2024/10/15 更新

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タナカ　ケンタロウ
田中　謙太郎
TANAKA Kentaro
所属
医歯学域医学系 医歯学総合研究科 先進治療科学専攻 循環器・呼吸器病学講座 准教授
職名
准教授

学位

  • 医学博士 （ 2009年1月   九州大学 ）

研究キーワード

  • 呼吸器内科学

  • 臨床腫瘍学

  • 免疫学

  • サイトカインシグナル

研究分野

  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学

  • ライフサイエンス / 免疫学

学歴

  • 九州大学   医学部

    1995年4月 - 2001年3月

経歴

  • 鹿児島大学   大学院医歯学総合研究科呼吸器内科学   准教授

    2024年4月

  • 九州大学   大学院医学研究院呼吸器内科学   准教授

    2022年4月 - 2024年3月

  • 九州大学   病院呼吸器科   助教

    2016年4月 - 2022年3月

 

論文

  • Suetsugu T, Masada Y, Kozono T, Morita K, Yonezawa H, Tabata K, Seki N, Mizuno K, Tanaka K, Inoue H .  Therapeutic effects of an ALK inhibitor, brigatinib, on lung large cell neuroendocrine carcinoma with EML4-ALK fusion. .  Respiratory investigation62 ( 6 ) 1157 - 1160   2024年10月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.resinv.2024.09.013

    PubMed

  • Tomioka Y., Seki N., Suetsugu T., Hagihara Y., Sanada H., Goto Y., Kikkawa N., Mizuno K., Tanaka K., Inoue H. .  Identification of Tumor Suppressive miR-144-5p Targets: FAM111B Expression Accelerates the Malignant Phenotypes of Lung Adenocarcinoma .  International Journal of Molecular Sciences25 ( 18 )   2024年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Accumulating evidence suggests that the passenger strands microRNAs (miRNAs) derived from pre-miRNAs are closely involved in cancer pathogenesis. Analysis of our miRNA expression signature of lung adenocarcinoma (LUAD) and The Cancer Genome Atlas (TCGA) data revealed that miR-144-5p (the passenger strand derived from pre-miR-144) was significantly downregulated in LUAD tissues. The aim of this study was to identify therapeutic target molecules controlled by miR-144-5p in LUAD cells. Ectopic expression assays demonstrated that miR-144-5p attenuated LUAD cell aggressiveness, e.g., inhibited cell proliferation, migration and invasion abilities, and induced cell cycle arrest and apoptotic cells. A total of 18 genes were identified as putative cancer-promoting genes controlled by miR-144-5p in LUAD cells based on our in silico analysis. We focused on a family with sequence similarity 111 member B (FAM111B) and investigated its cancer-promoting functions in LUAD cells. Luciferase reporter assay showed that expression of FAM111B was directly regulated by miR-144-5p in LUAD cells. FAM111B knockdown assays showed that LUAD cells significantly suppressed malignant phenotypes, e.g., inhibited cell proliferation, migration and invasion abilities, and induced cell cycle arrest and apoptotic cells. Furthermore, we investigated the FAM111B-mediated molecular networks in LUAD cells. Identifying target genes regulated by passenger strands of miRNAs may aid in the discovery of diagnostic markers and therapeutic targets for LUAD.

    DOI： 10.3390/ijms25189974

    Scopus

    PubMed

  • 福泉 彩, 赤松 弘朗, 朝倉 啓介, 小暮 啓人, 榊原 里江, 新納 英樹, 山田 忠明, 佐々木 高明, 竹中 朋祐, 田中 謙太郎, 田中 雄悟, 野津田 泰嗣, 秦 明登, 福井 麻里子, 古本 秀行, 土田 正則 .  2023年度日本肺癌学会会員におけるアーリーキャリアに関するアンケート調査結果 .  肺癌64 ( 3 ) 151 - 157   2024年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

    目的. 日本肺癌学会は,2023年にアーリーキャリア支援委員会を設立.今回,学会員のニーズ・現状把握を目的にアンケート調査を実施した.方法. 日本肺癌学会会員7,734名を対象にSurveyMonkeyを用いて回答を依頼し,回答者個人の状況に関する質問6項目,アーリーキャリア支援委員会の企画する事業・講演会に関する質問が4項目であった.結果. 回答数は595名で回収率は7.7%.年齢分布は20～29歳21名(3.5%),30～39歳172名(28.9%),40～49歳226名(38.0%),50～59歳117名(19.7%),60歳以上59名(9.9%)であった.性別は男性444名(74.6%),女性149名(25.0%),無回答2名(0.3%)であった.実現の要望が多かった事業・講演会は,半数以上が「国際学会派遣」や「留学奨学金」,もしくは「キャリアアップのための講演会」と回答.他方,キャリア形成で支障となっていると感じる事項については回答者の43.7%が「医局などの人事制度」と回答した.結論. 学会員の多様な立場や価値観を踏まえた支援を立案,実施する必要性が改めて明らかとなった.(著者抄録)

  • Sunanaga Y., Suetsugu T., Nagata Y., Miyata M., Kondo K., Mitsuyama H., Kubota S., Mizuno K., Tanaka K., Inoue H. .  Cytomegalovirus cavitary pneumonia in a human immunodeficiency virus-infected patient .  Respirology Case Reports12 ( 5 ) e01392   2024年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Respirology Case Reports  

    Cavitary lung lesions are uncommon radiological findings in cytomegalovirus pneumonia, and tissue biopsy is rarely performed for diagnosis. A 67-year-old man presented with a wet cough. Extensive white moss in the oral cavity was found on physical examination, and chest computed tomography revealed an approximately 4 cm cavitary lesion in the upper lobe of the right lung. Blood tests showed a critically low CD4+ T lymphocyte count and positivity for human immunodeficiency virus type 1 antibodies. A transbronchial biopsy of the cavitary lung lesion was performed, and inclusion bodies in the nuclei of enlarged alveolar epithelial cells were seen in the histopathological findings. Immunohistochemistry staining for cytomegalovirus was positive, and cytomegalovirus pneumonia was diagnosed. Ganciclovir treatment was initiated, and the symptoms and imaging findings resolved. Cytomegalovirus pneumonia can present as cavitary lung lesions in patients with acquired immunodeficiency syndrome, and a transbronchial biopsy is essentially useful for a definitive diagnosis.

    DOI： 10.1002/rcr2.1392

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    PubMed

  • Inutsuka Yu, Iwama Eiji, Shiraishi Yoshimasa, Yoneshima Yasuto, Shibahara Daisuke, Tanaka Kentaro, Okamoto Isamu .  Osimertinib readministration for central nervous system metastases in non-small cell lung cancer positive for EGFR activating mutations(タイトル和訳中) .  Respiratory Investigation62 ( 3 ) 334 - 338   2024年5月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：エルゼビア・ジャパン(株)  

  • Tsuneoka Yuki, Tanaka Kentaro, Shimauchi Atsushi, Inoue Shigesato, Yoneshima Yasuto, Ikegame Satoshi, Harada Eiji, Okamoto Isamu .  細胞傷害性化学療法と吸入コルチコイド療法を受けており閉塞性気管支アスペルギルス症を発症した1例(A Case of Obstructing Bronchial Aspergillosis in a Patient Receiving Cytotoxic Chemotherapy and Inhaled Corticoid Therapy) .  Respiratory Endoscopy1 ( 2 ) 105 - 108   2023年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器内視鏡学会  

    症例は77歳女性。喘息の持病があった。約5年前、慢性咳嗽の症状で当院を受診し、左肺下葉の肺腺癌(cT2aN1M0、病期IIA)と診断された。根治的放射線療法を受けたが、約2年前には肺癌が再発したため標準的な免疫化学療法(シスプラチン、ペメトレキセド、ペムブロリズマブ)と維持化学療法(ペメトレキセド+ペムブロリズマブ)が1年間行われた。本年になってから咳嗽が悪化しており、聴診所見から気管支喘息の増悪を疑って吸入皮質ステロイド療法を強化したが症状はさらに悪化した。血液検査ではアスペルギルスの抗原と特異的IgEはいずれも陰性所見であった。胸部CT画像では気管支腔の狭窄が示され、肺癌の気管支内への進行が疑われた。しかし、気管支鏡検査では肺癌の再発は認められず、代わりに左気管支の上葉支の内部に1個の白色病変が発見された。その病変の検体を採取したが、その際には抵抗を感じることなく採取することができた。その病理学的診断は閉塞性気管支アスペルギルス症とされた。白色病変のデブリードマン処置を行い、経口ボリコナゾールを開始したところ咳嗽は徐々に改善し、上昇していた白血球数とC反応性蛋白値も正常化した。6ヵ月後の気管支鏡評価では左上葉支にわずかな白色苔癬が観察されたが、生検ではアスペルギルスの菌糸は発見されなかった。そのためボリコナゾールを終了する判断をした。

  • Nakanishi Takayuki, Yoneshima Yasuto, Okamura Koji, Yanagihara Toyoshi, Hashisako Mikiko, Iwasaki Takeshi, Haratake Naoki, Mizusaki Shun, Ota Keiichi, Iwama Eiji, Takenaka Tomoyoshi, Tanaka Kentaro, Yoshizumi Tomoharu, Oda Yoshinao, Okamoto Isamu .  肺腺癌においてマイクロRNA-326はCD155発現を負に調節する(MicroRNA-326 negatively regulates CD155 expression in lung adenocarcinoma) .  Cancer Science114 ( 10 ) 4101 - 4113   2023年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    肺癌におけるCD155発現を転写後レベルで調節している可能性があるマイクロRNA(miR)の同定を試みた。標的予測プログラムを用いた網羅的miRスクリーニングを行い、さらに二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを施行した。その結果、CD155 mRNAの3'-UTRに結合するmiRとして4種(miR-346、miR-328-3p、miR-326、miR-330-5p)が同定された。これらのmiRを複数の肺癌細胞株で強制発現させるとCD155の発現が抑制された。肺腺癌患者57名の組織検体でCD155を標的とする免疫組織化学解析を行った。その結果、CD155の腫瘍割合スコアの中央値は68%となった。これらの組織検体のうちCD155発現レベルが低い検体では高い検体よりもmiR-326が豊富に存在していた(p<0.005)。本研究結果から、肺腺癌ではmiR-326はCD155発現を負方向へ調節していることが示唆された。CD155発現の亢進はPD-1/PD-L1阻害剤耐性の機序になっていることから、miR-326はその耐性の出現に際して何らかの役割を果たしていると考えられた。

  • Sugawara Shunichi, Tanaka Kentaro, Imamura Fumio, Yamamoto Nobuyuki, Nishio Makoto, Okishio Kyoichi, Hirashima Tomonori, Tanaka Hiroshi, Fukuhara Tatsuro, Nakahara Yasuharu, Kurata Takayasu, Katakami Nobuyuki, Okada Morihito, Horinouchi Hidehito, Udagawa Hibiki, Kasahara Kazuo, Satouchi Miyako, Saka Hideo, Tokito Takaaki, Hosomi Yukio, Aoe Keisuke, Kishi Kazuma, Ohashi Kadoaki, Yokoyama Takuma, Adachi Noriaki, Noguchi Kazuo, Schwarzenberger Paul, Kato Terufumi .  KEYNOTE-407における日本人転移性扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたペムブロリズマブ+化学療法(Pembrolizumab plus chemotherapy in Japanese patients with metastatic squamous non-small-cell lung cancer in KEYNOTE-407) .  Cancer Science114 ( 8 ) 3330 - 3341   2023年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    転移性扁平上皮非小細胞肺癌に対するペムブロリズマブ(Pembro)+化学療法による1次治療のKEYNOTE-407試験に参加した日本人患者における有効性と安全性を解析した。Pembro 200mgまたはプラセボとパクリタキセル200mg/m2を3週間毎(Q3W)、またはnab-パクリタキセル100mg/m2(週1回)とカルボプラチン血中濃度時間曲線下面積6mg/mL/minをQ3Wで4サイクル投与した後、PembroまたはプラセボをQ3Wで合計35サイクル投与した。Pembro+化学療法に22例(年齢45～87歳)、プラセボ+化学療法に28例(年齢43～82歳)が無作為に割り付けられた。全生存期間(OS)中央値(95%CI)は、Pembro+化学療法群対プラセボ+化学療法群で17.3ヵ月(12.5～未到達)対11.0ヵ月(8.6～19.5)であった。無増悪生存期間(PFS)中央値(95%CI)は8.3ヵ月(6.1～13.0)対7.2ヵ月(3.9～8.8)であった。グレード3～5の有害事象はそれぞれPembro群の86%およびプラセボ群の75%発現した。致死的な有害事象は3例で、うち2例は治療に関連していた(各群1例ずつ、肺炎と肺出血)。以上より、日本人転移性扁平上皮非小細胞肺癌患者における有効性および安全性の結果は国際共同試験と一致していた。

  • 古田 凜太郎, 有村 秀孝, 田中 謙太郎, 加葉田 雄太朗 .  TKI治療後における肺腫瘍成長の経時変化予測モデル .  日本医用画像工学会大会予稿集42回   122 - 123   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本医用画像工学会  

    本研究の目的は,上皮成長因子受容体(EGFR)のチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)治療を行う非小細胞肺がん(NSCLC)患者における腫瘍成長の経時変化予測モデルを構築することである.TKI治療を受けたEGFR陽性NSCLC患者26名を選択し,治療前後のCT画像における肉眼的腫瘍体積の輪郭を抽出した.各患者の腫瘍細胞数は輪郭抽出を行ったCT画像から求めた腫瘍体積に腫瘍細胞密度を乗じることで算出し,参考値として使用した.最後に,TKIに対する腫瘍の増減を表現する微分方程式モデルを構築し,パラメータを最適化することで腫瘍の経時変化の軌跡を推定した.本研究で構築したモデルは,平均絶対パーセント誤差(MAPE)とスピアマンの相関係数(SCC)で評価し平均値はそれぞれ7.50%,0.918であった.先行研究のモデルの結果(MAPE:11.1%,SCC:0.913)と比較してより腫瘍の経時変化を表現できる可能性がある.本研究のモデルは,EGFR-TKIを受けているNSCLC患者に対する治療効果予測法の基礎モデルとなりうると考える.(著者抄録)

  • Okamura Koji, Inoue Hiroyuki, Tanaka Kentaro, Ikematsu Yuki, Furukawa Rie, Ota Keiichi, Yoneshima Yasuto, Iwama Eiji, Okamoto Isamu .  ヒト悪性胸膜中皮腫におけるコクサッキーウイルスA11の免疫賦活性腫瘍溶解活性(Immunostimulatory oncolytic activity of coxsackievirus A11 in human malignant pleural mesothelioma) .  Cancer Science114 ( 3 ) 1095 - 1107   2023年3月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    悪性胸膜中皮腫(MPM)に対するコクサッキーウイルスA11(CVA11)の腫瘍溶解活性の特徴や免疫賦活活性の可能性について検討した。その結果、CVA11感染は、調べた6株のMPM細胞すべてで細胞毒性を示し、ヒト正常細胞に対しては細胞毒性を示さないか、最小限の細胞毒性に止まった。細胞間接着分子ICAM-1の細胞表面発現量が多いMPM細胞は、CVA11による細胞毒性に対して感受性が高い傾向があり、ICAM-1の中和抗体により細胞毒性が減弱した。CVA11感染ではAktや細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)経路が活性化されたが、それらのシグナル伝達を阻害することによりCVA11による細胞毒性も抑制された。さらに、CVA11感染により、アポトーシス、ピロトーシス、ネクロトーシスの複数の腫瘍細胞死が引き起こされ、その細胞死には炎症性サイトカインのインターロイキン1βや免疫原性細胞死の特徴であるカルレティキュリン、high mobility group box-1、アネキシンA1、熱ショックタンパク質70というダメージ関連分子パターンの放出や露出を伴った。さらに、SCIDマウスに作製したヒトMPM異種移植片に対するCVA11の腫瘍内注入により腫瘍増殖が顕著に抑制された。以上より、CVA11がMPM患者の治療に有望な腫瘍溶解ウイルスであることが示唆された。

  • 福神 大樹, 長谷川 一男, 大西 幸次, 右田 孝雄, 栗田 英司, 瀬戸 貴司, 田中 謙太郎, 澤田 慎一郎, 鈴木 江郎, 濱崎 晋輔 .  石綿を要因とする原発性肺がんの労災保険制度の申請に対する,医師の診療体制の現状と課題 .  肺癌62 ( 5 ) 371 - 376   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

    目的.日本では中皮腫以上の発症が推測されている石綿肺がんの労災保険制度の認定が少ない.その要因として診療体制における石綿ばく露の聴取調査が確立していないことが一因であると考えた.方法.肺がん治療の診療で石綿ばく露に関連する聴取調査を行っている医師に対してウェブアンケート調査を行い,診療体制の現状と課題を明らかにした.結果.医師が知っている石綿に関する情報は主に直接ばく露であり,患者への情報提供も同様であり,間接ばく露の可能性がある患者は診断されづらい状況が明らかになった.結論.医師には間接ばく露である石綿健康被害に関する学習,病院内の相談支援部門等との連携体制の構築が求められる.(著者抄録)

  • 福神 大樹, 長谷川 一男, 大西 幸次, 右田 孝雄, 栗田 英司, 瀬戸 貴司, 田中 謙太郎, 澤田 慎一郎, 鈴木 江郎, 濱崎 晋輔 .  肺がん患者における石綿健康被害に対する当事者意識の現状と課題 .  肺癌62 ( 4 ) 311 - 316   2022年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

    目的.わが国では現在,中皮腫の約2倍の発症が予測されている石綿による原発性肺がんの労災保険制度の認定が少なく,その要因として石綿ばく露の診療体制における聴取調査が確立していないことが一因であると考えた.そこで本研究では石綿肺がんの診療体制の現状と今後の課題を考察することにした.方法.肺がん患者・家族(以下,患者)に対してウェブアンケート調査を行い,石綿の健康被害や労災保険等の知識,石綿ばく露の自覚の有無等を質問した.結果.患者が知っている・把握している石綿健康被害に関する知識・情報は,石綿の性質に関する知識>健康被害に関する知識>健康被害を疑う知識・情報という順になった.結論.改善策として当事者団体の啓発活動と相談支援部門の活用による石綿ばく露聴取の体制構築が求められる.(著者抄録)

  • 内野 恭美, 有村 秀孝, 田中 謙太郎, 藪内 英剛 .  ICI治療のNSCLC患者における肺腫瘍細胞数の経時変化曲線の推定 .  日本医用画像工学会大会予稿集41回   148 - 149   2022年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本医用画像工学会  

    本研究では,免疫チェックポイント阻害剤(ICI)により治療された非小細胞肺癌(NSCLC)患者のCT画像を用いて,腫瘍細胞数の経時変化曲線(TGT)を推定する方法を研究した.ICI治療(atezolizumab)を受けたNSCLC患者6人を用い,腫瘍輪郭を抽出し腫瘍細胞数を計算した.腫瘍輪郭は治療前CTとフォローアップCT画像で抽出した.腫瘍細胞はICI感受性,耐性,persister細胞から成ると仮定し,Bertalanffy-Putterモデルを用いてTGTを予測した.焼きなまし法を用いてTGTモデルの14個のパラメータを最適化した.各CT撮影時点における腫瘍細胞数と予測値の関係を,スピアマン順位相関係数を用いて評価した.スピアマン順位相関係数の二乗平均平方根は0.758であった.本手法はICI治療患者のTGTを推定できる可能性がある.(著者抄録)

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MISC

  • 【新しいがん治療のState of the Art】免疫療法　新規の抗体療法

    田中 謙太郎

    がん分子標的治療   20 ( 1 )   49 - 53   2022年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社  

    抗体医薬品は,固形がんに対する分子標的薬開発の中心となりつつある。新たに登場した抗体-薬物複合体や多特異性抗体は,がん細胞に対する優れた選択性と効果の双方を兼ね備えた薬剤である。乳がんや非小細胞肺がん等主要な固形がんにおいて,これら抗体製剤は有効性が示され,新たな標準療法としての地位を確立した。本稿では新規抗体製剤の特徴と,固形がんを対象とした開発状況について概説する。(著者抄録)

  • 【実地医家が知っておくべきがんの薬物療法　がんの薬物療法の必要性・重要性】各がん種の最新情報と知っておくべき標準治療　肺がん　非小細胞肺がん

    水崎 俊, 田中 謙太郎

    Medical Practice   39 ( 10 )   1462 - 1467   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)文光堂  

  • 【呼吸器症候群(第3版)-その他の呼吸器疾患を含めて-】腫瘍性疾患　間葉系(原発性)腫瘍　血管肉腫

    田中 謙太郎

    日本臨床   別冊 ( 呼吸器症候群V )   98 - 101   2021年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本臨床社  

講演・口頭発表等

  • 田中 謙太郎 .  ALK融合遺伝子陽性肺癌の最新治療戦略　肺癌診療ガイドライン2021年版を読み解く .  肺癌  2022年4月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 東 公一, 齋藤 良太, 菅原 俊一, 高 遼, 守田 亮, 前門戸 任, 大泉 聡史, 高橋 和久, 各務 博, 津端 由佳里, 清家 正博, 菊地 利明, 岡本 勇, 森田 智視, 朝比奈 肇, 田中 謙太郎, 杉尾 賢二, 小林 国彦 .  EGFR変異陽性未治療非小細胞肺癌に対するオシメルチニブ+プラチナ+ペメトレキセド併用療法の第2相試験(OPAL)　最終解析 .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • Ninomiya Kenta, Arimura Hidetaka, Chan Wai Yee, Tanaka Kentaro, Mizuno Shinichi, Gowdh Nadia Fareeda Muhammad, Yaakup Nur Adura, Liam Chong-Kin, Chai Chee-Shee, Ng Kwan Hoong .  EGFR変異陽性非小細胞肺がん患者に関する造影CT画像の不変ベッチ数を用いた放射線ゲノムイメージング生検法(Radiogenomic Imaging Biopsy for EGFR-Mutated Patients with Non-small Cell Lung Cancer Based on Contrast CT Images Using Invariant Betti Numbers) .  日本放射線技術学会総会学術大会予稿集  2021年3月  (公社)日本放射線技術学会

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    記述言語：英語  

  • 岩間 映二, 堤 央乃, 指宿 立, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  EGFR遺伝子変異陽性　EGFR遺伝子変異陽性肺癌におけるHER2の細胞内動態と抗HER2抗体薬物複合体の効果の検討 .  日本呼吸器学会誌  2023年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 高 遼, 中村 敦, 齋藤 良太, 東 公一, 守田 亮, 前門戸 任, 大泉 聡史, 高橋 和久, 各務 博, 礒部 威, 清家 正博, 菊地 利明, 岡本 勇, 森田 智視, 朝比奈 肇, 田中 謙太郎, 杉尾 賢二, 小林 国彦 .  EGFR遺伝子変異陽性未治療進行非小細胞肺癌に対するオシメルチニブとプラチナ併用療法の第II相試験(OPAL) .  肺癌  2022年11月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 犬塚 優, 岩間 映二, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 柴原 大典, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌に対するオシメルチニブ再投与の後方視的研究 .  肺癌  2024年6月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 犬塚 優, 岩間 映二, 柴原 大典, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌に対するオシメルチニブ再投与の後方視的研究 .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中島 真亜子, 田中 謙太郎, 米嶋 康臣, 岡村 晃資, 岩間 映二, 岡本 勇 .  EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌は、YAP活性を介したアポトーシス抵抗性を有する(YAP activation contributes to resistance against apoptosis in EGFR-mutant NSCLC) .  日本癌学会総会記事  2023年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 島内 淳志, 岩間 映二, 堤 央乃, 柴原 大典, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  HER2遺伝子変異陽性肺癌におけるHER2の二量体形成と細胞内動態の検討 .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 島内 淳志, 堤 央乃, 岩間 映二, 柴原 大典, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  HER2遺伝子変異陽性肺癌におけるHER2の二量体形成と細胞内動態の検討(Investigation of dimer formation and intracellular dynamics of HER2 in HER2 mutation-positive lung cancer) .  日本癌学会総会記事  2023年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 平山 藍子, 田中 謙太郎, 堤 央乃, 中西 喬之, 中島 真亜子, 指宿 立, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 岡本 勇 .  IL-1betaによる非小細胞肺癌細胞上PD-L1発現制御機構解析(Essential involvement of IL-1beta for regulation of PD-L1 expression on tumor cells in non-small cell lung cancer) .  日本癌学会総会記事  2022年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 田中 謙太郎, 平山 藍子, 山下 翔, 堤 央乃, 中西 喬之, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 岡本 勇 .  IL-1βによる非小細胞肺癌のPD-L1発現制御機構の解明(Regulation of PD-L1 expression on tumor cells non-small cell lung cancer IL-1beta) .  日本癌学会総会記事  2023年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 山下 翔, 平山 藍子, 田中 謙太郎, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 岡本 勇 .  IL-1βは非小細胞肺癌細胞上のMHC class1発現制御を介して,T細胞による抗腫瘍免疫を抑制する .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 米嶋 康臣, 松金 良祐, 柴原 大典, 白石 祥理, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 家入 一郎, 岡本 勇 .  MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の進行・再発非小細胞肺癌に対しテポチニブを使用した13例の検討 .  日本呼吸器学会誌  2024年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 田中 謙太郎 .  MET遺伝子変異陽性肺癌に対するCapmatinibの有用性　有効な治療を届けるために .  肺癌  2022年4月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中西 喬之, 米嶋 康臣, 岡村 晃資, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  miR-326は肺腺癌においてCD155発現を制御する(miR-326 regulates CD155 expression in lung adenocarcinoma) .  日本癌学会総会記事  2022年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • Fuchiwaki Naoya, Arimura Hidetaka, Tanaka Kentaro, Furuta Rintaro .  TKI治療を受けた肺癌患者における腫瘍増殖の時系列変化に関するロバストな予測モデルの開発(Development of a robust predictive model for time variant trajectories of tumor growth in lung cancer patients treated with TKI) .  日本放射線技術学会総会学術大会予稿集  2024年3月  (公社)日本放射線技術学会

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    記述言語：英語  

  • 田中 謙太郎, 茶本 健司, 本庶 佑, 岡本 勇 .  T細胞の代謝改変に着目した新規治療戦略　進行非小細胞肺癌患者に対するベザフィブラートとニボルマブによる併用療法(Combination bezafibrate and nivolumab treatment of patients with advanced non small cell lung cancer) .  日本癌学会総会記事  2023年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 田中 謙太郎 .  アテゾリズマブが切り拓く肺癌における複合免疫療法 .  肺癌  2021年6月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 二宮 利文, 田中 謙太郎, 米嶋 康臣, 白石 祥理, 岩間 映二, 大田 恵一, 岡本 勇 .  オシメルチニブ無効で、アファチニブが著効したcompound mutationを有するEGFR遺伝子変異陽性肺癌の1例 .  肺癌  2022年4月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 江頭 礼華, 岩間 映二, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇, 山元 英崇 .  オンコマインCDxの検体提出条件と検査不成功例の検討 .  肺癌  2023年6月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中島 紀将, 米嶋 康臣, 坪内 和哉, 神尾 敬子, 白石 祥理, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  クリゾチニブ投与後の脳転移増悪に対しエヌトレクチニブを使用したROS1融合遺伝子陽性肺腺癌の2例 .  肺癌  2023年6月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 岡村 晃資, 井上 博之, 田中 謙太郎, 池松 祐樹, 古川 里恵, 大田 恵一, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 岡本 勇 .  コクサッキーウイルスA11はヒト悪性胸膜中皮腫にICAM-1受容体を介した免疫原性細胞死を誘導する .  肺癌  2022年11月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 森田 智視, 寺岡 俊輔, 大矢 由子, 森瀬 昌宏, 二宮 貴一朗, 阪本 智宏, 田中 謙太郎, 三浦 理 .  サブグループ解析は臨床を変えうるのか?　肺癌学会サブグループ解析検討委員会報告 .  日本呼吸器学会誌  2023年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 岩間 映二, 指宿 立, 柴原 大典, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  ドライバー遺伝子変異肺癌の治癒に向けて-トランスレーション研究-　TP53共変異がもたらすEGFR遺伝子変異陽性肺癌に対するチロシンキナーゼ阻害剤耐性機序の検討と克服 .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 田中 謙太郎 .  一般呼吸器科医は希少ドライバー陽性肺癌の治療へどう取り組むべきか?　METex14 skippingの最新話題を中心に .  日本呼吸器学会誌  2024年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 高森 信吉, 高田 和樹, 下川 元継, 木下 郁彦, 藤下 卓才, 伊藤 謙作, 豊澤 亮, 庄司 文裕, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇, 岡本 龍郎 .  免疫チェックポイント阻害剤で加療された非小細胞肺癌患者におけるGlasgow Prognostic Scoreの臨床的有用性 .  日本気管食道科学会会報  2022年4月  (NPO)日本気管食道科学会

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    記述言語：日本語  

  • 井上 博之, 堤 央乃, 田中 謙太郎, 岩間 映二, 米嶋 康臣, 白石 祥理, 大田 恵一, 中西 洋一, 岡本 勇 .  全身性薬物療法は進行期肺がん患者血漿中damage-associated molecular patterns分子を増加させる .  肺癌  2021年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 山本 凱大, 柴原 大典, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 池亀 聡, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  化学放射線治療中に気管内穿破をおこした小細胞肺癌の1例 .  肺癌  2024年6月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 大後 徳彦, 池亀 聡, 神尾 敬子, 米嶋 康臣, 白石 祥理, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  呼吸器病棟入院時のコロナウイルスPCRスクリーニング検査の有用性と限界 .  結核  2024年5月  (一社)日本結核・非結核性抗酸菌症学会

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    記述言語：日本語  

  • 堤 央乃, 岩間 映二, 指宿 立, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  変異型EGFRがHER2細胞内動態に及ぼす影響の検討とEGFR遺伝子変異陽性肺癌に対するHER2標的治療開発(Mutant EGFR affects HER2 dynamics, providing a rationale for HER2-targeted therapy for EGFR-mutated lung cancer) .  日本癌学会総会記事  2022年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 島内 淳志, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 大田 恵一, 白石 祥理, 岩間 映二, 岡本 勇 .  当院でレンバチニブを使用した胸腺癌の3例 .  肺癌  2022年4月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 岡村 晃資, 井上 博之, 池松 祐樹, 古川 里恵, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  悪性胸膜中皮腫に対するICAM-1を介したコクサッキーウイルスA11の腫瘍溶解性 .  日本癌学会総会記事  2021年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 田中 謙太郎, 増本 彩乃, 島内 淳志, 泊 果林, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 大田 恵一, 岩間 映二, 岡本 勇 .  扁平上皮癌転化を来したEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌の一例 .  気管支学  2022年5月  (一社)日本呼吸器内視鏡学会

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    記述言語：日本語  

  • 米嶋 康臣, 松金 良祐, 田中 謙太郎, 白石 祥理, 岩間 映二, 家入 一郎, 岡本 勇 .  抗核抗体陽性の非小細胞肺癌における免疫チェックポイント阻害剤と細胞傷害性抗癌剤併用療法の安全性の検討 .  肺癌  2022年11月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 田中 謙太郎, 茶本 健司, 本庶 佑, 岡本 勇 .  新規治療法開発の最前線　進行非小細胞肺癌患者に対するベザフィブラートとニボルマブによる併用療法 .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 吉岡 弘鎮, 三浦 理, 三角 俊裕, 倉田 宝保, 時任 高章, 福原 達朗, 佐藤 悠城, 白石 祥理, 楠原 政一郎, 寺岡 俊輔, 加藤 晃史, 堀之内 秀仁, 滝口 裕一, 後藤 康洋, 田中 謙太郎, 金津 正樹, 池田 慧, 市原 英基, 田中 洋史, 岡本 浩明 .  未治療Uncommon EGFR遺伝子変異陽性NSCLCへのアファチニブとプラチナ併用のランダム化第III相試験(ACHILLES/TORG1834) .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 豊川 剛二, 小玉 学, 原武 直紀, 山田 裕一, 竹中 朋祐, 田中 謙太郎, 山崎 宏司, 竹尾 貞徳, 岡本 勇, 小田 義直, 中山 敬一 .  次世代プロテオミクス「iMPAQT」法を用いた小細胞肺癌における代謝酵素の網羅的解析 .  日本外科学会定期学術集会抄録集  2022年4月  (一社)日本外科学会

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    記述言語：日本語  

  • 岩間 映二, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 山元 英崇, 岡本 勇 .  稀少ドライバー変異　非小細胞肺癌の遺伝子異常検出におけるオンコマインCDxへの検体提出条件の検討 .  日本呼吸器学会誌  2023年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 田中 謙太郎 .  肺がんのtranslational研究の臨床へのインパクト　転移性非小細胞肺癌における免疫チェックポイント阻害剤治療抵抗性を克服する、新規治療戦略の開発 .  日本癌学会総会記事  2021年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 平山 藍子, 田中 謙太郎, 堤 央乃, 中西 喬之, 中島 真亜子, 指宿 立, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 岡本 勇 .  肺癌　病因・疫学　IL-1βは非小細胞肺癌細胞上のPD-L1発現制御に本質的に関与する .  日本呼吸器学会誌  2023年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 島内 淳志, 田中 謙太郎, 大田 恵一, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 原田 英治, 岡本 勇 .  肺癌増悪との鑑別が重要であった気管支アスペルギルス症の一例 .  気管支学  2022年5月  (一社)日本呼吸器内視鏡学会

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    記述言語：日本語  

  • 大矢 由子, 阪本 智宏, 田中 謙太郎, 寺岡 俊輔, 二宮 貴一朗, 三浦 理, 森瀬 昌宏, 森田 智視 .  肺癌診療ガイドラインの諸問題を臨床的・統計的観点から切り込む .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 水崎 俊, 米嶋 康臣, 中西 喬之, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  肺腺癌においてmiR-326はCD155発現を抑制性に制御する(MicroRNA-326 Negatively Regulates CD155 Expression in Lung Adenocarcinoma) .  日本癌学会総会記事  2023年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 島内 淳志, 岩間 映二, 堤 央乃, 柴原 大典, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  腫瘍TR　HER2遺伝子変異陽性肺癌におけるHER2の細胞内動態とHER2抗体薬物複合体に対する効果の検討 .  日本呼吸器学会誌  2024年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 井上 博之, 堤 央乃, 白石 祥理, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岩間 映二, 岡本 勇 .  腫瘍　免疫療法・予後予測因子　血漿中カルレティキュリン濃度増加の複合免疫療法を受けた進行非小細胞肺癌患者の予後に対する影響 .  日本呼吸器学会誌  2024年3月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 指宿 立, 岩間 映二, 堤 央乃, 柴原 大典, 米嶋 康臣, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  薬剤抵抗性機構と耐性克服研究の最前線/New approaches to overcome drug resistance　TP53-GOF変異はTNF-α/NF-κB経路の活性化を介してEGFR遺伝子変異陽性肺癌におけるEGFRチロシンキナーゼ阻害剤耐性を引き起こす(TP53 Gain-of-Function mutation induces EGFR-TKI resistance in lung cancer via TNF-α/NF-κB signaling pathway activation) .  日本癌学会総会記事  2023年9月  (一社)日本癌学会

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    記述言語：英語  

  • 井上 博之, 堤 央乃, 田中 謙太郎, 岩間 映二, 米嶋 康臣, 大田 恵一, 白石 祥理, 岡村 晃資, 濱田 直樹, 中西 洋一, 岡本 勇 .  薬物療法により進行肺癌患者血漿中DAMPレベルは増加する .  日本呼吸器学会誌  2021年4月  (一社)日本呼吸器学会

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    記述言語：日本語  

  • 水崎 俊, 米嶋 康臣, 中島 紀将, 柴原 大典, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 岡本 勇 .  非小細胞肺癌においてNECTIN4はCD155の発現を介して腫瘍免疫を刺激する .  肺癌  2023年10月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

  • 古川 里恵, 井上 博之, 堤 央乃, 大田 恵一, 米嶋 康臣, 岩間 映二, 田中 謙太郎, 中西 洋一, 岡本 勇 .  非小細胞肺癌細胞における抗腫瘍薬によるカルレティキュリン誘導能の検討 .  肺癌  2022年11月  (NPO)日本肺癌学会

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    記述言語：日本語  

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