2026/05/01 更新

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アカホリ　ユウイチ
赤堀　祐一
AKAHORI Yuichi
所属
医歯学域ヒトレトロウイルス学系 ヒトレトロウイルス学共同研究センター 助教
職名
助教
学位
生命科学（京都大学）

研究キーワード

  • 肝炎ウイルス

  • ウイルス学

  • SARS-CoV-2

研究分野

ウイルス学

学歴

  • 2011年4月 - 2021年3月    京都大学   大学院生命科学研究科

経歴

  • 2026年4月 - 現在    長崎大学パンデミック総合研究センター   客員研究員（兼務教員）

  • 2024年4月 - 現在    鹿児島大学ヒトレトロウイルス学共同研究センター   抗ウイルス療法分野   助教

  • 2023年4月 - 2024年3月    京都大学医生物学研究所   生命システム研究部門 情報制御学分野   博士研究員

  • 2021年4月 - 2023年3月    京都大学ウイルス・再生医科学研究所   ウイルス感染研究部門がんウイルス分野（土方グループ）   博士研究員

所属学協会

  •    日本再生医療学会

  •    日本ウイルス学会

 

論文

  • Hayashi Y, Arizono S, Higa N, Tyas TA, Akahori Y, Maeda K, Toyama M, Mori-Yasumoto K, Yasumoto-Hirose M, Miyakawa K, Tanaka J, Jomori T .  Onnamides A and B Suppress Hepatitis B Virus Transcription by Inhibiting Viral Promoter Activity. .  Marine drugs24 ( 1 ) 21 - 21   2026年1月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Marine Drugs  

    We recently reported that onnamide A, a marine-derived natural compound isolated from the sponge Theonella sp., inhibits the entry process of SARS-CoV-2 infection. However, its antiviral activity against other viruses remains largely unexplored. Here, we investigated the effects of onnamide A and its structurally related analog, onnamide B, on hepatitis B virus (HBV) infection. Using iNTCP cells, a hepatoblastoma-derived cell line permissive to HBV infection, we found that onnamides A and B exhibited cytotoxicity, with CC<inf>50</inf> values of 0.53 ± 0.10 μM and 2.37 ± 0.25 μM, respectively. Following HBV infection, the levels of total HBV RNA were significantly reduced by onnamide A (IC<inf>50</inf> = 0.06 ± 0.01 μM) and onnamide B (IC<inf>50</inf> = 0.23 ± 0.06 μM). Notably, both compounds markedly decreased the levels of HBV pregenomic RNA. Furthermore, significant inhibition was particularly evident when onnamide treatment was initiated after HBV infection. Consistent with these observations, onnamides did not affect HBV binding, entry, or covalently closed circular DNA formation, but they significantly suppressed HBV RNA transcription. In particular, the transcriptional activities driven by the core and X promoters were markedly inhibited by onnamide treatment. Taken together, our findings demonstrate that onnamides possess potent anti-HBV activity and highlight their potential as candidate compounds targeting HBV RNA transcription.

    DOI： 10.3390/md24010021

    Scopus

    PubMed

  • Yuichi Akahori, Hiroki Kato, Takashi Fujita, Kohji Moriishi, Yasuhito Tanaka, Koichi Watashi, Michio Imamura, Kazuaki Chayama, Takaji Wakita, Makoto Hijikata .  Establishment of a novel hepatitis B virus culture system using immortalized human hepatocytes .  Scientific Reports   2020年12月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-020-78655-x

  • Yasunori Nio, Machiko Sasai, Yuichi Akahori, Hitomi Okamura, Hikari Hasegawa, Mizuki Oshima, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Akihide Ryo, Yasuhito Tanaka, Makoto Hijikata .  Bardoxolone methyl as a novel potent antiviral agent against hepatitis B and C viruses in human hepatocyte cell culture systems .  Antiviral Research   2019年6月査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.antiviral.2019.104537

  • Yasunori Nio, Yuichi Akahori, Hitomi Okamura, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Makoto Hijikata .  Inhibitory effect of fasiglifam on hepatitis B virus infections through suppression of the sodium taurocholate cotransporting polypeptide .  Biochemical and Biophysical Research Communications   2018年6月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2018.04.199

  • Hitomi Okamura, Yasunori Nio, Yuichi Akahori, Sulyi Kim, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Makoto Hijikata .  Fatty acid biosynthesis is involved in the production of hepatitis B virus particles .  Biochemical and Biophysical Research Communications   2016年7月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.05.043

  • Yasunori Nio, Hikari Hasegawa, Hitomi Okamura, Yohei Miyayama, Yuichi Akahori, Makoto Hijikata .  Liver-specific mono-unsaturated fatty acid synthase-1 inhibitor for anti-hepatitis C treatment .  Antiviral Research   2016年7月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.antiviral.2016.07.003

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MISC

  • 肝炎ウイルス培養系と抗ウイルス薬開発への応用

    赤堀 祐一, 土方 誠

    日本臨床   81 ( 増刊7 ウイルス性肝炎学2023 )   65 - 71   2023年7月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本臨床社  

  • B型肝炎ウイルス感染培養系の開発

    赤堀 祐一, 土方 誠

    ウイルス   70 ( 2 )   135 - 145   2020年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語  

    DOI： https://doi.org/10.2222/jsv.70.135

共同研究・競争的資金等の研究

  • SARS-CoV-2感染マウスモデルを用いたCOVID-19病態制御に向けた創薬研究

    2025年6月 - 2026年3月

    ヒトレトロウイルス学共同研究センター  キャンパス間共同研究推進プロジェクト 

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    担当区分：研究代表者 

  • 難治性ウイルスを標的としたウイルス横断的な創薬研究

    研究課題/領域番号：25K19633  2025年4月 - 2028年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    赤堀 祐一

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

  • RNAウイルスの複製を阻害する新規宿主因子の同定に関する研究

    2022年4月 - 2023年3月

    一般財団法人 伊藤忠兵衛基金  2022年（令和４年）度学術研究助成金 

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    担当区分：研究代表者 

  • バルドキソロンメチルを用いたウイルス-宿主細胞間相互作用の解明

    研究課題/領域番号：21K20758  2021年8月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 研究活動スタート支援  研究活動スタート支援

    赤堀 祐一

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    配分額：1560000円 （ 直接経費：1200000円 、 間接経費：360000円 ）

    我々はこれまでに、Nrf2活性化剤として知られるBardoxolone methyl（以下BARD）処理したB 型肝炎ウイルス（Hepatitis B virus; HBV）産生細胞において、細胞内HBV RNAの分解が促進されることを見出した。本研究では、RNA-Seq法を用いたBARD処理細胞における遺伝子発現プロフィール解析を行い、いくつかの遺伝子が新規抗HBV因子であることを見出した。特に、BARDにより活性化するNrf2シグナル系非依存的な抗HBV因子を同定したことが、本研究における重要な成果である。

  • ＨＢＶ ｐｇＲＮＡの安定性を制御する宿主因子の同定

    研究課題/領域番号：20H01083  2020年4月 - 2021年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 奨励研究  奨励研究

    赤堀 祐一

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    配分額：480000円 （ 直接経費：480000円 ）

    本研究では、所属研究室で見出したBardoxolone methyl（BARD）によるB 型肝炎ウイルス（HBV）pregenome RNA（pgRNA）の分解促進による増殖抑制効果に関してその分子機構の解析を行った。ルシフェラーゼ遺伝子を組み込んだHBV pgRNA発現レポータープラスミドとその各種欠損型変異体を作製し、BARD効果を解析したところ、HBV pgRNAの特定の領域がBARD処理に応答することが明らかになった。このことからBARDの効果はHBV RNA特異的に相互作用する細胞因子を介したものである可能性が考えられ、HBV RNA分解の新たな分子機構の存在が示唆された。