of interhemispheric connections in neonatal mouse visual cortex requires projection neuron activity. .  The Journal of Neuroscience27 ( 25 ) 6760 - 6770   2007年6月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1523/JNEUROSCI.1215-07.2007

    PubMed

  • Tagawa Y, Kanold PO, Majdan M, & Shatz CJ. .  Multiple periods of functional ocular dominance plasticity in mouse visual cortex. .  Nature Neuroscience8 ( 3 ) 380 - 388   2005年3月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/nn1410

    PubMed

  • Tagawa Y, Sawai H, Ueda Y, Tauchi M, Nakanishi S. .  Immunohistological studies of metabotropic glutamate receptor-subtype 6-deficient mice show no abnormality of retinal cell organization and ganglion cell maturation. .  The Journal of Neuroscience19 ( 7 ) 2568 - 2579   1999年7月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：学位論文（博士）  

    Immature retinal ganglion cells (RGCs) initially show a multistratified dendritic pattern, and, during the postnatal period, these dendrites gradually monostratify into ON and OFF sublaminae. The selective agonist of group III metabotropic glutamate receptors (mGluR), L-2-amino-4-phosphonobutyrate (L-AP-4), hyperpolarizes ON bipolar cells and reduces glutamate release. On the basis of L-AP-4-evoked inhibitory effects on ON-OFF segregation of developing RGCs, it has been hypothesized that glutamate-mediated synaptic activity is crucial for formation of the ON-OFF network. Gene-targeted ablation of mGluR6 specifically expressed in ON bipolar cells blocks normal ON responses but has been predicted to enhance glutamate release from ON bipolar cells. The mGluR6 knock-out mouse therefore provides a unique opportunity to investigate whether glutamate release and ON responses are important factors in the development of ON-OFF segregation. The combination of several different morphological analyses indicates that ON bipolar cells, as well as several distinct amacrine cells, in mGluR6 knock-out mice are normally distributed and correctly extend their terminals to defined retinal laminae. Importantly, both alpha and delta RGCs in adult mGluR6 knock-out mice are found monostratified into cell type-specific layers. Furthermore, no difference between wild-type and mGluR6 knock-out mice is observed in the maturation and dendritic stratification of developing RGCs. Hence, despite a deficit in normal ON responses, mGluR6 deficiency causes no abnormality in the retinal cellular organization nor in the stratifications of both ON bipolar cells and developing and mature RGCs. Based on these findings, we discuss several possible mechanisms that may underlie ON-OFF segregation of RGCs.

    PubMed

  • Tagawa Y, Sawai H, Ueda Y, Tauchi M, & Nakanishi S. .  Immunohistological studies of metabotropic glutamate receptor-subtype 6-deficient mice show no abnormality of retinal cell organization and ganglion cell maturation. .  The Journal of Neuroscience19 ( 7 ) 2568 - 2579   1999年4月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

  • Hashimoto T, Inazawa J, Okamoto N, Tagawa Y, Bessho Y, Honda Y, & Nakanishi S. .  The whole nucleotide sequence and chromosomal localization of the gene for human metabotropic glutamate receptor subtype 6. .  European Journal of Neuroscience9   1226 - 1235   1997年6月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

  • Masu M, Iwakabe H, Tagawa Y, Miyoshi T, Yamashita M, Fukuda Y, Sasaki H, Hiroi K, Nakamura Y, Shigemoto R, Takada M, Nakamura K, Nakao K, Katsuki M, & Nakanishi S. .  Specific deficit of the ON response in visual transmission by targeted disruption of the mGluR6 gene. .  Cell80 ( 5 ) 757 - 765   1995年3月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

  • Sasai Y, Kageyama R, Tagawa Y, Shigemoto R, & Nakanishi S. .  Two mammalian helix-loop-helix factors structurally related to Drosophila hairy and Enhancer of split. .  Genes & Development 6   2620 - 2634   1992年12月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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書籍等出版物

  • スタンフォード　神経生物学

    柚崎通介、岡部繁男、幸田和久、掛川渉、松田信じ、金田誠、田川義晃、千原崇裕、田淵克彦、渡部文子、西真弓、坂場武史、竹田扇、松井広（ 担当： 共訳 ,  範囲: 視覚系神経回路の配線）

    メディカル　サイエンス　インターナショナル  2017年8月 

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    総ページ数：736   担当ページ：p169-210   記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論

MISC

  • In utero 遺伝子導入法について 招待

    田川　義晃

    LABIO21   89   8 - 10   2023年5月

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    担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：日本実験動物協会  

  • 自発神経活動と視覚系神経回路のスクラップ＆ビルド

    田川　義晃

    生体の科学   70 ( 1 )   23 - 27   2019年2月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）   出版者・発行元：医学書院  

  • 【脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化】自発神経活動と視覚系神経回路のスクラップ&ビルド

    田川 義晃

    生体の科学   70 ( 1 )   23 - 27   2019年2月

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    出版者・発行元：(公財)金原一郎記念医学医療振興財団  

  • Activity-dependent callosal axon projections in neonatal mouse cerebral cortex. 査読

    Tagawa Y & Hirano T.

    Neural Plasticity   2012 ( 797295 )   1 - 10   2012年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（大学・研究所紀要）  

    DOI： 10.1155/2012/797295

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  • Activity-dependent development of interhemispheric connections in the visual cortex. 査読

    Tagawa Y, Mizuno H, Hirano T.

    Reviews in the Neurosciences   19 ( 1 )   19 - 28   2008年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（大学・研究所紀要）  

    PubMed

講演・口頭発表等

  • 田川義晃 .  神経活動に依存したスクラップアンドビルドによる大脳長距離神経回路の形成 .  新学術領域「スクラップビルド」班会議  新学術領域「スクラップビルド」

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    開催年月日： 2019年8月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：浜松  

  • Yoshiaki Tagawa et al., .  Activity-dependent formation and restoration of callosal axon projections in developing neocortex .  Principles of Neocortical Development and Evolution  東京都医学総合研究所招待 国際会議

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    開催年月日： 2019年7月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京都医学総合研究所  

  • Yoshiaki Tagawa, Yuta Tezuka, Kenta Hagihara, Kenichi Ohki, Tomoo Hirano .  Activity-dependent formation and restoration of callosal axon projections in developing neocortex. .  FAOPS Congress in conjunction with the 96th Annual meeting of the Physiological Society of Japan.  日本生理学会国際会議

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    開催年月日： 2019年3月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：神戸国際会議場  

  • Yoshiaki Tagawa .  Activity-dependent callosal axon projections in the developing neocortex. .  哺乳類脳の機能的神経回路の構築メカニズム  国立遺伝学研究所招待 国際会議

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    開催年月日： 2018年12月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：国立遺伝学研究所  

  • 田川義晃 .  Activity-dependent callosal axon projections in developing neocortex .  新学術領域「スクラップ＆ビルド」班会議  新学術領域「スクラップ＆ビルド」

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    開催年月日： 2018年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：大阪府箕面市  

  • Yoshiaki Tagawa .  Activity-dependent formation and restoration of callosal axon projections in developing neocortex .  Cold Spring Harbor Asia meeting  Cold Spring Harbor Asia国際会議

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：兵庫県淡路市  

  • 田川義晃 .  自発神経活動による大脳神経回路の形成機構 .  生理学研究所「情動研究会」  生理学研究所招待

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：愛知県岡崎市  

  • 田川義晃 .  マウス大脳の マクロな領域間投射と局所回路をつなぐ構築ロジック .  鹿児島神経科学研究会 

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    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：鹿児島県指宿市  

  • 田川義晃 .  神経活動による大脳神経回路の形成 .  鹿児島神経科学研究会  鹿児島神経科学研究会招待

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    開催年月日： 2017年9月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：鹿児島大学  

  • 田川義晃 .  Activity-dependent formation and restoration of callosal axon projections in the developing mouse neocortex. .  スクラップ&ビルドによる脳機能の動的制御  領域会議招待

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    開催年月日： 2017年8月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：ネオオリエンタルリゾート八ヶ岳高原（山梨県北杜市）  

  • Tagawa Y .  脳神経回路の形成と再建に向けた新しいアプローチ .  第40回日本神経科学大会  日本神経科学会招待 国際会議

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    開催年月日： 2017年7月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：幕張メッセ（千葉県千葉市）  

  • Tagawa Yoshiaki, Tezuka Yuta, Hagihara Kenta, Ohki Kenichi, Hirano Tomoo .  発達期の新皮質における脳梁軸索投射の活動依存的形成と回復(Activity-dependent formation and restoration of callosal axon projections in developing neocortex) .  The Journal of Physiological Sciences  2019年6月  (一社)日本生理学会

  • 中川 直, 水野 秀信, 田川 義晃 .  脳梁投射軸索のダイナミクスに関するtime-lapseイメージング(Time-lapse imaging of callosal axon projection dynamics in vivo) .  日本生理学雑誌  2021年2月  (一社)日本生理学会

  • 玉川 直[中川], 桐野 恵美, 菅生 厚太郎, 永田 英孝, 田川 義晃 .  ティモシー症候群に関連するCav1.2のI1166T変異は発達期のマウス大脳皮質において神経細胞の移動と脳梁投射を障害する .  日本生理学雑誌  2022年2月  (一社)日本生理学会

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    記述言語：日本語  

  • Nakagawa Tamagawa Nao, Kirino Emi, Sugao Kohtaroh, Nagata Hidetaka, Tagawa Yoshiaki .  ティモシー症候群に関連するCav1.2のI1166T変異は発達中のマウス大脳新皮質における神経細胞の遊走と脳梁投射を障害する(The I1166T mutation in Cav1.2 associated with Timothy Syndrome impairs neuronal migration and callosal projections in developing mouse neocortex) .  The Journal of Physiological Sciences  2022年12月  (一社)日本生理学会

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    記述言語：英語  

  • Inagaki Shigenori, Tamagawa Nao, Huynh Nathan, Kambe Yuki, Yagasaki Rei, Manita Satoshi, Fujimoto Satoshi, Noda Takahiro, Naito Yuki, Hayashi Katsuhiko, Kitamura Kazuo, Tagawa Yoshiaki, Okuda Satoru, Sato Tatsuo, Imai Takeshi .  Spatial-temporal understanding of multicellular interactions based on quantification of biological signal information　Isotonic and minimally invasive optical clearing media for live cell imaging ex vivo and in vivo(タイトル和訳中) .  The Journal of Physiological Sciences  2025年3月  (一社)日本生理学会

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    記述言語：英語  

  • 玉川 直[中川], 菅生 厚太郎, 永田 英孝, 田川 義晃 .  Cav1.2とNav1.2の機能亢進変異はマウス大脳皮質において異なる様式で回路形成を障害する .  日本生理学雑誌  2023年5月  (一社)日本生理学会

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    記述言語：日本語  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 神経活動に依存したスクラップアンドビルドによる大脳長距離神経回路の形成

    2019年4月 - 2021年3月

    科学研究費補助金  新学術領域研究

  • 自発神経活動に依存した大脳長距離軸索投射の形成・再編・再生

    2017年4月 - 2019年3月

    科学研究費補助金  新学術領域研究

  • ---

    2016年7月 - 2017年6月

    民間企業  国内共同研究 

  • 同期・非同期の自発神経活動による大脳皮質神経回路の形成とその障害

    2016年4月 - 2019年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 哺乳期マウスの神経活動操作・記録実験による生後初期神経活動の役割の解明

    2013年4月 - 2015年3月

    科学研究費補助金  新学術領域研究

  • 活動依存的メカニズムに基づく大脳皮質長距離軸索投射の再建

    2011年4月 - 2014年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 皮質2／3層興奮性細胞の特徴的な形態・機能獲得における神経活動の役割

    2011年4月 - 2013年3月

    科学研究費補助金  新学術領域研究

  • 大脳皮質の機能的神経回路の構築原理の解明

    2010年10月 - 2016年3月

    文部科学省  特色ある大学教育支援プログラム 

    大木研一、田川義晃

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    資金種別：競争的資金

  • 大脳皮質の層特異的回路網構築における神経活動の役割

    2009年4月 - 2011年3月

    科学研究費補助金  若手研究(B)

  • Cross-modal可塑性における代謝型グルタミン酸受容体の役割の解明

    2006年4月 - 2009年3月

    科学研究費補助金  若手研究(B)

  • 神経ネットワークにおけるグルタミン酸受容体結合蛋白質の役割の解明

    2000年4月 - 2001年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    田川義晃、金子鋭

  • Cross-modal可塑性における代謝型グルタミン酸受容体の役割の解明

    文部科学省  科学研究費補助金（若手研究(B)） 

    田川 義晃

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 神経ネットワークにおけるグルタミン酸受容体結合蛋白質の役割の解明

    文部科学省  科学研究費補助金（基盤研究(C)） 

    田川 義晃

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    researchmap

  • 大脳皮質の層特異的回路網構築における神経活動の役割

    文部科学省  科学研究費補助金（若手研究(B)） 

    田川 義晃

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • Roles of glutamate receptor binding proteins in synaptic plasticity

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    資金種別：競争的資金

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  • Ocular dominance formation and plasticity in mammalian visual system

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    資金種別：競争的資金

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  • Functional Roles of Glutamate Receptors in Neural Circuit Formation

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    資金種別：競争的資金

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