Updated on 2024/11/01

写真a

 
SAHARA Hisashi
 
Organization
Research Field in Cooperation, Integrated Arts and Sciences Area Center for Advanced Science Research and Promotion Division of Experimental Large Animai Research,Life Science and Laboratory Animai Research Unit. Professor
Title
Professor

Degree

  • 博士(医学) ( 2011.1   京都大学 )

Research Interests

  • ミニブタ

  • 異種移植

  • 肺移植

  • 虚血再灌流障害

  • 免疫寛容

  • 硫化水素

  • 一酸化炭素

Research Areas

  • Life Science / Respiratory surgery

Research History

  • Kagoshima University   Division of Experimental Large Animal Research, Life Science and Laboratory Animal Research Unit, Center for Advanced Science Research and Promotion   Professor

    2024.11

  • Kagoshima University   Division of Experimental Large Animal Research, Life Science and Laboratory Animal Research Unit, Center for Advanced Science Research and Promotion   Associate Professor

    2022.4 - 2024.10

  • Kagoshima University   Center for Advanced Biomedical Science and Swine Research   Associate Professor

    2014.4 - 2022.3

  • Kagoshima University   Center for Advanced Biomedical Science and Swine Research   Associate Professor

    2012.4 - 2014.3

  • Kagoshima University   Associate Professor

    2010.5 - 2012.3

▼display all

Professional Memberships

  • 日本先進医工学ブタ研究会

    2013.11

  • 日本異種移植研究会

    2012.4

  • 日本臓器保存生物医学会

    2010.5

  • 日本移植学会

    2008.9

  • 国際移植学会

    2008.6

▼display all

Committee Memberships

  • 日本先進医工学ブタ研究会   代表  

       

  • 日本呼吸器外科学会   評議員  

       

  • 日本臓器保存生物医学会   異種移植プロジェクト委員・国際交流委員  

       

  • 日本臓器保存生物医学会   理事  

       

  • 日本異種移植研究会   世話人  

       

▼display all

 

Papers

  • Uehara S., Sasaki F., Sahara H., Tanaka A., Hinokuchi M., Maeda H., Arima S., Hashimoto S., Kanmura S., Ido A. .  Establishment of a swine model of delayed bleeding after endoscopic procedure .  DEN Open5 ( 1 ) e411   2025.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:DEN Open  

    Objectives: Although delayed bleeding after endoscopic procedures has become a problem, currently, there are no appropriate animal models to validate methods for preventing it. This study aimed to establish an animal model of delayed bleeding after endoscopic procedures of the gastrointestinal tract. Methods: Activated coagulation time (ACT) was measured using blood samples drawn from a catheter inserted into the external jugular vein of swine (n = 7; age, 6 months; mean weight, 13.8 kg) under general anesthesia using the cut-down method. An upper gastrointestinal endoscope was inserted orally, and 12 mucosal defects were created in the stomach by endoscopic mucosal resection using a ligating device. Hemostasis was confirmed at this time point. The heparin group (n = 4) received 50 units/kg of unfractionated heparin via a catheter; after confirming that the ACT was ≥200 s 10 min later, continuous heparin administration (50 units/kg/h) was started. After 24 h, an endoscope was inserted under general anesthesia to evaluate the blood volume in the stomach and the degree of blood adherence at the site of the mucosal defect. Results: Delayed bleeding was observed in three swine (75%) in the heparin-treated group, who had a maximum ACT of >220 s before the start of continuous heparin administration. In the non-treated group (n = 3), no prolonged ACT or delayed bleeding was observed at 24 h. Conclusion: An animal model of delayed bleeding after an endoscopic procedure in the gastrointestinal tract was established using a single dose of heparin and continuous heparin administration after confirming an ACT of 220 s.

    DOI: 10.1002/deo2.411

    Scopus

    PubMed

  • Hidetaka Hara, Hisashi Sahara, Toyofumi Fengshi Chen-Yoshikawa .  Future directions for xenotransplantation in lungs. .  Current opinion in organ transplantation29 ( 5 ) 332 - 339   2024.7International journal

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    PURPOSE OF REVIEW: Advancements in preclinical xenotransplant studies have opened doors for clinical heart and kidney xenotransplantation. This review assesses recent progress in lung xenotransplantation research and its potential clinical implications. RECENT FINDINGS: The efficacy of the humanized von Willebrand factor in reducing platelet sequestration in ex-vivo and in-vivo lung xenotransplant models was showcased. Combining human tissue factor pathway inhibitor and CD47 expression with selectin and integrin inhibition delayed neutrophil and platelet sequestration. Enhanced expression of human complement regulatory proteins and thrombomodulin in genetically engineered pig lungs improved graft survival by reducing platelet activation and modulating coagulation disruptions. Knocking out the CMAH gene decreased antibody-mediated inflammation and coagulation activation, enhancing compatibility for human transplantation. Furthermore, CMAH gene knockout in pigs attenuated sialoadhesin-dependent binding of human erythrocytes to porcine macrophages, mitigating erythrocyte sequestration and anemia. Meanwhile, in-vivo experiments demonstrated extended survival of xenografts for up to 31 days with multiple genetic modifications and comprehensive treatment strategies. SUMMARY: Experiments have uncovered vital insights for successful xenotransplantation, driving further research into immunosuppressive therapy and genetically modified pigs. This will ultimately pave the way for clinical trials designed to improve outcomes for patients with end-stage lung disease.

    DOI: 10.1097/MOT.0000000000001161

    Scopus

    PubMed

  • 深瀬 広幸, 片井 留美, 中尾 正一郎, 佐原 寿史, 高松 日出子 .  サラシア地上部エキス製剤のヒト安全性試験 .  応用薬理105 ( 3-4 ) 81 - 88   2024.1サラシア地上部エキス製剤のヒト安全性試験

     More details

    Language:Japanese   Publisher:応用薬理研究会  

    サラシア地上部エキス製剤のヒトでの安全性を評価するため、ヒト健常人を用いた12週間経口投与による試験を実施した。本試験で用いたサラシア・オブロンガの地上部熱水抽出物の製剤は、被験物質Lot-943由来の錠剤を用いた。2016年3月12日から2016年7月27日の間に20歳以上70歳以下の健常者16名(男性8名、女性8名)が、毎食事5~10分前に1日3回2錠、合計6錠の試験食を摂取し、中止・脱落なく試験を完遂した。試験食の影響による有害事象として放屁、便秘、下痢、上腹部炎が挙げられたが、これらの変化は軽度であり、かつ試験食休食期間中に速やかに消失した。理学的検査では、男性で収縮期血圧の低下傾向、拡張期血圧の低下、女性で脈拍数の低値が認められる検査時点もあったが、数値的には基準範囲内に入るものであった。今回実証された地上部エキス末製剤のヒトにおける安全性は先に実施した動物試験で示された成績と同様であった。

  • 佐原 寿史 .  一酸化炭素の臓器移植への応用 .  医療ガス情報ファイル21   4 - 15   2023一酸化炭素の臓器移植への応用

  • 関島 光裕, 佐原 寿史, 尊田 和徳, 白石 幸三 .  早期穿刺型ヘパリン共有結合型人工血管(ACUSEAL)の長期成績に関する検討 .  腎と透析93 ( 別冊 アクセス2022 ) 187 - 189   2022.8早期穿刺型ヘパリン共有結合型人工血管(ACUSEAL)の長期成績に関する検討

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    早期穿刺型ヘパリン共有結合型人工血管(ACUSEAL)の長期開存率と合併症発生率について検討した。2016年1月~2018年10月までにヘパリン共有結合型人工血管移植術を行い3年以上の経過観察を行い得た270症例を対象とし、ACUSEAL使用群119例とPROPATEN使用群151例に分類した。術後1年ごとの開存率を比較検討した。その結果、有意差は認められず、特に3年の二次開存率においてもACUSEAL使用群は72.1%であり、PROPATEN使用群の72.6%と比較し統計学的に有意差を認めず、良好な長期二次開存率が得られることが示された。合併症として穿刺部感染および創部感染の発生頻度を比較した。その結果、ACUSEAL使用群がそれぞれ20例と22例、PROPATEN使用群がそれぞれ10例と9例であり、ACUSEAL使用群で有意に高い結果であった。しかし、局所処置による治療はPROPATEN使用群で1例にとどまったのに対し、ACUSEAL使用群では15例で可能であり、うち12例は創部感染によるものであった。ACUSEALは術後早期の利点も大きく有用性の高い人工血管であると考えられた。

▼display all

MISC

  • 【油断大敵! 透析医療-泌尿器科医が知っておくべき危機管理からトラブル対処法まで】透析時のトラブル対処法 アクセス瘤に対する治療戦略

    関島 光裕, 佐原 寿史, 尊田 和徳, 白石 幸三

    臨床泌尿器科   75 ( 8 )   574 - 578   2021.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)医学書院  

    <文献概要>ポイント ・アクセス瘤の治療においては,緊急性の判断が重要である.・短期的・長期的合併症を考慮し,機能温存を目指した再建術を図る.・アクセス瘤の予防のための管理・ケアが必要である.

  • 【腎移植の現況と残された課題】異種移植のヒトへの応用

    関島 光裕, 佐原 寿史, 山田 和彦

    腎と透析   87 ( 1 )   128 - 131   2019.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

  • 腎移植の現況と残された課題. 異種移植のヒトへの応用.

    関島光裕, 佐原寿史, 山田和彦

    #I腎と透析#IR   87 ( 1 )   128 - 131   2019.1

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 夢ではなくなった異種臓器移植と免疫寛容誘導戦略の重要性 :独自の免疫寛容誘導療法による異種移植の臨床応用への試み

    山田和彦, 佐原寿史, 関島光裕

    #IOrgan Biology#IR   25 ( 2 )   169 - 175   2018.6

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 【糖尿病と腎疾患2015】糖尿病性腎症の病理と基礎研究の最前線. 新たな膵臓、膵ラ氏島移植による糖尿病性腎症の制御

    山田和彦, 佐原寿史, 関島光裕

    #I腎と透析#IR   78 ( 6 )   131 - 137   2015.6

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

▼display all

Presentations

  • 佐原寿史.   ワークショップ 呼吸器1「肺移植における抗HLA抗体と抗体関連拒絶反応」「抗体関連拒絶反応を理解するための大動物モデル確立の重要性」  

    第73回日本胸部外科学会定期学術集会.  

     More details

    Event date: 2020.10

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:名古屋市  

  • Sahara H, Sekijima M, Iwanaga T, Ichinari Y, Shimizu A.   Upregulation of intragraft inflammatory cytokine is associated with pulmonary allograft rejection in MHC-inbred CLAWN miniature swine.   International conference

    International Society for Heart and Lung Transplantation 40th Annual Meeting 

     More details

    Event date: 2020.4

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Montreal  

  • 佐原寿史.   シンポジウム「前臨床異種肺移植研究の現状と課題」   Invited

    第22回日本異種移植研究会.  

     More details

    Event date: 2020.2

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (nominated)  

    Venue:仙台市  

  • 佐原寿史, 関島光裕, 岩永健裕, 市成ゆりか, 清水 章, 山田和彦.   MHC 確立ミニブタを用いた慢性移植実験系の意義.  

    第72回日本胸部外科学会定期学術集会.  

     More details

    Event date: 2019.10 - 2019.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:京都市  

  • 関島光裕, 佐原寿史, 岩永健裕, 市成ゆりか, 山田和彦.   慢性評価を可能とするブタ同所性肝移植モデル-MHC確立CLAWN系ミニブタを用いた前臨床研究-.  

    第7回日本先進医工学ブタ研究会.  

     More details

    Event date: 2019.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:今治市  

▼display all

Research Projects

  • 新たなケモカイン制御因子を用いた移植腎機能不全抑制効果の大動物モデルによる検討

    Grant number:24K11390  2024.4 - 2027.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    竹内 和博, 遠田 悦子, 奥見 雅由, 佐原 寿史

      More details

    Grant amount:\4550000 ( Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost:\1050000 )

  • Exploration of biomarker in preclinical experiments for optimal monitoring of mTOR inhibitors after kidney transplantation

    Grant number:23K08734  2023.4 - 2026.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

      More details

    Grant amount:\4550000 ( Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost:\1050000 )

  • ミニブタを用いた移植腎内3次リンパ組織形成と慢性移植腎障害進展機序の解明

    Grant number:22K08737  2022.4 - 2025.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    関島 光裕, 佐原 寿史, 奥見 雅由, 岩永 健裕, 有吉 勇一

      More details

    Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )

  • マージナルドナー腎移植成績向上を目指した酸素供給下持続低温灌流法の探索

    Grant number:22K09462  2022.4 - 2025.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    日下 守, 河合 昭浩, 佐原 寿史, 市成 ゆりか

      More details

    Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )

  • 国際研究ネットワークの構築に基づく異種移植実用化戦略の確立

    Grant number:21KK0154  2021.10 - 2025.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

    佐原 寿史

      More details

    Grant amount:\19110000 ( Direct Cost: \14700000 、 Indirect Cost:\4410000 )

▼display all