2023/11/10 更新

写真a

アサノ アツシ
浅野 淳
Asano Atsushi
所属
農水産獣医学域獣医学系 共同獣医学部 獣医学科 教授
職名
教授
プロフィール
精子形成関連遺伝子の探索と機能解析 インターフェロン誘導性遺伝子産物がもたらす生体防御機構の解析 病原性微生物感染に対する簡便な血清学的診断法の開発
外部リンク

学位

  • 博士(獣医学) ( 1999年3月   北海道大学 )

  • 学士(獣医学) ( 1995年3月   北海道大学 )

研究キーワード

  • 精子形成

  • 生体防御

  • インターフェロン誘導遺伝子

研究分野

  • ライフサイエンス / 獣医学

学歴

  • 北海道大学   大学院獣医学研究科

    1995年4月 - 1999年3月

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    国名: 日本国

  • 北海道大学   獣医学部   獣医学科

    1989年4月 - 1995年3月

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    国名: 日本国

経歴

  • 鹿児島大学   農水産獣医学域獣医学系 共同獣医学部 獣医学科   教授

    2015年9月 - 現在

  • 鳥取大学   農学部獣医学科   准教授

    2007年4月 - 2015年9月

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    国名:日本国

  • 鳥取大学   農学部獣医学科   助教授

    2006年10月 - 2007年3月

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    国名:日本国

  • 北海道大学   獣医学部   助手

    1999年6月 - 2006年9月

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    国名:日本国

  • 日本学術振興会特別研究員

    1998年 - 1999年

所属学協会

  • 九州実験動物研究会

    2015年11月 - 現在

  • 日本実験動物医学専門医協会

    2015年11月 - 現在

  • 日本実験動物医学会

    2015年11月 - 現在

  • 日本実験動物学会

    2015年10月 - 現在

  • 日本獣医学会

    2015年10月 - 現在

委員歴

  • 日本実験動物医学会   理事  

    2023年10月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本実験動物医学専門医協会   会長  

    2022年5月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本実験動物学会   評議委員  

    2022年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本実験動物医学専門医協会   理事  

    2021年10月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • AAALAC International   ad hoc Specialist  

    2021年9月 - 現在   

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    団体区分:その他

  • 日本実験動物学会   動物実験外部検証事業 外部検証専門員  

    2021年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 九州実験動物研究会   理事  

    2019年12月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 九州実験動物研究会   評議員  

    2017年1月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本実験動物医学会   実験動物学教育委員  

    2016年9月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本実験動物学会   評議員  

    2016年6月 - 2017年5月   

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    団体区分:その他

  • 日本実験動物学会   編集委員  

    2010年6月 - 2018年5月   

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    団体区分:その他

  • 日本獣医学会   評議委員  

    2010年4月 - 現在   

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    団体区分:その他

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取得資格

  • 日本実験動物医学専門医

  • 獣医師

 

論文

  • Uno Y, Morikuni S, Shiraishi M, Asano A, Murayama N, Yamazaki H .  Novel Cytochrome P450 2C94 Functionally Metabolizes Diclofenac and Omeprazole in Dogs. .  Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals51 ( 5 ) 637 - 644   2023年5月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals  

    Cytochromes P450 (P450s or CYPs) are important drug-metabolizing enzymes. Because dogs are frequently used in drug metabolism studies, knowledge of dog CYP2C enzymes is essential because in humans these enzymes are abundant and play major roles in liver and intestine. The present study identified and characterized novel dog CYP2C94 along with previously identified dog CYP2C21 and CYP2C41. Dog CYP2C21, CYP2C41, and CYP2C94 cDNAs, respectively, contained open reading frames of 490, 489, and 496 amino acids and shared high-sequence identities (70%, 75%, and 58%) with human CYP2Cs. Dog CYP2C94 mRNA was preferentially expressed in liver, just as dog CYP2C21 and CYP2C41 mRNAs were. In dog liver, CYP2C21 mRNA was the most abundant, followed by CYP2C94 and CYP2C41 mRNAs. Moreover, the hepatic expressions of all three dog CYP2C mRNAs varied in four individual dogs, two of which did not express CYP2C41 mRNA. The three dog CYP2C genes had similar gene structures, and CYP2C94, although located on the same chromosome, was in a genomic region far from the gene cluster containing CYP2C21 and CYP2C41 Metabolic assays with recombinant proteins showed that dog CYP2C94, along with CYP2C21 and CYP2C41, efficiently catalyzed oxidations of diclofenac, warfarin, and/or omeprazole, indicating that dog CYP2C94 is a functional enzyme. Novel dog CYP2C94 is expressed abundantly in liver and encodes a functional enzyme that metabolizes human CYP2C substrates; it is, therefore, likely responsible for drug clearances in dogs. SIGNIFICANCE STATEMENT: Novel dog cytochrome P450 2C94 (CYP2C94) was identified and characterized along with dog CYP2C21 and CYP2C41. Dog CYP2C94, isolated from liver, had 58% sequence identity and a close phylogenetic relationship with its human homologs and was expressed in liver at the mRNA level. Dog CYP2C94 (and CYP2C21 and CYP2C41) catalyzed oxidations of diclofenac and omeprazole, human CYP2C9 and CYP2C19 substrates, respectively, but CYP2C41 also hydroxylated warfarin. CYP2C94 is therefore a functional drug-metabolizing enzyme likely responsible for drug clearances in dogs.

    DOI: 10.1124/dmd.122.001236

    Scopus

    PubMed

  • A comprehensive analysis of six forms of cytochrome P450 2C (CYP2C) in pigs. .      1 - 10   2022年11月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/00498254.2022.2148139

    PubMed

  • Uno Y, Uehara S, Ijiri M, Kawaguchi H, Asano A, Shiraishi M, Banju K, Murayama N, Yamazaki H .  Molecular and Functional Characterization of <i>N</i>-Acetyltransferases in Common Marmosets and Pigs. .    50 ( 11 ) 1429 - 1433   2022年6月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1124/dmd.122.000919

    Scopus

    PubMed

  • Uno Y, Murayama N, Ijiri M, Kawaguchi H, Yamato O, Shiraishi M, Asano A, Teraoka H, Mizukawa H, Nakayama SMM, Ikenaka Y, Ishizuka M, Yamazaki H .  Cytochrome P450 2J Genes Are Expressed in Dogs, Cats, and Pigs, and Encode Functional Drug-Metabolizing Enzymes. .  Drug metabolism and disposition50 ( 11 ) 1434 - 1441   2022年6月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1124/dmd.122.000930

    Scopus

    PubMed

  • Nakamura,Y., Asano, A.,, Hosaka, Y.,Takeuchi, T.,Iwanaga, T., Yamano, Y. .  Expression and intracellular localization of TBC1D9, a Rab GTPase-accelerating protein, in mouse testes. .  Exp. Anim.64   415 - 424   2015年4月査読

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1538/expanim.15-0016

    PubMed

  • Moriya, T., Shibasaki, R., Kayano, T., Takebuchi, N., Ichimura, M., Kitamura, N., Asano, A., Hosaka, Y.Z., Forostyak, O., Verkhratsky, A,, Dayanithi, G., Shibuya, I. .  Full-length transient receptor potential vanilloid 1 channels mediate calcium signals and possibly contribute to osmoreception in vasopressin neurones in the rat supraoptic nucleus. .  Cell Calcium 57 ( 1 ) 25 - 37   2015年1月査読 国際誌

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.ceca.2014.11.003

    PubMed

  • Rattanapinyopituk K, Shimada A, Morita T, Sakurai M, Asano A, Hasegawa T, Inoue K, Takano H .  Demonstration of the clathrin- and caveolin-mediated endocytosis at the maternal-fetal barrier in mouse placenta after intravenous administration of gold nanoparticles. .  The Journal of veterinary medical science76 ( 3 ) 377 - 87   2014年3月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.13-0512

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Torigoe D, Sasaki N, Agui T .  Development of an ELISA using a recombinant P46-like lipoprotein for diagnosis of Mycoplasma pulmonis infection in rodents. .  The Journal of veterinary medical science76 ( 2 ) 151 - 157   2014年2月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.13-0308

    Web of Science

    PubMed

  • Ichihashi T, Asano A, Usui T, Takeuchi T, Watanabe Y, Yamano Y .  Antiviral and antiproliferative effects of canine interferon-λ1. .  Veterinary immunology and immunopathology156 ( 1-2 ) 141 - 6   2013年11月査読 国際誌

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:1-2  

    DOI: 10.1016/j.vetimm.2013.09.013

    Web of Science

    PubMed

  • Khalid AM, Asano A, Hosaka YZ, Takeuchi T, Yamano Y .  Tumor suppressor candidate TUSC3 expression during rat testis maturation. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry77 ( 10 ) 2019 - 2024   2013年10月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.130327

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Torigoe D, Sasaki N, Agui T .  Epitope mapping of the nucleocapsid protein of sendai virus and application of antigenic epitopes for the ELISA-based diagnosis of sendai virus infection. .  The Journal of veterinary medical science75 ( 7 ) 909 - 916   2013年7月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.12-0496

    Web of Science

    PubMed

  • Takeuchi T, Sugimoto Y, Asano A, Shimokawa T, Nabeta M, Usui T .  Gene transcriptions of toll-like receptors in the mouse uterus during gestation. .  The Journal of veterinary medical science75 ( 5 ) 547 - 551   2013年5月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.12-0457

    Web of Science

    PubMed

  • Takeuchi T, Yoshida M, Shimizu T, Asano A, Shimokawa T, Nabeta M, Usui T .  Differential expressions of toll-like receptor genes in the vagina of pregnant mice. .  The Journal of veterinary medical science75 ( 5 ) 561 - 565   2013年査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.12-0458

    Scopus

    PubMed

  • Masuda Y, Matsuda A, Usui T, Sugai T, Asano A, Yamano Y .  Biological effects of chicken type III interferon on expression of interferon-stimulated genes in chickens: comparison with type I and type II interferons. .  The Journal of veterinary medical science74 ( 11 ) 1381 - 1386   2012年11月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.11-0517

    Web of Science

    PubMed

  • Moriya T, Kayano T, Kitamura N, Hosaka YZ, Asano A, Forostyak O, Verkhratsky A, Viero C, Dayanithi G, Toescu EC, Shibuya I .  Vasopressin-induced intracellular Ca²⁺ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. .  Brain research1483   1 - 12   2012年11月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.brainres.2012.08.028

    Web of Science

    PubMed

  • Khalid AM, Asano A, Hosaka YZ, Ohta M, Ohyama K, Yamano Y .  Rat stem-cell leukemia gene expression increased during testis maturation. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry76 ( 11 ) 2118 - 2123   2012年11月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.120503

    Web of Science

    PubMed

  • Khalid AM, Asano A, Hosaka YZ, Ohyama K, Ohta M, Yamano Y .  Expression of a novel sphingosine 1-phosphate receptor motif protein gene in maturing rat testes. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry76 ( 9 ) 1769 - 1773   2012年9月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.120379

    Web of Science

    PubMed

  • Ohta M, Ohyama K, Asano A, Yokota S, Khalid AM, Yamano Y .  Regulation of rat tetratricopeptide repeat domain 29 gene expression by follicle-stimulating hormone. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry76 ( 8 ) 1540 - 1543   2012年8月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.120293

    Web of Science

    PubMed

  • Yasunaga Y, Takeuchi T, Shimokawa T, Nabeta M, Matsuu A, Asano A, Ohta Y .  Sugar expressions on the vaginal epithelium in pregnant mice. .  The Journal of veterinary medical science74 ( 6 ) 805 - 808   2012年6月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.11-0562

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Torigoe D, Sasaki N, Agui T .  Identification of antigenic peptides derived from B-cell epitopes of nucleocapsid protein of mouse hepatitis virus for serological diagnosis. .  Journal of virological methods177 ( 1 ) 107 - 111   2011年10月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jviromet.2011.07.006

    Web of Science

    PubMed

  • Kimoto Y, Sugiyama A, Nishinohara M, Asano A, Masuda A, Ochi T, Takeuchi T .  Expressions of protein oxidation markers, dityrosine and advanced oxidation protein products in Cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. .  The Journal of veterinary medical science73 ( 3 ) 403 - 407   2011年3月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.10-0371

    Web of Science

    PubMed

  • Kamio T, Asano A, Hosaka YZ, Khalid AM, Yokota S, Ohta M, Ohyama K, Yamano Y .  Expression of the centrosomal colon cancer autoantigen gene during spermatogenesis in the maturing rat testis. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry74 ( 7 ) 1466 - 1469   2010年7月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.100044

    Web of Science

    PubMed

  • Simon A. Y., Moritoh K., Torigoe D., Asano A., Sasaki N., Agui T. .  Multigenic control of resistance to Sendai virus infection in mice .  Infection, Genetics and Evolution9 ( 6 ) 1253 - 1259   2009年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Elsevier B.V.  

    Experimental infection of mice with Sendai virus (SeV) is frequently used as a model of viral pathogenesis of human respiratory disease. To understand the differences in host response to SeV among mice strains, we carried out genetic mapping studies in DBA/2 (D2) (susceptible) and C57BL/6 (B6) (resistant) mice. F1, F2, and N2 backcrossed mice were generated and examined for their disease resistance and susceptibility. For the determination of virulence, percentage body weight loss and survival time were used as phenotypes. We, then, carried out a genome wide scan on 108 backcrossed mice for linkage with percentage body weight loss as phenotype. A major quantitative trait locus (QTL) showing significant linkage was mapped to the distal portion of Chr4 (SeV1). In addition, two other QTLs showing suggestive statistical linkage were also detected on Chr 8 and 14. We, further, performed genome scan for interactions with least squares analysis of variance of all pairs of informative makers in backcrossed progenies. We identified a highly significant epistatic interaction between D3Mit182 and D14Mit10, then denoted as SeV2 and SeV3, respectively, and the latter was the same locus showing a suggestive level on Chr 14 in QTL analysis. Considered genotypes of these three loci, we could account for more than 90% of genetic effect on the differential response to SeV infection between B6 and D2 mice. These findings revealed a novel gene interactions controlling SeV resistance in mice and will enable the identification of resistance genes encoded within these loci.

    DOI: 10.1016/j.meegid.2009.08.011

  • Yamano Y, Asano A, Ohta M, Hirata S, Shoda T, Ohyama K .  Expression of rat sperm flagellum-movement associated protein genes under 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin treatment. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry73 ( 4 ) 946 - 949   2009年4月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.80764

    Web of Science

    PubMed

  • Yamano Y, Asano A, Ohyama K, Ohta M, Nishio R, Morishima I .  Expression of the Ha-ras suppressor family member 5 gene in the maturing rat testis. .  Bioscience, biotechnology, and biochemistry72 ( 5 ) 1360 - 1363   2008年5月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.70673

    Web of Science

    PubMed

  • Kariwa H, Noda H, Nakauchi M, Ishizuka M, Hashiguchi K, Hashimoto S, Yoshii K, Asano A, Agui T, Kogaki H, Kurano Y, Uchida Y, Fujii N, Okada M, Takashima I .  Characterization and epitope mapping of monoclonal antibodies to the nucleocapsid protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus. .  The Japanese journal of veterinary research55 ( 4 ) 115 - 127   2008年2月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.14943/jjvr.55.4.115

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Tsubomatsu K, Jung CG, Sasaki N, Agui T .  A deletion mutation of the protein tyrosine phosphatase kappa (Ptprk) gene is responsible for T-helper immunodeficiency (thid) in the LEC rat. .  Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society18 ( 11 ) 779 - 786   2007年11月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00335-007-9062-0

    Web of Science

    PubMed

  • Sasaki N, Hosoda Y, Nagata A, Ding M, Cheng JM, Miyamoto T, Okano S, Asano A, Miyoshi I, Agui T .  A mutation in Tpst2 encoding tyrosylprotein sulfotransferase causes dwarfism associated with hypothyroidism. .  Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)21 ( 7 ) 1713 - 1721   2007年7月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1210/me.2007-0040

    Web of Science

    PubMed

  • Cho AR, Uchio-Yamada K, Torigai T, Miyamoto T, Miyoshi I, Matsuda J, Kurosawa T, Kon Y, Asano A, Sasaki N, Agui T .  Deficiency of the tensin2 gene in the ICGN mouse: an animal model for congenital nephrotic syndrome. .  Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society17 ( 5 ) 407 - 416   2006年5月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00335-005-0167-z

    Web of Science

    PubMed

  • Nakamura T, Asano A, Okano S, Ko JH, Kon Y, Watanabe T, Agui T .  Intracellular localization and antiviral property of canine Mx proteins. .  Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research25 ( 3 ) 169 - 173   2005年3月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1089/jir.2005.25.169

    Web of Science

    PubMed

  • Okano S, Asano A, Sasaki N, Kon Y, Watanabe T, Agui T .  Examination of the Lunatic fringe and Uncx4.1 expression by whole-mount in situ hybridization in the embryo of the CKH-Jsr (jumbled spine and ribs) mouse. .  The Japanese journal of veterinary research52 ( 4 ) 145 - 149   2005年2月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.14943/jjvr.52.4.145

    Web of Science

    PubMed

  • Namiki Y, Kon Y, Kazusa K, Asano A, Sasaki N, Agui T .  Quantitative trait loci analysis of heat stress resistance of spermatocytes in the MRL/MpJ mouse. .  Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society16 ( 2 ) 96 - 102   2005年2月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00335-004-2424-y

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Kon Y, Agui T .  The mRNA regulation of porcine double-stranded RNA-activated protein kinase gene. .  The Journal of veterinary medical science66 ( 12 ) 1523 - 1528   2004年12月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.66.1523

    Web of Science

    PubMed

  • M Okumura, K Yoshimatsu, K Araki, BH Lee, A Asano, T Agui, J Arikawa .  Epitope analysis of monoclonal antibody E5/G6, which binds to a linear epitope in the nucleocapsid protein of hantaviruses .  ARCHIVES OF VIROLOGY149 ( 12 ) 2427 - 2434   2004年12月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER WIEN  

    Monoclonal antibody E5/G6 recognized a linear epitope common to hantavirus nucleocapsid proteins. Using synthetic peptides, we identified epitope E5/G6 as the 9 merYEDVNGIRK (NP 165 - 173), in which D167, G170, I171, and R172 are indispensable. Furthermore, all the peptides synthesized using various hantavirus sequences bound MAb E5/G6 consistently, despite the existence of several amino acid variations in this region. These results indicate that MAb E5/G6 is a useful tool for detecting hantavirus antigen in rodent or patient tissues using Western blotting or other immunohistochemical assays.

    DOI: 10.1007/s00705-004-0393-9

    Web of Science

    PubMed

  • K Kazusa, Y Namiki, A Asano, Y Kon, D Endoh, T Agui .  Differences in spermatogenesis in cryptorchid testes among various strains of mice .  COMPARATIVE MEDICINE54 ( 2 ) 179 - 184   2004年4月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER ASSOC LABORATORY ANIMAL SCIENCE  

    The purpose of the study reported here was to define strain differences in spermatogenesis in cryptorchid testes in mice. Mice of strains AM, BALB/c, CBA/N, C3H/He, C57BL/6 (136), ddY and ICR were found to be sensitive to heat stress attributable to experimentally induced cryptorchidism. In contrast, mice of strains AKR/N (AKR), MRL/MpJ-+/+ (M+) and MRL/MpJ-lpr/lpr (lpr) were resistant to heat stress. Relative increases of apoptotic cells were detected in the sensitive group, but not in the resistant group. A decrease of proliferating cell nuclear antigen-immunoreactive cells after experimentally induced cryptorchidism was observed only in the sensitive group. These results suggested that heat stress-resistant germ cells were present in MRL and AKR strains, possibly originating from the genetic background.

    Web of Science

    PubMed

  • Kazusa K, Namiki Y, Asano A, Kon Y, Endoh D, Agui T .  Differences in spermatogenesis in cryptorchid testes among various strains of mice. .  Comparative medicine54 ( 2 ) 179 - 84   2004年4月

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    記述言語:英語  

    PubMed

  • Ko JH, Asano A, Kon Y, Watanabe T, Agui T .  Characterization of the chicken PKR: polymorphism of the gene and antiviral activity against vesicular stomatitis virus. .  The Japanese journal of veterinary research51 ( 3-4 ) 123 - 133   2004年2月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Jin HK, Watanabe T .  Mouse Mx2 gene: organization, mRNA expression and the role of the interferon-response promoter in its regulation. .  Gene306   105 - 113   2003年3月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0378-1119(03)00428-1

    Web of Science

    PubMed

  • Asano A, Ko JH, Morozumi T, Hamashima N, Watanabe T .  Polymorphisms and the antiviral property of porcine Mx1 protein. .  The Journal of veterinary medical science64 ( 12 ) 1085 - 1089   2002年12月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1292/jvms.64.1085

    Web of Science

    PubMed

  • Okano S, Asano A, Kon Y, Miyoshi H, Watanabe T .  Genetic analysis of jumbled spine and ribs (Jsr) mutation affecting the vertebral development in mice. .  Biochemical genetics40 ( 9-10 ) 311 - 322   2002年10月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1023/A:1020208802791

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    PubMed

  • JH Ko, HK Jin, A Asano, A Takada, A Ninomiya, H Kida, H Hokiyama, M Ohara, M Tsuzuki, M Nishibori, M Mizutani, T Watanabe .  Polymorphisms and the differential antiviral activity of the chicken Mx gene .  GENOME RESEARCH12 ( 4 ) 595 - 601   2002年4月査読

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    記述言語:英語   出版者・発行元:COLD SPRING HARBOR LAB PRESS  

    The nucleotide sequence of chicken Mx cDNA was reported earlier using the White Leghorn breed in Germany, but it showed no enhanced resistance to viruses. In this study, the nucleotide sequences of chicken Mx cDNA were determined in many breeds. A total of 25 nucleotide substitutions, of which 14 were deduced to cause amino acid exchanges, were detected, Suggesting that the chicken Mx gene is very polymorphic. Transfected cell clones expressing chicken Mx mRNA were established after the Mx cDNA was constructed with an expression vector and introduced into mouse 3T3 cells, and the Mx genes from some breeds were demonstrated to confer positive antiviral responses to influenza virus and vesicular stomatitis virus. On the basis of the comparison among the antiviral activities associated with many Mx variations, a specific amino acid substitution at position 631 (Ser to Asn) was considered to determine the antivirally positive or negative Mx gene. Thus, a single amino acid Substitution influences the antiviral activity of Mx in domesticated chickens.

    DOI: 10.1101/gr.210702

    Web of Science

    PubMed

  • S El-Shazly, S Okano, A Asano, T Watanabe .  Developmental study of the different effects on the hybrid sterility of Kit(W) and Kit(W-v) alleles paired with Kit(S) from Mus spretus .  DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION43 ( 5 ) 611 - 617   2001年10月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    The combination of the Kit(W) or Kit(W-n) mutant alleles and Kits from Mus spretus results in male hybrid sterility with small testes. In the present study, reproduction of the combination between Kit(W-v) and Kit(s) alleles was examined. The Kit(W-v)/Kit(s) male was fertile and the histologic structure was normal; the seminiferous tubules showed all of the normal stages of spermatogenesis. The postnatal development of the testis at 8, 12, 16 and 20 days was also studied in the fertile +(Kit)/+(Kit) and Kit(W-v)/Kit(s) males and the sterile Kit(W)/Kit(s). The results showed that at 8 days there was no noticeable difference among the three genotype combinations, while from 12 to 20 days spermatogenesis in the Kit(w)/Kit(s) male nearly stopped before the meiosis stage. The expression of Kit receptor protein from the Kit(s) allele in the sterile testis of the Kit(w)/Kit(s) male was confirmed using western blot analysis. The Kit ligand derived from M. spretus showed two amino acid changes in the extracellular domain compared with that from C57BL and it appears that the ligand-receptor interaction between C57BL and SPR may influence the male hybrid sterility of Kit(w)/Kit(s).

    DOI: 10.1046/j.1440-169X.2001.00598.x

    Web of Science

    PubMed

  • J Ohuchi, T Arai, Y Kon, A Asano, H Yamauchi, T Watanabe .  Characterization of a novel gene, sperm-tail-associated protein (Stap), in mouse post-meiotic testicular germ cells .  MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT59 ( 4 ) 350 - 358   2001年8月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    During mammalian spermatogenesis, many specific molecules show the dynamics of expression and elimination, corresponding with the morphological differentiation of germ cells. We have isolated a novel cDNA designated F77 from mouse testis by cDNA subtractive hybridization between normal and sterile mice, using the C57BL/6 congenic strain for the hybrid sterility-3 (Hst-3) allele from Mus spretus. The full-length F77 mRNA was 3.4 kb and showed significant nonmatching with entries in the databases. F77 was mapped at a proximal position between D8Mit212 and D8Mit138 on mouse chromosome 8, in which no corresponding genes related to its nucleotide sequence were found. F77 mRNA was not detected in any other organs except the testis of adult fertile mice. F77 protein was only seen in normal adult testis and epididymis. in contrast to normal C57BL/6 mice, F77 mRNA and protein were not seen in germ cell-deficient Kit(W)/Kit(Wv) mice. By in situ hybridization, F77 mRNA was detected mainly at round spermatids in the sexually mature testis, and immunohistochemical analysis revealed that F77 protein was located at the tail of elongated spermatids. We are proposing the name, sperm-tail-associated protein (Stap), for the gene encoding F77 cDNA. (C) 2001 Wiley-Liss, Inc.

    DOI: 10.1002/mrd.1041

    Web of Science

    PubMed

  • T Morozumi, C Sumantri, E Nakajima, E Kobayashi, A Asano, T Oishi, T Mitsuhashi, T Watanabe, N Hamasima .  Three types of polymorphisms in exon 14 in porcine Mx1 gene .  BIOCHEMICAL GENETICS39 ( 7-8 ) 251 - 260   2001年8月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:KLUWER ACADEMIC/PLENUM PUBL  

    Much is known about the antiviral activity of Mx proteins in species such as mouse and human. In the mouse, loss of resistibility to influenza virus has been shown to be due to specific polymorphisms in the Mx gene. This gene is therefore an interesting candidate gene for disease resistance in farm animals. The porcine Mx1 gene has already been identified and characterized based on its homology with mouse Mx1; however until now no evidence of polymorphisms in the porcine gene has been reported. In this study, we have found two new polymorphisms in exon 14 of porcine Mx I by DNA sequencing and confirmed their presence in different breeds, using polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphisms (RFLP) with NarI and NaeI restriction enzymes. On the basis of the deduced amino acid sequence, one allele contains a deletion that may result in a frameshift to yield several amino acid substitutions and extension of the carboxyl terminal region of Mx1 protein. The deletion allele, Mx1(c), was found to be segregating in Landrace, Berkshire, Duroc, Hampshire, and Yucatan miniature pig. A second point mutation, Mx1(b), was detected in Meishan and two Vietnamese native pig breeds. All other breeds tested were fixed for the Mx1(a) allele that is identical to the sequence reported previously. It will be interesting to determine if the Mx1(c) deletion is associated with variation in resistance to the myxovirus family in the pig.

    DOI: 10.1023/A:1010230715605

    Web of Science

    PubMed

  • SD El-Shazly, KW Seo, A El-Nahas, GP Ables, A Asano, T Watanabe .  Male hybrid sterility of mice with the genomic region of the Kit(W) mutation and the Kit(S) allele from Mus spretus .  BIOCHEMICAL GENETICS39 ( 3-4 ) 127 - 137   2001年4月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:KLUWER ACADEMIC/PLENUM PUBL  

    Two congenic strains, C57BL-Kit(w) and C57BL-Kit(s), were generated. The Kit(w) allele originated from strain WB-Kit(w) and the Kit(s) allele from Mus spretus. The Kit(w)/Kit(s) males showed hybrid sterility with small testes, but the females were fertile. The development of the seminiferous tubules of Kit(W)/Kit(s) males stopped before the spermatocyte stage and they were almost free of sperm. The Kit gene is located at position 42 on chromosome 5. We investigated in the C57BL-Kits congenic strain which part of the chromosomal region adjacent to the Kits allele is introduced from SPR into a C57BL background. The region between positions 42 and 44 was derived from SPR. Eleven amino acid substitutions of the Kit(s) cDNA were detected by comparison with the sequence data of the +(Kit) cDNA from C57BL; seven were in the extracellular domain, one in the transmembrane domain, two in the kinase I domain, and one in the carboxy-terminal tail. The Kit mRNA derived from both Kit(w) and Kit(s) alleles was expressed in the sterile testes of Kit(w)/Kit(s) males.

    DOI: 10.1023/A:1010217924328

    Web of Science

    PubMed

  • Y Nakamura, Nagase, I, A Asano, N Sasaki, T Yoshida, T Umekawa, N Sakane, M Saito .  beta 3-adrenergic agonist up-regulates uncoupling proteins 2 and 3 in skeletal muscle of the mouse .  JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE63 ( 3 ) 309 - 314   2001年3月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC VET SCI  

    Chronic stimulation of the beta3-adrenergic receptor (AR) in obese animals resulted in a reduced adiposity associated with an increased expression of thermogenic uncoupling protein (UCP)1 in adipose tissues. In this study, the mRNA expression of newly cloned UCP isoforms (UCP2 and UCP3) were examined in obese yellow KK and C57BL control mice. UCP2 mRNA was found in all tissues examined, with higher levels in adipose tissues and skeletal muscle of the obese mice. UCP3 mRNA was expressed in skeletal muscle, heart and brown adipose tissue similarly in the two mouse strains. Daily injection of a selective beta3-adrenergic agonist, CL316,243 (0.1 mg/kg), for 10 days resulted in a marked reduction of white fat pad weight and 1.8 similar to4.8-fold increase in the mRNA levels of UCP2 and UCP3 in skeletal muscle of obese mice. No noticeable change in the UCP2 and 3 mRNA levels was found in brown and white adipose tissues. It was also found that CL316,243 injection produced a marked and sustained elevation of the plasma free fatty acid level. These results, together with our previous Endings of the fatty acid-induced UCP expression in a myocyte cell line in vitro, suggest that the beta3-AR agonist-induced UCP expression in skeletal muscle may be mediated through the elevated plasma free fatty acids. It was also suggested that anti-obesity effect of beta3-AR agonists is attributable to increased thermogenesis not only by UCP1 but also by UCP2 and UCP3.

    DOI: 10.1292/jvms.63.309

    Web of Science

    PubMed

  • HK Jin, K Yoshimatsu, A Takada, M Ogino, A Asano, J Arikawa, T Watanabe .  Mouse Mx2 protein inhibits hantavirus but not influenza virus replication .  ARCHIVES OF VIROLOGY146 ( 1 ) 41 - 49   2001年査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER-VERLAG WIEN  

    The antiviral potential of Mx2 protein remains unknown, because the Mx2 gene in commonly used strains of laboratory mice is nonfunctional. Our previous study showed that functional Mx2 protein in some feral-origin strains was induced upon interferon treatment, was localized in the cytoplasm, and inhibited vesicular stomatitis virus replication. In the present study, we have demonstrated chat the embryonic fibroblastic cells from a feral-origin strain (SPR) expressed 74 kDa Mx2 protein, which prevented the accumulation of viral transcripts and proteins of hantaviruses when the Mx2 gene was constitutively expressed in transfected Vero cells. Furthermore, the cells showed significantly lower titers of the virus than control cells. In contrast, influenza virus replication was not affected by the expression of Mx2 protein in the Vero cells.

    DOI: 10.1007/s007050170189

    Web of Science

    PubMed

  • K Kimura, N Sasaki, A Asano, J Mizukami, S Kayahashi, T Kawada, T Fushiki, M Morimatsu, T Yoshida, M Saito .  Mutated human beta 3-adrenergic receptor (Trp64Arg) lowers the response to beta 3-adrenergic agonists in transfected 3T3-L1 preadipocytes .  HORMONE AND METABOLIC RESEARCH32 ( 3 ) 91 - 96   2000年3月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:GEORG THIEME VERLAG  

    Wild-type or mutated human beta 3-adrenergic receptor (Trp64Arg) cDNAs were stably expressed in mouse 3T3-L1 cells. Saturation binding study using a beta-adrenergic ligand revealed that there was no significant difference in the receptor density and the equilibrium dissociation constant between the two cell lines. However, the ability of the mutant beta 3-adrenergic receptor to accumulate cyclic AMP (cAMP) in response to isoproterenol was much reduced and Kact for cAMP accumulation was lowered as compared to the wild type receptor. The amount of alpha subunit of stimulatory GTP-binding protein (GS alpha) and adenylyl cyclase activity in response to forskolin were not different in the two cell lines. The responses of the mutant receptor to epinephrine, norepinephrine and L-755,507, a highly specific agonist for human beta 3-adrenergic receptor, were also reduced, but the reduction of Kact for L-755,507 was more evident than other agonists tested. The cAMP accumulation in response to some conventional beta 3 agonists was less than 10% of that to isoproterenol even in the cells expressing the wild type receptor. These results suggest that the Trp64Arg mutant beta 3-adrenergic receptor has less ability to stimulate adenylyl cyclase, and that lipolytic activity through the beta 3-adrenergic receptor by catecholamines in subjects carrying this mutation might be suppressed.

    DOI: 10.1055/s-2007-978597

    Web of Science

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  • A Asano, K Kimura, M Saito .  Cold-induced mRNA expression of angiogenic factors in rat brown adipose tissue .  JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE61 ( 4 ) 403 - 409   1999年4月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC VET SCI  

    Brown adipose tissue (BAT) is the major site of non-shivering thermogenesis in rodents. Rapid angiogenesis is induced in association with adaptive hyperplasia of this tissue when the animal is exposed to cold. We demonstrated previously adrenergic activation of mRNA expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) in rat BAT and its possible contribution to the cold-induced angiogenesis in this tissue. In the present study, we examined the effect of cold exposure on mRNA expression of other two angiogenic factors. VEGF-B and basic fibroblast growth factor (bFGF), in rats. Conventional Northern blot analysis revealed abundant mRNA expression of VEGF-B as well as VEGF, but not bFGF, in BAT. When rats were exposed to cold at 4 degrees C, the VEGF mRNA level was increased by 2.7-fold in 1-4 hr and returned to the basal level within 24 hr. In contrast, the VEGF-B mRNA level did not change throughout the course of cold exposure. A significant expression of bFGF mRNA was detected in BAT by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). To evaluate the tissue bFGF mRNA level quantitatively, a competitive RT-PCR method was developed using a shorter RNA fragment as a competitor. The bFGF mRNA level in BAT was found to increase by 2.3-fold in 4 hr and decreased to the basal level within 24 hr after cold exposure. These results suggest that cold exposure leads to induce VEGF and bFGF rapidly and transiently in BAT, which in turn stimulate the proliferation of vascular endothelial cells in this tissue.

    DOI: 10.1292/jvms.61.403

    Web of Science

    PubMed

  • 浅野 淳 .  げっ歯類の褐色脂肪組織での血管内皮細胞増殖因子(VEGF)ファミリー発現の交感神経性調節 .      1999年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:学位論文(博士)  

  • N Sakane, T Yoshida, T Umekawa, A Kogure, M Kondo, Y Nakamura, Y Sasaki, A Asano, M Saito .  Acute and chronic regulation of ob mRNA levels by beta(3)-adrenoceptor agonists in obese yellow KK mice .  ENDOCRINE JOURNAL45 ( 5 ) 647 - 651   1998年10月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN ENDOCRINE SOCIETY  

    The inhibitory effect of beta(3)-adrenoceptor agonists on the ob gene in brown adipose tissue (BAT) and white adipose tissue (WAT) is now well documented both in viva in lean animals and in vitro, but the reported effects of beta(3)-adrenoceptor agonists on ob gene expression in obese animals remain controversial. We investigated whether ob gene expression in BAT and WAT is reduced by acute and chronic administrations of a beta(3)-adrenoceptor agonist, CL316,243 (CL). The ob gene mRNA levels in BAT, perimetric and inguinal WAT of obese Yellow KK mice were about 4-fold higher than those of lean controls. Acute exposure (6 h) to CL decreased ob gene mRNA levels in three fat depots in both animals. Chronic exposure (10 days) to CL also decreased ob gene mRNA levels in BAT, perimetric, and inguinal WAT in both animals. We concluded that acute and chronic regulation by a beta(3)-adrenoceptor agonist suppressed ob gene expression in obese Yellow KK mice and lean cotrols.

    DOI: 10.1507/endocrj.45.647

    Web of Science

    PubMed

  • A Asano, M Morimatsu, H Nikami, T Yoshida, M Saito .  Adrenergic activation of vascular endothelial growth factor mRNA expression in rat brown adipose tissue: implication in cold-induced angiogenesis .  BIOCHEMICAL JOURNAL328   179 - 183   1997年11月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PORTLAND PRESS  

    Cold exposure produces adaptive hyperplasia and growth of brown adipose tissue (BAT), the major site of non-shivering thermogenesis in rodents, associated with increased angiogenesis in this tissue. Vascular endothelial growth factor (VEGF), one of the most potent angiogenic factors, was found to be expressed abundantly in BAT of the rat. When rats were exposed to cold at 4 degrees C, the VEGF mRNA level in BAT was increased by 2-3-fold in 1-4 h, but returned to the basal level within 24 h. VEGF expression in other tissues such as heart, kidney and lung did not change after cold exposure. The cold-induced increase in VEGF mRNA was abolished by surgical sympathetic denervation, but mimicked by administration of noradrenaline or a beta(3)-adrenoceptor agonist CL316,243, indicating the critical role of the beta-adrenergic pathway in VEGF expression in BAT. Among three isoforms of VEGF, the mRNA of a short form (VEGF120) lacking heparin-binding activity was preferentially increased after cold exposure and treatment with the adrenergic agonists. These results suggest that cold exposure activates the sympathetic nerves and leads to a rapid increase in synthesis of VEGF in BAT, which in turn stimulates the proliferation of surrounding vascular endothelial cells.

    Web of Science

    PubMed

  • A TERAO, H KITAMURA, A ASANO, M KOBAYASHI, M SAITO .  ROLES OF PROSTAGLANDINS D-2 AND E(2) IN INTERLEUKIN-1-INDUCED ACTIVATION OF NOREPINEPHRINE TURNOVER IN THE BRAIN AND PERIPHERAL ORGANS OF RATS .  JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY65 ( 6 ) 2742 - 2747   1995年12月査読

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT-RAVEN PUBL  

    Possible roles of prostaglandins (PGs) in interleukin-l (Il-l)-induced activation of noradrenergic neurons were examined by assessing norepinephrine (NE) turnover in the brain and peripheral organs of rats, An intraperitoneal injection of human recombinant IL-1 beta accelerated NE turnover in the hypothalamus, spleen, lung, diaphragm, and pancreas. A similar increase in NE turnover was also observed after intracerebroventricular injection of corticotropin-releasing hormone (CRH), Pretreatment with indomethacin (cyclooxygenase inhibitor) abolished the IL-1-induced, but not the CRH-induced, increase in hypothalamic and splenic NE turnover. To elucidate which eicosanoid-cyclooxygenase product(s) is responsible for accelerating NE turnover, PGD(2), PGE(2), PGF(2 alpha), U-46619 (stable thromboxane A(2) analogue), or carbacyclin (stable prostacyclin analogue) was administered intracerebroventricularly. Among them, PGE, was the only eicosanoid effective in increasing NE turnover in spleen, whereas PGD(2) was effective in the hypothalamus. The stimulative effect of PGD(2) was abolished by pretreatment with intracerebroventricular injection of a CRH antiserum. These results suggest that the action of IL-1 is mediated through PGD, production to activate the noradrenergic neurons in the hypothalamus, and through PGE(2) production to increase sympathetic nerve activity in spleen.

    DOI: 10.1046/j.1471-4159.1995.65062742.x

    Web of Science

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書籍等出版物

  • 米国獣医学会 動物の安楽死指針(安楽死ガイドライン):2020年版

    黒澤努、鈴木真( 担当: 編訳)

    アドスリー  2022年5月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

  • 改訂獣医生化学

    横田博、木村和弘、志水泰武( 担当: 共著 ,  範囲: 20章 抗生物質)

    朝倉書店  2016年4月 

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    記述言語:日本語 著書種別:教科書・概説・概論

MISC

  • 【AVMA動物の安楽死指針:2020年版の解説】

    浅野 淳, 高井 了

    実験動物技術   57 ( 2 )   71 - 77   2022年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本実験動物技術者協会  

  • AVMA動物の安楽死指針 2020年版の解説

    岡村 匡史, 森松 正美, 浅野 淳

    LABIO 21   ( 87 )   27 - 30   2022年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本実験動物協会  

講演・口頭発表等

  • 浅野淳、瀬戸山健太郎 .  教育講演「安楽死の考え方」 .  第105回日本獣医麻酔外科学会学術集会  2022年12月  日本獣医麻酔外科学会招待

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    開催年月日: 2022年12月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:福岡国際会議場   国名:日本国  

  • 浅野淳、髙井了 .  米国獣医学会 動物の安楽死指針:2020 年版の概説 .  第56回 日本実験動物技術者協会総会  2022年10月  日本実験動物技術者協会

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    開催年月日: 2022年10月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:松本市  

  • 林原安里、割田克彦、浅野淳 .  マウス精巣におけるインクレチン受容体の発現とその作用に関する研究 .  第35回九州実験動物研究会総会  九州実験動物研究会

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    開催年月日: 2017年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:陽子線治療センター 指宿ベイヒルズ HOTEL & SPA 大会議室(3階)(指宿市)  

  • 林原安1、割田克彦、浅野淳 .  マウス精巣におけるインクレチン受容体の発現とその発現調節因子に関する研究 .  第160回日本獣医学会学術大会  日本獣医学会

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    開催年月日: 2017年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:鹿児島  

知的財産権

  • マウス肝炎ウイルス由来ポリペプチドおよび/またはセンダイウイルス由来ポリペプチド、これらを用いたマウス肝炎ウイルス感染および/またはセンダイウイルス感染検査キット、ならびにマウス肝炎ウイルス感染および/またはセンダイウイルス感染の検出方法

    安居院高志、佐々木宣哉、鳥越大輔、浅野淳

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    出願番号:PCT/JP2010/057188  出願日:2009年4月

    出願国:国内  

  • センダイウイルス由来ポリペプチドおよびこれを用いたセンダイウイルス感染検査キットならびにセンダイウイルス感染の検出方法

    安居院高志、佐々木宣哉、鳥越大輔、浅野淳

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    出願番号:特願2009-104905  出願日:2009年4月

    出願国:国内  

  • マウス肝炎ウイルス由来ポリペプチドおよびこれを用いたマウス肝炎ウイルス感染検査キットならびにマウス肝炎ウイルス感染の検出方法

    安居院高志、佐々木宣哉、鳥越大輔、浅野淳

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    出願番号:特願2009-104906  出願日:2009年4月

    出願国:国内  

共同研究・競争的資金等の研究

  • 肥満・糖尿病モデル動物を用いたインクレチンによる雄性生殖機能の調節に関する研究

    2018年4月 - 2021年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 精巣特異的ホメオドメインタンパク質による遺伝子発現制御機構の解析

    研究課題/領域番号:25450465  2013年 - 2015年

    文部科学省  科学研究費補助金(基盤研究(C))  基盤研究(C)

    浅野 淳

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:5330000円 ( 直接経費:4100000円 、 間接経費:1230000円 )

  • インターフェロン誘導性GTP結合蛋白質による生体防御システムの解析

    研究課題/領域番号:20780208  2008年 - 2009年

    文部科学省  科学研究費補助金(若手研究(B))  若手研究(B)

    浅野 淳

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:3510000円 ( 直接経費:2700000円 、 間接経費:810000円 )

    細胞内において感染ウイルスの増殖を阻害すると考えられているGTP結合タンパク質(GBP)群について、ニワトリGBP2およびGBP3の遺伝子を同定した。これらの遺伝子はともにインターフェロン(IFNβ、γ、λ)によって発現が増強された。また、ニワトリGBP2蛋白質は抗ウイルスGTP結合タンパク質Mxと同様に細胞質内に広く点在した。ニワトリGBP2蛋白質は、ウイルス増殖抑制作用を有するヒトGBP1蛋白質と最も相同性が高く、同様の作用を有することが推測される。

  • マカク属(ニホンザル、アカゲザル等)に存在するウイルス抵抗性遺伝子の検索

    研究課題/領域番号:19650104  2007年 - 2009年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究  挑戦的萌芽研究

    山本 博, 浅野 淳, 足立 伊佐夫, 大塚 哲, 足立 伊佐雄, 安居院 高志

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    配分額:3200000円 ( 直接経費:3200000円 )

    1)H20年度につづき、マカク属サルのウイルス抵抗性遺伝子の探索の目的のうちアカゲザルLLC-MK_2細胞および不死化したBLCL(B Lymphoblostoid cell line)よりpoly(I)/(C)を用い細胞を刺激したものとpoly(I)/(C)を用いないノーマル細胞をトリゾールにてTotal RNAを抽出し、Mx遺伝子の探索を目標にアカゲザルのシークエンスを参考に作製したPrimer setを用いてPCR反応により出現するバンド(327bp)について検討を行い、シークエンス解析を行った。
    2)今年はPrimerに工夫を加え、ニホンサル、アフリカミドリザルについて検査を行った。
    3)ニホンサルについてはMx2遺伝子の確認とシークエンスを解析した。Mx1遺伝子については、ニホンサル、カニクイザルについて解析を行った。
    4)アフリカミドリザルについては、Mx遺伝子の存在を確認したが、シークエンス解析は今後の検討課題である。

  • 浸透圧受容、飲水量、体液量調節機構の分子・細胞・行動レベルでの解析

    研究課題/領域番号:18380175  2006年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    澁谷 泉, 北村 直樹, 山野 好章, 浅野 淳, 北村 直樹, 山野 好章, 浅野 淳

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    配分額:16930000円 ( 直接経費:15400000円 、 間接経費:1530000円 )

    動物の体液浸透圧・体液量の維持機構において、中心的な役割を果たす「浸透圧受容器」ならびに、「浸透圧受容ニューロン」の性質について分子生物学的、細胞生理学的な解析を行い、(1) 浸透圧受容器として想定されているTRPV1受容体がバゾプレシンニューロンの細胞体が存在する視索上核(SON)に局在すること(2) SONニューロンの細胞体には神経終末に比し遙かに多様なCa^(2+)クリアランス機構が存在すること(3) SFOニューロンがGABA、ANP、Galaninの3種の抑制性伝達物質により直接抑制されること(4) NGF投与がTRPV1受容体の選択的アゴニストであるカプサイシン感受性の背根神経節(DRG)ニューロンに自発性Ca^(2+)振動を引き起こすことが明らかとなった。

  • ペプチドチップを用いた実験動物感染症抗原エピトープの解析

    研究課題/領域番号:15300138  2003年 - 2005年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    安居院 高志, 有川 二郎, 浅野 淳, 高倉 彰, 国松 己歳

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    配分額:16700000円 ( 直接経費:16700000円 )

    本研究では実験動物のマウス・ラットに頻繁に発生する感染症、もしくは危険度の高い感染症として、マウス肝炎ウイルス、センダイウイルス、マイコプラズマ、及びハンタウイルスを対象として選択した。既に公表されている構成蛋白質のアミノ酸配列情報をもとにペプチドチップを作製し、ポリクローナル抗血清と反応させることで抗原ペプチドエピトープを同定した。更に同定されたペプチド抗原エピトープを利用して簡便な検査法の開発を試行した。マウス肝炎ウイルスとセンダイウイルスについてはこの試みが見事に成功し、既存のウイルス粒子全体を抗原として用いるELISA法と同等もしくはそれ以上の感度を示すELISAシステムの構築に成功した(論文作製中)。ハンタウイルスについては、ハンタウイルス核蛋白に対するモノクローナル抗体(MAb)E5/G6の認識する抗原エピトープの同定に成功した。即ち、E5/G6が認識する最小配列はaa166-173(EDVNGIRK)であることが分かった。マイコプラズマ(Mycoplasma pulmonis)はウイルスと違い構成蛋白質が多岐にわたることから、まず抗原となる蛋白質の検討を行った。P46に相同性を持つP46L蛋白質が抗原性が高いことを見いだした。P46Lにglutathione S-transferase (GST)を結合した組換え蛋白質を作製し、精製したものを抗原としてELISAシステムを構築したところ、既存の市販ELISAシステムに比べ高感度であった。
    ペプチドチップを用いて抗原ペプチドエピトープを同定する手法をげっ歯類実験動物に対する病原体のみではなく、ウエストナイルウイルスや重症急性呼吸器症候群(SARS)コロナウイルスといった人獣共通感染症病原体の抗原エピトープの同定にも用い、抗原エピトープを同定することができた。また、病原体の抗原エピトープの同定のみではなく、Fas抗原、アンジオテンシンII蛋白質などが他の物質に結合する部位の同定にも成功した。

  • ニワトリにおけるウイルス抵抗性Mx遺伝子を利用した抗病性育種

    研究課題/領域番号:14360161  2002年 - 2004年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    渡辺 智正, 森 匡, 浅野 淳, 鈴木 啓太, 大原 睦生

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    配分額:13400000円 ( 直接経費:13400000円 )

    ニワトリMx遺伝子の多様性とin vitro感染実験を行った結果、631番地のアミノ酸がAsnの場合抵抗性、Serの場合感受性であることを明らかにしてきた。大学内のニワトリ飼育施設において、ロードアイランレッド系を用い、抵抗性ホモ型、感受性ホモ型、およびそれらのヘテロ型を産出する実験家系群を作成した。
    次に、ニワトリMx遺伝子の多様性と抗病性形質が、その祖先種である野鶏とどのような遺伝的関係を持っているか解析するために、赤色野鶏2種(ラオスおよびインドネシア由来)、灰色野鶏、緑襟野鶏、セイロン野鶏のMx遺伝子の抵抗性・感受性決定部位を含むエクソンの塩基配列を決定した。その結果、ラオス由来の赤色野鶏だけが抵抗性タイプで、他の野鶏は全て感受性タイプであった。このことから、ニワトリにおいてもともとMx遺伝子は感受性タイプが祖先型であるという仮説が導き出された。もし、この仮説が事実だとすると、ニワトリ近縁のキジ科のトリのMx遺伝子の631番地は感受性のSerでなければならない。そこで今回、ウズラと七面鳥のMx遺伝子のcDNAをクローニングし、その塩基配列を調べたところ、いずれも631番地は感受性タイプのSerであった。また、アヒルやガチョウを調べた結果でも感受性タイプであった。このことから、トリは本来感受性タイプのMx遺伝子が祖先型で、抵抗性タイプは家禽化に伴って新たに出現したと示唆された。今後は、感染実験を行って、実際に感受性であるのか確かめる必要がある。

  • ニワトリにおける抗病性遺伝形質のDNA変異と品種改良への応用

    研究課題/領域番号:14656108  2002年 - 2004年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 萌芽研究  萌芽研究

    渡辺 智正, 上田 純治, 森 匡, 浅野 淳, 大原 睦生

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    配分額:3200000円 ( 直接経費:3200000円 )

    私たちは、すでに30品種以上のニワトリを用いてMx遺伝子の多様性と抗病性研究を行い、in vitro感染実験の結果、631番地のアミノ酸がAsnの場合抵抗性、Serの場合感受性であることを明らかにした。今回、このニワトリMx遺伝子における変異を、少量の血液からゲノムDNAを抽出し、ミスマッチPCR-RFLP法により簡易的に抵抗性あるいは感受性形質かを診断する方法を確立した。この簡易診断法を、(独)家畜改良センター岡崎牧場のニワトリ集団に応用することを試みた。とくに、卵用鶏の最も主要品種である白色レグホーン種のMK系統について集団調査を試みた。合計2210羽を調べ、1090羽が抵抗性ホモ、998羽がヘテロ、122羽が感受性ホモであった。その中から、抵抗性ホモ330羽を選抜し、次世代生産のための交配を開始した。また、それらの集団の産卵率と卵質検査などの各項目の経済形質では有為な差は認められず、実用鶏として有効であることが確認された。感染実験を行う際の対象群として、感受性ホモ35羽からも次世代を選抜した。今後は、抵抗性ホモあるいは感受性ホモの遺伝子型を確認しながら、実用鶏としての産卵性能の改良も行っていく予定である。次に、卵用鶏の主要品種であるロードアイランドレッド(RIR)については、調べた約100羽が全て感受性ホモであったため、北大の実験家系群の抵抗性ホモ型のニワトリを導入して、抵抗性遺伝子頻度を増していく必要があると考えられた。

  • 家畜のRNAウイルス抵抗Mx遺伝子に関する研究

    研究課題/領域番号:12876065  2000年 - 2001年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 萌芽的研究  萌芽的研究

    渡辺 智正, 浅野 淳

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    配分額:1700000円 ( 直接経費:1700000円 )

    動物はウイルスなどの病原体に攻撃された時、防御機構が働いて感染に打ち勝とうとする。マウスにおいてこの遺伝的要因が明らかにされつつある。例えば、Mx遺伝子は、インターフェロンにより発現が誘導され、特定のRNAウイルスに対して抑制作用を示す。ところが、家畜のMx遺伝子はcDNAクローニングされたものの、変異の検出については報告がない。家畜において抵抗性・感受性型遺伝子が検出された場合、病気に強い品種を選抜することが可能となり、その意義は大きい。家畜でMx遺伝子について変異の報告がないのは、一品種しか調べられていないことが理由と考えられた。そこで、今回多数のブタおよびニワトリ品種からMx遺伝子をクローニングした。ブタでは15品種の合計341頭のゲノムDNAから最終エクソン14の塩基配列を調べたところ、ランドレースを含めた3品種に11塩基の欠失が検出され、結果として8アミノ酸の置換と23アミノ酸の延長が推測された。感染実験の結果、明らかに11塩基欠失タイプの方がインフルエンザウイルスに対して感受性でその増殖を抑える力が弱かった。一方、ニワトリの場合、受精胚からMx遺伝子のcDNAをクローニングすることが容易であり、実用鶏、日本在来種を含めて15品種のMxcDNAの全塩基配列を決定した。ニワトリMx遺伝子は多型性に富み、25箇所の塩基置換と、そのうち14箇所はアミノ酸置換を伴った。アミノ酸置換を伴うニワトリMx遺伝子のウイルス感染に対する機能的差異を検討するために、文献の白レグの感受性遺伝子と遺伝的距離の遠いと推定されたシャモとナゴヤ種のMxcDNAをマウス培養細胞に遺伝子導入した後、インフルエンザと水疱性口内炎ウイルスを用いて感染実験を行ったところ、ナゴヤ種Mxは文献と同じウイルス増殖抑制のない感受性タイプであったが、シャモは明らかに増殖抑制のある抵抗性であった。また、このウイルス感染抵抗性・感受性を決定しているのは631番地のアミノ酸置換であり、Asnの場合抵抗性であるのに対して、Serの場合感受性タイプであった。

  • 体脂肪の調節における血管新生因子の役割に関する研究

    研究課題/領域番号:98J02668  1998年 - 1999年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 特別研究員奨励費  特別研究員奨励費

    浅野 淳

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    配分額:1800000円 ( 直接経費:1800000円 )

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職務上の実績に関する事項

  • 2016年4月 -現在
    総合動物実験施設の動物実験プログラムにおける選任獣医師
  • 2015年9月 -現在
    総合動物実験施設の管理・運営