2024/10/18 更新

写真a

マツモト　シンエイ
松本　信英
MATSUMOTO Shin-Ei
所属
医歯学域医学系 医歯学総合研究科 健康科学専攻 感染防御学講座 助教
職名
助教
学位
博士（システム生命科学）（2006年3月 九州大学）
修士（農学）（2003年3月 九州大学）
学士（農学）（2001年3月 九州大学）

研究キーワード

  • アルツハイマー病

  • ミクログリア

  • マクロファージ

研究分野

神経内科学, 分子生物学

学歴

  • - 2006年3月    九州大学   システム生命科学府   システム生命科学専攻

  • - 2003年3月    九州大学   生物資源環境科学府   遺伝子資源工学専攻

  • - 2001年3月    九州大学   農学部   農業工学科

経歴

  • 2016年4月 - 現在    鹿児島大学   医歯学域医学系 医歯学総合研究科 健康科学専攻 感染防御学講座   助教

所属学協会

  • 2010年4月 - 現在    日本認知症学会

 

論文

  • Sonoda R., Kuramoto E., Minami S., Matsumoto S.E., Ohyagi Y., Saito T., Saido T., Noguchi K., Goto T. .  Reduced Autophagy in Aged Trigeminal Neurons Causes Amyloid β Diffusion .  Journal of Dental Research102 ( 8 ) 938 - 946   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Dental Research  

    The relationship between oral health and the development of Alzheimer’s disease (AD) in the elderly is not yet well understood. In this regard, the association between aging or neurodegeneration of the trigeminal nervous system and the accumulation of amyloid-β(1–42) (Aβ42) oligomers in the pathogenesis of AD is unknown. We focused on selective autophagy in the trigeminal mesencephalic nucleus (Vmes) and the diffusion of Aβ42 oligomers with respect to aging of the trigeminal nervous system and whether the degeneration of Vmes neurons affects the diffusion of Aβ42 oligomers. We used female 2- to 8-mo-old transgenic 3xTg-AD mice and AppNL-G-F knock-in mice and immunohistochemically examined aging-related changes in selective autophagy and Aβ42 oligomer processing in the Vmes, which exhibits high amyloid-β (Aβ) expression. We induced degeneration of Vmes neurons by extracting the maxillary molars and examined the changes in Aβ42 oligomer kinetics. Autophagosome-like membranes, which stained positive for Aβ, HO-1, and LC3B, were observed in Vmes neurons of 3xTg-AD mice, while there was weak immunoreactivity of the membranes for intraneuronal Aβ in AppNL-G-F mice. By contrast, there was strong immunopositivity for extracellular Aβ42 oligomers with the formation of Aβ42 oligomer clusters in AppNL-G-F mice. The expression of Rubicon, which indicates age-related deterioration of autophagy, increased the diffusion of Aβ42 oligomer with the age of Vmes neurons. Tooth extraction increased the extracellular immunopositivity for Aβ42 oligomers in AppNL-G-F mice. These results suggest that autophagy maintains homeostasis in Vmes neurons and that deterioration of autophagy due to aging or neurodegeneration leads to the diffusion of Aβ42 oligomers into the extracellular space and possibly the development of AD.

    DOI： 10.1177/00220345231156095

    Scopus

    PubMed

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, 北脇 綾乃, 河野 博史, 松本 信英, 原 博満, 八木 孝和, 大八木 保政, 岩井 治樹, 山中 淳之 .  アルツハイマー病モデルマウスを使った口腔フレイル解析システムの開発 .  老年精神医学雑誌33 ( 増刊II ) 256 - 256   2022年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)ワールドプランニング  

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, 北脇 綾乃, 河野 博史, 松本 信英, 原 博満, 八木 孝和, 大八木 保政, 岩井 治樹, 山中 淳之 .  アルツハイマー病モデルマウスを使った口腔フレイル解析システムの開発 .  Dementia Japan36 ( 4 ) 757 - 757   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本認知症学会  

  • Kuramoto E., Kitawaki A., Yagi T., Kono H., Matsumoto S.E., Hara H., Ohyagi Y., Iwai H., Yamanaka A., Goto T. .  Development of a system to analyze oral frailty associated with Alzheimer's disease using a mouse model .  Frontiers in Aging Neuroscience14   935033   2022年8月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Frontiers in Aging Neuroscience  

    The rapid aging of the population makes the detection and prevention of frailty increasingly important. Oral frailty has been proposed as a novel frailty phenotype and is defined as a decrease in oral function coexisting with a decline in cognitive and physical functions. Oral frailty has received particular attention in relation to Alzheimer's disease (AD). However, the pathomechanisms of oral frailty related to AD remain unknown. It is assumed that the mesencephalic trigeminal nucleus (Vmes), which controls mastication, is affected by AD pathology, and as a result, masticatory function may be impaired. To investigate this possibility, we included male 3 × Tg-AD mice and their non-transgenic counterpart (NonTg) of 3–4 months of age in the present study. Immunohistochemistry revealed amyloid-β deposition and excessive tau phosphorylation in the Vmes of 3 × Tg-AD mice. Furthermore, vesicular glutamate transporter 1-immunopositive axon varicosities, which are derived from Vmes neurons, were significantly reduced in the trigeminal motor nucleus of 3 × Tg-AD mice. To investigate whether the AD pathology observed in the Vmes affects masticatory function, we analyzed electromyography of the masseter muscle during feeding. The 3 × Tg-AD mice showed a significant delay in masticatory rhythm compared to NonTg mice. Furthermore, we developed a system to simultaneously record bite force and electromyography of masseter, and devised a new method to estimate bite force during food chewing in mice. Since the muscle activity of the masseter showed a high correlation with bite force, it could be accurately estimated from the muscle activity. The estimated bite force of 3 × Tg-AD mice eating sunflower seeds was predominantly smaller than that of NonTg mice. However, there was no difference in masseter weight or muscle fiber cross-sectional area between the two groups, suggesting that the decreased bite force and delayed mastication rhythm observed in 3 × Tg-AD mice were not due to abnormality of the masseter. In conclusion, the decreased masticatory function observed in 3 × Tg-AD mice was most likely caused by AD pathology in the Vmes. Thus, novel quantitative analyses of masticatory function using the mouse model of AD enabled a comprehensive understanding of oral frailty pathogenesis.

    DOI： 10.3389/fnagi.2022.935033

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  • Fujiki T., Matsumoto S.E., Kishihara K., Katakura Y. .  Age-related functional decline of human B cells .  Cytotechnology74 ( 2 ) 319 - 327   2022年4月国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cytotechnology  

    This study aimed to investigate the changes in B cell functional decline and antigen sensitization with aging using two Epstein Barr virus (EBV)-immortalized human B cell lines, one from a 22-year-old man (EBV-B young) and the other from a 65-year-old man (EBV-B old). The activity of senescence-associated β-galactosidase, a marker of cellular senescence, was enhanced in the EBV-B old cells compared with EBV-B young cells. Moreover, the levels of p16, p21, IL-6, TNF-α, and TGF-β1, which are senescence-associated secretary phenotypes, were also increased in EBV-B old cells. In vitro immunization of EBV-B cells with β-lactoglobulin further showed that EBV-B old cells had a reduced cell population of naïve B cells than that of EBV-B young cells. Furthermore, HLA-DR expression, which is important for antigen presentation, was decreased in the EBV-B old cells. Comparative microarray analysis between EBV-B young and old cells also showed decreased expression of antibody genes, such as those of the heavy chain and light chain (κ chain). These results suggest that cellular senescence and decreased gene expression are responsible, at least in part, for the decline in B cell function and antigen sensitization capacity with aging, which ultimately impairs the function of the acquired immune system.

    DOI： 10.1007/s10616-021-00513-z

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  • Hayashi T. .  Learning Deficits Accompanied by Microglial Proliferation after the Long-Term Post-Injection of Alzheimer's Disease Brain Extract in Mouse Brains .  Journal of Alzheimer's Disease79 ( 4 ) 1701 - 1711   2021年国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Alzheimer's Disease  

    Background: Human tauopathy brain injections into the mouse brain induce the development of tau aggregates, which spread to functionally connected brain regions; however, the features of this neurotoxicity remain unclear. One reason may be short observational periods because previous studies mostly used mutated-tau transgenic mice and needed to complete the study before these mice developed neurofibrillary tangles. Objective: To examine whether long-term incubation of Alzheimer's disease (AD) brain in the mouse brain cause functional decline. Methods: We herein used Tg601 mice, which overexpress wild-type human tau, and non-transgenic littermates (NTg) and injected an insoluble fraction of the AD brain into the unilateral hippocampus. Results: After a long-term (17-19 months) post-injection, mice exhibited learning deficits detected by the Barnes maze test. Aggregated tau pathology in the bilateral hippocampus was more prominent in Tg601 mice than in NTg mice. No significant changes were observed in the number of Neu-N positive cells or astrocytes in the hippocampus, whereas that of Iba-I-positive microglia increased after the AD brain injection. Conclusion: These results potentially implicate tau propagation in functional decline and indicate that long-term changes in non-mutated tau mice may reflect human pathological conditions.

    DOI： 10.3233/JAD-201002

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  • Shotaro Shimonaka, Shin-Ei Matsumoto, Montasir Elahi, Koichi Ishiguro, Masato Hasegawa, Nobutaka Hattori, Yumiko Motoi .  Asparagine residue 368 is involved in Alzheimer's disease tau strain-specific aggregation .  Journal of Biological Chemistry295 ( 41 ) 13996 - 14014   2020年10月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Shimonaka S. .  Asparagine residue 368 is involved in Alzheimer's disease tau strain-specific aggregation .  Journal of Biological Chemistry295 ( 41 ) 13996 - 14014   2020年10月

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    出版者・発行元：Journal of Biological Chemistry  

    DOI： 10.1074/jbc.RA120.013271

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  • Tetsuya Goto, Eriko Kuramoto, Ashis Dhar, Rachel Pei-Hsuan Wang, Haruka Seki, Haruki Iwai, Atsushi Yamanaka, Shin-Ei Matsumoto, Hiromitsu Hara, Makoto Michikawa, Yasumasa Ohyagi, Wai Keung Leung, Raymond Chuen-Chung Chang .  Neurodegeneration of Trigeminal Mesencephalic Neurons by the Tooth Loss Triggers the Progression of Alzheimer's Disease in 3×Tg-AD Model Mice .  Journal of Alzheimer's Disease76 ( 4 ) 1443 - 1459   2020年8月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Goto T. .  Neurodegeneration of Trigeminal Mesencephalic Neurons by the Tooth Loss Triggers the Progression of Alzheimer's Disease in 3×Tg-AD Model Mice .  Journal of Alzheimer's Disease76 ( 4 ) 1443 - 1459   2020年

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    出版者・発行元：Journal of Alzheimer's Disease  

    DOI： 10.3233/JAD-200257

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  • Nakayama S. .  Tau aggregation and seeding analyses of two novel MAPT variants found in patients with motor neuron disease and progressive parkinsonism .  Neurobiology of Aging84   240.e13 - 240.e22   2019年12月

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    出版者・発行元：Neurobiology of Aging  

    DOI： 10.1016/j.neurobiolaging.2019.02.016

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    PubMed

  • Nakayama S, Shimonaka S, Elahi M, Nishioka K, Oji Y, Matsumoto SE, Li Y, Yoshino H, Mogushi K, Hatano T, Sato T, Ikura T, Ito N, Motoi Y, Hattori N .  Tau aggregation and seeding analyses of two novel MAPT variants found in patients with motor neuron disease and progressive parkinsonism. .  Neurobiology of aging   2019年3月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Yuko Hara, Yumiko Motoi, Keigo Hikishima, Hiroshi Mizuma, Hirotaka Onoee, Shin-Ei Matsumoto, Montasir Elahi, Hideyuki Okano, Shigeki Aoki and Nobutaka Hattori .  Involvement of the Septo-Hippocampal Cholinergic Pathway in Associa- tion with Septal Acetylcholinesterase Upregulation in a Mouse Model of Tauopathy .  Current Alzheimer Research14 ( 1 ) 94 - 103   2017年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.2174/1567205013666160602235800

    Web of Science

    PubMed

  • Hideo Hara, Fumiko Ono, Shinichiro Nakamura, Shin-ei Matsumoto, Haifeng Jin, Nobutaka Hattori and Takeshi Tabira .  An Oral Aβ Vaccine Using a Recombinant Adeno-Associated Virus Vector in Aged Monkeys: Reduction in Plaque Amyloid and Increase in Aβ Oligomers .  Journal of Alzheimer's Disease54 ( 3 ) 1047 - 1059   2016年10月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3233/JAD-160514

  • Montasir Elahi, Zafrul Hassan, Yumiko Motoi, Shin-Ei Matsumoto, Koichi Ishiguro, and Nobutaka Hattori .  Region-specific vulnerability to oxidative stress, neuroinflammation, and tau hyperphosphorylation in experimental diabetes mellitus mice .  Journal of Alzheimer’s Disease   2016年4月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Montasir Elahi, Yumiko Motoi, Shin-Ei Matsumoto, Zafrul Hasan, Koichi Ishiguro, and Nobutaka Hattori .  Short-term treadmill exercise increased tau insolubility and neuroinflammation in tauopathy model mice .  Neuroscience Letters   2016年1月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Shin-Ei Matsumoto, Yumiko Motoi, Koichi Ishiguro, Takeshi Tabira, Fuyuki Kametani, Masato Hasegawa, and Nobutaka Hattori .  The twenty-four KDa C-terminal tau fragment increases with aging in tauopathy mice: implications of prion-like properties .  Human Molecular Genetics   2015年9月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Makiko Yamashita, Gakuro Harada, Shin-Ei Matsumoto, Yoshihiro Aiba, Akira Ichikawa, Tsukasa Fujiki, Miyako Udono, Shigeru Kabayama, Tadashi Yoshida, Pingbo Zhang, Hiroshi Fujii, Sanetaka Shirahata, and Yoshinori Katakura .  Suppression of immunoglobulin production in human peripheral blood mononuclear cells by monocytes via secretion of heavy-chain ferritin .  Immunobiology   2014年2月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Kosuke Tomimatsu, Shin-Ei Matsumoto, Hayato Tanaka, Makiko Yamashita, Hidekazu Nakanishi, Kiichiro Teruya, Saiko Kazuno, Tomoya Kinjo, Takeki Hamasaki, Ken-ichi Kusumoto, Shigeru Kabayama, Yoshinori Katakura, and Sanetaka Shirahata .  A rapid screening and production method using a novel mammalian cell display to isolate human monoclonal antibodies .  Biochemical and biophysical research communications   2013年11月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Gakuro Harada, Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Kaoru Fujii, Sanetaka Shirahata, and Yoshinori Katakura .  In vitro immunization of Epstein-Barr virus-immortalized B cells augments antigen-specific antibody production .  Cytotechnology   2013年8月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Satomi Shiota, Hidenori Takekawa, Shin-Ei Matsumoto, Kazuya Takeda, Fariz Nurwidya, Yasuko Yoshioka, Fumiyuki Takahashi, Nobutaka Hattori, Takeshi Tabira, Hideki Mochizuki, and Kazuhisa Takahashi .  Chronic Intermittent Hypoxia/Reoxygenation Facilitate Amyloid-β Generation in Mice .  Journal of Alzheimer’s Disease   2013年7月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Kohei Shimada, Yumiko Motoi, Koichi Ishiguro, Taiki Kambe, Shin-Ei Matsumoto, Masako Itaya, Miyuki Kunichika, Hideo Mori, Atsuko Shinohara, Momoko Chiba, Yoshikuni Mizuno, Takashi Ueno, and Nobutaka Hattori .  Long-term oral lithium treatment attenuates motor disturbance in tauopathy model mice: Implications of autophagy promotion .  Neurobiology of disease   2012年4月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Tohru Hasegawa, Masayoshi Ichiba, Shin-Ei Matsumoto, Koji Kasanuki, Taku Hatano, Hiroshige Fujishiro, Eizo Iseki, Nobutaka Hattori, Tatsuo Yamada, and Takeshi Tabira .  Urinary homocysteic acid levels correlate with mini-mental state examination scores in Alzheimer's disease patients .  Journal of Alzheimer’s Disease   2012年3月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Tsukasa Fujiki, Atsuji Tsuji, Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Kiichiro Teruya, Sanetaka Shirahata, and Yoshinori Katakura .  Generation of a human anti-tumor necrosis factor-α monoclonal antibody by in vitro immunization with a multiple antigen peptide .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry   2010年9月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Kosuke Tomimatsu, Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Kiichiro Teruya, Yoshinori Katakura, Shigeru Kabayama, and Sanetaka Shirahata .  Production of human monoclonal antibodies against Fc(epsilon)RI(alpha) by a method combining in vitro immunization with phage display .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry   2009年7月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Yeon Suk Jung, Shin-Ei Matsumoto, Yoshinori Katakura, Makiko Yamashita, Kosuke Tomimatsu, Shigeru Kabayama, Kiichiro Teruya, and Sanetaka Shirahata .  Generation of human monoclonal antibodies against Propionibacterium acnes by applying the phage display method to human peripheral blood mononuclear cells immunized in vitro .  Cytotechnology   2008年6月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Yoshinori Katakura, Yoshihiro Aiba, Kosuke Tomimatsu, Shigeru Kabayama, Kiichiro Teruya, and Sanetaka Shirahata .  A rapid and efficient strategy to generate antigen-specific human monoclonal antibody by in vitro immunization and the phage display method .  Journal of Immunological Methods   2008年3月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Makiko Yamashita, Yoshinori Katakura, Yoshihiro Aiba, Shin-Ei Matsumoto, Kazuko Morihara, Kiichiro Teruya, Akira Ichikawa, and Sanetaka Shirahata .  Involvement of IL-10 in the suppression of antibody production by in vitro immunized peripheral blood mononuclear cells .  Cytotechnology   2007年12月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Takashi Tamura, Kosuke Tomimatsu, Yoshinori Katakura, Makiko Yamashita, Shin-Ei Matsumoto, Yoshihiro Aiba, Yeon Suk Jung, Yoshiichi Abe, Tsukasa Fujiki, Kiichiro Teruya, and Sanetaka Shirahata .  Anti-peptide antibody production elicited by in vitro immunization of human peripheral blood mononuclear cells .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry   2007年12月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Yeon Suk Jung, Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Kosuke Tomimatsu, Kiichiro Teruya, Yoshinori Katakura, and Sanetaka Shirahata .  Propionibacterium acnes acts as an adjuvant in in vitro immunization of human peripheral blood mononuclear cells .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry   2007年8月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Yoshinori Katakura, Eri Noguchi, Yoshihiro Aiba, Akira Ichikawa, Kiichiro Teruya, and Sanetaka Shirahata .  In vitro immunization can elicit the expansion of diverse repertoire of B cells from peripheral blood mononuclear cells .  Cytotechnology   2006年11月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Yoshihiro Aiba, Makiko Yamashita, Yoshinori Katakura, Yuki Furukawa, Shin-Ei Matsumoto, Kousuke Tomimatsu, Kiichiro Teruya, and Sanetaka Shirahata .  Identification of genes involved in the suppression of antibody production from human peripheral blood lymphocytes .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry   2006年4月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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MISC

  • 歯の喪失はアルツハイマー病モデルマウスの脳幹におけるM1型ミクログリア分化を促進する

    後藤 哲哉, ダール・アシス, 倉本 恵梨子, 岩井 治樹, 山中 淳之, 松本 信英, 原 博満

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2018   398 - 398   2018年9月

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    出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

  • Tauopathy培養細胞モデルを用いたTauの凝集・伝播に関わるアミノ酸配列の同定

    下中 翔太郎, 松本 信英, 本井 ゆみ子, 服部 信孝

    Dementia Japan   31 ( 4 )   553 - 553   2017年10月

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    出版者・発行元：(一社)日本認知症学会  

  • 抜歯はアルツハイマー病モデルマウスの中脳路核神経細胞のタウ・リン酸化を誘導する

    後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, Ashis Dhar, 岩井 治樹, 山中 淳之, 松本 信英, 原 博満, 道川 誠

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2017   265 - 265   2017年9月

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    出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

  • アルツハイマー病モデルマウスの抜歯後の行動変化ならびに組織学的解析

    関 遥, Ashis Dhar, 岩井 治樹, 倉本 恵梨子, 山中 淳之, 後藤 哲哉, 松本 信英, 原 博満

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2017   394 - 394   2017年9月

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    出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

講演・口頭発表等

  • 松本信英、本井ゆみ子、石黒幸一、田平武、亀谷富由樹、長谷川成人、服部信孝 .  タウオパチーモデルマウスの加齢に伴い増加する新奇切断タウの伝播と機能解析 .  第34回日本認知症学会学術集会 

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    開催年月日： 2015年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：青森  

  • Shin-Ei Matsumoto, Yukako Hasegawa, Nobutaka Hattori, Takeshi Tabira .  Development of mimotopes based on Abeta oligomer specific monoclonal antibody .  Alzheimer’s Association International Conference 2014  国際会議

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    開催年月日： 2014年7月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Copenhagen, Denmark  

  • 松本信英、本井ゆみ子、石黒幸一、田平武、亀谷富由樹、長谷川成人、服部信孝 .  A novel tau modification induces microtubule disassembly with aging in tauopathy model mice .  第36回日本分子生物学会年会 

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    開催年月日： 2013年12月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：神戸  

  • Shin-Ei Matsumoto, Taiki Kambe, Yumiko Motoi, Koichi Ishiguro, Yukako Hasegawa, Takeshi Tabira, Fuyuki Kametani, Masato Hasegawa, Nobutaka Hattori .  Truncated tau causes microtubule disassembly with aging in tauopathy model mice .  Alzheimer’s Association International Conference 2013  国際会議

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    開催年月日： 2013年7月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Boston, USA  

  • 松本信英、金海峰、武田和也、長谷川由果子、本井ゆみ子、服部信孝、田平武 .  アルツハイマー病治療に応用可能な抗体の開発 .  第53回日本神経学会学術大会シンポジウム 

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    開催年月日： 2012年5月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：東京  

  • Shin-Ei Matsumoto, Haifeng Jin, Nobutaka Hattori, Takeshi Tabira .  3.4A10 reduces Aβ oligomers and attenuates memory impairment in mouse models of Alzheimer’s disease .  Alzheimer’s Association International Conference 2011  国際会議

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    開催年月日： 2011年7月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Paris, France  

  • Shimonaka Shotaro, Matsumoto Shin-ei, Motoi Yumiko, Hattori Nobutaka .  高い伝播活性をもつタウC末端領域の同定(The Identification of the Tau C-terminal Regions with High Propagation Activity) .  順天堂醫事雑誌  2017年12月  順天堂医学会

  • 細川 まゆ子, 松本 信英, 角田 正史, 横山 和仁 .  胎児期から発達期にかけてのフッ素曝露による学習記憶能力及び情動不安への影響 .  日本衛生学雑誌  2017年3月  (一社)日本衛生学会

  • 後藤 哲哉, ダール・アシス , 倉本 恵梨子, 岩井 治樹, 山中 淳之, 松本 信英, 原 博満 .  歯の喪失はアルツハイマー病モデルマウスの脳幹におけるM1型ミクログリア分化を促進する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, Ashis Dhar, 松本 信英, 原 博満, 山中 淳之, 岩井 治樹, 大八木 保政, 道川 誠 .  歯の喪失はpre-dementiaからdementiaへの進行を早める .  Dementia Japan  2019年10月  (一社)日本認知症学会

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, ダール・アシス , 松本 信英, 原 博満, 山中 淳之, 岩井 治樹, 道川 誠 .  歯の喪失がアルツハイマー病を誘発させるメカニズムについて .  Dementia Japan  2018年9月  (一社)日本認知症学会

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, Ashis Dhar, 岩井 治樹, 山中 淳之, 松本 信英, 原 博満, 道川 誠 .  抜歯はアルツハイマー病モデルマウスの中脳路核神経細胞のタウ・リン酸化を誘導する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2017年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 細川 まゆ子, 松本 信英, 横山 和仁 .  妊娠期低濃度フッ素曝露による仔マウスの記憶学習能力の雌雄差 .  日本衛生学雑誌  2019年2月  (一社)日本衛生学会

  • Shimonaka Shotaro, Matsumoto Shin-ei, Motoi Yumiko, Hattori Nobutaka .  凝集体形成に関わるTau C末端配列の同定(The Identification of the Tau C-Terminal Sequences Involved in Aggregates Formation) .  順天堂醫事雑誌  2018年12月  順天堂医学会

  • Shimonaka Shotaro, Matsumoto Shin-ei, Motoi Yumiko, Hattori Nobutaka .  タウ凝集体形成に関与するタウC末端配列の特定(The Identification of the Tau C-terminal Sequences Involved in Aggregates Formation) .  順天堂醫事雑誌  2019年12月  順天堂医学会

  • Nomoto Yusuke, Yasukawa Shinsuke, Iizasa Ei'ichi, Matsumoto Shin-ei, Furue Masutaka, Kanekura Takuro, Hara Hiromitsu .  アレルギー　皮膚炎　CARD11形態異常変異はマウスにアトピー性皮膚炎を発症させた(Allergy-1: skin inflammation　Hypomorphic CARD11 mutation developed inflammatory atopic disorders in mice) .  日本免疫学会総会・学術集会記録  2019年11月  (NPO)日本免疫学会

  • 関 遥, Ashis Dhar, 岩井 治樹, 倉本 恵梨子, 山中 淳之, 後藤 哲哉, 松本 信英, 原 博満 .  アルツハイマー病モデルマウスの抜歯後の行動変化ならびに組織学的解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2017年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 下中 翔太郎, 松本 信英, 本井 ゆみ子, 服部 信孝 .  TauのC末端領域における凝集責任配列の同定とその性質の解析 .  Dementia Japan  2018年9月  (一社)日本認知症学会

  • 下中 翔太郎, 松本 信英, 本井 ゆみ子, 服部 信孝 .  TauのAsn368変異はAlzheimer病由来seedによる凝集のみを低下させる .  Dementia Japan  2019年10月  (一社)日本認知症学会

  • 下中 翔太郎, 松本 信英, 本井 ゆみ子, 服部 信孝 .  Tauopathy培養細胞モデルを用いたTauの凝集・伝播に関わるアミノ酸配列の同定 .  Dementia Japan  2017年10月  (一社)日本認知症学会

  • 園田 怜美, 倉本 恵梨子, 松本 信英, 原 博満, 大八木 保政, 野口 和行, 後藤 哲哉 .  3xTg-ADマウスにおける神経細胞内アミロイドβの加齢変化について .  Dementia Japan  2020年10月  (一社)日本認知症学会

  • 園田 怜美, 倉本 恵梨子, 南 総一郎, 松本 信英, 原 博満, 大八木 保政, 斉藤 貴志, 西道 隆臣, 野口 和行, 後藤 哲哉 .  神経細胞における選択的オートファジーとAβオリゴマーの動態について .  老年精神医学雑誌  2022年11月  (株)ワールドプランニング

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    記述言語：日本語  

  • 園田 怜美, 倉本 恵梨子, 松本 信英, 原 博満, 大八木 保政, 野口 和行, 後藤 哲哉 .  三叉神経中脳路核の神経変性によるアミロイドβオリゴマーの拡散について .  Dementia Japan  2021年10月  (一社)日本認知症学会

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    記述言語：日本語  

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, 北脇 綾乃, 河野 博史, 松本 信英, 原 博満, 八木 孝和, 大八木 保政, 岩井 治樹, 山中 淳之 .  アルツハイマー病モデルマウスを使った口腔フレイル解析システムの開発 .  老年精神医学雑誌  2022年11月  (株)ワールドプランニング

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    記述言語：日本語  

  • 園田 怜美, 倉本 恵梨子, 南 総一郎, 松本 信英, 原 博満, 大八木 保政, 斉藤 貴志, 西道 隆臣, 野口 和行, 後藤 哲哉 .  神経細胞における選択的オートファジーとAβオリゴマーの動態について .  Dementia Japan  2022年10月  (一社)日本認知症学会

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    記述言語：日本語  

  • Matsumoto Shin-ei, Hara Hiromitsu .  病原性マクロファージあるいは組織常在性マクロファージの発生に関する細胞基盤　CSFRs非依存的であるがTREM2依存的に誘導される骨髄由来マクロファージの特性解析(Cellular basis for the development of pathogenic or tissue-resident macrophages　Characterization of bone marrow-derived macrophages induced in a CSFRs-independent but TREM2-dependent manner) .  日本免疫学会総会・学術集会記録  2023年12月  (NPO)日本免疫学会

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    記述言語：英語  

  • 後藤 哲哉, 倉本 恵梨子, 北脇 綾乃, 河野 博史, 松本 信英, 原 博満, 八木 孝和, 大八木 保政, 岩井 治樹, 山中 淳之 .  アルツハイマー病モデルマウスを使った口腔フレイル解析システムの開発 .  Dementia Japan  2022年10月  (一社)日本認知症学会

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    記述言語：日本語  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • コロニー刺激因子受容体非依存的・TREM2依存的な未知のマクロファージ分化機構の解明

    研究課題/領域番号：24K10274  2024年4月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    松本 信英

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    配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）

  • 老化による口腔機能低下がアルツハイマー病の発症に関与するメカニズムの解明

    研究課題/領域番号：23H03119  2023年4月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    後藤 哲哉, 大八木 保政, 松本 信英, 白方 良典, 倉本 恵梨子

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    配分額：18590000円 （ 直接経費：14300000円 、 間接経費：4290000円 ）

  • 歯の喪失による神経変性がアルツハイマー病を発症させる分子メカニズムの解明

    研究課題/領域番号：20K10296  2020年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    後藤 哲哉, 松本 信英, 白方 良典, 倉本 恵梨子

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    配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）

    前年度の研究で、アルツハイマー病(AD)マウス(triple transgenic-AD mouse: 3xTg-ADマウス)を使った実験では、加齢に伴い三叉神経中脳路核(Vmes)におけるアミロイドβ(Aβ)の沈着が進み、加齢時に歯を喪失するとVmes神経細胞の一部が細胞死を生じ、その結果神経変性が青斑核―海馬と進みADを発症させるトリガーとなることを示した。
    本年度は、加齢によって神経細胞中のAβの沈着を生じている部位がオートファジー様膜であったため、Aβとオートファジーとの関連を中心に調べた。その結果、神経細胞中のAβが沈着している膜はオートファジーのマーカーであるLC3免疫陽性であり、一部のAβ陽性オートファジー膜はミトコンドリアを含んでいた。3xTg-ADマウスはAβを過剰発現しており、結果的にAβとオートファジーとの関連が明らかとなった。現在、理化学研究所より供与を受けたAβを過剰発現しないAPPノックインマウスを用いて同じようなオートファジー機構が存在するかを調べている。
    一方、Vmesのはたらきとして三叉神経の運動神経（Vmo）の調節がある。従って、歯を喪失した時のVmes-Vmo系にどのような影響があるかを、運動神経の神経変性を示すTDP-43を使って調べた。結果、Vmesがダメージを受けることによってVmesから直接投射を受けているVmoに神経変性を示すTDP43の核外移行ないしは三日月状の偏在が認められた。これらの結果により、歯の喪失はVmes-Vmo経路により直接的にVmoの神経変性を生じ、咀嚼筋活動に抑制的な働きをしていることが示された（Dhar et al, Acta Histochem Cytochem. 2021）.

  • 凝集タウの伝播におけるミクログリアの役割の解明

    2019年4月 - 2022年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 凝集タウの伝播におけるミクログリアの役割の解明

    2019年4月 - 2021年3月

    松本 信英

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

  • タウオパチー伝播モデルを用いたアルツハイマー病危険因子の役割の解明

    2016年4月 - 2019年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • タウオパチー伝播モデルを用いたアルツハイマー病危険因子の役割の解明

    2016年4月 - 2018年3月

    松本 信英

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