研究者詳細 - 中江　広治

写真a

ナカエ　コウジ

中江　広治

NAKAE Koji

所属

医歯学域附属病院附属病院診療センター小児診療センター助教

学位

博士(医学)（2023年3月鹿児島大学）

研究キーワード

新生児学
小児循環器学
小児科学

研究分野

胎児医学、小児成育学

経歴

2019年5月 - 現在鹿児島大学医歯学域医学部・歯学部附属病院医学部・歯学部附属病院診療施設周産母子部特任助教
2019年5月 - 現在鹿児島大学病院周産母子センター小児科特任助教

所属学協会

2022年3月 - 現在日本感染症学会
2022年3月 - 現在日本感染症学会
2021年11月 - 現在日本細菌学会
2021年11月 - 現在日本細菌学会
2020年8月 - 現在日本小児感染症学会
2020年8月 - 現在日本小児感染症学会
2019年3月 - 現在日本先天性心疾患インターベンション学会
2019年3月 - 現在日本先天性心疾患インターベンション学会
2019年1月 - 現在日本成人先天性心疾患学会
2019年1月 - 現在日本成人先天性心疾患学会
2018年11月 - 現在日本新生児成育医学会
2018年11月 - 現在日本新生児成育医学会
2018年10月 - 現在日本周産期・新生児医学会
2018年10月 - 現在日本周産期・新生児医学会
2017年10月 - 現在日本小児集中治療研究会
2017年10月 - 現在日本小児集中治療研究会
2013年5月 - 現在日本小児循環器学会
2013年5月 - 現在日本小児循環器学会
2012年4月 - 現在日本小児科学会
2012年4月 - 現在日本小児科学会

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取得資格

日本周産期・新生児医学会専門医(新生児)
日本小児循環器学会専門医
日本小児科学会指導医
日本小児科学会専門医
出生前コンサルト小児科医
災害時小児周産期リエゾン
PALSインストラクター
新生児蘇生法(NCPR)インストラクター

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論文

Nakae K., Ueno K., Kawamura J., Okamoto Y. . Neonatal complicated right ventricular diverticulum with effective contraction . Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society65 ( 1 ) e15519 2023年査読

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society

DOI： 10.1111/ped.15519

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Nakae K., Ueno K., Shiokawa N., Takahashi Y., Kawamura J., Hazeki D., Imoto Y., Kawano Y. . Pediatric Patients Undergoing a Fontan Operation or with a High RACHS-1 Score Require Monitoring for Chronic Kidney Disease in Early Childhood . Pediatric Cardiology43 ( 5 ) 1020 - 1028 2022年6月査読国際誌

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatric Cardiology

Although the number of pediatric patients with long-term survival following cardiac surgery is increasing, concerns regarding chronic kidney disease (CKD) after surgery are growing. We examined the frequency of and risk factors for pediatric CKD development in patients with congenital heart disease (CHD) at least 2 years after cardiac surgery. This was a cross-sectional study of 147 patients who underwent open-heart surgery for CHD at Kagoshima University Hospital from April 2010 to March 2017. Data on demographics, acute kidney injury after cardiac surgery, cyanotic heart disease, Fontan circulation, medications in the perioperative period, and Risk Adjustment for Congenital Heart Surgery-1 (RACHS-1) category were recorded. CKD was defined using the current classification system described in the National Kidney Foundation’s Kidney Disease Outcomes Quality Initiative and assessed during early childhood within 2–3 years of cardiac surgery. Statistical analyses were performed using SPSS Statistics for Windows version 25.0. We consecutively enrolled 147 patients, of whom 22 (15.0%) had CKD, all with stage-2 severity. Among patients with CKD, a higher proportion underwent Fontan surgery (P < 0.001), a higher proportion had cyanotic heart disease (P = 0.009), and the RACHS-1 category was high (P = 0.003). Patients with CKD appeared more frequently than patients without CKD in RACHS-1 categories 3, 5, and 6. It is essential to evaluate renal function longitudinally and monitor for CKD, given that patients who underwent Fontan surgery or complicated surgery in infancy have a high rate of developing postoperative CKD in early childhood.

DOI： 10.1007/s00246-022-02817-z

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PubMed
Nakae K., Ueno K., Moriyama M., Baba Y., Kawano Y. . Low-molecular-weight heparin for asymptomatic cerebral sinovenous thrombosis in a neonate . Pediatrics International63 ( 11 ) 1388 - 1390 2021年11月査読国際誌

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatrics International

DOI： 10.1111/ped.14627

Scopus

PubMed
Nakae K., Ooka T., Murakami K., Hara-Kudo Y., Imuta N., Gotoh Y., Ogura Y., Hayashi T., Okamoto Y., Nishi J. . Diversification of Escherichia albertii H-Antigens and Development of H-Genotyping PCR . Frontiers in Microbiology12 737979 - 737979 2021年11月査読国際誌

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Frontiers in Microbiology

Escherichia albertii is a recently recognized human enteropathogen that is closely related to Escherichia coli. As E. albertii sometimes causes outbreaks of gastroenteritis, rapid strain typing systems, such as the O- and H-serotyping systems widely used for E. coli, will be useful for outbreak investigation and surveillance. Although an O-genotyping system has recently been developed, the diversity of E. albertii H-antigens (flagellins) encoded by fliC genes remains to be systematically investigated, and no H-serotyping or genotyping system is currently available. Here, we analyzed the fliC genes of 243 genome-sequenced E. albertii strains and identified 73 sequence types, which were grouped into four clearly distinguishable types designated E. albertii H-genotypes 1–4 (EAHg1–EAHg4). Although there was a clear sign of intraspecies transfer of fliC genes in E. albertii, none of the four E. albertii H-genotypes (EAHgs) were closely related to any of the 53 known E. coli H-antigens, indicating the absence or rare occurrence of interspecies transfer of fliC genes between the two species. Although the analysis of more E. albertii strains will be required to confirm the low level of variation in their fliC genes, this finding suggests that E. albertii may exist in limited natural hosts or environments and/or that the flagella of E. albertii may function in a limited stage(s) in their life cycle. Based on the fliC sequences of the four EAHgs, we developed a multiplex PCR-based H-genotyping system for E. albertii (EAH-genotyping PCR), which will be useful for epidemiological studies of E. albertii infections.

DOI： 10.3389/fmicb.2021.737979

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PubMed
Kawamura J., Ueno K., Nishikawa T., Takahashi Y., Nakae K., Okamoto Y. . Prolonged Corrected QT Interval as an Early Electrocardiographic Marker of Cyclophosphamide-Induced Cardiotoxicity in Pediatric Hematology and Oncology Patients . Pediatric Blood and Cancer73 ( 3 ) e70102 2026年1月国際誌

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatric Blood and Cancer

Background: Cyclophosphamide (CY) is associated with potentially fatal cardiotoxicity, yet no electrocardiographic indices have been established for early detection of CY-induced cardiomyopathy. This study aimed to determine whether corrected QT interval (QTc) prolongation can predict early onset of CY-related cardiac dysfunction in pediatric patients. Methods: We retrospectively analyzed 62 children who received high-dose CY therapy (≥100 mg/kg) for hematologic or oncologic diseases between 2010 and 2025. CY-induced cardiomyopathy was defined as a ≥10% reduction in the left ventricular ejection fraction to less than 50% or elevated brain natriuretic peptide/N-terminal pro-brain natriuretic peptide levels, according to the 2021 International Cardio-Oncology Society criteria. Resting 12-lead ECGs were obtained before and within 24 h of CY administration. QTc was calculated using the Fridericia and Bazett formulas, and ΔQTc (post–pre) was evaluated using logistic regression and receiver operating characteristic (ROC) analyses. Results: Seven (11.3%) patients developed CY-induced cardiomyopathy. QTc after CY administration and ΔQTc were significantly greater in the cardiomyopathy group (p < 0.001). In multivariate analysis, ΔQTc was independently associated with cardiomyopathy (odds ratio 2.21, 95% confidence interval [CI]: 1.26–3.90, p = 0.0060). ROC analysis revealed excellent predictive accuracy (area under the curve = 0.96), with a ΔQTc ≥30.5 ms yielding 100% sensitivity and 89.1% specificity. Progressive QTc prolongation was also observed from pre- to post-CY and at diagnosis in the affected patients. Conclusions: QTc prolongation within 24 h of CY administration suggests subsequent CY-induced cardiomyopathy in children. ΔQTc may serve as an early, noninvasive marker for timely detection and intervention in CY-induced cardiotoxicity.

DOI： 10.1002/1545-5017.70102

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PubMed
Nakae K, Hamada S, Kawamura J, Ueno K, Takenouchi T, Okamoto Y . Refining the Neonatal Phenotypic Spectrum of Distal Deletion 14q Syndrome: Early Genomic Diagnosis in Infancy. . Congenital anomalies66 ( 1 ) e70055 2026年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1002/cga.70055

PubMed
Nakae K., Ueno K., Okamoto Y. . Risk factors for neonatal abstinence syndrome in infants born to mothers using psychotropic medications: A cohort study . Pediatrics and Neonatology 2026年

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記述言語：日本語出版者・発行元：Pediatrics and Neonatology

Background: Neonatal abstinence syndrome (NAS) encompasses symptoms that are observed in neonates exposed to psychotropic drugs in utero. Although NAS associated with opioid exposure has been well studied, the risk of NAS related to maternal psychotropic medication use remains underexplored. The aim of this study was to examine the association between maternal psychotropic medication use and NAS incidence in neonates born to mothers with psychiatric disorders. Methods: A retrospective cohort study was conducted at the Kagoshima University Hospital between January 2021 and December 2023. Maternal and neonatal data, including psychotropic medication exposure, were collected. NAS was assessed using the Finnegan score extracted from medical records. Results: Among the 132 neonates studied, 27 (20.5 %) developed NAS. Significant predictors of NAS included maternal use of antipsychotics, anxiolytics, and hypnotics. NAS severity showed weak positive correlations with the number and index of psychotropic medications. The most accurate predictive model combined the psychotropic medication index with the 1-min Apgar score (area under the receiver operating characteristic curve = 0.860). Conclusions: Maternal psychotropic medication use is significantly associated with NAS development. Although the predictive model showed promising accuracy, it is important to interpret these findings with caution due to the retrospective design of the study and the relatively mild NAS severity. Integrating pharmacological and clinical data may assist in identifying neonates at risk; however, further validation is warranted.

DOI： 10.1016/j.pedneo.2025.10.009

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PubMed
新名織穂, 高橋宜宏, 岡田聡司, 中江広治, 上野健太郎, 迫貴文, 山遠剛, 藺牟田直子, 西順一郎 . Haemophilus influenzae type fによる細菌性髄膜炎の4ヵ月乳児例 . 日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集57回 231 - 231 2025年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会
三浦希和子, 下園翼, 中江広治, 上野健太郎, 岡本康裕 . 妊娠性類天疱瘡母体から出生した新生児類天疱瘡の1例 . 日本周産期・新生児医学会雑誌61 ( Suppl.1 ) P378 - P378 2025年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会
新堂友梨, 馬場直子, 相良良子, 指宿敦子, 中尾愛子, 大井帆波, 太崎友紀子, 三浦希和子, 中江広治, 江川形平 . 新生児に水疱形成を認めた妊娠性類天疱瘡の1例 . 日本皮膚科学会雑誌135 ( 5 ) 1363 - 1363 2025年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本皮膚科学会
Kawamura J., Takahashi Y., Nakae K., Ueno K., Tazaki Y., Toshiro I., Okamoto Y. . Infantile scimitar syndrome with severe pulmonary hypertension with novel 3p26 microdeletion/12q23–24 microduplication: Case report and literature review . Progress in Pediatric Cardiology76 2025年3月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Progress in Pediatric Cardiology

Infantile scimitar syndrome is a rare type of partial pulmonary venous return that is sometimes complicated by severe pulmonary hypertension, which has a poor prognosis. As the genetic background of Scimitar syndrome remains unclear, we report a case of an infant with scimitar syndrome that was analyzed using a chromosomal microarray. Fetal echocardiography revealed an abnormal return of the entire right pulmonary vein to the inferior vena cava. The patient presented with abnormal physical features and a history of atrial septal defects, multiple muscular ventricular septal defects, chronic pleural chylothorax, and hypertrophic pyloric stenosis. The patient died at the age of 3 months despite receiving multidisciplinary treatment with nitric oxide and a pulmonary vasodilator for severe pulmonary hypertension. Chromosomal microarray analysis revealed a copy number loss of 3p.26.1–26.3 (6.5 Mb), a copy number gain of 12q23.2–24.3 (30.8 Mb), and a determined karyotype of 46, XY, der (3) t (3;12) (p26.1;q23.2), arr [grch37] 3p26.1p26.3(62,199_6,541,934) x1,12q23.2q24.3(102,869,918_133,747,247) x3. We report a case of multiple malformations, including Scimitar syndrome and severe pulmonary hypertension with a novel unbalanced translocation involving a 3p26.1–26.3 microdeletion and a 12q23.2–24.3 microduplication. The relationship between unbalanced translocations and the phenotype and prognosis of scimitar syndrome requires further investigation.

DOI： 10.1016/j.ppedcard.2024.101768

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中江広治 . 【ビジュアルで整理　赤ちゃんの循環　胎児循環・新生児循環から管理のポイントまで】注意すべき赤ちゃんの循環器疾患　ファロー四徴症(TOF) . with NEO38 ( 1 ) 73 - 79 2025年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカ出版
久米研悟, 中江広治, 上野健太郎, 岡本康裕 . 経皮的動脈血酸素飽和度の上下肢差を認めた孤立性一側肺動脈欠損の1例 . 日本周産期・新生児医学会雑誌60 ( Suppl.1 ) P407 - P407 2024年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会
Hirano K, Nakae K, Matsunaga M, Ueno K, Okamoto Y . Successful Treatment of Congenital Chylothorax by Early Use of Prednisolone: A Case Report. . Cureus16 ( 5 ) e60628 2024年5月国際誌

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.7759/cureus.60628

PubMed
Ueno K, Shimozono T, Takahashi Y, Nakae K, Kawamura J, Okamoto Y . Association of albuminuria with kidney function and hemodynamic disturbance in pre-school children who undergo congenital heart disease surgery. . Pediatric nephrology (Berlin, Germany)39 ( 2 ) 493 - 503 2023年8月国際誌

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatric Nephrology

Background: We validated the prevalence of albuminuria and its association with kidney function and hemodynamics in pre-school children who underwent surgery for congenital heart disease (CHD). Methods: From 403 patients who had undergone surgery for CHD at least 6 months before pre-school and were admitted to our hospital between 2011 and 2015, 75 who underwent blood and urine tests and cardiac catheterization were included in this study. The urinary albumin-to-creatinine ratio (ACR) was quantified, and the relationship of ACR with physical and laboratory findings and hemodynamics assessed using cardiac catheterization was analyzed. Results: The study cohort was divided into three groups: Fontan group (n = 25), tetralogy of Fallot (TOF) group (n = 18), and control group (other biventricular CHDs; n = 32). The median age of patients was 5.9 years. ACR was higher in the Fontan group than in the TOF and control groups (median: 15.0 vs. 5.0 and 0.0 mg/g, p < 0.001). Moreover, albuminuria (ACR > 30 mg/g) was observed in 20.0% of Fontan patients, while ACR was associated with potential complicating factors of Fontan circulation: high central venous pressure, high mean pulmonary artery pressure, and worse than moderate atrioventricular regurgitation. ACR showed a moderate correlation with the cystatin C-based estimated glomerular filtration rate (r = − 0.725, p < 0.001). Conclusions: Measurement of albuminuria in Fontan patients before they join elementary school is useful because it reflects kidney function and hemodynamic factors that can worsen their condition. Identification and management of patients with albuminuria may facilitate early therapeutic intervention for worsening Fontan factors, eventually delaying the deterioration of kidney function. Graphical abstract: [Figure not available: see fulltext.].

DOI： 10.1007/s00467-023-06130-6

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PubMed
Takahashi Y, Ueno K, Nakae K, Kawamura J, Matsuba T, Okamoto Y . Preoperative and Intraoperative Risk Factors for Surgical Site Infection in Pediatric Cardiac Surgery. . The Pediatric infectious disease journal42 ( 11 ) 949 - 953 2023年8月国際誌

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Pediatric Infectious Disease Journal

Background: Surgical site infection (SSI) is a major complication of pediatric cardiac surgery. If the risk of developing SSI can be predicted based on the patient's preoperative background, appropriate preoperative management to prevent the development of SSI can be achieved. Methods: We retrospectively studied cases for patients younger than 7 years of age among surgeries performed through a median sternotomy at Kagoshima University Hospital from April 2011 to March 2021. SSI was diagnosed according to the Centers for Disease Control and Prevention guidelines and classified into 3 types: superficial incisional SSI (SiSSI), deep incisional SSI (DiSSI) and mediastinitis. Results: Of the 765 consecutive pediatric cardiac surgeries, 597 were included in the analysis based on the exclusion criteria. Of these, 17 (2.8%) developed SSI (3 SiSSI cases, 2 DiSSI cases and 12 mediastinitis cases), with Staphylococcus aureus as the major pathogen. Univariate analysis revealed that low preoperative serum protein (P = 0.049) and low serum albumin levels (P = 0.023) were risk factors for the development of SSI. No findings suggested impaired hepatic synthesis, inflammatory disease or protein loss from the kidney or intestinal tract. We concluded that malnutrition caused low serum protein and albumin levels. Conclusions: Low preoperative serum protein and albumin levels are risk factors for SSI development of SSI. Nutritional status should be regularly assessed in children scheduled for cardiac surgery, and interventions, such as nutritional guidance, should be considered if malnutrition is suspected.

DOI： 10.1097/INF.0000000000004039

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PubMed
下村育史, 中江広治, あべ松貴成, 上野健太郎, 大西峻, 岡本康裕 . 早期診断と治療が奏効した梨状窩瘻の新生児例 . 日本小児科学会雑誌127 ( 7 ) 954 - 959 2023年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

症例は日齢4、男児で、出生時に左頸部嚢胞を指摘され、頸部超音波検査および頸部造影検査で新生児梨状窩瘻と診断し、呼吸困難はなく全身状態は良好であったが、早期から嚢胞ドレナージと抗菌薬治療を行い、手術による嚢胞摘出を行うことで、呼吸不全をきたすことなく良好な転帰(術後2年を経過し、再発なし)を得た。
三浦希和子, 下園翼, 中江広治, 石川香織, 上野健太郎, 岡本康裕 . 日齢4から難治性けいれん発作を認めKCNQ2遺伝子変異が同定された,発達性てんかん性脳症の1例 . 日本周産期・新生児医学会雑誌59 ( Suppl.1 ) P356 - P356 2023年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会
高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎, 福重寿郎, 岡本康裕 . 4歳女児を発端者として診断されたTCAP遺伝子変異を伴う拡張型心筋症の親子例 . 日本小児科学会雑誌127 ( 3 ) 476 - 476 2023年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
平野京香, 中江広治, 松永愛香, 上野健太郎, 岡本康裕 . 日齢1からプレドニゾロンを投与した先天性乳び胸を合併した21トリソミーの1例 . 日本小児科学会雑誌127 ( 2 ) 370 - 370 2023年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
中江広治, 児玉祐一, 西順一郎 . 四肢の関節可動域制限を契機に診断に至った新生児B群溶血性連鎖球菌性髄膜炎の1例 . 日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集54回 275 - 275 2022年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会
Takahashi Yoshihiro, Ueno Kentaro, Shiokawa Naohiro, Nakae Koji, Kawamura Junpei, Morita Yasuko, Hazeki Daisuke, Okamoto Yasuhiro . Fontan術後の小児における内胸動脈瘤に対するコイル塞栓術の奏効　1症例報告と文献レビュー(Successful coil embolization for pediatric internal mammary artery aneurysm after the Fontan procedure: A case report and literature review) . Journal of Cardiology Cases26 ( 4 ) 279 - 282 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本心臓病学会

症例は2歳男児で、在胎39週で経腟分娩にて出生し、出生時体重は2890gであった。Apgarスコアは1分後8点、5分後9点であった。血管炎、結合組織異常症、遺伝性疾患の家族歴はなかった。三尖弁閉鎖症と診断され、BTシャント術を受けた。1歳3ヵ月時に両方向性グレン手術を施行した。術前の心臓カテーテル検査で平均肺動脈圧は10mmHg、肺動脈楔入圧は7mmHg、肺血管抵抗は0.61 Wood unit/m2であった。2歳9ヵ月時に心外導管を用いた両大静脈肺動脈吻合手術(TCPC)を施行した。術後に血圧は80～100mmHgで安定していたが、中心静脈圧は15mmHgの高値を呈した。一酸化窒素吸入療法を施行したが、中心静脈圧は21mmHgに上昇した。静脈血栓を疑い、ヘパリン静注を開始した。術後7日のCTで導管狭窄および導管内に血栓形成を認め、血栓溶解療法を施行した。術後9日に導管内血栓は消失し、中心静脈圧は10mmHg未満に低下した。術後36日のCTで左内胸動脈に径6.8×8.1mmの仮性動脈瘤を認めた。内胸動脈瘤に対してコイル塞栓術を施行した。術後経過は良好で、40日後に退院となった。
Takahashi Y., Ueno K., Shiokawa N., Nakae K., Kawamura J., Morita Y., Hazeki D., Okamoto Y. . Successful coil embolization for pediatric internal mammary artery aneurysm after the Fontan procedure: A case report and literature review . Journal of Cardiology Cases26 ( 4 ) 279 - 282 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Cardiology Cases

We herein describe the first pediatric case of an internal mammary artery (IMA) aneurysm caused by a median sternotomy. He was a 2-year-old with tricuspid atresia who underwent an extracardiac conduit Fontan procedure. On the 36th postoperative day, an asymptomatic left IMA aneurysm was detected via contrast computed tomography, which was successfully treated with coil embolization. The patient had no underlying disease such as vasculitis, connective tissue disease, or other hereditary diseases, and there were no episodes of infection or hypertension before or after the onset of the IMA aneurysm. Because the left IMA ran medially to the periphery and was in a vulnerable position during median sternotomy, we considered the IMA aneurysm was caused by the median sternotomy. We pediatric cardiologists should be aware that IMA aneurysms can occur in pediatric cardiac surgery, and we should be proactive in performing postoperative imaging studies in cases where the preoperative internal thoracic artery runs medially toward the periphery. Learning objective: Internal mammary artery (IMA) aneurysm is a rare vascular disease, especially in children. One-third of adult IMA aneurysms have been reported to be caused by sternotomy, but not in children. We report the first pediatric case of an IMA aneurysm caused by sternotomy. We should recognize that there is a potential risk of IMA aneurysms in pediatric cardiac surgery as well.

DOI： 10.1016/j.jccase.2022.05.016

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PubMed
中江広治, 馬場悠生, 上野健太郎 . 動脈管早期閉鎖が原因と考えられた新生児遷延性肺高血圧症の1例 . 日本新生児成育医学会雑誌34 ( 3 ) 415 - 415 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会
下園翼, 櫨木大祐, 塩川直宏, 高橋宣宏, 中江広治, 川村順平, 森田康子, 上野健太郎, 河野嘉文 . 乳児期早期に外科的治療を施行した右冠動脈左室瘻の1例 . 小児科臨床75 ( 4 ) 621 - 625 2022年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)総合医学社

症例は4ヵ月の男児。日齢2より心雑音を聴取した。1ヵ月時に心臓超音波検査および心臓カテーテル検査を行い、右冠動脈左室瘻と診断した。心筋シンチグラフィーで中隔から心尖にかけての虚血所見を認めたため瘻孔閉鎖の適応と判断し、生後4ヵ月時に瘻孔閉鎖術を行った。術後の遺残短絡血流は認めず、心筋シンチグラフィーで虚血所見は改善し、右冠動脈も徐々に縮小傾向となった。アスピリン内服を継続して良好な経過をとっている。冠動脈瘻の治療方針として、虚血所見や心機能障害を伴う症例は瘻孔閉鎖が推奨されている。本症例は明確な虚血所見があり、突然死の危険性もあるため乳児期早期の瘻孔閉鎖が必要と判断した。治療法の選択において、瘻孔が大きく体格が小さい本症例では手術を選択した。術後の抗血栓治療としてアスピリン単剤での管理を選択しているが、血栓形成は認めず経過している。(著者抄録)
稲葉泰洋, 宮園明典, 光延拓朗, 中江広治, 上野健太郎, 岡本康裕 . 腹膜透析管理中に腎不全に伴う続発性心筋症を合併し、集学的治療と腎移植で改善した1例 . 日本小児科学会雑誌126 ( 8 ) 1206 - 1206 2022年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
中江広治, 下園翼, 高橋宜宏, 川村順平, 上野健太郎 . 低酸素血症を伴った先天性右室憩室の1例 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集58回 [II - P4 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
下園翼, 田井村依里, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎 . 右室機能の差が治療経過に影響したドキソルビシン心筋症の2例 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集58回 [I - P2 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
中江広治, 三浦希和子, 久米浩二, 上野健太郎 . 出生前診断で緩和医療を選択し自宅退院できたBerry症候群合併13トリソミーの1例 . 日本周産期・新生児医学会雑誌58 ( Suppl.1 ) 311 - 311 2022年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会
西遼太郎, 中江広治, 中村達郎, 丸山慎介, 上野健太郎, 岡本康裕 . 四肢の関節可動域制限をきっかけに診断された新生児細菌性髄膜炎の1例 . 日本小児科学会雑誌126 ( 4 ) 716 - 716 2022年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
石坂俊介, 中江広治, 中村達郎, 上野健太郎, 吉永正夫, 岡本康裕 . 新生児QT延長症候群の1例 . 日本小児科学会雑誌126 ( 2 ) 382 - 382 2022年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
Nakae Koji, Ueno Kentaro, Moriyama Mizuki, Baba Yusei, Kawano Yoshifumi . 新生児の無症候性脳静脈洞血栓症に対する低分子量heparin(Low-molecular-weight heparin for asymptomatic cerebral sinovenous thrombosis in a neonate) . Pediatrics International63 ( 11 ) 1388 - 1390 2021年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd

低分子量heparin(LMWH)が奏効した脳静脈洞血栓症(CSVT)の新生児(女児、14日齢)について検討した。女児は妊娠38週0日に出生し、胎児機能不全と診断された。出生体重は2024g、アプガースコアは7/9であった。頭部超音波検査で上衣下嚢胞が疑われたためMRI検査を施行したところ、横静脈洞や右側小脳半球に血栓が認められた。新生児CSVTと診断し、抗凝固療法としてLMWH(150IU/kg/日)を6週間投与した。投与中の定期的な脳超音波検査では、脳室周囲および脳室内の出血は認めなかった。LMWH投与後のMRI検査では横静脈洞血栓の消失を認め、MRVでは同部位に正常な静脈血流を認めた。抗凝固療法の施行後、女児は神経学的異常もなく正常に発育した。
田井村依里, 川村順平, 三浦希和子, 中江広治, 上野健太郎, 河野嘉文 . 徐脈発作を繰り返した発作性完全房室ブロックの乳児例 . 日本小児科学会雑誌125 ( 6 ) 963 - 964 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
Successful treatment of pulmonary hypertension with unilateral absent pulmonary artery . Pediatrics International62 ( 9 ) 1117 - 1118 2020年9月

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出版者・発行元：Pediatrics International

DOI： 10.1111/ped.14262

Scopus

PubMed
Kidney Disease: Improving Global Outcomes in neonates with acute kidney injury after cardiac surgery . Clinical and Experimental Nephrology24 ( 2 ) 167 - 173 2020年2月

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出版者・発行元：Clinical and Experimental Nephrology

DOI： 10.1007/s10157-019-01805-7

Scopus

PubMed
Koji Nakae, Kentaro Ueno, Junpei Kawamura, Kosuke Yanagimoto, Taisuke Eguchi, Yuichi Nomura, Yasuyuki Kakihana, Yoshifumi Kawano . Mechanical Circulatory Support as a Potentially Useful Strategy in Patients with Severe Cyclophosphamide-induced Cardiotoxicity . Medical Journal of Kagoshima University67 ( 1-3 ) 41 - 50 2015年招待査読

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

機関リポジトリURL

その他リンク： http://www.kufm.kagoshima-u.ac.jp/~medjkago/2015-6.pdf
中江広治, 中川俊輔, 森田康子, 渡邉健二, 新小田雄一, 四俣一幸, 島子敦史, 益田君教, 鮫島幸二 . 肺炎を契機に発見された巨大脊髄硬膜外くも膜嚢胞の1例 . 小児内科46 ( 11 ) 1709 - 1713 2014年招待査読

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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MISC

miR-25-3pは低酸素曝露下のヒト肺微小血管内皮細胞においてHIF1-αの発現を亢進させ,Glenn術後に肺動静脈瘻を引き起こす

川村順平, 下園翼, 高橋宜宏, 中江広治, 上野健太郎, 岡本康裕

日本小児循環器学会総会・学術集会(Web) 59th 2023年

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J-GLOBAL
動脈管早期閉鎖が原因と考えられた新生児遷延性肺高血圧症の1例

中江広治, 馬場悠生, 上野健太郎

日本新生児成育医学会雑誌 34 ( 3 ) 415 - 415 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会
乳児期早期に外科的治療を施行した右冠動脈左室瘻の1例

下園翼, 櫨木大祐, 塩川直宏, 高橋宣宏, 中江広治, 川村順平, 森田康子, 上野健太郎, 河野嘉文

小児科臨床 75 ( 4 ) 621 - 625 2022年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)総合医学社

症例は4ヵ月の男児。日齢2より心雑音を聴取した。1ヵ月時に心臓超音波検査および心臓カテーテル検査を行い、右冠動脈左室瘻と診断した。心筋シンチグラフィーで中隔から心尖にかけての虚血所見を認めたため瘻孔閉鎖の適応と判断し、生後4ヵ月時に瘻孔閉鎖術を行った。術後の遺残短絡血流は認めず、心筋シンチグラフィーで虚血所見は改善し、右冠動脈も徐々に縮小傾向となった。アスピリン内服を継続して良好な経過をとっている。冠動脈瘻の治療方針として、虚血所見や心機能障害を伴う症例は瘻孔閉鎖が推奨されている。本症例は明確な虚血所見があり、突然死の危険性もあるため乳児期早期の瘻孔閉鎖が必要と判断した。治療法の選択において、瘻孔が大きく体格が小さい本症例では手術を選択した。術後の抗血栓治療としてアスピリン単剤での管理を選択しているが、血栓形成は認めず経過している。(著者抄録)
腹膜透析管理中に腎不全に伴う続発性心筋症を合併し、集学的治療と腎移植で改善した1例

稲葉泰洋, 宮園明典, 光延拓朗, 中江広治, 上野健太郎, 岡本康裕

日本小児科学会雑誌 126 ( 8 ) 1206 - 1206 2022年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
低酸素血症を伴った先天性右室憩室の1例

中江広治, 下園翼, 高橋宜宏, 川村順平, 上野健太郎

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 10] 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
小児心臓手術における手術部位感染の術前リスクについての検討

高橋宜宏, 下園翼, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎, 緒方裕樹, 松葉智之

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [III - 05] 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
右室機能の差が治療経過に影響したドキソルビシン心筋症の2例

下園翼, 田井村依里, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [I - 03] 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
先天性心疾患術後合併腎症早期発見におけるアルブミン尿測定の重要性

上野健太郎, 下園翼, 高橋宜宏, 中江広治, 関俊二, 川村順平, 二宮由美子

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 02] 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
肺動脈狭窄を合併するチアノーゼ性心疾患における肺動脈連続波ドプラ最大流速時間解析の有用性

川村順平, 下園翼, 高橋宜宏, 中江広治, 上野健太郎

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [I - 01] 2022年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会
出生前診断で緩和医療を選択し自宅退院できたBerry症候群合併13トリソミーの1例

中江広治, 三浦希和子, 久米浩二, 上野健太郎

日本周産期・新生児医学会雑誌 58 ( Suppl.1 ) 311 - 311 2022年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会
四肢の関節可動域制限をきっかけに診断された新生児細菌性髄膜炎の1例

西遼太郎, 中江広治, 中村達郎, 丸山慎介, 上野健太郎, 岡本康裕

日本小児科学会雑誌 126 ( 4 ) 716 - 716 2022年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
新生児QT延長症候群の1例

石坂俊介, 中江広治, 中村達郎, 上野健太郎, 吉永正夫, 岡本康裕

日本小児科学会雑誌 126 ( 2 ) 382 - 382 2022年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
新興下痢症起因菌Escherichia albertiiの鞭毛H抗原遺伝子型の多様性と遺伝子型別法開発への応用

中江広治, 大岡唯祐, 村上光一, 工藤由起子, 藺牟田直子, 後藤恭宏, 小椋義俊, 林哲也, 岡本康裕, 西順一郎

日本細菌学雑誌 77 ( 1 ) 58 - 58 2022年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本細菌学会
徐脈発作を繰り返した発作性完全房室ブロックの乳児例

田井村依里, 川村順平, 三浦希和子, 中江広治, 上野健太郎, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 125 ( 6 ) 963 - 964 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会
【見抜く・伝える・判断する　循環管理が必要な赤ちゃんのケア】心雑音を認める心疾患

中江広治

with NEO 32 ( 5 ) 707 - 717 2019年10月

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出版者・発行元：(株)メディカ出版

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講演・口頭発表等

高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎, 福重寿郎, 岡本康裕 . 4歳女児を発端者として診断されたTCAP遺伝子変異を伴う拡張型心筋症の親子例 . 日本小児科学会雑誌 2023年3月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
稲葉泰洋, 宮園明典, 光延拓朗, 中江広治, 上野健太郎, 岡本康裕 . 腹膜透析管理中に腎不全に伴う続発性心筋症を合併し、集学的治療と腎移植で改善した1例 . 日本小児科学会雑誌 2022年8月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
川村順平, 下園翼, 高橋宜宏, 中江広治, 上野健太郎 . 肺動脈狭窄を合併するチアノーゼ性心疾患における肺動脈連続波ドプラ最大流速時間解析の有用性 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 2022年7月 (NPO)日本小児循環器学会

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記述言語：日本語
平野京香, 中江広治, 松永愛香, 上野健太郎, 岡本康裕 . 日齢1からプレドニゾロンを投与した先天性乳び胸を合併した21トリソミーの1例 . 日本小児科学会雑誌 2023年2月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
中江広治, 大岡唯祐, 村上光一, 工藤由起子, 藺牟田直子, 後藤恭宏, 小椋義俊, 林哲也, 岡本康裕, 西順一郎 . 新興下痢症起因菌Escherichia albertiiの鞭毛H抗原遺伝子型の多様性と遺伝子型別法開発への応用 . 日本細菌学雑誌 2022年2月日本細菌学会

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記述言語：日本語
石坂俊介, 中江広治, 中村達郎, 上野健太郎, 吉永正夫, 岡本康裕 . 新生児QT延長症候群の1例 . 日本小児科学会雑誌 2022年2月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
田井村依里, 川村順平, 三浦希和子, 中江広治, 上野健太郎, 河野嘉文 . 徐脈発作を繰り返した発作性完全房室ブロックの乳児例 . 日本小児科学会雑誌 2021年6月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
榎木美幸, 中江広治, 平野京香, 松永愛香, 上野健太郎, 岡本康裕 . 当院で経験したCOVID-19母体から出生した児の検討 . 日本小児科学会雑誌 2023年3月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
高橋宜宏, 下園翼, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎, 緒方裕樹, 松葉智之 . 小児心臓手術における手術部位感染の術前リスクについての検討 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 2022年7月 (NPO)日本小児循環器学会

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記述言語：日本語
中江広治, 児玉祐一, 西順一郎 . 四肢の関節可動域制限を契機に診断に至った新生児B群溶血性連鎖球菌性髄膜炎の1例 . 日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2022年11月 (一社)日本小児感染症学会

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記述言語：日本語
西遼太郎, 中江広治, 中村達郎, 丸山慎介, 上野健太郎, 岡本康裕 . 四肢の関節可動域制限をきっかけに診断された新生児細菌性髄膜炎の1例 . 日本小児科学会雑誌 2022年4月 (公社)日本小児科学会

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記述言語：日本語
下園翼, 田井村依里, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎 . 右室機能の差が治療経過に影響したドキソルビシン心筋症の2例 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 2022年7月 (NPO)日本小児循環器学会

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記述言語：日本語
中江広治, 馬場悠生, 上野健太郎 . 動脈管早期閉鎖が原因と考えられた新生児遷延性肺高血圧症の1例 . 日本新生児成育医学会雑誌 2022年10月 (公社)日本新生児成育医学会

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記述言語：日本語
中江広治, 三浦希和子, 久米浩二, 上野健太郎 . 出生前診断で緩和医療を選択し自宅退院できたBerry症候群合併13トリソミーの1例 . 日本周産期・新生児医学会雑誌 2022年6月 (一社)日本周産期・新生児医学会

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記述言語：日本語
上野健太郎, 下園翼, 高橋宜宏, 中江広治, 関俊二, 川村順平, 二宮由美子 . 先天性心疾患術後合併腎症早期発見におけるアルブミン尿測定の重要性 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 2022年7月 (NPO)日本小児循環器学会

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記述言語：日本語
中江広治, 下園翼, 高橋宜宏, 川村順平, 上野健太郎 . 低酸素血症を伴った先天性右室憩室の1例 . 日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 2022年7月 (NPO)日本小児循環器学会

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記述言語：日本語
三浦希和子, 中江広治, 西遼太郎, 下園翼, 上野健太郎 . 精神疾患合併母体から出生した新生児の検討 . 日本新生児成育医学会雑誌 2024年10月 (公社)日本新生児成育医学会

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記述言語：日本語
上野健太郎, 神村未来, 下園翼, 三浦希和子, 中江広治, 石川香織, 岡本康裕 . 当院における新生児頻脈誘発性心筋症の臨床像に関する検討 . 日本周産期・新生児医学会雑誌 2023年6月 (一社)日本周産期・新生児医学会

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記述言語：日本語
下園翼, 三浦希和子, 中江広治, 岡本康裕 . 当院で経験した新型コロナウイルス感染症母体から出生した児の検討 . 日本周産期・新生児医学会雑誌 2023年6月 (一社)日本周産期・新生児医学会

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記述言語：日本語
中江広治, 西遼太郎, 三浦希和子, 上野健太郎 . 向精神薬を服用している母親から生まれた乳児における新生児禁断症候群の危険因子　コホート研究(Risk factors for neonatal abstinence syndrome in infants born to mothers using psychotropic medications: A cohort study) . 日本新生児成育医学会雑誌 2025年10月 (公社)日本新生児成育医学会

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記述言語：英語
荒武莉奈, 長樂美咲, 岩穴口孝, 中江広治 . DPCデータを用いた新生児治療回復室(GCU)入院医療管理料算定のための意思決定支援 . 日本医療情報学会看護学術大会論文集 2025年6月日本医療情報学会看護部会

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記述言語：日本語
高橋宜宏, 上野健太郎, 塩川直宏, 中江広治, 永留祐佳, 櫨木大祐, 河野嘉文, 松葉智之, 井本浩, 西畠信, 新谷光央 . 離島を抱える鹿児島県での先天性心疾患患児における胎児診断の現状と今後の課題 . 日本小児循環器学会雑誌 2017年7月 (NPO)日本小児循環器学会
高橋宜宏, 上野健太郎, 塩川直宏, 中江広治, 永留祐佳, 櫨木大祐, 松葉智之, 井本浩, 西畠信, 新谷光央 . 離島を抱える鹿児島県での先天性心疾患患児における胎児診断の現状と今後の課題 . 日本小児科学会雑誌 2018年3月 (公社)日本小児科学会
中江広治, 塩川直宏, 高橋宜宏, 川村順平, 森田康子, 上野健太郎, 山下雄史, 松葉智之, 井本浩 . 血管輪における気道狭窄の重症度に対するCTIによる有用性の検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2020年11月 (NPO)日本小児循環器学会
松葉智之, 山下雄史, 緒方裕樹, 井本浩, 塩川直宏, 中江広治, 高橋宜宏, 川村順平, 櫨木大祐, 上野健太郎 . 虚血性心筋症を併発した血栓閉鎖左冠動脈瘤に対して冠動脈バイパス術および僧帽弁弁輪縫縮術を施行した1例 . 日本小児循環器学会雑誌 2019年6月 (NPO)日本小児循環器学会
下園翼, 塩川直宏, 益田大夢, 堀之内健佑, 池田正樹, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 櫨木大祐, 上野健太郎, 廣野恵一 . 生後3ヵ月で心筋肥厚が出現し、Danon病と診断したFallot四徴症の1例 . 日本小児循環器学会雑誌 2019年6月 (NPO)日本小児循環器学会
中江広治, 上野健太郎 . 無症状で上衣下嚢胞の精査中に新生児脳静脈洞血栓症と診断し、低分子ヘパリン療法が奏効した1例 . 日本周産期・新生児医学会雑誌 2019年6月 (一社)日本周産期・新生児医学会
中江広治, 塩川直宏, 高橋宜宏, 永留祐佳, 森田康子, 櫨木大祐, 上野健太郎 . 母体精神疾患合併と新生児先天性心疾患の関連性と問題点に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2018年7月 (NPO)日本小児循環器学会
三浦希和子, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 永留祐佳, 櫨木大祐, 上野健太郎, 河野嘉文 . 母体リトドリン投与の影響と考えられた、新生児心室頻拍の1例 . 日本小児科学会雑誌 2018年2月 (公社)日本小児科学会
塩川直宏, 高橋宣宏, 馬場悠生, 中江広治, 永留祐佳, 二宮由美子, 櫨木大祐, 上野健太郎, 井之上寿美, 西畠信 . 母体リトドリン投与の影響と考えられた、新生児心室頻拍の1例 . 日本小児循環器学会雑誌 2017年7月 (NPO)日本小児循環器学会
中江広治, 上野健太郎, 下村育史 . 新生児期の先天性心疾患術後患者における早期および遠隔期死亡に関する検討 . 日本新生児成育医学会雑誌 2019年10月 (公社)日本新生児成育医学会
中江広治, 下村育史, 武藤充, 家入里志, 上野健太郎, 河野嘉文 . 新生児期に発症した梨状窩瘻の1例 . 日本小児科学会雑誌 2020年8月 (公社)日本小児科学会
上野健太郎, 益田大夢, 池田正樹, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 櫨木大祐, 緒方裕樹, 松葉智之, 井本浩 . 新生児期における心臓手術後急性腎障害のリスク因子と予後に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2019年6月 (NPO)日本小児循環器学会
上野健太郎, 高橋宜宏, 中江広治, 新谷光央 . 新生児期における心臓手術後急性腎障害のリスク因子と予後に関する検討 . 日本周産期・新生児医学会雑誌 2019年6月 (一社)日本周産期・新生児医学会
櫨木大祐, 塩川直宏, 関俊二, 高橋宣宏, 中江広治, 中川俊輔, 二宮由美子, 上野健太郎, 江口太助, 河野嘉文 . 救命できた右鎖骨下動脈起始異常-食道瘻の1例 . 日本小児循環器学会雑誌 2017年7月 (NPO)日本小児循環器学会
下園翼, 塩川直宏, 高橋宣宏, 中江広治, 森田康子, 櫨木大祐, 上野健太郎, 緒方裕樹, 松葉智之, 井本浩 . 心雑音を契機に診断した右冠動脈左室瘻の1例 . 日本小児循環器学会雑誌 2018年7月 (NPO)日本小児循環器学会
下園翼, 中江広治, 櫨木大祐, 上野健太郎, 和田昭宏, 河野嘉文 . 心雑音を契機に診断した右冠動脈左室瘻の1例 . 日本小児科学会雑誌 2018年3月 (公社)日本小児科学会
川村順平, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 上野健太郎 . 心室中隔欠損術後に肺高血圧症を合併したDown症候群患者の術前右心機能に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2020年11月 (NPO)日本小児循環器学会
益田君教, 野村裕一, 高橋宣宏, 中江広治, 森田康子, 楠生亮 . 当院における川崎病プレドニゾロン初期併用療法の有用性の検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2017年7月 (NPO)日本小児循環器学会
櫨木大祐, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 森田康子, 二宮由美子, 上野健太郎, 吉永正夫 . 小児期・青年期におけるQT短縮スクリーニング基準値に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2018年7月 (NPO)日本小児循環器学会
上野健太郎, 下園翼, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 森田康子, 櫨木大祐, 松葉智之, 井本浩 . 小児先天性心疾患術後の急性腎障害(Acute Kidney Injury)は、小児慢性腎臓病(Chronic Kidney Disease)の危険因子となりうるか . 日本小児循環器学会雑誌 2018年7月 (NPO)日本小児循環器学会
下村育史, 上野健太郎, 中江広治 . 出生時に左頸部腫瘤を指摘され、新生児期の感染症を契機に、左梨状窩瘻と診断した1例 . 日本新生児成育医学会雑誌 2019年10月 (公社)日本新生児成育医学会
高橋宜宏, 上野健太郎, 池田正樹, 塩川直宏, 中江広治, 川村順平, 櫨木大祐, 森田康子, 田中裕治, 関俊二, 西畠信 . 先天性無脾症候群における感染対策の必要性と課題 . 日本小児循環器学会雑誌 2019年6月 (NPO)日本小児循環器学会
中江広治, 上野健太郎, 堀之内健祐, 池田正樹, 塩川直宏, 高橋宜宏, 川村順平, 櫨木大祐, 緒方裕樹, 松葉智之, 井本浩 . 先天性心疾患術後患者における幼児期の慢性腎臓病合併に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2019年6月 (NPO)日本小児循環器学会
高橋宜宏, 塩川直宏, 中江広治, 永留祐佳, 森田康子, 櫨木大祐, 上野健太郎, 河野嘉文, 新谷光央 . 先天性心疾患を有するSmall-for-Gestational Age児の予後に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2018年7月 (NPO)日本小児循環器学会
高橋宜宏, 塩川直宏, 中江広治, 永留祐佳, 川村順平, 森田康子, 櫨木大祐, 上野健太郎, 河野嘉文 . 先天性心疾患を有するSmall-for-Gestational Age児の予後に関する検討 . 日本小児科学会雑誌 2018年10月 (公社)日本小児科学会
下園翼, 上野健太郎, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 森田康子, 二宮由美子 . 先天性心疾患を合併したDown症候群児における周術期急性腎障害と予後 . 日本小児循環器学会雑誌 2020年11月 (NPO)日本小児循環器学会
上野健太郎, 塩川直宏, 高橋宜宏, 関俊二, 中江広治, 二宮由美子, 櫨木大祐, 松葉智之, 井本浩 . 人工心肺下乳児心臓手術後の急性腎障害(AKI)の危険因子、短期予後と術後循環作動薬・血管拡張薬のAKI発症予防効果に関する検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2017年7月 (NPO)日本小児循環器学会
堀之内健祐, 上野健太郎, 塩川直宏, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 櫨木大祐, 河野嘉文 . 乳児先天性心疾患周術期管理におけるデクスメデトミジンの有用性 . 日本小児科学会雑誌 2019年2月 (公社)日本小児科学会
高橋宜宏, 益田大夢, 塩川直宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎 . Fontan candidateにおける鉄欠乏症についての検討 . 日本小児循環器学会雑誌 2020年11月 (NPO)日本小児循環器学会
緒方裕樹, 松葉智之, 上田英昭, 上野健太郎, 櫨木大祐, 中江広治, 井本浩 . ACTH療法中による心筋肥厚によってRV-PA conduit下狭窄を来たした1例 . 日本小児循環器学会雑誌 2018年7月 (NPO)日本小児循環器学会

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