研究者詳細 - 米澤　大

写真a

ヨネザワ　ハジメ

米澤　大

Hajime Yonezawa

所属

医歯学域附属病院附属病院診療センター脳・神経センター講師

学位

博士(医学）（ 2017年3月鹿児島大学）

研究分野

その他 / その他 / 脳神経外科

経歴

鹿児島大学医歯学域鹿児島大学病院鹿児島大学病院脳・神経センター講師

2023年4月 - 現在
鹿児島大学医歯学域医学部・歯学部附属病院医学部・歯学部附属病院診療センター脳・神経センター助教

2020年4月 - 現在
鹿児島大学医歯学域医学部・歯学部附属病院医学部・歯学部附属病院診療センター脳・神経センター助教

2003年4月 - 2019年9月
鹿児島大学　

2003年4月 - 2019年9月

所属学協会

日本脳神経CI学会

2015年10月 - 現在
日本脳腫瘍病理学会

2015年10月 - 現在
日本神経内視鏡学会

2015年10月 - 現在
日本脳神経外科学会

2015年10月 - 現在

論文

Natsume K, Yoshida A, Sakakima H, Yonezawa H, Kawamura K, Akihiro S, Hanaya R, Shimodozono M . Age-independent benefits of postoperative rehabilitation during chemoradiotherapy on functional outcomes and survival in patients with glioblastoma. . Journal of neuro-oncology 2024年7月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/s11060-024-04785-1

PubMed
Yonezawa H, Narita Y, Nagane M, Mishima K, Terui Y, Arakawa Y, Asai K, Fukuhara N, Sugiyama K, Shinojima N, Aoi A, Nishikawa R . Three-year follow-up analysis of phase 1/2 study on tirabrutinib in patients with relapsed or refractory primary central nervous system lymphoma. . Neuro-oncology advances6 ( 1 ) vdae037 2024年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/noajnl/vdae037

PubMed
松田大樹, 藤尾信吾, 比嘉那優大, 米澤大, 義岡孝子, 高城朋子, 山畑仁志, 花谷亮典, 有田和徳 . 亜全摘出後11年以上再発なく経過している視床発生のロゼット形成性グリア神経細胞腫瘍　症例報告と文献レビュー(Thalamic rosette-forming glioneuronal tumor stable for more than 11 years after subtotal removal: Case report and review of literature) . 鹿児島大学医学雑誌75 ( 1-3 ) 12 - 19 2023年12月

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記述言語：英語出版者・発行元：鹿児島大学医学会

ロゼット形成性グリア神経細胞腫瘍は稀な腫瘍で,緩徐に発育し(WHO grade 1),後頭蓋窩に好発する.我々は,亜全摘出後11年以上再発なく経過する,視床を起源とした稀なロゼット形成性グリア神経細胞腫瘍を経験したため報告する.患者は20歳代前半の女性で,6ヵ月前からの記憶障害,頭痛,霧視を自覚し当科を受診した.Magnetic resonance imaging(MRI)では閉塞性水頭症,18mmの右視床から生じた非嚢胞性第三脳室腫瘍を認めた.病変は,T1強調像で等信号,T2強調像では高信号を呈し,ガドリニウムによる造影効果は認めなかった.右側からのtrans-ventricular subchoroidal approachにより,視床後壁にごく少量の遺残を残して,柔らかい腫瘍を亜全摘出した.組織学的には,周囲に好酸球性神経細胞性コアや小血管コアを伴うロゼットを含めたalveolar component,および毛様細胞性星細胞腫に類似した充実性成分で構成されていた.ロゼットを構成する細胞は,Olig-2,MAP,synaptophysinが陽性で,Ki-67 indexは1%であった.術後,症状は消失した.術後11年3ヵ月後のMRIでは再発なく経過していた.本症例は,ロゼット形成性グリア神経細胞腫瘍の発生部位としては稀な視床から発生し,亜全摘出後11年経過しても再発なく経過している点において,極めて稀な症例である.(著者抄録)
Kamimura K, Nakano T, Hasegawa T, Nakajo M, Yamada C, Kamimura Y, Akune K, Ejima F, Ayukawa T, Nagano H, Takumi K, Nakajo M, Higa N, Yonezawa H, Hanaya R, Kirishima M, Tanimoto A, Iwanaga T, Imai H, Feiweier T, Yoshiura T . Differentiating primary central nervous system lymphoma from glioblastoma by time-dependent diffusion using oscillating gradient. . Cancer imaging : the official publication of the International Cancer Imaging Society23 ( 1 ) 114 2023年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1186/s40644-023-00639-7

PubMed
Kirishima M, Akahane T, Takajo T, Higa N, Yonezawa H, Uchida H, Kamimura K, Hanaya R, Yoshimoto K, Higashi M, Yoshiura T, Tanimoto A . A case of glioblastoma harboring non-amplified epidermal growth factor receptor variant III: Critical molecular detection using RNA-based panel analysis. . Pathology, research and practice248 154712 2023年8月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.prp.2023.154712

PubMed
Masuda K, Higa N, Yonezawa H, Uchida H, Hanaya R . Difficult differential diagnosis of ectopic germinoma from multiple sclerosis: A case report and literature review. . International journal of surgery case reports103 107884 2023年2月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.ijscr.2023.107884

PubMed
Makino R, Higa N, Akahane T, Yonezawa H, Uchida H, Takajo T, Fujio S, Kirishima M, Hamada T, Yamahata H, Kamimura K, Yoshiura T, Yoshimoto K, Tanimoto A, Hanaya R . Alterations in EGFR and PDGFRA are associated with the localization of contrast-enhancing lesions in glioblastoma. . Neuro-oncology advances5 ( 1 ) vdad110 2023年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/noajnl/vdad110

PubMed
Arakawa Y, Narita Y, Nagane M, Mishima K, Terui Y, Yonezawa H, Asai K, Fukuhara N, Sugiyama K, Shinojima N, Aoi A, Nishikawa R . Karnofsky Performance Status and quality of life in patients with relapsed or refractory primary CNS lymphoma from a phase I/II study of tirabrutinib. . Neuro-oncology advances5 ( 1 ) vdad109 2023年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/noajnl/vdad109

PubMed
Higa N, Akahane T, Yokoyama S, Makino R, Yonezawa H, Uchida H, Takajo T, Kirishima M, Hamada T, Noguchi N, Otsuji R, Kuga D, Nagasaka S, Yamahata H, Yamamoto J, Yoshimoto K, Tanimoto A, Hanaya R . Favorable prognostic impact of phosphatase and tensin homolog alterations in wild-type isocitrate dehydrogenase and telomerase reverse transcriptase promoter glioblastoma. . Neuro-oncology advances5 ( 1 ) vdad078 2023年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/noajnl/vdad078

PubMed
Yamanaka S, Tokimura H, Higa N, Iwamoto H, Nishimuta Y, Sueyoshi K, Yonezawa H, Tajitsu K, Akahane T, Tanimoto A, Hanaya R . Pilocytic Astrocytoma Presenting with Spontaneous Cerebellar Hemorrhage: A Case Report. . NMC case report journal10 303 - 308 2023年

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記述言語：英語

DOI： 10.2176/jns-nmc.2023-0152

PubMed
Kirishima M, Akahane T, Higa N, Suzuki S, Ueno S, Yonezawa H, Uchida H, Hanaya R, Yoshimoto K, Shimajiri S, Kitazono I, Tanimoto A . IDH-mutant astrocytoma with an evolutional progression to CDKN2A/B homozygous deletion and NTRK fusion during recurrence: A case report. . Pathology, research and practice239 154163 2022年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.prp.2022.154163

PubMed
Higa N, Akahane T, Yokoyama S, Yonezawa H, Uchida H, Fujio S, Kirishima M, Takigawa K, Hata N, Toh K, Yamamoto J, Hanaya R, Tanimoto A, Yoshimoto K . Molecular Genetic Profile of 300 Japanese Patients with Diffuse Gliomas Using a Glioma-tailored Gene Panel. . Neurologia medico-chirurgica62 ( 9 ) 391 - 399 2022年9月

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記述言語：英語

DOI： 10.2176/jns-nmc.2022-0103

PubMed
Nayuta Higa, Toshiaki Akahane, Taiji Hamada, Hajime Yonezawa, Hiroyuki Uchida, Ryutaro Makino, Shoji Watanabe, Tomoko Takajo, Seiya Yokoyama, Mari Kirishima, Kei Matsuo, Shingo Fujio, Ryosuke Hanaya, Akihide Tanimoto, Koji Yoshimoto . Distribution and favorable prognostic implication of genomic <scp>EGFR</scp> alterations in <scp>IDH</scp>‐wildtype glioblastoma . Cancer Medicine12 ( 1 ) 49 - 60 2022年6月

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記述言語：英語出版者・発行元：Wiley

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:sec><jats:title>Background</jats:title><jats:p>We aimed to evaluate the mutation profile, transcriptional variants, and prognostic impact of the epidermal growth factor receptor (<jats:italic>EGFR</jats:italic>) gene in isocitrate dehydrogenase (<jats:italic>IDH</jats:italic>)‐wildtype glioblastomas (GBMs).</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Methods</jats:title><jats:p>We sequenced <jats:italic>EGFR</jats:italic>, evaluated the <jats:italic>EGFR</jats:italic> splicing profile using a next‐generation sequencing oncopanel, and analyzed the outcomes in 138 grade IV <jats:italic>IDH</jats:italic>‐wildtype GBM cases.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Results</jats:title><jats:p><jats:italic>EGFR</jats:italic> mutations were observed in 10% of GBMs. A total of 23.9% of the GBMs showed <jats:italic>EGFR</jats:italic> amplification. Moreover, 25% of the <jats:italic>EGFR</jats:italic> mutations occurred in the kinase domain. Notably, <jats:italic>EGFR</jats:italic> alterations were a predictor of good prognosis (<jats:italic>p</jats:italic> = 0.035). GBM with <jats:italic>EGFR</jats:italic> alterations was associated with higher Karnofsky Performance Scale scores (<jats:italic>p</jats:italic> = 0.014) and lower Ki‐67 scores (<jats:italic>p</jats:italic> = 0.005) than GBM without <jats:italic>EGFR</jats:italic> alterations. <jats:italic>EGFRvIII</jats:italic> positivity was detected in 21% of <jats:italic>EGFR</jats:italic>‐amplified GBMs. We identified two other <jats:italic>EGFR</jats:italic> variants in GBM cases with deletions of exons 6–7 (Δe 6–7) and exons 2–14 (Δe 2–14). In one case, the initial <jats:italic>EGFRvIII</jats:italic> mutation transformed into an <jats:italic>EGFR</jats:italic> Δe 2–14 mutation during recurrence.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Conclusions</jats:title><jats:p>We found that the <jats:italic>EGFR</jats:italic> gene profiles of GBM differ among cohorts and that <jats:italic>EGFR</jats:italic> alterations are good prognostic markers of overall survival in patients with <jats:italic>IDH</jats:italic>‐wildtype GBM. Additionally, we identified rare <jats:italic>EGFR</jats:italic> variants with longitudinal and temporal transformations of <jats:italic>EGFRvIII</jats:italic>.</jats:p></jats:sec>

DOI： 10.1002/cam4.4939

PubMed
Kirishima M, Akahane T, Higa N, Yonezawa H, Uchida H, Kitazono I, Higashi M, Yoshimoto K, Tanimoto A . Integrated diagnosis of adult-type glioma according to 2021 World Health Organization classification: Analysis of 184 cases using a custom-made next-generation sequencing panel. . Pathology international72 ( 3 ) 207 - 210 2022年3月

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記述言語：英語

DOI： 10.1111/pin.13197

PubMed
Natsume K, Sakakima H, Kawamura K, Yoshida A, Akihiro S, Yonezawa H, Yoshimoto K, Shimodozono M . Factors Influencing the Improvement of Activities of Daily Living during Inpatient Rehabilitation in Newly Diagnosed Patients with Glioblastoma Multiforme. . Journal of clinical medicine11 ( 2 ) 2022年1月

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記述言語：英語

DOI： 10.3390/jcm11020417

PubMed
Nayuta Higa, Toshiaki Akahane, Seiya Yokoyama, Hajime Yonezawa, Hiroyuki Uchida, Tomoko Takajo, Ryosuke Otsuji, Taiji Hamada, Kei Matsuo, Mari Kirishima, Nobuhiro Hata, Ryosuke Hanaya, Akihide Tanimoto, Koji Yoshimoto . Prognostic impact of PDGFRA gain/amplification and MGMT promoter methylation status in patients with IDH wild-type glioblastoma . Neuro-Oncology Advances4 ( 1 ) vdac097 2022年1月

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記述言語：英語出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)

<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:sec>
<jats:title>Background</jats:title>
<jats:p>Platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) is the second most frequently mutated tyrosine kinase receptor in glioblastoma (GBM). However, the prognostic impact of PDGFRA amplification on GBM patients remains unclear. Herein, we evaluated this impact by retrospectively analyzing outcomes of patients with IDH wild-type GBM.</jats:p>
</jats:sec>
<jats:sec>
<jats:title>Methods</jats:title>
<jats:p>Using a custom-made oncopanel, we evaluated PDGFRA gain/amplification in 107 GBM samples harboring wild-type IDH, along with MGMT promoter (MGMTp) methylation status.</jats:p>
</jats:sec>
<jats:sec>
<jats:title>Results</jats:title>
<jats:p>We detected PDGFRA gain/amplification in 31 samples (29.0%). PDGFRA gain/amplification predicted poor prognosis (P = .003). Compared to unamplified PDGFRA, PDGFRA gain/amplification in GBM was associated with higher patient age (P = .031), higher Ki-67 score (P = .019), and lower extent of surgical resection (P = .033). Unmethylated MGMTp also predicted poor prognosis (P = .005). As PDGFRA gain/amplification and unmethylated MGMTp were independent factors for poor prognosis in multivariate analyses, we grouped GBM cases based on PDGFRA and MGMTp status: poor (PDGFRA gain/amplification and unmethylated MGMTp), intermediate (PDGFRA gain/amplification or unmethylated MGMTp), and good (PDGFRA intact and methylated MGMTp) prognosis. The Kaplan-Meier survival analysis indicated that these groups significantly correlated with the OS of GBM patients (P < .001).</jats:p>
</jats:sec>
<jats:sec>
<jats:title>Conclusions</jats:title>
<jats:p>Here we report that PDGFRA gain/amplification is a predictor of poor prognosis in IDH wild-type GBM. Combining PDGFRA gain/amplification with MGMTp methylation status improves individual prognosis prediction in patients with IDH wild-type GBM.</jats:p>
</jats:sec>

DOI： 10.1093/noajnl/vdac097

PubMed
Hosoya T, Yonezawa H, Matsuoka A, Ohno M, Miyakita Y, Takahashi M, Yanagisawa S, Tamura Y, Kikuchi M, Nakano T, Oishi Y, Manabe S, Sato T, Narita Y . Combination of asleep and awake craniotomy as a novel strategy for resection in patients with butterfly glioblastoma: Two case reports. . Surgical neurology international13 492 2022年

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記述言語：英語

DOI： 10.25259/SNI_543_2022

PubMed
Hirakata S, Sakiyama Y, Yoshimura A, Ikeda M, Takahata K, Tashiro Y, Yoshimura M, Arata H, Yonezawa H, Kirishima M, Higashi M, Hatanaka M, Kanekura T, Yagita K, Matsuura E, Takashima H . The application of shotgun metagenomics to the diagnosis of granulomatous amoebic encephalitis due to Balamuthia mandrillaris: a case report. . BMC neurology21 ( 1 ) 392 2021年10月

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記述言語：英語

DOI： 10.1186/s12883-021-02418-y

PubMed
Takigawa K, Hata N, Michiwaki Y, Hiwatashi A, Yonezawa H, Kuga D, Hatae R, Sangatsuda Y, Fujioka Y, Funakoshi Y, Otsuji R, Sako A, Togao O, Yoshiura T, Yoshimoto K, Mizoguchi M . Volumetric study reveals the relationship between outcome and early radiographic response during bevacizumab-containing chemoradiotherapy for unresectable glioblastoma. . Journal of neuro-oncology154 ( 2 ) 187 - 196 2021年9月

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記述言語：英語

DOI： 10.1007/s11060-021-03812-9

PubMed
Yonezawa H, Ohno M, Igaki H, Miyakita Y, Takahashi M, Tamura Y, Shima S, Matsushita Y, Ichimura K, Narita Y . Outcomes of salvage fractionated re-irradiation combined with bevacizumab for recurrent high-grade gliomas that progressed after bevacizumab treatment*. . Japanese journal of clinical oncology51 ( 7 ) 1028 - 1035 2021年7月

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DOI： 10.1093/jjco/hyab063

PubMed
Yamamoto M, Sanomachi T, Suzuki S, Uchida H, Yonezawa H, Higa N, Takajo T, Yamada Y, Sugai A, Togashi K, Seino S, Okada M, Sonoda Y, Hirano H, Yoshimoto K, Kitanaka C . Roles for hENT1 and dCK in gemcitabine sensitivity and malignancy of meningioma. . Neuro-oncology23 ( 6 ) 945 - 954 2021年6月

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記述言語：英語出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:sec><jats:title>Background</jats:title><jats:p>High-grade meningiomas are aggressive tumors with high morbidity and mortality rates that frequently recur even after surgery and adjuvant radiotherapy. However, limited information is currently available on the biology of these tumors, and no alternative adjuvant treatment options exist. Although we previously demonstrated that high-grade meningioma cells were highly sensitive to gemcitabine in vitro and in vivo, the underlying molecular mechanisms remain unknown.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Methods</jats:title><jats:p>We examined the roles of hENT1 (human equilibrative nucleoside transporter 1) and dCK (deoxycytidine kinase) in the gemcitabine sensitivity and growth of meningioma cells in vitro. Tissue samples from meningiomas (26 WHO grade I and 21 WHO grade II/III meningiomas) were immunohistochemically analyzed for hENT1 and dCK as well as for Ki-67 as a marker of proliferative activity.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Results</jats:title><jats:p>hENT1 and dCK, which play critical roles in the intracellular transport and activation of gemcitabine, respectively, were responsible for the high gemcitabine sensitivity of high-grade meningioma cells and were strongly expressed in high-grade meningiomas. hENT1 expression was required for the proliferation and survival of high-grade meningioma cells and dCK expression. Furthermore, high hENT1 and dCK expression levels correlated with stronger tumor cell proliferative activity and shorter survival in meningioma patients.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Conclusions</jats:title><jats:p>The present results suggest that hENT1 is a key molecular factor influencing the growth capacity and gemcitabine sensitivity of meningioma cells and also that hENT1, together with dCK, may be a viable prognostic marker for meningioma patients as well as a predictive marker of their responses to gemcitabine.</jats:p></jats:sec>

DOI： 10.1093/neuonc/noab015

PubMed
Narita Y, Nagane M, Mishima K, Terui Y, Arakawa Y, Yonezawa H, Asai K, Fukuhara N, Sugiyama K, Shinojima N, Kitagawa J, Aoi A, Nishikawa R . Phase I/II study of tirabrutinib, a second-generation Bruton's tyrosine kinase inhibitor, in relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma. . Neuro-oncology23 ( 1 ) 122 - 133 2021年1月

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DOI： 10.1093/neuonc/noaa145

PubMed
Bureta C, Higa N, Makino R, Takajo T, Yonezawa H, Uchida H, Yoshimoto K . Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the Central Nervous System Manifesting with Intratumoral Hemorrhage: A Case Report and Literature Review. . World neurosurgery143 490 - 494 2020年11月

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DOI： 10.1016/j.wneu.2020.07.213

PubMed
Higa N, Akahane T, Yokoyama S, Yonezawa H, Uchida H, Takajo T, Kirishima M, Hamada T, Matsuo K, Fujio S, Hanada T, Hosoyama H, Yonenaga M, Sakamoto A, Hiraki T, Tanimoto A, Yoshimoto K . A tailored next-generation sequencing panel identified distinct subtypes of wildtype IDH and TERT promoter glioblastomas. . Cancer science111 ( 10 ) 3902 - 3911 2020年10月

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DOI： 10.1111/cas.14597

PubMed
Bohara M, Nakajo M, Kamimura K, Yoneyama T, Fukukura Y, Kiyao Y, Yonezawa H, Higa N, Kirishima M, Yoshiura T . Histological Grade of Meningioma: Prediction by Intravoxel Incoherent Motion Histogram Parameters. . Academic radiology27 ( 3 ) 342 - 353 2020年3月

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DOI： 10.1016/j.acra.2019.04.012

PubMed
Kamil M, Higa N, Yonezawa H, Fujio S, Sugata J, Takajo T, Hiraki T, Hirato J, Arita K, Yoshimoto K . A sellar neuroblastoma showing rapid growth and causing syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone: A case report. . Surgical neurology international11 165 2020年

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DOI： 10.25259/SNI_97_2020

PubMed
Higa N, Shinsato Y, Kamil M, Hirano T, Takajo T, Shimokawa M, Minami K, Yamamoto M, Kawahara K, Yonezawa H, Hirano H, Furukawa T, Yoshimoto K, Arita K . Formin-like 1 (FMNL1) Is Associated with Glioblastoma Multiforme Mesenchymal Subtype and Independently Predicts Poor Prognosis. . International journal of molecular sciences20 ( 24 ) 2019年12月

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DOI： 10.3390/ijms20246355

PubMed
Kamil M, Shinsato Y, Higa N, Hirano T, Idogawa M, Takajo T, Minami K, Shimokawa M, Yamamoto M, Kawahara K, Yonezawa H, Hirano H, Furukawa T, Yoshimoto K, Arita K . High filamin-C expression predicts enhanced invasiveness and poor outcome in glioblastoma multiforme. . British journal of cancer120 ( 8 ) 819 - 826 2019年4月

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DOI： 10.1038/s41416-019-0413-x

PubMed
藤尾信吾, 永野祐志, 米永理法, 羽生未佳, 米澤大, 平野宏文, 有村洋, 橋口裕, 西尾善彦, 有田和徳, 吉本幸司 . 先端巨大症の手術成績と長期予後 . 日本内分泌学会雑誌94 ( Suppl.HPT ) 26 - 28 2018年9月

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出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会

当院で摘出術を施行した先端巨大症患者99例(男性35例、女性64例、年齢中央値56.0歳)の手術成績と長期予後について検討した。その結果、重篤な合併症は認めず、下垂体機能も温存され、予後は良好であった。また、GHの正常化に伴い、生活習慣病の改善を認めた。術後、新基準を満たした患者群と、旧基準を満たしているが新基準は満たしていない群で比較すると、術後1年目の血圧、コレステロール値、HOMA-R、BMI、QOLは2群間で有意差を認めなかった。また、術後IGF-1が正常域まで低下していない13例では、無症状の3例は経過観察とし、残りの10例中7例はガンマナイフを施行した。4例はGH、IGF-1の正常化が得られたが、3例は薬物療法を併用している。2例は薬物治療のみでGHはコントロールできているが、1例はフォローできていない。
藤尾信吾, 米澤大, 大吉達樹, 比嘉那那優大, 羽生未佳, 平野宏文, 時村洋, 有田和徳 . 経蝶形骨洞手術におけるCT、MRI fusion画像を用いた磁場式ナビゲーションの有効性 . CI研究39 ( 2 ) 87 - 91 2017年11月

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出版者・発行元：日本脳神経CI学会

磁場式ナビゲーションを経蝶形骨洞手術に使用した71例の成績をもとにその有用性を検討し、以下の結果を得た。1)CTの情報のみでも蝶形骨洞内の隔壁やトルコ鞍底の位置確認が十分可能であった。2)time of flight MRAとCTをfusionさせた画像は内頸動脈の位置確認に極めて有効であった。3)腫瘍の位置を確認する場合には、CTとMRAの濃度を落として造影T1強調画像のみにすることで、腫瘍の局在をはっきり示すことができた。4)CT・MRI・MRAそれぞれの濃度を中間的にすることで、骨・血管・腫瘍の全てを表現することが可能であった。5)fusionさせた画像の濃度調整を行うことで、手術の状況に即した位置情報を把握することができた。6)経蝶形骨洞手術における最も重篤な合併症である内頸動脈損傷は1例も発生しなかった。
Higa N, Yokoo H, Hirano H, Yonezawa H, Oyoshi T, Goto Y, Arita K . Calcifying pseudoneoplasm of the neuraxis in direct continuity with a low-grade glioma: A case report and review of the literature. . Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology37 ( 5 ) 446 - 451 2017年10月

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DOI： 10.1111/neup.12384

PubMed
Hirano H, Kawahara T, Niiro M, Yonezawa H, Takajyou T, Ohi Y, Kitazono I, Sakae K, Arita K . Anaplastic astrocytoma cells not detectable on autopsy following long-term temozolomide treatment: A case report. . Molecular and clinical oncology6 ( 3 ) 321 - 326 2017年3月

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DOI： 10.3892/mco.2017.1160

PubMed
Uchida H, Hirano H, Moinuddin FM, Hanaya R, Sadamura Y, Hosoyama H, Yonezawa H, Tokimura H, Yamahata H, Arita K . Radiologic and histologic features of the T2 hyperintensity rim of meningiomas on magnetic resonance images. . The neuroradiology journal30 ( 1 ) 48 - 56 2017年2月

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DOI： 10.1177/1971400916678228

PubMed
Yonezawa H, Hirano H, Uchida H, Habu M, Hanaya R, Oyoshi T, Sadamura Y, Hanada T, Tokimura H, Moinuddin F, Arita K . Efficacy of bevacizumab therapy for unresectable malignant glioma: A retrospective analysis. . Molecular and clinical oncology6 ( 1 ) 105 - 110 2017年1月

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DOI： 10.3892/mco.2016.1086

PubMed
Hajime Yonezawa, Yoshinari Shinsato, Soichi Obara, Tatsuki Oyoshi, Hirofumi Hirano, Shinichi Kitajima, Kazunori Arita . Germinoma With Syncytiotrophoblastic Giant Cells Arising in the Corpus Callosum-Case Report- . Neurol Med Chir (Tokyo).50 ( 7 ) 588 - 591 2010年7月査読

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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書籍等出版物

GPのための矯正歯科臨床ガイドブック : 成人矯正歯科臨床から学ぶ基礎とテクニック

米澤大地

クインテッセンス出版 2023年（ ISBN:9784781209272 ）

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記述言語：日本語

CiNii Books
外科的合併症編 : CTで検証するインプラント手術のトラブル

野阪泰弘, 米澤大地, 十河基文, 宗像源博, 堀内克啓

クインテッセンス出版 2018年（ ISBN:9784781206110 ）

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CiNii Books

MISC

【最新臨床脳卒中学(第2版)下-最新の診断と治療-】脳出血各論　特殊な出血　頭蓋内腫瘍に伴う頭蓋内出血

米澤大, 吉本幸司

日本臨床 80 ( 増刊2 最新臨床脳卒中学(下) ) 354 - 358 2022年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本臨床社

講演・口頭発表等

米澤大, 湯之上俊二, 新里能成, 羽生未佳, 内田裕之, 平野宏文, 時村洋, 有田和徳 . ヒトgliomaにおけるRCAN 1の発現と機能の評価 . 第71回日本脳神経外科学会総会第71回日本脳神経外科学会総会

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開催年月日： 2012年10月

記述言語：日本語

開催地：大阪

国内学会
米澤大、内田裕之、久保文克、平野宏文、時村洋、有田和徳、北薗育美、東美智代、清水健 . がん性髄膜症で発症し、術前診断に苦慮したrhabdoid papillary meningiomaの一例 . 第30回日本脳腫瘍病理学会第30回日本脳腫瘍病理学会

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開催年月日： 2012年5月

記述言語：日本語

開催地：愛知

国内学会
米澤大、東拓一郎、平原正志、平野宏文、時村洋、後藤正道、有田和徳 . テント上発生悪性giant cell ependymomaの一例 . 第30回日本脳腫瘍病理学会第30回日本脳腫瘍病理学会

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開催年月日： 2012年5月

記述言語：日本語

開催地：愛知

国内学会
米澤大, 東拓一郎, 羽生未佳, 藤尾信吾, 内田裕之, 湯之上俊二, 花谷亮典,平野宏文, 時村洋, 有田和徳 . 当施設におけるpilocytic astrocytomaに対する放射線照射および悪性例についての検討 . 第70回日本脳神経外科学会総会第70回日本脳神経外科学会総会

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開催年月日： 2011年10月

記述言語：日本語

開催地：神奈川

国内学会
内田裕之, 比嘉那優大, 米澤大, 坂元顕久, 吉本幸司 . oligodendrogliomaにおける石灰化は1p/19q-codeletionとよく相関する . Brain Tumor Pathology 2019年5月日本脳腫瘍病理学会
田中俊一, 菅田真生, 貞村祐子, 米澤大, 山畑仁志, 有田和徳 . Radiculopathyで発症した頭蓋外解離性椎骨動脈瘤に対しステント留置術を行った1例 . 脳血管内治療 2017年11月 (NPO)日本脳神経血管内治療学会
米澤大, 比嘉那優大, 霧島茉莉, 平木翼, 吉本幸司, 横尾英明 . 低悪性度腫瘍内にINI1陰性の高悪性度成分を有した頭蓋内下位神経関連腫瘍の一例 . Brain Tumor Pathology 2019年5月日本脳腫瘍病理学会
藤尾信吾, 永野祐志, 米永理法, 羽生未佳, 米澤大, 平野宏文, 有村洋, 橋口裕, 西尾善彦, 有田和徳 . 先端巨大症の手術成績と長期予後 . 日本内分泌学会雑誌 2018年4月 (一社)日本内分泌学会
花田朋子, 花谷亮典, 米澤大, 吉本幸司 . 円蓋部髄膜腫術後2年の経過で診断された痙攣性発声障害の1例 . 日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集 2019年12月 (一社)日本定位・機能神経外科学会
大村鷹希, 里見介史, 米澤大, 高橋雅道, 大野誠, 宮北康二, 渡邊克夫, 吉田朗彦, 市村幸一, 成田善孝 . 初回手術1年後に膠芽腫として悪性転化したunclassifiable neuroepithelial tumorの一例 . Brain Tumor Pathology 2020年8月日本脳腫瘍病理学会
大吉達樹, 花田朋子, 永野祐志, 比嘉那優大, 細山浩史, 米澤大, 有田和徳 . 多指症と難治なてんかんを伴った乳児小頭症に対する骨延長術の一例 . 小児の脳神経 2018年4月 (一社)日本小児神経外科学会
比嘉那優大, 赤羽俊章, 米澤大, 内田裕之, 藤尾信吾, 横山勢也, 霧島茉莉, 濱田大治, 谷本昭英, 吉本幸司 . 日本人のhigh grade glioma患者における遺伝子変異の特徴 . Brain Tumor Pathology 2021年5月日本脳腫瘍病理学会
比嘉那優大, 赤羽俊章, 横山勢也, 米澤大, 内田裕之, 霧島茉莉, 平木翼, 谷本昭英, 吉本幸司 . 神経膠腫診断に特化した遺伝子パネルによるGlioblastoma、IDH-wildの解析結果 . Brain Tumor Pathology 2020年8月日本脳腫瘍病理学会
赤羽俊章, 比嘉那優大, 霧島茉莉, 内田裕之, 米澤大, 坂本一平, 野原祥夫, 吉本幸司, 谷本昭英 . 神経膠腫診断用パネル検査で見つかった新規EGFR variantを有する神経膠腫の病理組織学的特徴 . Brain Tumor Pathology 2021年5月日本脳腫瘍病理学会
藤尾信吾, 永野祐志, 米永理法, 羽生未佳, 米澤大, 平野宏文, 有田和徳, 吉本幸司 . 経蝶形骨洞手術によるGH分泌能の変化　非機能性下垂体腺腫での検討 . 日本内分泌学会雑誌 2018年12月 (一社)日本内分泌学会
米澤大, 比嘉那優大, 内田裕之, 赤羽俊章, 横山勢也, 霧島茉莉, 平木翼, 谷本昭英, 吉本幸司 . 脳腫瘍に特化したがん遺伝子パネル検査の実臨床における有用性 . Brain Tumor Pathology 2021年5月日本脳腫瘍病理学会
成田善孝, 宮北康二, 高橋雅道, 大野誠, 里見奈都子, 大村鷹希, 米澤大, 田村有希恵, 市村幸一 . 脳腫瘍の遺伝子診断とゲノム医療1　グリオーマに対するがん遺伝子パネル検査を用いたがんゲノム診療の現状と課題 . Brain Tumor Pathology 2020年8月日本脳腫瘍病理学会
赤羽俊章, 比嘉那優大, 霧島茉莉, 平木翼, 北薗育美, 内田裕之, 米澤大, 吉本幸司, 谷本昭英 . 脳腫瘍の遺伝子診断とゲノム医療1　神経膠腫診断用パネルKBT-48で認めたEGFR mutation gliomaの病理組織学的所見 . Brain Tumor Pathology 2020年8月日本脳腫瘍病理学会
比嘉那優大, 赤羽俊章, 米澤大, 坂元顕久, 内田裕之, 霧島茉莉, 平木翼, 谷本昭英, 吉本幸司 . 脳腫瘍診断に特化したOncoPanelの有用性 . Brain Tumor Pathology 2019年5月日本脳腫瘍病理学会
平野宏文, 内田裕之, 米澤大, 比嘉那優大, 義岡孝子, 羽生未佳, 藤尾信吾, 花田朋子, 大吉達樹, 有田和徳 . Microcystic meningiomaの細胞内環境と酸化ストレス . Brain Tumor Pathology 2017年5月日本脳腫瘍病理学会
内田裕之, 赤羽俊章, 比嘉那優大, 米澤大, 霧島茉莉, 谷本昭英, 吉本幸司 . Lower-grade gliomaの遺伝子プロファイル診断と予後についての検討 . Brain Tumor Pathology 2021年5月日本脳腫瘍病理学会
藤尾信吾, 笠毛友揮, 永野祐志, 米永理法, 羽生未佳, 米澤大, 平野宏文, 有田和徳, 吉本幸司 . GH補充療法におけるeGFRの変化 . 日本内分泌学会雑誌 2018年9月 (一社)日本内分泌学会
上村清央, 中條正典, 袴田裕人, 内匠浩二, 熊谷雄一, 井手上淳一, 福倉良彦, 吉浦敬, 米澤大, 平野宏文 . ASL灌流画像で高い血流量を示したtumefactive demyelinating lesionの1例 . Japanese Journal of Radiology 2017年2月 (公社)日本医学放射線学会
赤羽俊章, 比嘉那優大, 霧島茉莉, 内田裕之, 米澤大, 吉本幸司, 谷本昭英 . 頭頸部・脳腫瘍用カスタム融合遺伝子パネルで認められた、IDH1変異陽性神経膠腫のNTRK融合遺伝子 . Brain Tumor Pathology 2022年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
霧島茉莉, 赤羽俊章, 横山勢也, 比嘉那優大, 米澤大, 内田裕之, 花谷亮典, 吉本幸司, 谷本昭英 . 膠芽腫の細胞形態とゲノム変化による予後推定の試み . 日本病理学会会誌 2024年2月 (一社)日本病理学会

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記述言語：日本語
霧島茉莉, 赤羽俊章, 横山勢也, 比嘉那優大, 米澤大, 内田裕之, 花谷亮典, 吉本幸司, 谷本昭英 . 膠芽腫の形態とゲノム変化の相関 . 日本病理学会会誌 2023年10月 (一社)日本病理学会

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記述言語：日本語
比嘉那優大, 赤羽俊章, 米澤大, 横山勢也, 牧野隆太郎, 内田裕之, 霧島茉莉, 吉本幸司, 谷本昭英, 花谷亮典 . 脳腫瘍1　小児脳腫瘍におけるカスタムDNA/RNAパネルを用いたクリニカルシーケンス . 小児の脳神経 2024年4月 (一社)日本小児神経外科学会

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記述言語：日本語
東拓一郎, 増田圭亮, 比嘉那優大, 米澤大, 内田裕之, 花谷亮典 . 神経膠腫におけるてんかん発症に影響する因子 . てんかん研究 2022年8月 (一社)日本てんかん学会

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記述言語：日本語
田上なつ子, 田中俊一, 米永理法, 東拓一郎, 米澤大, 花谷亮典 . 眼動脈解離性脳動脈瘤の1例 . 脳血管内治療 2022年11月 (NPO)日本脳神経血管内治療学会

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記述言語：日本語
兒玉憲人, 西中間祐希, 甲斐祐介, 濱之上仁美, 堂園美香, 野口悠, 武井潤, 永田龍世, 樋口雄二郎, 菅田淳, 比嘉那優大, 米澤大, 霧島茉莉, 谷本昭英, 高嶋博 . 当院で経験した脳アミロイドアンギオパチー関連炎症の3例の検討 . Dementia Japan 2023年10月 (一社)日本認知症学会

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記述言語：日本語
東拓一郎, 泊祐美, 比嘉那優大, 米澤大, 花谷亮典 . 当施設におけるLow-grade developmental and epilepsy associated brain tumorsの臨床的特徴 . てんかん研究 2023年9月 (一社)日本てんかん学会

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記述言語：日本語
照井康仁, 成田善孝, 永根基雄, 三島一彦, 荒川芳輝, 米澤大, 浅井克則, 福原規子, 杉山一彦, 篠島直樹, 葵新, 西川亮 . 再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫を対象とした国内第1/2相試験におけるチラブルチニブ投与期間中のQualty of Life及びKarnofsky Performance Statusの経時的変化の報告 . 日本リンパ網内系学会会誌 2022年6月 (一社)日本リンパ網内系学会

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記述言語：日本語
赤羽俊章, 坂本一平, 比嘉那優大, 霧島茉莉, 牧野隆太郎, 米澤大, 内田裕之, 吉本幸司, 花谷亮典, 谷本昭英 . がんゲノム診断とバイオインフォマティクス　神経膠腫の統合分子病理診断のための自動レポーティングシステムの構築とバイオインフォマティクスの重要性 . Brain Tumor Pathology 2023年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
牧野隆太郎, 比嘉那優大, 赤羽俊章, 米澤大, 内田裕之, 霧島茉莉, 山本淳考, 吉本幸司, 谷本昭英, 花谷亮典 . がんゲノム診断　日本人膠芽腫患者におけるチロシンキナーゼ受容体変異と臨床像 . Brain Tumor Pathology 2023年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
赤羽俊章, 比嘉那優大, 霧島茉莉, 米澤大, 牧野隆太郎, 内田裕之, 山本淳考, 吉本幸司, 花谷亮典, 谷本昭英 . WHO新分類(WHO2021)の課題とその克服2:脳腫瘍病理形態診断と分子診断の融合の可能性　脳腫瘍診断用カスタムパネルによるNot Elsewhere Classified(NEC)の再分類 . Brain Tumor Pathology 2024年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
比嘉那優大, 赤羽俊章, 米澤大, 横山勢也, 牧野隆太郎, 内田裕之, 霧島茉莉, 吉本幸司, 谷本昭英, 花谷亮典 . WHO新分類(WHO2021)の課題とその克服2:脳腫瘍病理形態診断と分子診断の融合の可能性　グリオーマに特化したカスタムDNA/RNAパネルを用いたクリニカルシーケンス . Brain Tumor Pathology 2024年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
牧野隆太郎, 比嘉那優大, 赤羽俊章, 米澤大, 内田裕之, 高城朋子, 霧島茉莉, 吉本幸司, 谷本昭英, 花谷亮典 . WHO新分類(WHO2021)の課題とその克服1:脳腫瘍病理形態診断と分子診断の融合の可能性　Molecular Glioblastomaの臨床学的特徴 . Brain Tumor Pathology 2024年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
比嘉那優大, 赤羽俊章, 横山勢也, 米澤大, 内田裕之, 霧島茉莉, 山本淳考, 吉本幸司, 谷本昭英, 花谷亮典 . IDH wildtype-TERTp wildtype glioblastomaにおけるPTENの予後への影響 . Brain Tumor Pathology 2023年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
比嘉那優大, 赤羽俊章, 横山勢也, 米澤大, 内田裕之, 浜田大治, 霧島茉莉, 谷本昭英, 花谷亮典, 吉本幸司 . IDH wild-type GBMにおけるPDGFRA amplificationおよびMGMTpの予後への影響 . Brain Tumor Pathology 2022年5月日本脳腫瘍病理学会

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記述言語：日本語
米澤大, 比嘉那優大, 増田圭亮, 内田裕之, 花谷亮典 . AYA世代の脳腫瘍病理　思春期・若年成人astrocytic tumorの臨床像と遺伝子学的特徴 . Brain Tumor Pathology 2022年5月日本脳腫瘍病理学会

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共同研究・競争的資金等の研究

悪性神経膠腫におけるテモゾロミド耐性獲得においてオートファジーが果たす役割の解明

研究課題/領域番号：22K09290 2022年4月 - 2025年3月

文部科学省科学研究費助成事業基盤研究(C)

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担当区分：研究代表者資金種別：競争的資金

配分額：3120000円（直接経費：2400000円、間接経費：720000円）