Language：Japanese   Publisher：Anticancer research  

BACKGROUND/AIM: The development and application of cancer immunotherapy to pancreatic cancer has not progressed because its efficacy has not been proven in clinical trials. In this study, we aimed to explore potential targets of immune checkpoint inhibitor therapy for pancreatic cancer treatment. MATERIALS AND METHODS: We collected resected specimens from 40 patients with pancreatic cancer who underwent resection at our Institution without any preoperative treatment. We evaluated the expression of molecules in the programmed death receptor-1 (PD-1), T cell immunoglobulin mucin-3 (Tim-3)/Galectin-9, and CD155/T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT) pathways using immunohistochemical staining. The correlation between the expression pattern of these molecules and patient prognosis were assessed using Kaplan-Meier analysis. RESULTS: An increased number of CD8+ T cells in pancreatic cancer tissue was significantly associated with a better patient prognosis. Additionally, patients with a higher ratio of PD-1 expression to CD8+ T cells had a worse prognosis. We observed no correlation between the Tim-3/Galectin-9 and CD155/TIGIT pathways and patient prognosis. CONCLUSION: Modifications in the immune environment to increase T cell infiltration into tumors could result in the PD-1 pathway becoming a potential target to treat pancreatic cancer using immune checkpoint inhibition.

DOI： 10.21873/anticanres.15824

Scopus

PubMed

Language：Japanese   Publisher：(株)北隆館  

免疫チェックポイント阻害剤の治療効果が認められ、消化器がんでも免疫療法が実臨床で用いられるようになってきた。しかし、膵がんにおいては臨床試験でも他のがん種に比べ十分な効果が得られず、適用が進んでいない。理由として膵がんの微小環境において免疫が著しく不活化されていることが挙げられ、そのため免疫療法の確立が困難であると考えられている。本研究では、膵がん切除標本を用いて免疫環境の解析を行い、微小環境内の免疫を抑制するゲノム、エピゲノムのメカニズムを明らかにし、免疫療法の効果を改善させるための標的分子を同定することで新規の膵がん免疫療法に繋げることを目的としている。(著者抄録)

Language：Japanese   Publisher：(株)ニュー・サイエンス社  

免疫チェックポイント阻害剤の治療効果が認められ、消化器癌でも免疫療法が実臨床で用いられるようになってきた。しかし、膵癌においては臨床試験でも他の癌種に比べ十分な効果が得られず、適用が進んでいない。理由として膵癌の微小環境において免疫が著しく不活化されていることが挙げられ、そのため免疫療法の確立が困難であると考えられている。本研究では、膵癌切除標本を用いて免疫環境の解析を行い、微小環境内の免疫を抑制するゲノム、エピゲノムのメカニズムを明らかにし、免疫療法の効果を改善させるための標的分子を同定することで新規の膵癌免疫療法に繋げることを目的としている。(著者抄録)