研究者詳細 - 松本　健司

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マツモト　ケンジ

松本　健司

MATSUMOTO Kenji

所属

理工学域工学系理工学研究科（工学系）工学専攻化学生命工学プログラム教授

学位

博士（薬学）（ 2006年3月徳島大学）

研究キーワード

有機合成化学
創薬化学
不均一系触媒反応
酸素酸化反応
酸化カップリング
生体作用分子
含窒素ヘテロ環分子
不均一系触媒
化学系薬学
有機合成化学
環境調和
触媒反応

研究分野

ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学
ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 触媒プロセス、資源化学プロセス
ライフサイエンス / 生物有機化学
ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

経歴

鹿児島大学理工学域工学系大学院理工学研究科工学専攻化学生命工学プログラム教授

2022年4月 - 現在

所属学協会

日本化学会

2022年 - 現在
日本プロセス化学会

2013年 - 現在
日本ケミカルバイオロジー学会

2008年 - 現在
有機合成化学協会

2004年 - 現在
日本薬学会

2001年 - 現在

委員歴

日本薬学会化学系薬学部会　次世代シンポ世話人会

2016年10月 - 2023年3月

論文

Nishimura T., Makigawa S., Sun J., Kodama K., Sugiyama H., Matsumoto K., Iwata T., Wasano N., Kano A., Morita M.T., Fujii Y., Shindo M. . Design and synthesis of strong root gravitropism inhibitors with no concomitant growth inhibition . Scientific Reports13 ( 1 ) 5173 2023年12月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Scientific Reports

Herein, we describe a highly potent gravitropic bending inhibitor with no concomitant growth inhibition. Previously, we reported that (2Z,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoic acid (ku-76) selectively inhibits root gravitropic bending of lettuce radicles at 5 μM. Based on the structure–activity relationship study of ku-76 as a lead compound, we designed and synthesized various C4-substituted analogs of ku-76. Among the analogs, 4-phenylethynyl analog exhibited the highest potency for gravitropic bending inhibition, which was effective at only 0.01 μM. Remarkably, 4-phenylethynyl analog is much more potent than the known inhibitor, NPA. Substitution in the para position on the aromatic ring of 4-phenylethynyl group was tolerated without diminished activity. In addition, evaluation using Arabidopsis indicated that 4-phenylethynyl analog inhibits gravitropism by affecting auxin distribution in the root tips. Based on the effects on Arabidopsis phenotypes, 4-phenylethynyl analog may be a novel inhibitor that differs in action from the previously reported auxin transport inhibitors.

DOI： 10.1038/s41598-023-32063-z

Scopus

PubMed
Matsumoto K., Nakano R., Yamada K.i., Hirokane T., Yoshida M. . Catalytic and Aerobic Oxidative C−H Annulation Reaction of Saturated Cyclic Amines for Synthesis of Dipyrroloquinolines . Advanced Synthesis and Catalysis365 ( 3 ) 323 - 329 2023年2月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：日本語出版者・発行元：Advanced Synthesis and Catalysis

With the aim of providing an efficient platform for the one-step construction of nitrogen-containing polycyclic frameworks, we report a heterogeneous platinum-catalyzed oxidative α,β-C(sp3)−H dual functionalization of saturated cyclic amines. This method involves a tandem oxidative dehydrogenation/hetero Diels-Alder reaction under aerobic mild conditions, providing tetracyclic octahydro-dipyrroloquinoline frameworks in good yields. The reaction was applied to the synthesis of natural products incargranine B aglycone and seneciobipyrrolidine in one step. This study provides efficient and rapid access to nitrogen-containing fused tetracyclic compounds in a highly atom-economical fashion. (Figure presented.).

DOI： 10.1002/adsc.202201332

Scopus
松本健司, 新藤充, 吉田昌裕 . 不均一系触媒による酸素を用いた芳香環C-H結合の酸化的分子変換法の開発 . 有機合成化学協会誌79 ( 8 ) 755 - 765 2021年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：公益社団法人有機合成化学協会

Oxidation of aryl amines has been extensively utilized for the synthesis of nitrogen-containing functional materials. Among them, a number of methods for C-C bond forming reaction of aryl amines have been developed. Although oxidative biaryl coupling of aryl amines using stoichiometric metal or organic oxidants has been reported, the catalytic oxidation methods have been rarely studied to date. The aerobic oxidation is an attractive approach toward environmentally friendly synthesis of nitrogen-containing biaryl compounds. Recently, we developed a heterogeneous rhodium-catalyzed aerobic oxidative biaryl coupling reaction of aryl amines to provide various aminobiaryls such as BINAM derivatives, naphthidines, benzidines, and bicarbazoles. This heterogeneously catalyzed method can be adapted to highly selective cross-coupling reaction and the intramolecular biaryl coupling reaction of aryl amines. Additionally, we developed an aerobic direct C-H oxidation of polycyclic aromatics using a recyclable heterogeneous catalyst. In this account, our recent research activities regarding the heterogeneously catalyzed aerobic oxidative transformations of aromatic C-H bonds are described.

DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.79.755

Scopus
Matsumoto K, Takeda S, Hirokane T, Yoshida M . A Highly Selective Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Aniline-Aniline Cross-Coupling Reaction. . Organic letters21 ( 18 ) 7279 - 7283 2019年9月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：日本語出版者・発行元：Organic Letters

DOI： 10.1021/acs.orglett.9b02527

Scopus

PubMed
Hirokane T., Kariya T., Takata M., Matsumoto K., Yoshida M. . Gold-Catalyzed Nucleophilic Ring-Opening Reaction of 2-Alkynylazetidines with Alcohols . Journal of Organic Chemistry87 ( 18 ) 12455 - 12459 2022年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Journal of Organic Chemistry

The reaction of 2-alkynylazetidines and alcohols with a gold catalyst is described. A variety of substituted δ-amino-α,β-unsaturated ketones were synthesized via gold-promoted nucleophilic attack of alcohols followed by ring-opening of azetidine ring.

DOI： 10.1021/acs.joc.2c01325

Scopus

PubMed
Matsumoto K, Toubaru Y, Tachikawa S, Miki A, Sakai K, Koroki S, Hirokane T, Shindo M, Yoshida M . Catalytic and Aerobic Oxidative Biaryl Coupling of Anilines Using a Recyclable Heterogeneous Catalyst for Synthesis of Benzidines and Bicarbazoles. . The Journal of organic chemistry85 ( 23 ) 15154 - 15166 2020年12月

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Organic Chemistry

DOI： 10.1021/acs.joc.0c02020

Scopus

PubMed
Shindo M, Makigawa S, Kodama K, Sugiyama H, Matsumoto K, Iwata T, Wasano N, Kano A, Morita MT, Fujii Y . Design and chemical synthesis of root gravitropism inhibitors: Bridged analogues of ku-76 have more potent activity. . Phytochemistry179 112508 - 112508 2020年11月査読

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Phytochemistry

DOI： 10.1016/j.phytochem.2020.112508

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PubMed
Hirokane T. . A facile synthesis of trisubstituted allenamides by DBU-promoted isomerization of propargylamides . Tetrahedron Letters61 ( 30 ) 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Tetrahedron Letters

DOI： 10.1016/j.tetlet.2020.152146

Scopus
Shindo M, Makigawa S, Matsumoto K, Iwata T, Wasano N, Kano A, Morita MT, Fujii Y . Essential structural features of (2Z,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoic acid for inhibition of root gravitropism. . Phytochemistry172 112287 2020年4月

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記述言語：英語出版者・発行元：Phytochemistry

DOI： 10.1016/j.phytochem.2020.112287

Scopus

PubMed
Matsumoto, K, Kobayashi, Y, Hirokane, T, Yoshida, M . Aerobic Intramolecular Oxidative Coupling using Heterogeneous Catalyst for Synthesis of N-Substituted-2,3,6,7-Tetramethoxycarbazoles . Chemical Pharmaceutical Bulletins68 167 - 172 2020年2月査読

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担当区分：筆頭著者,　責任著者
Yoshida M. . Synthesis of dihydrobenzo[1,4]oxazines by palladium-catalyzed cyclization of n-substituted 2-aminophenols with propargylic carbonates . Heterocycles101 ( 2 ) 435 - 443 2020年

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記述言語：日本語出版者・発行元：Heterocycles

DOI： 10.3987/COM-19-S(F)40

Scopus
Yoshida M. . Synthesis of pyrone-annulated 2-oxabicyclo[3.3.1]nonanes by palladium-catalyzed cyclization of 4-hydroxy-2-pyrones with allylic bisacetates . Tetrahedron Letters60 ( 49 ) 2019年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Tetrahedron Letters

DOI： 10.1016/j.tetlet.2019.151262

Scopus
Matsumoto K. . Synthesis of bridgehead-functionalized triptycene quinones via Lewis acid–promoted Diels-Alder reaction of 9-acyloxyanthracenes . Tetrahedron Letters60 ( 14 ) 975 - 978 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Tetrahedron Letters

DOI： 10.1016/j.tetlet.2019.03.001

Scopus
Hirokane T. . Diastereoselective synthesis of 5-iodoalkenyl-2-oxazolines by electrophilic cyclization of allenyl amides . Heterocycles99 ( 1 ) 93 - 99 2019年

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記述言語：日本語出版者・発行元：Heterocycles

DOI： 10.3987/COM-18-S(F)19

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MISC

不均一系触媒による酸素を用いた芳香環C-H結合の酸化的分子変換法の開発招待査読

松本健司, 新藤充, 吉田昌裕

有機合成化学協会誌 79 755 - 765 2021年8月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者
芳香族アミン類の触媒的酸化カップリング反応を利用した含窒素ビフェニル化合物の合成

松本健司, 桃原泰紀, 小林由典, 三木綾夏, 廣兼司, 吉田昌裕

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 47th 2021年

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J-GLOBAL
不均一系触媒によるBINOL類の酸化的環骨格転位反応の開発

松本健司, 魚崎直哉, 廣兼司, 吉田昌裕

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021年

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J-GLOBAL
植物由来ベンゾクマリン型天然物の全合成に向けた環境調和型酸素酸化触媒反応の開発

松本健司

松籟科学技術振興財団研究報告集 32 2021年

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J-GLOBAL
不均一系ロジウム触媒を用いた酸素酸化反応による環境調和型分子変換法の開発

松本健司

薬学研究の進歩 ( 36 ) 27 - 33 2020年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)薬学研究奨励財団
不均一系触媒を用いた芳香族アミン類の酸素酸化的分子変換法の開発

松本健司

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 2020年

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J-GLOBAL
不均一系ロジウム触媒による芳香族アミン類の分子内酸化的ビアリールカップリング反応の開発

小林由典, 廣兼司, 松本健司, 吉田昌裕

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 140th 2020年

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J-GLOBAL
芳香族アミン類の脱水素酸化反応による含窒素多環集積分子の迅速合成

松本健司, 中野李菜, 廣兼司, 吉田昌裕

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th 2019年

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J-GLOBAL
パラジウム触媒を用いたβ-エナミノエステルと2-メチレン-1,3-プロパンジオールの環化反応によるヘキサヒドロキノリノン骨格の構築

田中恵実, 廣兼司, 松本健司, 吉田昌裕

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th 2019年

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J-GLOBAL
パラジウム触媒を用いたプロパルギルエステルの環化反応によるテトラヒドロベンゾフラノン誘導体の位置選択的合成

平林拓也, 山田江梨子, 廣兼司, 松本健司, 吉田昌裕

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th 2019年

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J-GLOBAL
有機塩基を用いたプロパルギルエーテルの不斉異性化反応による光学活性アレンの合成

吉田昌裕, 湊信也, 松本健司, 廣兼司

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 45th 2019年

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J-GLOBAL
異種アニリン間での高選択的脱水素クロスカップリング反応の開発

松本健司, 武田哲, 廣兼司, 吉田昌裕

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 45th 2019年

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J-GLOBAL

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講演・口頭発表等

松本健司、佐藤南帆、小林由典、廣兼司、吉田昌裕 . 芳香族アミン類のカスケード型酸化的スピロ環化反応の開発 . 日本薬学会第144年会 2024年3月

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開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：横浜
Kenji Matsumoto, Satoshi Takeda, Yasunori Toubaru, Ayaka Miki, Tsukasa Hirokane, Masahiro Yoshida . Heterogeneously Catalyzed Aerobic Oxidative Biaryl Coupling of Aniline Derivatives . IKCOC-15 2023年11月国際会議

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開催年月日： 2023年11月

記述言語：英語会議種別：ポスター発表

開催地：Kyoto
佐藤南帆、小林由典、廣兼司、吉田昌裕、松本健司 . 芳香族アミンの酸化的環化反応による含窒素スピロ環骨格構築法の開発 . 第40回日本薬学会九州山口支部大会 2023年11月

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開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
松本健司 . Catalytic oxidative coupling of aryl amines; An efficient approach for synthesis of the nitrogen-containing biaryls . 第8回NDSU-KU合同シンポジウム 2023年11月招待国際会議

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開催年月日： 2023年11月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（招待・特別）

開催地：鹿児島大学
松本健司 . 不均一系触媒を利用した酸化カップリング反応の開発 . 第7回辰巳午会化学シンポジウム 2023年10月

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開催年月日： 2023年10月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：琉球大学
松本健司、中野李菜、山田健一、廣兼司、吉田昌裕 . 酸素酸化反応を利用した芳香族アミン類の酸化的環化反応の開発 . 日本プロセス化学会2023サマーシンポジウム 2023年8月

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開催年月日： 2023年8月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：東京、船堀
松本健司 . デジタル創薬を活用した非ペプチド性COVID-19治療薬の開発研究 . 令和4年度鹿児島大学異分野融合研究プロジェクト創出研究助成事業研究報告会 2023年3月鹿児島大学招待

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開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）
柿原強志、平林拓也、湊信也、松本健司、吉田昌裕 . アリールプロパルギルエーテルの不斉異性化反応による光学活性アレンの合成と光学活性ベンゾフラン誘導体合成への展開 . 日本薬学会第143年会 2023年3月

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開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：札幌
刈谷冬也、高田美沙、廣兼司、松本健司、吉田昌裕 . 金触媒を用いたアルキニルアゼチジンの開環反応 . 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022年11月日本薬学会

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開催年月日： 2022年11月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：千葉
松本健司、中野李菜、廣兼司、吉田昌裕 . 芳香族アミン類の酸化的環化反応によるジピロロキノリン骨格の触媒的合成 . 第48回反応と合成の進歩シンポジウム 2022年11月日本薬学会

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開催年月日： 2022年11月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：千葉
松本健司 . Catalytic oxidative biaryl coupling of aryl amines via aerobic oxidation with heterogeneous catalyst . 第7回NDSU-KU合同シンポジウム 2022年10月招待

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開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

開催地：NDSU 国名：アメリカ合衆国
松本健司、武田哲、桃原泰典、小林由典、三木綾夏、廣兼司、吉田昌裕 . 酸素酸化触媒反応を用いた含窒素ビアリール骨格合成法の開発 . 第38回有機合成化学セミナー 2022年9月有機合成化学協会

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開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：福岡
吉田昌裕、大久保沙耶、森俊也、廣兼司、松本健司 . パラジウム触媒を用いた炭酸プロパルギルエステルの連続的環化反応による1,4-ベンゾジアゼピン骨格の構築 . 日本薬学会第142年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：名古屋
松本健司、金城詩音、小林由典、廣兼司、吉田昌裕 . 芳香族アミン類およびジアリールエーテル類の触媒的分子内酸化カップリング反応の開発 . 日本薬学会第142年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：名古屋
松本健司、三木綾夏、桃原泰紀、廣兼司、吉田昌裕 . 触媒的酸化カップリング反応による含窒素ビフェニル化合物の合成 . 日本薬学会第142年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：名古屋
大久保沙耶、森俊也、廣兼司、松本健司、吉田昌裕 . パラジウム触媒を用いた炭酸プロパルギルエステルとトシル置換2-アミノベンジルアミンの連続的環化反応 . 第60回日本薬学会中四国支部学術大会 2021年11月

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開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：松山
松本健司、桃原泰典、小林由典、三木綾夏、廣兼司、吉田昌裕 . 芳香族アミン類の触媒的酸化カップリング反応を利用した含窒素ビフェニル化合物の合成 . 第47回反応と合成の進歩シンポジウム 2021年10月日本薬学会

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：オンライン
苅谷冬也、廣兼司、高田美沙、松本健司、吉田昌裕 . プロパルギルアゼチジンの開環反応によるα,β-不飽和ケトンと置換テトラヒドロキノリンの合成 . 日本薬学会第141年会 2021年3月

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開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：広島
松本健司、魚崎直哉、廣兼司、吉田昌裕 . 不均一系触媒によるBINOL類の酸化的環骨格転位反応の開発 . 日本薬学会第141年会 2021年3月

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開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：広島
廣兼司、高田美沙、苅谷冬也、松本健司、吉田昌裕 . 金触媒を用いたプロパルギルアゼチジンの開環反応によるα,β-不飽和ケトンの合成 . 第59回日本薬学会中四国支部学術大会 2020年12月

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開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：島根
渡邉柴乃、廣兼司、松本健司、吉田昌裕 . プロパルギルアミドの水素移動による三置換アレナミドの簡便合成 . 日本薬学会第140年会 2020年3月

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開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：京都
高田美沙、廣兼司、松本健司、吉田昌裕 . プロパルギルアゼチジンの開環反応によるα,β-不飽和ケトンの合成 . 日本薬学会第140年会 2020年3月

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開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：広島
小林由典、廣兼司、松本健司、吉田昌裕 . 不均一系ロジウム触媒による芳香族アミン類の分子内酸化的ビアリールカップリング反応開発 . 日本薬学会第140年会 2020年3月

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開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：京都
西岡舞、廣兼司、松本健司、吉田昌裕 . プロパルギルエステルとβ-エナミノカルボニル化合物を用いた連続的環化反応による多置換ピロールの合成 . 日本薬学会第140年会 2020年3月

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開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：京都

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受賞

第３回物質・デバイス共同研究賞

2021年9月物質・デバイス領域共同研究拠点
2020年度日本薬学会化学系薬学部会賞

2020年10月日本薬学会
有機合成化学協会・三菱化学研究企画賞

2016年10月有機合成化学協会
第61回学術奨励賞

2021年4月宇部興産学術振興財団
日本薬学会中国四国支部奨励賞

2017年10月日本薬学会
第3回徳島県科学技術大賞（若手研究者部門）

2017年10月徳島県

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共同研究・競争的資金等の研究

酸素酸化反応を鍵とするアミン類の脱水素型選択的分子変換反応の開発

研究課題/領域番号：22K06516 2022年4月 - 2025年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C)

松本健司

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配分額：4030000円（直接経費：3100000円、間接経費：930000円）
酸素酸化触媒を活用した環境調和型脱水素環化反応の開発

研究課題/領域番号：19K06985 2019年4月 - 2022年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C)

松本健司

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配分額：4290000円（直接経費：3300000円、間接経費：990000円）

本研究課題では、グリーン触媒の「不均一系触媒」とクリーンな酸化剤「酸素」を組み合わせて用いる不均一系酸素酸化反応に着目し、効率的で環境にやさしい直截的分子変換プロセスの開発を目指している。これまでに芳香族アミン類の酸化的ビアリールカップリング反応や芳香環C-H結合の触媒的アシロキシ化反応などの開発に成功している。本研究では、これまでの成果をさらに発展させるべく、クロスカップリング反応の開発、分子内アシロキシ化反応およびカルバゾール化反応の開発に取り組む。
分子内アシロキシ化反応では、これまでの知見で見出した反応条件を用いて基質適応性を検討した。2-ナフチル安息香酸の安息香酸部位に様々に置換基を導入した基質の反応は、いずれも良好な結果を与えた。そしてArnottin Iと類似の置換様式で酸素置換基を導入した基質の反応も同様に進行し、天然物合成に重要な足がかりを得た。しかし、Arnottin I前駆体の酸化的C-Hラクトン化反応を実際に試みたところ、期待した結果を得ることはできなかった。そのため各種酸化的C-Hラクトン化反応を検討した結果、Arnottin Iの短段階合成に成功した。現在、収率改善に向けて検討を進めている。
カルバゾール化反応では、芳香族アミンの分子内脱水素カップリング反応により良好な結果を得た。その時にジアリールアミンの構造により、分子間カップリング反応に引き続き脱芳香族スピロ環化反応が連続的に進行することを初めて明らかにした。
不均一系触媒を用いた酸素酸化反応による環境調和型分子変換法の開発

研究課題/領域番号：17K15430 2017年4月 - 2019年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B)

松本健司

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配分額：4160000円（直接経費：3200000円、間接経費：960000円）

環境に調和した化学プロセスを実現する上で、真に効率的な触媒反応の開発が望まれる。酸素は最も理想的な酸化剤の1つであり、副生成物として水のみが生成する酸素酸化反応は、環境調和性に優れた合成反応である。申請者は、最近、入手容易な不均一系触媒が、酸素を酸化剤とする高活性な優れた不均一系酸素酸化触媒となることを見出した。本研究では、この知見をさらに発展させ、芳香環C-H結合を触媒的に直接酸素酸化する新規不均一系触媒反応を開発した。

担当経験のある授業科目

工学分野実験・演習

2024年4月

-

現在
化学生命工学実験

2024年4月

-

現在
有機化学1

2023年4月

-

現在

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科目区分：学部専門科目
有機合成化学特論

2023年4月

-

現在

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科目区分：大学院専門科目
生体分子計測学

2023年4月

-

現在

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科目区分：学部専門科目
フレッシュマンセミナー

2022年4月

-

現在

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科目区分：学部専門科目
化学生命工学セミナー1

2022年4月

-

現在

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科目区分：学部専門科目

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