Updated on 2026/06/10

写真a

 
Kohichi Kawahara
 
Organization
Research Field in Medicine and Health Sciences, Medical and Dental Sciences Area Graduate School of Medical and Dental Sciences Advanced Therapeutics Course Oncology Associate Professor
Title
Associate Professor
Degree
(Osaka University)

Research Interests

  • 薬剤耐性

  • 抗癌剤

  • 核小体ストレス

  • p53

  • p53

  • 小児白血病

  • 腫瘍化進展

  • 結合阻害化合物

  • 細胞死

  • 細胞増殖

  • 発がん

  • 核小体ストレス応答

  • 抗がん剤

  • 創薬スクリーニング

  • リボソーム蛋白質

  • がん

  • PICT1

  • p53経路

  • p53

Research Areas

Molecular biology, Cell biology, Tumor diagnostics and therapeutics, Embryonic medicine and pediatrics, Pathological biochemistry, Pharmaceutical hygiene and biochemistry, Tumor biology, Neurosurgery, Embryonic medicine and pediatrics, Cell biology, Pathological biochemistry, Physiology, Clinical pharmacy, Molecular biology

Education

  •    大阪大学大学院   理学研究科   生物科学専攻 後期博士課程修了

Research History

  •    Kagoshima University   Graduate School of Medical and Dental Sciences   Associate Professor

  •    Kagoshima University   Lecturer

  •    Kyushu University   Medical Institute of Bioregulation   Assistant Professor

  •    秋田大学医学部   助教

  •    University of California, San Diego

  •    三菱ウェルファーマ株式会社   研究員

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Professional Memberships

  • 2018.7    がんと代謝研究会

  • 2017.5    Japan Society of Clinical Oncology

  • 2016.2    日本ケミカルバイオロジー学会

  • 2015.10    日本癌学会

  • 2014.8    日本薬学会

  • 2014.5    日本がん分子標的治療学会

  • 2014.1    American Association for Cancer Research

  • 2013.12    日本生化学会

  • 2013.11    日本分子生物学会

  • 2012.4    南九州腫瘍研究会

  •    American Association for Cancer Research (AACR)

  •    THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN

  •    日本臨床腫瘍学会

  •    JAPAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY

  •    THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION

  •    THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY

  •    日本小児血液・がん学会

  •    THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN

  •    THE JAPANESE ASSOCIATION FOR MOLECULAR TARGET THERAPY OF CANCER

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Committee Memberships

  • 2023.4 - 2024.3    International MDM2 Workshop   Organizing Committee  

  • 2016.4 - 2017.3    がんと代謝研究会   事務局長   Other

  • 2013.3    南九州腫瘍研究会   幹事   Academic society

  • 2013.3    南九州腫瘍研究会   幹事   Academic society

Studying abroad experiences

  • 2003.10 - 2005.3   University of California San Diego   Visiting Researcher

 

Papers

  • Hiroki Hikasa, Kohichi Kawahara, Masako Inui, Yukichika Yasuki, Keita Yamashita, Kohei Otsubo, Shojiro Kitajima, Miki Nishio, Kazunari Arima, Motoyoshi Endo, Masanori Taira, Akira Suzuki .  A highly sensitive reporter system to monitor endogenous <scp>YAP1</scp>/<scp>TAZ</scp> activity and its application in various human cells .  Cancer Science115 ( 10 ) 3370 - 3383   2024.10Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Wiley  

    Abstract

    The activation of yes‐associated protein 1 (YAP1) and transcriptional co‐activator with PDZ‐binding motif (TAZ) has been implicated in both regeneration and tumorigenesis, thus representing a double‐edged sword in tissue homeostasis. However, how the activity of YAP1/TAZ is regulated or what leads to its dysregulation in these processes remains unknown. To explore the upstream stimuli modulating the cellular activity of YAP1/TAZ, we developed a highly sensitive YAP1/TAZ/TEAD‐responsive DNA element (YRE) and incorporated it into a lentivirus‐based reporter cell system to allow for sensitive and specific monitoring of the endogenous activity of YAP1/TAZ in terms of luciferase activity in vitro and Venus fluorescence in vivo. Furthermore, by replacing YRE with TCF‐ and NF‐κB‐binding DNA elements, we demonstrated the applicability of this reporter system to other pathways such as Wnt/β‐catenin/TCF‐ and IL‐1β/NF‐κB‐mediated signaling, respectively. The practicality of this system was evaluated by performing cell‐based reporter screening of a chemical compound library consisting of 364 known inhibitors, using reporter‐introduced cells capable of quantifying YAP1/TAZ‐ and β‐catenin‐mediated transcription activities, which led to the identification of multiple inhibitors, including previously known as well as novel modulators of these signaling pathways. We further confirmed that novel YAP1/TAZ modulators, such as potassium ionophores, Janus kinase inhibitors, platelet‐derived growth factor receptor inhibitors, and genotoxic stress inducers, alter the protein level or phosphorylation of endogenous YAP1/TAZ and the expression of their target genes. Thus, this reporter system provides a powerful tool to monitor endogenous signaling activities of interest (even in living cells) and search for modulators in various cellular contexts.

    DOI: 10.1111/cas.16316

    PubMed

    CiNii Research

  • Tatsuhiko Furukawa, Sho Tabata, Kentaro Minami, Masatatsu Yamamoto, Kohichi Kawahara, Akihide Tanimoto .  Metabolic reprograming of cancer as a therapeutic target. .  Biochimica et biophysica acta. General subjects1867 ( 3 ) 130301 - 130301   2023.3Reviewed International journal

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Our understanding of metabolic reprogramming in cancer has tremendously improved along with the technical progression of metabolomic analysis. Metabolic changes in cancer cells proved much more complicated than the classical Warburg effect. Previous studies have approached metabolic changes as therapeutic and/or chemopreventive targets. Recently, several clinical trials have reported anti-cancer agents associated with metabolism. However, whether cancer cells are dependent on metabolic reprogramming or favor suitable conditions remains nebulous. Both scenarios are possibly intertwined. Identification of downstream molecules and the understanding of mechanisms underlying reprogrammed metabolism can improve the effectiveness of cancer therapy. Here, we review several examples of the metabolic reprogramming of cancer cells and the therapies targeting the metabolism-related molecules as well as discuss practical approaches to improve the next generation of cancer therapies focused on the metabolic reprogramming of cancer.

    DOI: 10.1016/j.bbagen.2022.130301

    PubMed

  • Sotaro Miyao, Kanako Saito, Renta Oshima, Kohichi Kawahara, Masami Nagahama .  MTR4 adaptor PICT1 functions in two distinct steps during pre-rRNA processing. .  Biochemical and biophysical research communications637   203 - 209   2022.12Reviewed International journal

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Ribosome biogenesis proceeds with the successive cleavage and trimming of the large 47S rRNA precursor, where the RNA exosome plays major roles in concert with the Ski2-like RNA helicase, MTR4. The recent finding of a consensus amino acid sequence, the arch-interacting motif (AIM), for binding to the arch domain in MTR4 suggests that recruitment of the RNA processing machinery to the maturing pre-rRNA at appropriate places and timings is mediated by several adaptor proteins possessing the AIM sequence. In yeast Saccharomyces cerevisiae, Nop53 plays such a role in the maturation of the 3'-end of 5.8S rRNA. Here, we investigated the functions of PICT1 (also known as GLTSCR2 or NOP53), a mammalian ortholog of Nop53, during ribosome biogenesis in human cells. PICT1 interacted with MTR4 and exosome in an AIM-dependent manner. Overexpression of PICT1 mutants defecting AIM sequence and siRNA-mediated depletion of PICT1 showed that PICT1 is involved in two distinct pre-rRNA processing steps during the generation of 60S ribosomes; first step is the early cleavage of 32S intermediate RNA, while the second step is the late maturation of 12S precursor into 5.8S rRNA. The recruitment of MTR4 and RNA exosome via the AIM sequence was required only during the late processing step. Although, the depletion of MTR4 and PICT1 induced stabilization of the tumor suppressor p53 protein in cancer cell lines, the depletion of the exosome catalytic subunits, RRP6 and DIS3, did not exert such an effect. These results suggest that recruitment of the RNA processing machinery to the 3'-end of pre-5.8S rRNA may be involved in the induction of the nucleolar stress response, but the pre-rRNA processing capabilities themselves were not involved in this process.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2022.11.018

    PubMed

  • Yuka Ishihara, Kiyoshiro Nakamura, Shunsuke Nakagawa, Yasuhiro Okamoto, Masatatsu Yamamoto, Tatsuhiko Furukawa, Kohichi Kawahara .  Nucleolar Stress Response via Ribosomal Protein L11 Regulates Topoisomerase Inhibitor Sensitivity of P53-Intact Cancers. .  International journal of molecular sciences23 ( 24 ) 15986   2022.12Reviewed International journal

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    Authorship:Last author, Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Nucleolar stress response is caused by perturbations in ribosome biogenesis, induced by the inhibition of ribosomal RNA processing and synthesis, as well as ribosome assembly. This response induces p53 stabilization and activation via ribosomal protein L11 (RPL11), suppressing tumor progression. However, anticancer agents that kill cells via this mechanism, and their relationship with the therapeutic efficiency of these agents, remain largely unknown. Here, we sought to investigate whether topoisomerase inhibitors can induce nucleolar stress response as they reportedly block ribosomal RNA transcription. Using rhabdomyosarcoma and rhabdoid tumor cell lines that are sensitive to the nucleolar stress response, we evaluated whether nucleolar stress response is associated with sensitivity to topoisomerase inhibitors ellipticine, doxorubicin, etoposide, topotecan, and anthracyclines. Cell proliferation assay indicated that small interfering RNA-mediated RPL11 depletion resulted in decreased sensitivity to topoisomerase inhibitors. Furthermore, the expression of p53 and its downstream target proteins via western blotting showed the suppression of p53 pathway activation upon RPL11 knockdown. These results suggest that the sensitivity of cancer cells to topoisomerase inhibitors is regulated by RPL11-mediated nucleolar stress responses. Thus, RPL11 expression may contribute to the prediction of the therapeutic efficacy of topoisomerase inhibitors and increase their therapeutic effect of topoisomerase inhibitors.

    DOI: 10.3390/ijms232415986

    PubMed

    CiNii Research

  • Shunsuke Nakagawa, Kohichi Kawahara, Yasuhiro Okamoto, Yuichi Kodama, Takuro Nishikawa, Yoshifumi Kawano, Tatsuhiko Furukawa .  Association between Dysfunction of the Nucleolar Stress Response and Multidrug Resistance in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. .  Cancers14 ( 20 ) 5127   2022.10Reviewed International journal

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    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Approximately 20% of pediatric patients with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) relapse or are refractory to chemotherapy despite the low frequency of TP53 mutations. The nucleolar stress response is a P53-activating mechanism via MDM2 inhibition by ribosomal protein L11 (RPL11). We analyzed the role of the nucleolar stress response using BCP-ALL cell lines and patient samples by drug sensitivity tests, Western blotting, and reverse transcription polymerase chain reaction. We revealed that the nucleolar stress response works properly in TP53 wild-type human BCP-ALL cell lines. Next, we found that 6-mercaptopurine, methotrexate, daunorubicin, and cytarabine had anti-leukemic effects via the nucleolar stress response within BCP-ALL treatment. Comparing the samples at onset and relapse in children with BCP-ALL, RPL11 mRNA expression decreased at relapse in seven of nine cases. Furthermore, leukemia cells with relapse acquired resistance to these four drugs and suppressed P53 and RPL11 expression. Our findings suggest that the nucleolar stress response is a novel anti-leukemia mechanism in BCP-ALL. As these four drugs are key therapeutics for BCP-ALL treatment, dysfunction of the nucleolar stress response may be related to clinical relapse or refractoriness. Nucleolar stress response may be a target to predict and improve the chemotherapy effect for pediatric BCP-ALL.

    DOI: 10.3390/cancers14205127

    PubMed

    CiNii Research

  • Toshiyuki Nagata, Kentaro Minami, Masatatsu Yamamoto, Tsubasa Hiraki, Masashi Idogawa, Katsumi Fujimoto, Shun Kageyama, Kazuhiro Tabata, Kohichi Kawahara, Kazuhiro Ueda, Ryuji Ikeda, Yukio Kato, Masaaki Komatsu, Akihide Tanimoto, Tatsuhiko Furukawa, Masami Sato .  BHLHE41/DEC2 Expression Induces Autophagic Cell Death in Lung Cancer Cells and Is Associated with Favorable Prognosis for Patients with Lung Adenocarcinoma. .  International journal of molecular sciences22 ( 21 ) 11509   2021.10Reviewed International journal

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Lung cancer constitutes a threat to human health. BHLHE41 plays important roles in circadian rhythm and cell differentiation as a negative regulatory transcription factor. This study investigates the role of BHLHE41 in lung cancer progression. We analyzed BHLHE41 function via in silico and immunohistochemical studies of 177 surgically resected non-small cell lung cancer (NSCLC) samples and 18 early lung squamous cell carcinoma (LUSC) cases. We also examined doxycycline (DOX)-inducible BHLHE41-expressing A549 and H2030 adenocarcinoma cells. BHLHE41 expression was higher in normal lung than in lung adenocarcinoma (LUAD) tissues and was associated with better prognosis for the overall survival (OS) of patients. In total, 15 of 132 LUAD tissues expressed BHLHE41 in normal lung epithelial cells. Staining was mainly observed in adenocarcinoma in situ and the lepidic growth part of invasive cancer tissue. BHLHE41 expression constituted a favorable prognostic factor for OS (p = 0.049) and cause-specific survival (p = 0.042) in patients with LUAD. During early LUSC, 7 of 18 cases expressed BHLHE41, and this expression was inversely correlated with the depth of invasion. DOX suppressed cell proliferation and increased the autophagy protein LC3, while chloroquine enhanced LC3 accumulation and suppressed cell death. In a xenograft model, DOX suppressed tumor growth. Our results indicate that BHLHE41 expression prevents early lung tumor malignant progression by inducing autophagic cell death in NSCLC.

    DOI: 10.3390/ijms222111509

    PubMed

    CiNii Research

  • Shinagawa N, Minami K, Ishida T, Hijioka H, Yamamoto M, Kawahara K, Furukawa T, Nakamura N. .  Combination of hydroxyurea and tranilast suppresses gemcitabine resistance induced by ribonucleotide reductase M1 in gemcitabine-resistant cells .  Oral Science International18 ( 3 ) 169 - 177   2021.9Reviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1002/osi2.1096

  • Kentaro Jingushi, Masaya Aoki, Kazuhiro Ueda, Takahiro Kogaki, Masaya Tanimoto, Yuya Monoe, Masayuki Ando, Takuya Matsumoto, Kentaro Minami, Yuko Ueda, Kaori Kitae, Hiroaki Hase, Toshiyuki Nagata, Aya Harada-Takeda, Masatatsu Yamamoto, Kohichi Kawahara, Kazuhiro Tabata, Tatsuhiko Furukawa, Masami Sato, Kazutake Tsujikawa .  ALKBH4 promotes tumourigenesis with a poor prognosis in non-small-cell lung cancer .  Scientific Reports11 ( 1 ) 8677 - 8677   2021.4Reviewed International journal

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Springer Science and Business Media LLC  

    <title>Abstract</title>The human AlkB homolog family (ALKBH) of proteins play a critical role in some types of cancer. However, the expression and function of the lysine demethylase <italic>ALKBH4</italic> in cancer are poorly understood. Here, we examined the expression and function of <italic>ALKBH4</italic> in non-small-cell lung cancer (NSCLC) and found that <italic>ALKBH4</italic> was highly expressed in NSCLC, as compared to that in adjacent normal lung tissues. <italic>ALKBH4</italic> knockdown significantly induced the downregulation of NSCLC cell proliferation via cell cycle arrest at the G<sub>1</sub> phase of in vivo tumour growth. <italic>ALKBH4</italic> knockdown downregulated E2F transcription factor 1 (E2F1) and its target gene expression in NSCLC cells. <italic>ALKBH4</italic> and <italic>E2F1</italic> expression was significantly correlated in NSCLC clinical specimens. Moreover, patients with high <italic>ALKBH4</italic> expression showed a poor prognosis, suggesting that ALKBH4 plays a pivotal tumour-promoting role in NSCLC.

    DOI: 10.1038/s41598-021-87763-1

    PubMed

    Other Link: http://www.nature.com/articles/s41598-021-87763-1

  • Takahiro Kogaki, Ikumi Ohshio, Hasumi Ura, Souta Iyama, Kaori Kitae, Toshiya Morie, Shintarou Fujii, Shohei Sato, Toshiyuki Nagata, Aya Harada Takeda, Masaya Aoki, Kazuhiro Ueda, Kentaro Minami, Masatatsu Yamamoto, Kohichi Kawahara, Tatsuhiko Furukawa, Masami Sato, Yuko Ueda, Kentaro Jingushi, Zenzaburo Tozuka, Daisuke Saigusa, Hiroaki Hase, Kazutake Tsujikawa .  Development of a highly sensitive method for the quantitative analysis of modified nucleosides using UHPLC-UniSpray-MS/MS .  Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis197   113943 - 113943   2021.4Reviewed International journal

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Elsevier BV  

    There are more than 150 types of naturally occurring modified nucleosides, which are believed to be involved in various biological processes. Recently, an ultrahigh performance liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (UHPLC-ESI-MS/MS) technique has been developed to measure low levels of modified nucleosides. A comprehensive analysis of modified nucleosides will lead to a better understanding of intracellular ribonucleic acid modification, but this analysis requires high-sensitivity measurements. In this perspective, we established a highly sensitive and quantitative method using the newly developed ion source, UniSpray. A mass spectrometer was used with a UniSpray source in positive ion mode. Our UHPLC-UniSpray-MS/MS methodology separated and detected the four major nucleosides, 42 modified nucleosides, and dG15N5 (internal standard) in 15 min. The UniSpray method provided good correlation coefficients (>0.99) for all analyzed nucleosides, and a wide range of linearity for 35 of the 46 nucleosides. Additionally, the accuracy and precision values satisfied the criteria of <15% for higher concentrations and <20% for the lowest concentrations of all nucleosides. We also investigated whether this method could measure nucleosides in biological samples using mouse tissues and non-small cell lung cancer clinical specimens. We were able to detect 43 and 31 different modified nucleosides from mouse and clinical tissues, respectively. We also found significant differences in the levels of N6-methyl-N6-threonylcarbamoyladenosine (m6t6A), 1-methylinosine (m1I), 2'-O-methylcytidine (Cm), 5-carbamoylmethyluridine (ncm5U), 5-methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine (mcm5S2U), and 5-methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine (mcm5Um) between cancerous and noncancerous tissues. In conclusion, we developed a highly sensitive methodology using UHPLC-UniSpray-MS/MS to simultaneously detect and quantify modified nucleosides, which can be used for analysis of biological samples.

    DOI: 10.1016/j.jpba.2021.113943

    PubMed

  • Kawahata T, Kawahara K, Shimokawa M, Sakiyama A, Shiraishi T, Minami K, Yamamoto M, Shinsato Y, Arima K, Hamada T, Furukawa T .  Involvement of ribosomal protein L11 expression in sensitivity of gastric cancer against 5-FU. .  Oncology letters19 ( 3 ) 2258 - 2264   2020.3Reviewed

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    Authorship:Lead author, Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.3892/ol.2020.11352

    PubMed

  • Hirano T, Shinsato Y, Tanabe K, Higa N, Kamil M, Kawahara K, Yamamoto M, Minami K, Shimokawa M, Arigami T, Yanagita S, Matushita D, Uenosono Y, Ishigami S, Kijima Y, Maemura K, Kitazono I, Tanimoto A, Furukawa T, Natsugoe S. .  FARP1 boosts CDC42 activity from integrin αvβ5 signaling and correlates with poor prognosis of advanced gastric cancer. .  Oncogenesis9 ( 2 ) 13 - 13   2020.2Reviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1038/s41389-020-0190-7

    PubMed

  • Higa N, Shinsato Y, Kamil M, Hirano T, Takajo T, Shimokawa M, Minami K, Yamamoto M, Kawahara K, Yonezawa H, Hirano H, Furukawa T, Yoshimoto K, Arita K. .  Formin-like 1 (FMNL1) Is Associated with Glioblastoma Multiforme Mesenchymal Subtype and Independently Predicts Poor Prognosis. .  Int J Mol Sci20 ( 24 )   2019.12Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.3390/ijms20246355

    PubMed

  • Nishizawa Y, Ikeda R, Yamamoto M, Kawahara K, Shinsato Y, Minami K, Nitta M, Terazono H, Akiyama SI, Furukawa T, Takeda Y. .  5-Aza-2-deoxycytidine Enhances the Sensitivity of 5-Fluorouracil by Demethylation of the Thymidine Phosphorylase Promoter. .  Anticancer Research39 ( 8 ) 4129 - 4136   2019.8Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.21873/anticanres.13571

    PubMed

  • Hirono T, Jingushi K, Nagata T, Sato M, Minami K, Aoki M, Takeda AH, Umehara T, Egawa H, Nakatsuji Y, Kitae K, Ueda Y, Hase H, Yamamoto M, Shinsato Y, Kawahara K, Furukawa T, Tsujikawa K .  MicroRNA-130b functions as an oncomiRNA in non-small cell lung cancer by targeting tissue inhibitor of metalloproteinase-2. .  Scientific reports9 ( 1 ) 6956   2019.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1038/s41598-019-43355-8

    PubMed

  • Kamil M, Shinsato Y, Higa N, Hirano T, Idogawa M, Takajo T, Minami K, Shimokawa M, Yamamoto M, Kawahara K, Yonezawa H, Hirano H, Furukawa T, Yoshimoto K, Arita K .  High filamin-C expression predicts enhanced invasiveness and poor outcome in glioblastoma multiforme. .  British journal of cancer120 ( 8 ) 819 - 826   2019.4Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1038/s41416-019-0413-x

    PubMed

  • Li Y, Kobayashi K, Murayama K, Kawahara K, Shima Y, Suzuki A, Tani K, Takahashi A. .  FEAT enhances INSL3 expression in testicular Leydig cells. .  Genes to Cells23 ( 11 ) 952 - 962   2018.10Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1111/gtc.12644.

  • Furukawa T, Tabata S, Yamamoto M, Kawahara K, Shinsato Y, Minami K, Shimokawa M, Akiyama SI. .  Thymidine phosphorylase in cancer aggressiveness and chemoresistance .  Pharmacological Research132   15 - 20   2018.6Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.phrs.2018.03.019

  • Tabata S, Yamamoto M, Goto H, Hirayama A, Ohishi M, Kuramoto T, Mitsuhashi A, Ikeda R, Haraguchi M, Kawahara K, Shinsato Y, Minami K, Saijo A, Toyoda Y, Hanibuchi M, Nishioka Y, Sone S, Esumi H, Tomita M, Soga T, Furukawa T, Akiyama SI. .  Thymidine catabolism promotes NADPH oxidase-derived reactive oxygen species (ROS) signalling in KB and yumoto cells. .  Scientific Reports8 ( 1 ) 6760   2018.4Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1038/s41598-018-25189-y

    PubMed

  • Kamijo Y, Kawahara K, Yoshinaga T, Kurata H, Arima K, Furukawa T. .  A novel isolation method for cancer prognostic factors via the p53 pathway by a combination of in vitro and in silico analyses. .  Oncoscience.5 ( 3-4 ) 88 - 98   2018.4Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18632/oncoscience.411

    PubMed

  • Tabata S, Yamamoto M, Goto H, Hirayama A, Ohishi M, Kuramoto T, Mitsuhashi A, Ikeda R, Haraguchi M, Kawahara K, Shinsato Y, Minami K, Saijo A, Hanibuchi M, Nishioka Y, Sone S, Esumi H, Tomita M, Soga T, Furukawa T, Akiyama SI .  Thymidine Catabolism as a Metabolic Strategy for Cancer Survival. .  Cell reports19 ( 7 ) 1313 - 1321   2017.5Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.celrep.2017.04.061

    PubMed

  • Tanabe K, Shinsato Y, Furukawa T, Kita Y, Hatanaka K, Minami K, Kawahara K, Yamamoto M, Baba K, Mori S, Uchikado Y, Maemura K, Tanimoto A, Natsugoe S. .  Filamin C promotes lymphatic invasion and lymphatic metastasis and increases cell motility by regulating Rho GTPase in esophageal squamous cell carcinoma. .  Oncotarget8 ( 4 ) 6353 - 6363   2017.1Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18632/oncotarget.14087.

  • Moinuddin FM, Shinsato Y, Komatsu M, Mitsuo R, Minami K, Yamamoto M, Kawahara K, Hirano H, Arita K, Furukawa T. .  ATP7B expression confers multidrug resistance through drug sequestration. .  Oncotarget7. ( 16 ) 22779 - 22790   2016.4Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18632/oncotarget.8059.

  • Murata Y, Kotani T, Supriatna Y, Kitamura Y, Imada S, Kawahara K, Nishio M, Daniwijaya EW, Sadakata H, Kusakari S, Mori M, Kanazawa Y, Saito Y, Okawa K, Takeda-Morishita M, Okazawa H, Ohnishi H, Azuma T, Suzuki A, Matozaki T .  Protein tyrosine phosphatase SAP-1 protects against colitis through regulation of CEACAM20 in the intestinal epithelium .  Proc Natl Acad Sci U S A112 ( 31 ) E4264 - E4271   2015.8Reviewed International coauthorship

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1073/pnas.1510167112

  • Minami K, Shinsato Y, Yamamoto M, Takahashi H, Zhang S, Nishizawa Y, Tabata S, Ikeda R, Kawahara K, Tsujikawa K, Chijiiwa K, Yamada K, Akiyama S, Perez-Torras S, Pastor-Anglada M, Furukawa T, Yasuo T. .  Ribonucleotide reductase is an effective target to overcome gemcitabine resistance in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells with dual resistant factors .  J Pharmacol Sci127 ( 3 ) 319 - 325   2015.3Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Minami K, Kamijo Y, Nishizawa Y, Tabata S, Horikuchi F, Yamamoto M, Kawahara K, Shinsato Y, Tachiwada T, Chen ZS, Tsujikawa K, Nakagawa M, Seki N, Akiyama S, Arima K, Takeda Y, Furukawa T .  Expression of ABCB6 Is Related to Resistance to 5-FU, SN-38 and Vincristine .  Anticancer Res34 ( 9 ) 4767 - 4773   2014.9Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Maehama T, Kawahara K, Nishio M, Suzuki A, Hanada K .  Nucleolar Stress Induces Ubiquitination-Independent Proteasomal Degradation of PICT1 .  J. Biol. Chem289 ( 30 ) 20802 - 20812   2014.7Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Okamura K, Takayama K, Kawahara K, Harada T, Nishio M, Otsubo K, Ichijo K, Kohno M, Iwama E, Fujii A, Ota K, Koga T, Okamoto T, Suzuki A, Nakanishi Y .  PICT1 expression is a good prognostic factor in non-small cell lung cancer .  ONCOSCIENCE 1 ( 5 ) 375   2014.5Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Shinsato Y, Furukawa T, Yunoue S, Yonezawa H, Minami K, Nishizawa Y, Ikeda R, Kawahara K, amamoto M, Hirano H, Tokimura H, and Arita K .  Reduction of MLH1 and PMS2 confers temozolomide resistance and is associated with recurrence of glioblastoma .  Oncotarget4 ( 12 ) 2261 - 2270   2013.12Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Uchi R, Kogo R, Kawahara K, Sudo T, Yokobori T, Eguchi H, Sugimachi K, Maehama T, Mori M, Suzuki A, Komune S, Mimori K. .  PICT1 regulates TP53 via RPL11 and is involved in gastric cancer progression .  British Journal of Cancer109 ( 8 ) 2199 - 2206   2013.9Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Liao J, Marumoto T, Yamaguchi S, Okano S, Takeda N, Sakamoto C, Kawano H, Nii T, Miyamato S, Nagai Y, Okada M, Inoue H, Kawahara K, Suzuki A, Miura Y, Tani K .  Inhibition of PTEN Tumor Suppressor Promotes the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells .  Molecular Therapy21 ( 6 ) 1242 - 1250   2013.4Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Kahori Miyoshi* ,Shigehisa Yanagi* , Kohichi Kawahara, Miki Nishio,Hironobu Tsubouchi, Yoshifumi Imazu, Ryusuke Koshida, Nobuhiro Matsumoto, Akiko Taguchi, Shu-ichi Yamashita, Akira Suzuki, and Masamitsu Nakazato .  Epithelial Pten Controls Acute Lung Injury and Fibrosis by Regulating Alveolar Epithelial Cell Integrity .  American Journal of Respiratory and Critical Care MedicineEpub ahead of print   2012.12Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Miki Nishio, Koichi Hamada*, Kohichi Kawahara*, Masato Sasaki, Fumihito Noguchi, Shuhei Chiba, Kensaku Mizuno, Satoshi O. Suzuki, Youyi Dong, Masaaki Tokuda, Takumi Morikawa, Hiroki Hikasa, Jonathan Eggenschwiler, Norikazu Yabuta, Hiroshi Nojima, Kentaro Nakagawa, Yutaka Hata, Hiroshi Nishina, Koshi Mimori, Masaki Mori, Takehiko Sasaki, Tak W. Mak, Toru Nakano, Satoshi Itami and Akira Suzuki ( *: Equally contribution) .  Cancer susceptibility and embryonic lethality in Mob1a/1b double-mutant mice .  The Journal of Clinical Investigation 122 ( 12 ) 4505 - 4518   2012.11Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Suzuki A, Kogo R, Kawahara K, Sasaki M, Nishio M, Maehama T, Sasaki T, Mimori K, Mori M. .  A new PICTure of nucleolar stress .  Cancer Science103 ( 4 ) 632 - 637   2012.3Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1111/j.1349-7006.2012.02219.x

  • Ryunosuke Kogo, Teppei Shimamura, Koshi Mimori, Kohichi Kawahara, Seiya Imoto, Tomoya Sudo, Fumiaki Tanaka, Kohei Shibata, Akira Suzuki, Shizuo Komune, Satoru Miyano, and Masaki Mori .  Long non-coding RNA HOTAIR regulates Polycomb-dependent chromatin modification and is associated with poor prognosis in colorectal cancers .  Cancer Research71 ( 20 ) 6320 - 6326   2011.10Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Masato Sasaki*, Kohichi Kawahara*, Miki Nishio, Koshi Mimori, Ryunosuke Kogo, Koichi Hamada, Bunsho Itoh, Jia Wang, Yukako Komatsu, Yong Ryoul Yang, Hiroki Hikasa, Yasuo Horie, Takayuki Yamashita, Takehiko Kamijo, Yanping Zhang, Yan Zhu, Carol Prives, Toru Nakano, Tak Wah Mak, Takehiko Sasaki, Tomohiko Maehama, Masaki Mori & Akira Suzuki ( *: Equally contribution) .  Regulation of the MDM2-p53 Pathway and Tumor Growth by PICT1/GLTSCR2 via Nucleolar RPL11 .  Nature Medicine17 ( 8 ) 944 - 951   2011.8Reviewed International coauthorship

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Tae Inoue-Narita, Koichi Hamada, Takehiko Sasaki, Sachiko Hatakeyama, Sachiko Fujita, Kohichi Kawahara, Masato Sasaki, Hiroyuki Kishimoto, Satoshi Eguchi, Itaru Kojima, Friedrich Beermann, Tetsunori Kimura, Masatake Osawa, Satoshi Itami, Tak Wah Mak, Toru Nakano, Motomu Manabe, and Akira Suzuki .  Pten deficiency in melanocytes results in resistance to hair graying and susceptibility to carcinogen-induced melanomagenesis .  Cancer Reseach68 ( 14 ) 5760 - 5768   2008.7Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Shoko Kuroda, Miki Nishio, Takehiko Sasaki, Yasuo Horie, Koichi Kawahara, Masato Sasaki, Miyuki Natsui, Takashi Matozaki, Hiroyuki Tezuka, Toshiaki Ohteki, Irmgard F rster, Tak W. Mak, Toru Nakano and Akira Suzuki .  Effective clearance of intracellular Leishmania major in vivo requires Pten in macrophages .  European Journal of Immunology38 ( 5 ) 1331 - 1340   2008.5Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Kohichi Kawahara, Makoto Hashimoto, Pazit Bar-On, Gilbert J. Ho, Leslie Crews, Hideya Mizuno, Edward Rockenstein, Syed Z. Imamand Eliezer Masliah .  alpha-Synuclein aggregates interfere with Parkin solubility and distribution: role in the pathogenesis of Parkinson disease. .  The Journal of Biological Chemistry283 ( 11 ) 6979 - 6987   2008.3Reviewed International coauthorship

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Shigehisa Yanagi, Hiroyuki Kishimoto, Kohichi Kawahara, Takehiko Sasaki, Masato Sasaki, Miki Nishio, Nobuyuki Yajima, Koichi Hamada, Yasuo Horie, Hiroshi Kubo, Jeffrey A. Whitsett, Tak Wah Mak, Toru Nakano, Masamitsu Nakazato, and Akira Suzuki .  Pten controls lung morphogenesis, bronchioalveolar stem cells, and onset of lung adenocarcinomas in mice .  The Journal of Clinical Investigation 117 ( 10 ) 2929 - 2940   2007.10Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Hiroyuki Kishimoto, Toshiaki Ohteki, Nobuyuki Yajima, Koichi Kawahara, Miyuki Natsui, Satoru Kawarasaki, Koichi Hamada, Yasuo Horie, Yoshiaki Kubo, Seiji Arase, Masaru Taniguchi, Bart Vanhaesebroeck, Tak Wah Mak, Toru Nakano, Shigeo Koyasu, Takehiko Sasaki, Akira Suzuki show all authors .  The Pten/PI3K pathway governs the homeostasis of Valpha14iNKT cells., .  Blood109 ( 8 ) 3316 - 3324   2007.4Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Hiroshi Tsuruta, Hiroyuki Kishimoto, Takehiko Sasaki, Yasuo Horie, Miyuki Natsui, Yoshiko Shibata, Koichi Hamada, Nobuyuki Yajima, Koichi Kawahara, Masato Sasaki, Norihiko Tsuchiya, Katsuhiko Enomoto, Tak Wah Mak, Toru Nakano, Tomonori Habuchi, and Akira Suzuki .  Hyperplasia and carcinomas in Pten-deficient mice and reduced PTEN protein in human bladder cancer patients .  Cancer Reseach66 ( 17 ) 8389 - 8396   2006.4Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Hashimoto M, Kawahara K, Bar-On P, Rockenstein E, Crews L, Masliah E .  The role of α-synuclein assembly and metabolism in the pathogenesis of Lewy body disease .  Journal of Molecular Neuroscience24   343 - 352   2004.11Reviewed International coauthorship

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Kohichi Kawahara, Tsuyoshi Morishita, Tsutomu Nakamura, Fumihiko Hamada, Kumao Toyoshima and Tetsu Akiyama .  Downregulation of beta-catenin by The Colorectal Tumor Suppressor APC Requires Association with Axin and beta-catenin .  The Journal of Biological Chemistry 275 ( 12 ) 8369 - 8374   2000.1Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Tsutomu Nakamura, Fumihiko Hamada, Takao Ishidate, Ken-ichi Anai, Kohichi Kawahara, Kumao Toyoshima, Tetsu Akiyama .  Axin, an inhibitor of the Wnt signaling pathway, interacts with beta-catenin, GSK-3beta and APC and reduces the beta-catenin level .  Genes to Cells 3 ( 6 ) 395 - 403   1998.12Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

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MISC

  • 【知られざるp53の肖像 がん抑制/促進の二面性からアイソフォームの機能、標的遺伝子の選択機構まで】臨床応用されるp53研究 現状と今後の課題 核小体によるp53制御とがん治療薬開発の新展開

    河原 康一, 古川 龍彦

    実験医学   35 ( 14 )   2365 - 2367   2017.9

     More details

    Publisher:(株)羊土社  

  • 核小体によるp53制御とがん治療薬開発の新展開

    河原康一、古川龍彦

    実験医学   35 ( 14 )   2365 - 2367   2017.8

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)   Publisher:羊土社  

  • 核小体ストレス応答機構による腫瘍化進展制御と抗がん治療戦略

    河原 康一

    JAMTTC News Letter   19 ( 2 )   2015.9

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • Nucleolar stress response and its tumor suppressive role

    254 ( 5 )   375 - 381   2015.8

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (bulletin of university, research institution)  

    DOI: N.A

  • Ribosomal protein-p53-MDM2 signaling by nucleolar stress response and drug discovery Reviewed

    Kawahara K, Kawahata T, Horikuchi F, Kamijo Y, Yamamoto M, Shinsato Y, Minami K, Arima K, Hamada T, Furukawa T

    Cancer Research   75 ( 15 supplement )   5420 - 5420   2015.8

     More details

    Language:English   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (international conference proceedings)  

  • 核小体ストレス応答によるp53-MDM2経路の制御

    河原康一

    生化学   85 ( 3 )   152 - 159   2013.3

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 核小体を起点としp53を制御する新規分子PICT1による細胞増殖制御機構 Reviewed

    西尾美希, 河原康一, 佐々木雅人, 前濱朝彦, 佐々木雄彦, 三森功士, 森正樹, 鈴木聡

    実験医学   31 ( 2 )   257 - 264   2013.1

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • PICT1による核小体ストレス経路を介したp53と腫瘍進展制御 -腫瘍予後マーカーや今後の創薬応用に向けて-

    河原康一・西尾美希・佐々木雅人・前濱朝彦・佐々木雄彦・古後龍之介・三森功士・森 正樹・鈴木 聡

    遺伝子医学MOOK   ( 22 )   2012.7

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • PICT1/GLTSCR2 is a critical nucleolar binding partner of RPL11 that regulates the MDM2-p53 pathway and tumor growth Reviewed

    Kawahara K, Sasaki M, Nishio M, Mimori K, Kogo R, Maehama T, Mori M, Suzuki A

    Cancer Research   71 ( 18 supplement )   PR9 - PR9   2011.9

     More details

    Language:English   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (international conference proceedings)  

  • がん抑制遺伝子PTEN異常による各種疾患~PTEN欠損マウスが教えてくれたもの~

    河原康一、佐々木雄彦。西尾美希、鈴木聡

    生化学   80 ( 11 )   1017 - 1025,   2008.12

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • PTEN/PI3K経路による血管制御

    河原康一、濱田浩一、佐々木雄彦、鈴木聡

    医学のあゆみ   27 ( 5 )   480 - 485   2007.12

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

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Presentations

  • Kohichi Kawahara, Yukichika Yasuki, Momo Shiozaki, Keita Yamashita, Kazunari Arima, Tatsuhiko Furukawa   Ribosomal protein L11 as a Predictive Biomarker for 5-Fluorouracil Sensitivity in Gastrointestinal Cancer   International conference

    The 13th International Conference of Federation of Asian Clinical Oncology  2025.10 

     More details

    Event date: 2025.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Shanghai   Country:China  

  • A Fluorescence-Based Screening Platform for Identifying Cancer Therapeutics Targeting Protein–Protein Interactions   International conference

    KSBB-AFOB Conference 2025  2025.9 

     More details

    Event date: 2025.9

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Seoul   Country:Korea, Republic of  

  • Kohichi Kawahara, Keita Yamashita, Yukichika Yasuki, Shunsuke Nakagawa , Kazunari Arima, Yasuhiro Okamoto   Unveiling the nucleolar stress response and its implications for treatment sensitivity and recurrence in pediatric tumors,   International conference

    31st FAOBMB Conference  2025.5 

     More details

    Event date: 2025.5

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Busan   Country:Korea, Republic of  

  • 安木千央、有馬一成、山下恵汰、下川倫子、川畑拓斗、関原和正、古川龍彦、河原康一   がん抑制p53経路を活性化させる新たながん分子標的治療薬の開発  

    日本薬学会第145年会  2025.3 

     More details

    Event date: 2025.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:福岡市   Country:Japan  

  • 山下恵汰、有馬一成、 安木千央、中川俊輔、岡本康裕、古川龍彦、河原康一   癌抑制因子p53を制御する機構による小児腫瘍の治療感受性の検討  

    日本薬学会第145年会  2025.3 

     More details

    Event date: 2025.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:福岡市   Country:Japan  

  • 河原 康, 安木 千央, 山下 恵汰, 有馬 一成   がん抑制p53経路を活性化する新たな抗腫瘍機構を利用した新規がん治療薬の開発  

    第22回日本臨床腫瘍学会学術集会  2025.3 

     More details

    Event date: 2025.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:神戸市   Country:Japan  

  • 山下恵汰、有馬一成、 安木千央、中川俊輔、岡本康裕、古川龍彦、河原康一   核小体ストレス応答によるp53経路の活性と小児固形腫瘍に対する抗癌剤治療の感受性への影響  

    第47回日本分子生物学会年会  2024.11 

     More details

    Event date: 2024.11

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:福岡市   Country:Japan  

  • 安木千央、有馬一成、山下恵汰、下川倫子、川畑拓斗、関原和正、古川龍彦、河原康一   p53経路を活性化させる核小体ストレス応答を利用した新たながん治療薬  

    第47回日本分子生物学会年会  2024.11 

     More details

    Event date: 2024.11

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:福岡市   Country:Japan  

  • 河原 康一, 安木 千央, 山下 恵汰, 有馬 一成   リボソーム生合成経路による消化器がんの5-FU感受性の制御  

    第97回日本生化学会大会  2024.11 

     More details

    Event date: 2024.11

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • 河原 康一   P53経路を作動させる核小体ストレス応答を利用した造血器腫瘍の新規分子標的治療薬の開発  

    2024.10 

     More details

    Event date: 2024.10

    Language:Japanese  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • Kohichi Kawahara, Yukichika Yasuki, Keita Yamashita, Kazunari Arima, Takuto Kawahata, Tatsuhiko Furukawa   New Functions of the Nucleolus Stress Response in Determining Cancer Sensitivity to Chemotherapy   International conference

    BioMolecular Horizons 2024  2024.9 

     More details

    Event date: 2024.9

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Melbourne   Country:Australia  

  • 安木千央,有馬一成,山下恵汰,下川倫子,川畑拓斗,関原和正,古川龍彦、河原康一   がん抑制因子 P53 を作動させる核小体ストレス応答を利用した新たながん分子標的治療薬の開発  

    令和6年度 日本生化学会九州支部例会  2024.6 

     More details

    Event date: 2024.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:熊本市   Country:Japan  

  • 山下恵汰,有馬一成, 安木千央,中川俊輔,岡本康裕,古川龍彦,河原康一   小児腫瘍の抗癌剤治療感受性に影響する核小体ストレス応答機構の役割の解析  

    令和6年度 日本生化学会九州支部例会  2024.6 

     More details

    Event date: 2024.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:熊本市   Country:Japan  

  • 河原 康一、中川 俊輔、山下 恵汰、安木 千央、有馬 一成、岡本 康裕   小児腫瘍の治療感受性を制御する核小体ストレス応答の新たな機能の解明  

    日本薬学会第144年会  2024.3 

     More details

    Event date: 2024.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   P53経路を活性化する核小体ストレス応答を利用した新規がん分子標的治療  

    第46回日本分子生物学会年会  2023.12 

     More details

    Event date: 2023.12

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:神戸市   Country:Japan  

  • Shunsuke Nakagawa, Takuro Nishikawa, Kohichi Kawahara, Yasuhiro Okamoto   Association between Dysfunction of the Nucleolar Stress Response and Multidrug Resistance in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia   International conference

    10th International MDM2 Workshop  2023.10 

     More details

    Event date: 2023.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  • Kohichi Kawahara, Shunsuke Nakagawa, Yasuhiro Okamoto, Tatsuhiko Furukawa   Nucleolar stress response predicts sensitivity to anticancer therapy   International conference

    10th International MDM2 Workshop  2023.10 

     More details

    Event date: 2023.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   P53経路を活性化する新たながん分子標的治療薬の開発  

    第82回日本癌学会学術総会  2023.9 

     More details

    Event date: 2023.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • Kohichi Kawahara, Shunsuke Nakagawa, Yasuhiro Okamoto, Tatsuhiko Furukawa   Nucleolar stress response predicts sensitivity to anticancer therapy   International conference

    2023.6 

     More details

    Event date: 2023.6

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Torinoto   Country:Italy  

  • 河原 康一、石原 由香、古川 龍彦   癌抑制遺伝子p53を制御する機構を利用した新たな癌分子標的治療薬の創生  

    日本薬学会第143年会  2023.3 

     More details

    Event date: 2023.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:札幌市   Country:Japan  

  • 河原 康一   がん抑制遺伝子P53を制御する核小体ストレス応答機構による小児白血病の新たな治療戦略  

    第28回九州山口小児血液・免疫・腫瘍研究会  2023.1 

     More details

    Event date: 2023.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Venue:オンライン   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   核小体ストレス応答機構によるトポイソメラーゼ阻害剤のがん治療感受性の制御の解明  

    第81回日本癌学会学術総会  2022.9 

     More details

    Event date: 2022.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜市  

  • 河原 康一、古川 龍彦   リボソーム生合成による腫瘍化進展制御とがん治療  

    第8回がんと代謝研究会in佐渡  2022.7 

     More details

    Event date: 2022.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Venue:佐渡市   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   抗がん剤治療の感受性を左右する核小体ストレス応答の役割の解明  

    第26回日本がん分子標的治療学会学術集会  2022.6 

     More details

    Event date: 2022.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:金沢市   Country:Japan  

  • 河原 康一、石原 由香、古川 龍彦   がん抑制遺伝子P53を制御する機構を利用したがん分子標的治療薬の開発の試み  

    日本ケミカルバイオロジー学会 第16回年会  2022.5 

     More details

    Event date: 2022.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:富山市   Country:Japan  

  • 石原由香 川畑拓斗、古川龍彦、河原康一   癌抑制因子P53を制御する核小体ストレス応答を利用した新たな抗がん剤治療戦略  

    日本薬学会第142年会  2022.3 

     More details

    Event date: 2022.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:オンライン   Country:Japan  

  • 河原 康一、川畑拓斗、古川 龍彦   癌抑制遺伝子P53を活性化する核小体ストレス応答による癌治療感受性の制御  

    第44回日本分子生物学会年会  2021.12 

     More details

    Event date: 2021.12

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   抗癌剤の治療感受性を左右する核小体ストレス応答機構の解明  

    第80回日本癌学会学術総会  2021.10 

     More details

    Event date: 2021.10

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:オンライン   Country:Japan  

  • 河原 康一、中川 俊輔、岡本 康裕、古川 龍彦   核小体ストレス応答による小児腫瘍の新たな治療戦略  

    第59回日本癌治療学会学術集会  2021.10 

     More details

    Event date: 2021.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • 中村 清志朗、河原 康一、古川 龍彦   トポイソメラーゼ阻害剤のがん治療感受性機構の検討  

    日本薬学会 第141年会  2021.3  日本薬学会

     More details

    Event date: 2021.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:オンライン   Country:Japan  

  • 河原 康一, 古川 龍彦   AMED-BINDSによるアカデミア創薬研究推進へ向けた取り組み 腫瘍細胞優先的にP53経路を活性する新たな機構の解明とがん分子標的治療薬の開発の試み  

    臨床薬理  2020.12  (一社)日本臨床薬理学会

     More details

    Event date: 2020.12

  • 河原 康一、古川 龍彦   腫瘍細胞優先的にP53経路を活性する新たな機構の解明とがん分子標的治療薬の 開発の試み   Invited

    第41回日本臨床薬理学会学術総会  2020.12  日本臨床薬理学会

     More details

    Event date: 2020.12

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Venue:福岡市   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   核小体ストレス応答によりP53経路を活性化する新たながん分子標的治療薬の創生   International conference

    第79回日本癌学会学術総会   2020.10  日本癌学会

     More details

    Event date: 2020.10

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:広島(オンライン)   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   腫瘍優先的にP53応答を引き出す小児白血病の新たな分子標的治療戦略   International conference

    第58回日本癌治療学会学術集会  2020.10  日本癌治療学会

     More details

    Event date: 2020.10

    Language:Japanese  

    Venue:京都市   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   腫瘍優先的にp53経路の活性化を起こす新たな分子標的治療薬の開発  

    第42回日本分子生物学会年会 

     More details

    Event date: 2019.12

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

  • 河原 康一, 下川 倫子, 古川 龍彦   腫瘍細胞へ優先的にp53応答を引き出す新たながん分子標的治療薬の創生  

    第57回日本癌治療学会学術集会 

     More details

    Event date: 2019.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原 康一, 下川 倫子, 古川 龍彦   腫瘍細胞へ優先的にp53応答を引き出す新たながん分子標的治療薬の創生  

    日本癌治療学会学術集会抄録集  2019.10  (一社)日本癌治療学会

     More details

    Event date: 2019.10

  • 河原康一、川畑拓斗、山本雅達、新里能成、古川龍彦   腫瘍細胞に優先的にp53応答を引き出す新たながん分子標的治療薬の創生  

    第78回日本癌学会学術総会 

     More details

    Event date: 2019.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原康一, 下川倫子, 川畑拓斗, 古川龍彦   癌抑制遺伝子p53を活性化する新たながん分子標的治療薬の創生  

    第92回日本生化学会大会 

     More details

    Event date: 2019.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原 康一, 川畑 拓斗, 山本 雅達, 新里 能成, 古川 龍彦   腫瘍細胞へ優先的にp53応答を引き出す新たながん分子標的治療薬の創生(A new class of p53-activating cancer therapeutics with minimum side effects)  

    日本癌学会総会記事  2019.9  (一社)日本癌学会

     More details

    Event date: 2019.9

  • 河原 康一、下川 倫子、古川 龍彦   腫瘍細胞へ優先的にp53応答を来す新たながん分子標的治療薬  

    第23回日本がん分子標的治療学会学術集会 

     More details

    Event date: 2019.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原 康一、川畑 拓斗、下川 倫子、白石 岳大、朝日 汰一 古川龍彦   核小体による細胞分裂監視と腫瘍化進展制御  

    平成30年度文部科学省新学術領域研究 学術研究支援基盤形成 先端モデル動物支援プラットフォーム 成果発表会 

     More details

    Event date: 2019.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原康一、川畑拓斗、下川倫子、朝日汰一、古川龍彦   核小体による細胞分裂制御  

    第 36 回 染色体ワークショップ、第 17 回 核ダイナミクス研究会 

     More details

    Event date: 2019.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原康一、川畑拓斗, 朝日汰一,古川 龍彦   分裂期核小体の再形成によって制御される分裂監視機構と腫瘍化制御  

    第41回日本分子生物学会年会 

     More details

    Event date: 2018.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原 康一、川畑拓斗, 朝日汰一,古川 龍彦   核小体ストレス応答による分裂期監視と癌治療戦略  

    第77回日本癌学会学術総会 

     More details

    Event date: 2018.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

  • 河原 康一、古川 龍彦   核小体再編成により細胞分裂を監視する新たなオルガネラストレス応答  

    第91回日本生化学会大会 

     More details

    Event date: 2018.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原康一   癌抑制因子p53 を制御する機構の解明と新たな癌治療戦略   Invited

    JSBi 九州地域部会セミナー鹿児島2018 

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • 河原 康一、古川 龍彦   核小体を標的とした p53 活性化機構による新たな癌治療  

    第22回日本がん分子標的治療学会学術集会 

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  • Mitotic regulation by nucleolar stress response  

     More details

    Event date: 2017.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

  • 川畑 拓斗、河原 康一、下川 倫子、上條 陽平、白石 岳大、朝日 汰一、山本 雅達、新里 能成、南 謙太朗、武井 孝行、吉田 昌弘、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   分裂異常監視機構としての核小体の新たな役割  

    先端モデル動物支援プラットフォーム 若手支援技術講習会  文部科学省新学術領域研究 学術研究支援基盤形成 先端モデル動物支援プラットフォーム

     More details

    Event date: 2017.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:茅野市  

  • Kohichi Kawahara, Takuto Kawahata, Michiko Shimokawa, Takehiro Shiraishi, Taichi Asahi, Tatsuhiko Furukawa   A novel reporter system of nucleolar stress response for developing a new class cancer therapy   International conference

    The 17th International p53 Workshop  International p53 Workshop

     More details

    Event date: 2017.7

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Singapore, Singapore  

  • 下川 倫子、河原 康一、川畑 拓斗、上條 陽平、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   核小体による細胞分裂監視  

    第21回日本がん分子標的治療学会学術集会  日本がん分子標的治療学会

     More details

    Event date: 2017.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:福岡市  

  • 河原 康一,川畑 拓斗,下川 倫子,白石 岳大,濱田 季之, 有馬 一成,古川 龍彦   核小体の再編成により細胞分裂を制御する新たなストレス 応答と腫瘍化進展制御  

    第69回日本細胞生物学会大会  日本細胞生物学会

     More details

    Event date: 2017.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:仙台  

  • 白石 岳大,有馬 一成,河原 康一,川畑 拓斗,下川 倫子,山本 雅達,新里 能成,南 謙太朗,濵田 季之,古川 龍彦、   核小体を起点とした新たな分裂制御機構の解明と癌治療戦略  

    平成29年度 日本生化学会九州支部会  日本生化学会九州支部会

     More details

    Event date: 2017.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:宮崎市  

  • 下川倫子, 河原康一, 川畑拓斗, 上條陽平, 白石岳大, 山本雅達, 新里能成, 南謙太朗, 有馬一成, 濱田季之, 古川龍彦   核小体の再編成により細胞分裂を制御する新たなストレス応答と癌治療薬の開発  

    第89回生化学会大会  日本生化学会

     More details

    Event date: 2016.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:仙台  

  • 川畑 拓斗、河原 康一、下川 倫子、白石 岳大、山本 雅達、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   核小体ストレス応答の分裂期チェックポイント機構としての役割の解明とこの応答を標的とした新たな抗がん剤の開発  

    平成28年度新学術領域研究「学術研究支援基盤形成【先端モデル動物支援プラットフォーム】」若手支援技術講習会  新学術領域研究「学術研究支援基盤形成【先端モデル動物支援プラットフォーム】」

     More details

    Event date: 2016.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:蓼科  

  • 川畑 拓斗、河原 康一、下川 倫子、山本 雅達、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   エネルギー代謝を制御する核小体ストレス応答の分裂期チェックポイント機構としての新たな役割の解明  

    第4回がんと代謝研究会  がんと代謝研究会

     More details

    Event date: 2016.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:鹿児島  

  • 濱崎健吾、河原康一、川畑拓斗、下川倫子、白石岳大、山本雅達、新里能成、南謙太朗、有馬一成、濱田季之、武井 孝行、吉田 昌弘、古川龍彦   核小体ストレス応答を利用した新たな抗癌剤の開発  

    第4回がんと代謝研究会  がんと代謝研究会

     More details

    Event date: 2016.7

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:鹿児島  

  • 河原 康一、川畑 拓斗、下川 倫子、上條 陽平、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   核小体ストレス応答による細胞分裂監視機構と抗癌剤の開発  

    第20回日本がん分子標的治療学会 学術集会  日本がん分子標的治療学会

     More details

    Event date: 2016.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:別府  

  • 下川 倫子、河原 康一、川畑 拓斗、上條 陽平、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   バイオイメージング技術による細胞分裂期チェックポイントとしての核小体ストレス応答の役割の解明  

    第20回日本がん分子標的治療学会 学術集会  日本がん分子標的治療学会

     More details

    Event date: 2016.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:別府  

  • 濱崎 研悟、河原 康一、川畑 拓斗、下川 倫子、山本 雅達、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濵田 季之、武井 孝行、吉田 昌弘、古川 龍彦   核小体を起点としたストレス応答の新たな生理機能の解明と抗がん剤の開発  

    平成28年度日本生化学会九州支部例会  日本生化学会九州支部会

     More details

    Event date: 2016.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:鹿児島  

  • 白石岳大、有馬 一成、河原 康一、上條 陽平、川畑 拓斗 、山本 雅達、新里 能成、南 謙太朗、濵田 季之、古川 龍彦   バイオインフォマティクス技術を用いた急性リンパ性白血病の再発に関与する遺伝子の探索  

    平成28年度日本生化学会九州支部例会  日本生化学会九州支部会

     More details

    Event date: 2016.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:鹿児島  

  • 川畑 拓斗、河原 康一、上條 陽平、白石 岳大、堀口 史人、山本 雅達、新里 能成、南 謙太朗、有馬 一成、濱田 季之、古川 龍彦   核小体の完全性維持機構による細胞分裂制御と抗腫瘍薬の開発  

    日本薬学会 第136年会  日本薬学会

     More details

    Event date: 2016.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:横浜  

  • Yohey Kamijo, Kohichi Kawahara, Takuto Kawahata, Takehiro Shiraishi, Fumito Horikuchi, Masatatsu Yamamoto, Yoshinari Shinsato, Kentaro Minami, Toshiyuki Hamada, Kazunari Arima, Tatsuhiko Furukawa   Identification of novel regulatory genes on nucleolar stress response by combination analysis of shRNA library screening in vitro and cancer patient gene expression data base in silico   International conference

    Tenth AACR-JCA Joint Conference on Breakthroughs in Cancer Research: From Biology to Therapeutics  AACR, JCA

     More details

    Event date: 2016.2

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Hawaii, USA  

  • Takuto Kawahata, Kohichi Kawahara, Fumito Horikuchi, Yohei Kamijyo, Takehiro Shiraishi, Masatatsu Yamamoto, Yoshinari Shinsato, Kentaro Minami, Kazunari Arima, Toshiyuki Hamada, Tatsuhiko Furukawa   Discovery of Tumor Suppressive Function and Therapeutics by a Novel Reporter System for Nucleolar Stress Response   International conference

    Tenth AACR-JCA Joint Conference on Breakthroughs in Cancer Research: From Biology to Therapeutics  AACR, JCA

     More details

    Event date: 2016.2

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Hawaii, USA  

  • 川畑拓斗、河原康一、上條陽平 、白石岳大、堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太朗、有馬一成、濱田季之、古川龍彦   癌抑制因子p53を制御する核小体ストレス応答の可視化レポーターシステムの構築と新たな生理作用の解明  

    BMB2015  日本生化学会、日本分子生物学会

     More details

    Event date: 2015.12

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:神戸  

  • 上條陽平、河原康一、川畑拓斗、白石岳大、堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太朗、濱田季之、有馬一成、古川龍彦   shRNAライブラリーとがん患者遺伝子発現データベースを組み合わせた解析による核小体ストレス応答機構の制御基盤の解明  

    BMB2015  日本生化学会、日本分子生物学会

     More details

    Event date: 2015.12

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:神戸  

  • 河原 康一   核小体ストレス応答機構を標的とした癌治療基盤   Invited

    第3回鹿児島がんフォーラム  鹿児島大学 大学院医歯学総合研究科

     More details

    Event date: 2015.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:鹿児島大学医歯学総合研究科 鶴陵会館  

  • 河原康一、川畑拓斗、古川龍彦   核小体ストレス応答による腫瘍化進展制御と治療薬の開発  

    第10回臨床ストレス応答学会大会  臨床ストレス学会

     More details

    Event date: 2015.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京都  

  • 河原康一、川畑拓斗、上條陽平、白石岳大、堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太郎、有馬一成、濱田季之、古川龍彦   核小体ストレス応答の可視化レポーターシステムの構築とバイオイメージングによる新たな生理作用の解明  

    第24回 日本バイオイメージング学会 学術集会  日本バイオイメージング学会

     More details

    Event date: 2015.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京都  

  • 川畑拓斗、濵田季之、河原康一、堀口史人、上條陽平、白石岳大、有馬一成、鬼束聡明、岡村浩昭、古川龍彦   核小体ストレス応答を標的とした抗癌性天然有機化合物スクリーニングシステムの開発   International conference

    第57回 天然有機化合物討論会  天然有機化合物討論会

     More details

    Event date: 2015.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜  

  • 川畑拓斗、河原康一、上條陽平、白石岳大、堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太郎、有馬一成、濱田季之、古川龍彦   核小体ストレス応答機構による腫瘍化進展制御とこれを標的とした新規抗癌剤の開発   International conference

    平成27年度がん若手研究者ワークショップ  文部科学省新学術領域研究『がん研究分野の特性等を踏まえた支援活動』 若手支援委員会

     More details

    Event date: 2015.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:蓼科  

  • 川畑拓斗、河原康一、上條陽平、白石岳大、堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太郎、有馬一成、濱田季之、古川龍彦   エネルギー代謝を制御する核小体ストレス応答と新たな抗がん治療の試み  

    第3回がんと代謝研究会  がんと代謝研究会

     More details

    Event date: 2015.7

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:金沢  

  • 河原康一、川畑拓斗、堀口史人、上條陽平、新里能成、南謙太郎、有馬一成、濱田季之、古川龍彦   核小体ストレス応答機構による腫瘍化進展制御と抗癌治療   International conference

    第19回日本がん分子標的治療学会学術集会  日本がん分子標的治療学会

     More details

    Event date: 2015.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:松山  

  • Kawahara K, Kawahata T, Horikuchi F, Kamijo Y, Yamamoto M, Shinsato Y, Minami K, Arima K, Hamada T, Furukawa T   Ribosomal protein-p53-MDM2 signaling by nucleolar stress response and drug discovery   International conference

    American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2015  AACR

     More details

    Event date: 2015.4

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Philadelphia, USA  

  • 河原康一   核小体ストレス応答による生体防御と疾患治療薬の創生  

    東京都医学研セミナー  東京都医学研セミナー

     More details

    Event date: 2015.3

    Language:Japanese  

    Venue:東京  

    その他

  • 河原康一   新規な癌抑制経路を標的としたスクリーニング系の構築と創薬シードの同定  

    JST発 ライフイノベーション 新技術説明会  JST発 ライフイノベーション 新技術説明会

     More details

    Event date: 2015.3

    Language:Japanese  

    Venue:東京  

    その他

  • 川畑 拓斗, 河原 康一, 堀口 史人, 上條 陽平, 山本 雅達, 新里 能成, 南 謙太朗, F.M MOINUDDIN, 田辺 寛,藤本 啓汰, 土屋 理佐子, 有馬 一成, 濱田 季之, 古川 龍彦   核小体ストレス応答による腫瘍進展制御と革新的抗癌治療薬の創生  

    日本薬学会 第135年会  日本薬学会 第135年会

     More details

    Event date: 2015.3

    Language:Japanese  

    Venue:神戸  

    国内学会

  • Kawahata T, Kawahara K, Horikuchi F, Arima K, Hamada T, Furukawa T   Sptio-temporal assessment of nucleolar stress response by a novel visualized reporter system and its application of antitumor drug discovery   International conference

    International Symposium on Multi-dimensional Fluorescence Live Imaging of Cellular Functions and Molecular Activities  International Symposium on Multi-dimensional Fluorescence Live Imaging of Cellular Functions and Molecular Activities

     More details

    Event date: 2015.1

    Language:English  

    Venue:Kyoto  

    国際学会

  • 堀口 史人、河原 康一、上條 陽平、 山本 雅達、 新里 能成、 南 謙太郎、 エフ・エム モイヌディン、 有馬 一成、 古川 龍彦   Fluoppi技術を用いた核小体ストレス応答の生体イメージングとこれを利用した抗がん治療薬探索  

    日本生化学会  日本生化学会

     More details

    Event date: 2014.10

    Language:Japanese  

    Venue:京都  

    国内学会

  • 河原康一、堀口史人、上條陽平、山本雅達、新里能成、南謙太朗、エフ・エム・モイヌディン、有馬一成、西尾美希、佐々木雅人、前濱朝彦、鈴木聡、古川龍彦   生体イメージング技術による核小体ストレス応答の制御基盤の解明  

    日本生化学会  日本生化学会

     More details

    Event date: 2014.10

    Language:Japanese  

    Venue:京都  

    国内学会

  • 河原康一、有馬一成   核小体ストレス応答を起点とした新規がん関連分子の同定と創薬  

    第21回 BMIRC研究会  第21回 BMIRC研究会

     More details

    Event date: 2014.8

    Language:Japanese  

    Venue:福岡  

    その他

  • Kawahara K, Kamijo Y, Horikuchi F, Yamamoto M, Shinsato Y, Minami K, Nishizawa Y , Moinuddin F.M, Arima K, Furukawa T   Development of imaging technology for the spatio-temporal assessment of the nucleolar stress response   International conference

    THE 37th NAITO CONFERENCE ON Bioimaging―a paradigm shift for the life sciences  THE 37th NAITO CONFERENCE ON Bioimaging―a paradigm shift for the life sciences

     More details

    Event date: 2014.7

    Language:English  

    Venue:Hokkaido Niseko  

    国際学会

  • 堀口史人、河原康一、上條陽平、新里能成、南謙太朗、有馬一成、古川龍彦   核小体ストレス応答の新規制御機構の解明とこれを利用した抗癌治療薬探索系の構築  

    日本がん分子標的治療学会  日本がん分子標的治療学会

     More details

    Event date: 2014.6

    Language:Japanese  

    Venue:宮城  

    国内学会

  • 河原康一、上條陽平 堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太朗、西澤由紀彦、鈴木聡、有馬一成、古川龍彦   p53経路を制御する核小体ストレス応答を標的とした癌治療薬スクリーニング系の構築  

    化学療法基盤支援活動 第3回シンポジウム  化学療法基盤支援活動 第3回シンポジウム

     More details

    Event date: 2014.5

    Language:Japanese  

    Venue:沖縄  

    研究会

  • 河原康一、上條陽平、堀口史人、山本雅達、新里能成、南謙太朗、西澤由紀彦、エフ・エム・モイヌディン、有馬一成、古川龍彦   核小体ストレス応答を標的とした抗がん剤のスクリーニング系の構築  

    日本薬学会総会  日本薬学会総会

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese  

    Venue:熊本  

    国内学会

  • 堀口史人、河原康一、上條陽平、山本雅達、新里能成、南謙太朗、西澤由紀彦、エフ・エム・モイヌディン、有馬一成、古川龍彦   FRETを用いた核小体ストレス応答可視化技術の確立  

    新学術領域研究 蛍光生体イメージ Vivid workshop  新学術領域研究 蛍光生体イメージ Vivid workshop

     More details

    Event date: 2014.2

    Language:Japanese  

    Venue:石川  

    研究会

  • 西尾美希、濱田浩一、河原康一、佐々木雅人、佐々木雄彦、三森功士、森 正樹、鈴木 聡   遺伝子改変マウスを利用したがん抑制遺伝子の破綻病態研究  

    個体レベルでのがん研究支援活動 ワークショップ  個体レベルでのがん研究支援活動 ワークショップ

     More details

    Event date: 2014.2

    Language:Japanese  

    Venue:滋賀  

    国内学会

  • 前濱朝彦、 河原康一、 西尾美希、 鈴木聡、 花田賢太郎   核小体ストレスに応答した癌制御因子PICT1のプロテアソーム依存性・ユビキチン非依存性分解  

    日本生化学会  日本生化学会

     More details

    Event date: 2013.9

    Language:Japanese  

    Venue:神奈川  

    国内学会

  • 西尾美希、濱田浩一、河原康一、森川琢海、板見智、鈴木聡   MOB1による個体発生と腫瘍発症制御~ヒト外毛根鞘癌の原因遺伝子の同定~  

    宮崎サイエンスキャンプ  宮崎サイエンスキャンプ

     More details

    Event date: 2013.2

    Language:Japanese  

    Venue:宮崎  

    研究会

  • Nishizawa Y, Ikeda R, Tabata S, Tajitsu Y, Kawahara K, Yamamoto M, Shinsato Y, Minami K, Akiyama S, Furukawa T, Takeda Y   5-AZa-2-deoxycytidine (5-Aza-CdR)enhance the sensitivity of 5-fluorouracil(5-FU)in KB3-1 human carcinoma cells   International conference

    International Charles Heidelberger Symposium on Cancer Research  International Charles Heidelberger Symposium on Cancer Research

     More details

    Event date: 2013.2

    Language:English  

    Venue:鹿児島  

    国際学会

  • Minami K, Yamamoto M, Ikeda R, Komatsu M, Kawahara K, Shinsato Y, Tabata S, Yamada K, Akiyama S, Takeda Y, Furukawa T   Expression of CNT1 and RRM1 are involved in gemcitabine resistant of pancreatic cancer cells   International conference

    International Charles Heidelberger Symposium on Cancer Research  International Charles Heidelberger Symposium on Cancer Research

     More details

    Event date: 2013.2

    Language:English  

    Venue:鹿児島  

    国際学会

  • 山本雅達、有村博、福重智子、河原康一、中川昌之、金蔵拓郎、古川龍彦   生体内シグナル分子としての機能 Abcb10はHeme合成に必須であって、その欠損マウスはヒトErythropoietic protoporyphyriaと類似の病態を示す  

    日本生化学会大会  日本生化学会大会

     More details

    Event date: 2012.12

    Language:Japanese  

    Venue:福岡  

    国内学会

  • 南謙太朗、山本雅達、藤本勝巳、河原康一、小松正治、池田龍二、西澤由紀彦、田畑祥、秋山伸一、山田勝士、加藤幸夫、武田泰生、古川龍彦   膵癌細胞のgemcitabine耐性にDEC2が関与する  

    日本薬理学会西南部会  日本薬理学会西南部会

     More details

    Event date: 2012.11

    Language:Japanese  

    Venue:熊本  

    国内学会

  • 古川龍彦、南 謙太朗、西澤由紀彦、新里能成、山本雅達、河原康一、小松正治、田畑 祥、秋山伸一、池田龍二   DEC2によるgemcitabine耐性の抑制  

    日本癌学会学術総会  日本癌学会学術総会

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

    Venue:北海道  

    国内学会

  • 南 謙太朗、山本雅達、河原康一、小松正治、池田龍二、田畑 祥、秋山伸一、山田勝士、武田泰生、古川龍彦   Gemcitabine耐性膵癌細胞でのCNT1とRRM1の役割  

    トランスポーター研究会九州部会  トランスポーター研究会九州部会

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

    Venue:福岡  

    研究会

  • 西尾美希、河原康一、佐々木雅人、佐々木雄彦、前濱朝彦、三森功士、森正樹、鈴木聡   PICT1によるT細胞性腫瘍の抑制  

    日本癌学会学術総会  日本癌学会学術総会

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

    Venue:北海道  

    国内学会

  • 小林恭介、河原康一、鈴木聡、谷憲三郎、高橋淳   個体におけるFEAT機能の解析  

    日本癌学会学術総会  日本癌学会学術総会

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

    Venue:北海道  

    国内学会

  • 鈴木聡、西尾美希、濱田浩一、河原康一、佐々木雅人、鈴木論、日笠弘基、水野健作、佐々木雄彦、板見智   Mob1A/1Bによるがんの発症・進展制御  

    日本癌学会学術総  日本癌学会学術総

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

    Venue:北海道  

    国内学会

  • 丸本朋稔、廖紀元、山口沙織、岡野慎士、竹田直樹、三浦由恵、二井偉暢、坂本千香、河野紘隆、永井陽子、河原康一、鈴木聡、谷憲三郎   PTEN機能抑制による高効率人工多能性幹細胞作製法  

    日本癌学会学術総会  日本癌学会学術総会

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

    Venue:北海道  

    国内学会

  • 河原 康一、佐々木雅人、西尾美希、三森功士、古後龍之介、佐々木雄彦、前濱朝彦、森正樹、鈴木聡   核小体を起点とする新規p53経路制御因子PICT1による腫瘍化進展制御  

    南九州腫瘍研究会  南九州腫瘍研究会

     More details

    Event date: 2012.8

    Language:Japanese  

    Venue:鹿児島  

    研究会

  • 南謙太朗、山本雅達、河原康一、小松正治、池田龍二、田畑 祥、秋山伸一、山田勝士、武田泰生、古川龍彦   Gemcitabine耐性膵癌細胞でのCNT1とRRM1の関わり  

    医療薬学フォーラム2012 クリニカルファーマシーシンポジウム  医療薬学フォーラム2012 クリニカルファーマシーシンポジウム

     More details

    Event date: 2012.7

    Language:Japanese  

    Venue:福岡  

    研究会

  • 山本雅達、有村博史、福重智子、河原康一、中川昌之、金蔵拓郎、古川龍彦   Abcb10はHeme合成に必須であって、その欠損マウスはヒトErythropoietic protoporphyria と類似の病態を示す  

    トランスポーター研究会年会  トランスポーター研究会年会

     More details

    Event date: 2012.6

    Language:Japanese  

    Venue:京都  

    研究会

  • 河原康一、佐々木雅人、西尾美希、三森功士、古後龍之介、佐々木 雄彦、前濱朝彦、森 正樹、鈴木 聡   核小体を起点とする新規p53経路制御因子PICT1による腫瘍制御  

    第8回宮崎サイエンスキャンプ  第8回宮崎サイエンスキャンプ

     More details

    Event date: 2012.2

    Language:Japanese  

    Venue:宮崎  

    研究会

  • Kohichi Kawahara, Masato Sasaki, Miki Nishio, Koshi Mimori, Ryunosuke Kogo, Tomohiko Maehama, Takehiko Sasaki, Masaki Mori , Akira Suzuki   PICT1/GLTSCR2 is a Critical Nucleolar Binding Partner of RPL11 that Regulates the MDM2-p53 Pathway and Tumor Growth   International conference

    The 21st Hot Spring Harbor Symposium with 9th Global COE International Symposium  The 21st Hot Spring Harbor Symposium with 9th Global COE International Symposium

     More details

    Event date: 2012.1

    Language:English  

    Venue:福岡  

    国際学会

  • Kohichi Kawahara, Masato Sasaki, Miki Nishio, Koshi Mimori, Ryunosuke Kogo, Tomohiko Maehama, Takehiko Sasaki, Masaki Mori , Akira Suzuki   PICT1, a PTEN stabilizing protein, is a critical nucleolar latch of RPL11 to regulate MDM2-p53 pathway and tumor growth,   International conference

    International Symposium New Aspects of Phospholipid Biology and Medicine,  International Symposium New Aspects of Phospholipid Biology and Medicine,

     More details

    Event date: 2011.11

    Language:English  

    Venue:福岡  

    国際学会

  • 河原康一、西尾美希、三森功士、古後龍之介、濱田浩一、佐々木雅人、前濱朝彦、森 正樹、鈴木 聡   核小体を起点とする新規p53経路制御因子PICT1とその異常による腫瘍制御  

    第70回日本癌学会学術集会  第70回日本癌学会学術集会

     More details

    Event date: 2011.10

    Language:Japanese  

    Venue:名古屋  

    国内学会

  • 河原康一   核小体を起点としたp53を制御する新規分子PICT1による腫瘍進展制御  

    東京大学分子細胞生物学研究所セミナー.  東京大学分子細胞生物学研究所セミナー.

     More details

    Event date: 2011.9

    Language:Japanese  

    Venue:東京  

    その他

  • Kohichi Kawahara, Masato Sasaki, Miki Nishio, Koshi Mimori, Ryunosuke Kogo, Tomohiko Maehama, Masaki Mori , Akira Suzuki   PICT1/GLTSCR2 is a Critical Nucleolar Binding Partner of RPL11 that Regulates the MDM2-p53 Pathway and Tumor Growth.,   International conference

    Second AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research  Second AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research

     More details

    Event date: 2011.9

    Language:English  

    Venue:アメリカ合衆国  

    国際学会

  • 河原康一、西尾美希、三森功士、古後龍之介、濱田浩一、佐々木雅人、前濱朝彦森 正樹、鈴木 聡   新規遺伝子PICT1(GLTSCR2) によるp53経路や腫瘍進展の制御~核小体を起点とするp53制御機構~  

    「がん研究支援班」個体レベル研究のワークショップ  「がん研究支援班」個体レベル研究のワークショップ

     More details

    Event date: 2011.2

    Language:Japanese  

    Venue:滋賀  

    研究会

  • 河原康一、西尾美希、佐々木雅人、古後龍之介、三森功士、佐々木雄彦、前濱朝彦、森正樹、鈴木聡   Idetification of a novel gene PICT1/GLTSCR2 which regulates MDM2-p53 pathway and tumor growth  

    BMB学術集会  BMB学術集会

     More details

    Event date: 2010.12

    Language:Japanese  

    Venue:兵庫  

    国内学会

  • 河原康一、佐々木雅人、西尾美希、濱田浩一、前濱朝彦、佐々木雄彦、鈴木聡   PTEN結合分子PICT1の機能解析  

    第68回日本癌学会学術総会  第68回日本癌学会学術総会

     More details

    Event date: 2009.10

    Language:Japanese  

    Venue:神奈川  

    国内学会

  • 河原康一、佐々木雅人、西尾美希、濱田浩一、前濱朝彦、佐々木雄彦、鈴木聡.,   新規PTEN結合分子によるアポトーシス制御機構の解析  

    第18回日本アポトーシス研究会学術集会  第18回日本アポトーシス研究会学術集会

     More details

    Event date: 2009.8

    Language:Japanese  

    Venue:長崎  

    研究会

  • Kohichi Kawahara, Makoto Hashimoto, Pazit Bar-On, Gilbert J. Ho, Edward Rockenstein, Eliezer Masliah   alpha-Synuclein aggregates interfere with Parkin solubility and distribution: role in the pathogenesis of Parkinson disease   International conference

    34th Annual Meeting of Society for Neuroscience  34th Annual Meeting of Society for Neuroscience

     More details

    Event date: 2004.10

    Language:English  

    Venue:アメリカ合衆国  

    国際学会

  • 河原康一、森下 剛、中村 勉、濱田文彦、豊島久真男、秋山 徹   癌抑制遺伝子 APC による b-catenin の分解制御機構の解析  

    分子生物学会  分子生物学会

     More details

    Event date: 1999.12

    Language:Japanese  

    Venue:福岡  

    国内学会

  • 河原康一、森下 剛、中村 勉、濱田文彦、豊島久真男、秋山 徹   癌抑制遺伝子 APC による b-catenin の分解制御機構の解析  

    第58回日本癌学会  第58回日本癌学会

     More details

    Event date: 1999.9

    Language:Japanese  

    Venue:広島  

    国内学会

  • 河原康一、植月太一、斎藤泉、吉川和明   ニューロン特異的核蛋白質necdinの機能解析  

    神経化学学会  神経化学学会

     More details

    Event date: 1996.10

    Language:Japanese  

    Venue:神奈川  

    国内学会

  • 南 謙太朗, 山本 雅達, 新里 能成, 河原 康一, 関原 和正, 佐藤 雅美, 古川 龍彦   腫瘍抑制因子BHLHE41のユビキチン プロテアソーム経路による分解(Degradation of tumor suppressor BHLHE41 by ubiquitin-proteasome pathway in lung adenocarcinoma)  

    日本癌学会総会記事  2018.9  (一社)日本癌学会

  • 河原 康一, 古川 龍彦   腫瘍優先的にP53応答を引き出す小児白血病の新たな分子標的治療戦略  

    日本癌治療学会学術集会抄録集  2020.10  (一社)日本癌治療学会

  • 吉永 拓真, 河原 康一, 西俣 寛人, 古川 龍彦, 武井 孝行, 吉田 昌弘   胃がんバイオマーカーとしてのp53制御因子PICT1  

    日本癌学会総会記事  2017.9  (一社)日本癌学会

  • 川畑 拓斗, 河原 康一, 下川 倫子, 上條 陽平, 白石 岳大, 朝日 汰一, 山本 雅達, 新里 能成, 南 謙太朗, 武井 孝行, 吉田 昌弘, 有馬 一成, 濱田 季之, 古川 龍彦   細胞分裂の異常を監視する核小体の新たな役割  

    生命科学系学会合同年次大会  2017.12  生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  • 河原 康一, 下川 倫子, 川畑 拓斗, 古川 龍彦   癌抑制遺伝子p53を活性化する新たながん分子標的治療薬の創生  

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2019.9  (公社)日本生化学会

  • 河原 康一, 古川 龍彦   核小体再編成により細胞分裂を監視する新たなオルガネラストレス応答  

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2018.9  (公社)日本生化学会

  • 河原 康一, 川畑 拓斗, 古川 龍彦   核小体ストレス応答による分裂期監視と癌治療戦略(Mitotic surveillance by nucleolar stress response and its role in cancer therapy)  

    日本癌学会総会記事  2018.9  (一社)日本癌学会

  • 河原 康一, 古川 龍彦   核小体ストレス応答によりP53経路を活性化する新たながん分子標的治療薬の創生  

    日本癌学会総会記事  2020.10  (一社)日本癌学会

  • 河原 康一, 川畑 拓斗, 古川 龍彦   核小体を起点とするストレス応答による細胞分裂制御  

    日本癌学会総会記事  2017.9  (一社)日本癌学会

  • 河原 康一, 川畑 拓斗, 下川 倫子, 白石 岳大, 濱田 季之, 有馬 一成, 古川 龍彦   核小体の再編成により細胞分裂を制御する新たなストレス応答と腫瘍化進展制御  

    日本細胞生物学会大会講演要旨集  2017.5  (一社)日本細胞生物学会

  • 河原 康一, 川畑 拓斗, 下川 倫子, 古川 龍彦   核小体による細胞分裂制御と癌治療戦略  

    生命科学系学会合同年次大会  2017.12  生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  • 下川 倫子, 河原 康一, 川畑 拓斗, 古川 龍彦   核小体によるストレス応答を利用したがん治療薬の創生  

    生命科学系学会合同年次大会  2017.12  生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  • 古川 龍彦, 田畑 祥, 山本 雅達, 南 謙太朗, 河原 康一   がん代謝 チミジン異化代謝とがん(Cancer metabolism Thymidine catabolism and Cancer)  

    日本癌学会総会記事  2018.9  (一社)日本癌学会

  • 河原 康一, 川畑 拓斗, 下川 倫子, 白石 岳大, 濱田 季之, 有馬 一成, 古川 龍彦   「それぞれの癌」癌治療標的の同定と臨床応用を目指して 核小体の再編成により細胞分裂を制御する新たなストレス応答と癌治療戦略  

    日本癌治療学会学術集会抄録集  2017.10  (一社)日本癌治療学会

  • 南 謙太朗, 山本 雅達, 新里 能成, 河原 康一, 佐藤 雅美, 古川 龍彦   DEC2は肺腺癌においてオートファジー細胞死を誘導する(DEC2 induces autophagic cell death in lung adenocarcinoma)  

    日本癌学会総会記事  2019.9  (一社)日本癌学会

  • 古川 龍彦, 南 謙太朗, 山本 雅達, 河原 康一, 新里 能成   BHLHE41は肺腺がんの予後良好な因子であり、オートファジー細胞死を誘導する  

    日本癌学会総会記事  2020.10  (一社)日本癌学会

  • 古川 龍彦, 新里 能成, 小松 正治, 南 謙太朗, 山本 雅達, 河原 康一   ATP7Bの発現はドキソルビシンの核から後期エンドゾームへの再局在と抗がん剤耐性に関与する  

    日本癌学会総会記事  2017.9  (一社)日本癌学会

  • 石原 由香, 川畑 拓斗, 古川 龍彦, 河原 康一   癌抑制因子P53を制御する核小体ストレス応答を利用した新たな抗がん剤治療戦略  

    日本薬学会年会要旨集  2022.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 河原 康一, 古川 龍彦   核小体ストレス応答機構によるトポイソメラーゼ阻害剤のがん治療感受性の制御の解明(Nucleolar stress response regulates cancer sensitivity to topoisomerase inhibitors)  

    日本癌学会総会記事  2022.9  (一社)日本癌学会

     More details

    Language:English  

  • 河原 康一, 中川 俊輔, 岡本 康裕, 古川 龍彦   核小体ストレス応答による小児腫瘍の新たな治療戦略  

    日本癌治療学会学術集会抄録集  2021.10  (一社)日本癌治療学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 河原 康一, 古川 龍彦   抗癌剤の治療感受性を左右する核小体ストレス応答機構の解明  

    日本癌学会総会記事  2021.9  (一社)日本癌学会

     More details

    Language:English  

  • 中村 清志朗, 河原 康一, 古川 龍彦   トポイソメラーゼ阻害剤のがん治療感受性機構の検討  

    日本薬学会年会要旨集  2021.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 古川 龍彦, 山本 雅達, 河原 康一, 南 謙太朗   インテグリンβ5-FARP1-CDC42経路を通じた胃がん細胞の浸潤性の制御とその阻害  

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2022.11  (公社)日本生化学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 古川 龍彦, 南 謙太朗, 山本 雅達, 河原 康一   FARP1はインテグリンαvβ5に結合し、その発現上昇は進行胃がんの予後に関わる  

    日本癌学会総会記事  2021.9  (一社)日本癌学会

     More details

    Language:English  

  • 河原 康一, 古川 龍彦   P53経路を活性化する新たながん分子標的治療薬の開発(Development of new molecularly targeted cancer therapeutics via activation of the p53 pathway)  

    日本癌学会総会記事  2023.9  (一社)日本癌学会

     More details

    Language:English  

  • 河原 康一、中川 俊輔、岡本 康裕、古川 龍彦   核小体ストレス応答による小児腫瘍の新たな治療戦略  

    第59回日本癌治療学会学術集会  2021.10 

     More details

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:横浜市   Country:Japan  

  • 河原 康一、古川 龍彦   抗癌剤の治療感受性を左右する核小体ストレス応答機構の解明  

    第80回日本癌学会学術総会  2021.10 

     More details

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:オンライン   Country:Japan  

  • 河原 康一, 安木 千央, 山下 恵汰, 有馬 一成   リボソーム生合成経路による消化器がんの5-FU感受性の制御  

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2024.11  (公社)日本生化学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 藤井 里紗, 中川 俊輔, 堀川 翔伍, 中村 達郎, あべ松 貴成, 西川 拓朗, 河原 康一, 岡本 康裕   ミコフェノール酸(MPA)は白血病において核小体ストレス応答を活性化する  

    日本血液学会学術集会  2025.10  (一社)日本血液学会

     More details

    Language:English  

  • 安木 千央, 有馬 一成, 山下 恵汰, 坂口 純也, 蔀 秀彦, 塩崎 桃, 下川 倫子, 川畑 拓斗, 古川 龍彦, 河原 康一   がん抑制p53経路を活性化させる核小体ストレス応答を特異的に誘導する新たながん分子標的治療薬  

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2025.11  (公社)日本生化学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 安木 千央, 有馬 一成, 山下 恵汰, 坂口 純也, 蔀 秀彦, 塩崎 桃, 下川 倫子, 川畑 拓斗, 古川 龍彦, 河原 康一   がん抑制p53経路を活性化させる核小体ストレス応答を特異的に誘導する新たながん分子標的治療薬  

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2025.11  (公社)日本生化学会

     More details

    Language:Japanese  

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Intellectual Property

  • 画像処理方法及びプログラム

    河原康一、中川俊輔、藤井里紗、岡本康裕、有馬一成、安木千央

     More details

    Applicant:鹿児島大学

    Application no:特願2025-017874  Date applied:2025.2

    Rights holder:鹿児島大学

  • 小児白血病に対する薬剤の有効性の判定を補助する方法、小児白血病に対する薬剤投与後の予後の判定を補助する方法及びキット

    中川俊輔、河原康一、岡本康裕、古川龍彦

     More details

    Applicant:鹿児島大学

    Application no:特願2021-070943  Date applied:2021.4

    Announcement no:特開2022-165557  Date announced:2022.11

    Patent/Registration no:7866736  Date registered:2026.5 

    Country of applicant:Domestic   Country of acquisition:Domestic

  • 抗がん剤の感受性及び癌の予後に対する診断マーカー

    河原康一、古川龍彦、下川倫子、川畑拓斗、白石岳大、濱崎研悟

     More details

    Application no:特願2016-172195  Date applied:2016.9

    Patent/Registration no:6679517  Date registered:2020.10 

    Rights holder:鹿児島大学   Country of applicant:Domestic  

  • 核小体ストレス応答を誘導する薬剤の探索のためのポリペプチドの組み合わせ及びスクリーニング系の提供

    河原康一、古川龍彦、有馬一成、上條陽平、堀口史人

     More details

    Applicant:鹿児島大学

    Application no:特願 2015-217200  Date applied:2013.10

    Announcement no:特開 2015-97523  Date announced:2015.5

    Patent/Registration no:6323868  Date registered:2018.4 

    Rights holder:鹿児島大学   Country of applicant:Domestic  

  • 画像処理方法及びプログラム

    河原康一, 中川俊輔, 藤井里紗, 岡本康裕, 有馬一成, 安木千央

     More details

    Applicant:鹿児島大学

    Application no:特願2025-017874  Date applied:2025.2

  • 小児白血病に対する薬剤の有効性の判定を補助する方法、小児白血病に対する薬剤投与後の予後の判定を補助する方法及びキット

    中川俊輔, 河原康一, 岡本康裕, 古川龍彦

     More details

    Applicant:鹿児島大学

    Application no:特願2021-070943  Date applied:2021.4

  • Combination of polypeptides for screening for agents to induce nucleolar stress response and screening method

    河原 康一、古川 龍彦、有馬 一成、上條 陽平、堀口 史人

     More details

    Applicant:Kagoshima University

    Application no:62165548  Date applied:2015.5

    Country of applicant:Foreign country  

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Awards

  • 清水保信賞

    2024.10   公益信託 日本白血病研究基金  

     More details

    Award type:Award from publisher, newspaper, foundation, etc.  Country:Japan

Research Projects

  • 計算機科学駆動の標的同定と層別化で拓く新規P53活性化薬の小児白血病治療の新機軸

    Grant number:26K02391  2026.4 - 2030.3

    科学研究費補助金  基盤研究 (B)

      More details

    Grant type:Competitive

    Grant amount:\18330000 ( Direct Cost: \14100000 、 Indirect Cost:\4230000 )

  • 核小体ストレス応答/p53 経路を標的とした固形腫瘍の新規分子標的治療 薬及びコンパニオン診断薬の開発

    2026.4 - 2027.3

    AMED   橋渡し研究プログラム   シーズA 東北大学拠点

      More details

    Grant type:Competitive

    Direct Cost: \2700000 )

  • Development of a therapy to overcome treatment-resistant leukemia by inducing reactivation of the nucleolar stress response

    Grant number:25K11132  2025.4 - 2028.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

      More details

    Grant amount:\4550000 ( Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost:\1050000 )

  • P53 経路を作動させるリボソームストレス応答を利用した小児固形腫瘍の新規分子標的治療薬の開発

    2024.4 - 2025.3

    AMED  橋渡し研究プログラム シーズA 北海道大学拠点 

      More details

    Grant amount:\3000000

  • 個別化医療に資する小児造血器腫瘍の新たな分子標的治療薬の開発

    2024.4 - 2025.3

    AMED  橋渡し研究大阪大学拠点シーズA 

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\1980000

  • 個別化医療を目指したP53を制御する新たな機構を利用した小児白血病の分子標的治療薬

    Grant number:23K07296  2023.4 - 2026.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    河原 康一, 岡本 康裕, 中川 俊輔

      More details

    Grant amount:\4680000 ( Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost:\1080000 )

    近年、リボソームタンパク質L11(RPL11)によりがん抑制因子p53を制御する新たな抗腫瘍機構として核小体ストレス応答が明らかになってきた。我々はこれまでに、核小体ストレス応答は生体機能の異常が少なく、P53の増加により、様々なP53野生型の腫瘍の進展を抑制することを明らかにしてきた。このように核小体ストレス応答機構は副作用を抑えたがん治療標的と考えられたことから、独自の薬剤探索プラットフォームを活用して、核小体ストレス応答を誘導し、DNA損傷なしに、P53の増加により、小児白血病細胞を殺傷するシード化合物を選択し、構造展開により動物に経口投与可能な合成化合物を見出した。
    これまでの研究成果を受け、本年度は、同定済み化合物の標的たんぱく質の同定を試みた。同定済み化合物の構造をもとに、ジアジド化標識プローブ化合物を合成した。光クロスリンク/クリック反応後、ビオチンビーズによる沈降を行い、質量分析器によって沈降物に含まれるたんぱく質を特定した。結果として、陽性標識化合物と陰性標識化合物との差異が2倍以上のものが11種、陽性標識化合物と非標識化合物での結合競合阻害による差異が1.4倍以上のもの16種類、両方の条件を満たすもの11種を見出し、結合たんぱく質候補を同定した。これらの候補たんぱく質のうち、核小体ストレス応答との関連性が示唆されているたんぱく質A、B、及びCに着目し、A、B、CのsiRNAを導入し、同定済み化合物の感受性や、P53経路の増加量を測定した。その結果、A及びBでは、ノックダウンにより想定される変化がみられなかったが、CのノックダウンではP53増加量の低下、感受性の回復を部分的に認めた。
    以上から、今回プローブ化合物に特異的に結合するたんぱく質を探索し、標的分子となる可能性が高いたんぱく質Cを同定した。

  • 核小体ストレス応答を利用して抗癌剤耐性を解除する新たな小児白血病治療の開発

    Grant number:22K07824  2022.4 - 2025.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    中川 俊輔, 河原 康一, 岡本 康裕

      More details

    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

    核小体ストレス応答は,薬剤などのストレスによって核小体からリボソーム蛋白質L11(RPL11)が核内に放出され,MDM2と結合することによって癌抑制因子P53 を制御する抗腫瘍システムである。本研究では,1) 診断時の急性リンパ性白血病(ALL)細胞のRPL11発現低下はALLの予後不良因子であるか?,2) RPL11の発現を低下させる機序を解明する、3) RPL11の発現を回復させる方法を見出し,小児ALLの多剤耐性を解除すること,の3つを目標としている。
    2022年度は1)の診断時のRPL11の発現を評価する方法について実験を行った。RPL11発現量を絶対的に比較する技術が必要である。免疫染色は正常細胞と白血病細胞を形態的に区別でき、また核内蛋白の発現を 評価できるため、評価方法として適していると考えた。これまでに免疫染色が可能なRPL11抗体は市販されていないが,研究分担者の河原は株式会社医学生物学 研究所と共同で免疫染色が可能なRPL11抗体を作製しており,実用化に向けて開発をすすめている。 申請者は,この独自に開発されたRPL11抗体を用いて検討を 始めた。2022年度の研究でこのRPL11抗体がALL細胞株のRPL11を染色できることを蛍光免疫染色で確認できた。
    蛍光免疫染色は撮影条件によって蛍光の強さや面積が異なるので、定量には適していない。2023年度はDAB染色で定量することを試みた。条件を検討し、DAB染色でもRPL11を染色できることを確認した。画像処理ソフトウェア(ImageJ)を用いて、数十個の細胞で定量することに成功した。今後はさらに多くの細胞で定量する方法を検討する。数百から数千の細胞で定量できるようになれば、臨床検体を用いた検討を行う。

  • 個別化医療を指向したP53を活性化させる小児腫瘍の分子標的治療薬の創生

    2022.4 - 2024.3

    AMED  橋渡し研究プログラムシーズA 京都大学拠点 

      More details

    Grant amount:\6040000

  • Mechanisms analysis of lung cancer suppression and cell death by an autophagy inducible gene BHLHE41.

    Grant number:21K07129  2021.4 - 2024.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Tatsuhiko Furukawa

      More details

    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

    Lung cancer is the leading cause of cancer death in Japan, and its incidence continues to increase.
    BHLHE41 is a transcription factor that mainly functions in a repressive manner in circadian rhythms and differentiations of various cell lineages. We have found that expression of BHLHE41 in tumor cells correlates with good prognosis of patients with non-small cell lung cancer(NSCLC)and that induction of BHLHE41 expression in NSCLC cell lines causes autophagic cell death. In this study, we found that BHLHE41 suppressed MYC function and BAX expression, and BHLHE41 also suppressed MYC-inducible gene expression, including Cyclin-A2 and CDK4 genes. BHLHE41 may suppress carcinogenesis by acting as an inhibitor of MYC function.

  • 腫瘍優先的にP53応答を引き出す小児白血病の新たな分子標的治療戦略

    2020.4 - 2023.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    河原康一、岡本康裕

  • 腫瘍優先的にP53応答を引き出す小児白血病の新たな分子標的治療戦略

    Grant number:20K08209  2020.4 - 2023.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    河原 康一, 岡本 康裕

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )

    近年、がん抑制遺伝子P53を制御する新たな機構として、核小体ストレス応答機構が明らかになってきた。Actinomycin Dや5-FU等の抗がん剤は、核小体内のリボソーム構築過程を障害する。その結果、リボソームタンパク質L11(RPL11)が核小体から放出され、これがMDM2に結合し、MDM2によるP53のユビキチン化が阻害される。最終的に、P53の増加により、細胞増殖が抑制される核小体ストレス応答を起こす。これまで我々は、核小体ストレス応答がP53の増加により、腫瘍化進展を抑制し、生存予後の延長に関連することを明らかにしてきた。しかしながら、核小体ストレス応答と小児腫瘍の抗がん剤の感受性との関係性は、明らかになっていない。そこで、抗がん剤の治療感受性を制御する核小体ストレス応答の新たな役割を解明するため、本年度は小児腫瘍を用いて検討した。まずは、核小体ストレス応答を誘導するActinomycin Dを用いた検討の結果、小児腫瘍において、核小体ストレス応答機構が機能していることを明らかにした。次にActinomycin Dを治療薬に使用する小児固形腫瘍を用いて、核小体ストレス応答機構が、Actinomycin Dによる小児固形腫瘍の治療感受性を左右する機構となる可能性を見出した。さらに小児白血病を検討し、小児白血病の多剤併用療法の治療感受性や、再発と関連することを見出した。RPL11が抗がん剤の治療感受性を左右する因子と考えられたことから、RPL11を測定するシステムを構築することで、治療感受性を予測する診断技術の確立や、RPL11の発現を上昇させ、核小体ストレス応答の機能を高める薬剤を同定することで、小児腫瘍患者の治療感受性を高め、耐性化を克服する薬剤の開発が期待された。

  • リボソームタンパク質を標的としP53経路を活性化する癌分子標的治療薬の創生

    2020.4 - 2021.3

    厚生労働省  橋渡し研究戦略的推進プログラム 

    河原康一、古川龍彦

      More details

    Grant type:Competitive

  • リボソームタンパク質を標的としP53経路を活性化する癌分子標的治療薬の創生

    2020.4 - 2021.3

    日本医療研究開発機構  橋渡し研究戦略的推進プログラム令和2年度シーズA 

    河原 康一, 古川龍彦

      More details

    Authorship:Principal investigator 

  • 腫瘍細胞へ優先的にp53応答を来す新たな癌分子標的治療薬の開発

    2019.4 - 2020.3

    厚生労働省  橋渡し研究戦略的推進プログラム 

    河原康一、古川龍彦

      More details

    Grant type:Competitive

  • 核小体ストレス応答による新たな治療薬の創生

    2018.12 - 2019.3

    厚生労働省  橋渡し研究戦略的推進プログラム 

    河原康一、古川龍彦

      More details

    Grant type:Competitive

  • 核小体を起点とした分裂期チェックポイント機構の解明と新規抗癌剤の開発

    2017.12

    民間財団等  新日本先進医療研究財団 助成金 

      More details

    Grant type:Competitive

  • A new mitotic surveillance mechanism in nucleolus and its application to cancer therapy

    Grant number:17K07221  2017.4 - 2021.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Kawahara Kohichi

      More details

    Grant amount:\4940000 ( Direct Cost: \3800000 、 Indirect Cost:\1140000 )

    A nucleolar stress response mechanism in which abnormal nucleolar function increases the tumor suppressor p53 and suppresses cell proliferation has been identified. In present study, we found that 1) the nucleolar stress response may be a novel mitotic surveillance mechanism that suppresses cell proliferation by mitotic abnormalities, 2) we identified novel compounds that induce the nucleolar stress response and kill tumor cells by increasing P53, and 3) regulators of the nucleolar stress response are involved in the sensitivity of gastric cancer to 5FU treatment.

  • 核小体を起点とした新たな分裂監視機構の解明と癌治療応用

    2017.4 - 2020.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • RPL11およびRPL5に対するモノクローナル抗体の取得による新規がん診断技術の開発

    2017.1

    民間企業  国内共同研究 

  • p53を制御する新たなストレス応答を活用したがん治療薬の探索研究

    2016.9

    科学研究費補助金  日本医療研究開発機構(AMED) 創薬総合支援事業

    河原 康一、古川 龍彦

  • 新たなストレス応答機構を利用した抗がん治療薬の開発

    2015.11 - 2016.3

    鹿児島大学  南九州先端医療開発教育センターの体制整備事業による研究費支援 

      More details

    Grant type:Competitive

  • p53を制御する新たなストレス応答を活用したがん治療薬の探索研究

    2015.9

    日本医療研究開発機構(AMED)  創薬総合支援事業 

    河原 康一、古川龍彦

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • 網羅的な創薬ス クリーニング基盤プラットホームに向けた試行的研究

    2015.4

    民間企業  国内共同研究 

  • 核小体ストレスを標的とした新規抗がん剤の探索

    2015.4 - 2016.3

    科学研究費補助金  文部科学省 最先端研究基盤事業「化合物ライブラリーを活用した創薬等最先端研究・教育基盤の整備

  • 核小体ストレスを標的とした新規抗がん剤の探索

    2014.4 - 2015.3

    科学研究費補助金  文部科学省 最先端研究基盤事業「化合物ライブラリーを活用した創薬等最先端研究・教育基盤の整備

      More details

    核小体ストレスを標的とした新規抗がん剤の探索

  • 生体イメージングによるストレス応答の調節機構の解明と創薬基盤技術の確立

    2014.3 - 2016.3

    科学研究費補助金  挑戦的萌芽研究

  • 核小体ストレスを標的とした新規抗がん剤の探索

    2013.4 - 2014.3

    科学研究費補助金  文部科学省 最先端研究基盤事業「化合物ライブラリーを活用した創薬等最先端研究・教育基盤の整備

      More details

    核小体ストレスを標的とした新規抗がん剤の探索

  • ストレス応答を利用した抗腫瘍薬のスクリーニング系の確立

    2013

    JST  A step 【FS】探索タイプ 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • 生体での核小体ストレス応答の制御基盤の解明と創薬への展開

    2013

    金原一郎記念医学財団  基礎医学医療研究助成金 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • ストレス応答異常に起因する発がんの病態解明と治療戦略

    2013

    大和証券ヘルス財団  調査研究助成金 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • in vivoイメージング技術を用いた核小体ストレス応答の制御機構とその応答異常による疾患の病態解明

    2012

    持田記念医学薬学振興財団  研究助成金 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • 核小体ストレス応答の制御機構の解明と発癌の治療戦略

    2012

    がん研究振興財団  研究助成金(一般課題A) 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • In vivoイメージング技術を用いた核小体ストレス応答の制御機構と発癌における役割の解明

    2012

    大阪癌研究会  一般学術研究助成 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • 核小体ストレスの生体イメージング技術とその治療応用

    2012

    アステラス病態代謝研究会  研究助成金 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • PTEN/PI3K/Akt経路の新規制御機構の解明とその異常による疾患の病態解析

    2012

    武田科学振興財団  医学系研究奨励. 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • PTEN/PI3K/Akt経路の新規制御機構とその異常による疾患の病態の解明

    2012

    鈴木謙三記念医科学応用研究財団  調査研究助成金 

    河原康一

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  • PICT1によるグリオーマ進展制御と治療戦略

    2011.4 - 2014.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • PICT1遺伝子の機能解析研究~核小体における細胞増殖・個体の運命決定機構~

    2009.4 - 2011.3

    科学研究費補助金  若手研究(B)

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Teaching Experience

  • 自然科学(生物)

    Institution:鹿児島工業高等専門学校

  • JTW留学生研究指導

    Institution:九州大学

  • 研究体験クラス「馬出入門」

    Institution:九州大学

  • 基礎配属学生の研究指導

  • 生化学実験

    Institution:秋田大学

  • 初年度ゼミ

    Institution:秋田大学

  • チュートリアル指導

    Institution:秋田大学

  • 個体の構成と機能~遺伝と遺伝子

    Institution:秋田大学

  • 自主研究

    Institution:鹿児島大学

  • 先端科学特別講義

    Institution:鹿児島大学

  • 環境化学プロセス工学セミナー

    Institution:鹿児島大学

  • 医工学概論

    Institution:鹿児島大学

  • 分子腫瘍学II

    Institution:鹿児島大学

  • 生命科学

    2026.4
    Institution:鹿児島大学

     More details

    Level:Undergraduate (specialized)  Country:Japan

  • 分子薬理・創薬科学

    Institution:鹿児島大学

     More details

    Level:Postgraduate  Country:Japan

  • 血液腫瘍学

    Institution:鹿児島大学

     More details

    Level:Undergraduate (specialized)  Country:Japan

  • 分子腫瘍学I

    Institution:鹿児島大学

     More details

    Level:Postgraduate  Country:Japan

  • 診断治療基礎

    Institution:鹿児島大学

     More details

    Level:Undergraduate (specialized)  Country:Japan

  • 生命科学

    Institution:鹿児島国際大学

     More details

    Level:Undergraduate (liberal arts) 

  • 環境科学I

    Institution:鹿児島国際大学

     More details

    Level:Undergraduate (liberal arts) 

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Social Activities

  • 生命科学、環境科学

    Role(s): Lecturer

    鹿児島国際大学  2018.09.01 - Now

  • 出前授業 がんはなぜ起こるのか?

    Role(s): Lecturer

    鹿児島県立加治木高校  2018.07

     More details

    Audience: High school students

    Type:Visiting lecture

  • 出前授業 がんはなぜ起こるのか?

    Role(s): Lecturer

    鹿児島玉龍高校  鹿児島玉龍高校  2017.09

     More details

    Audience: High school students

    Type:Visiting lecture

  • がんはなぜ起こるのか

    Role(s): Lecturer

    鹿児島指宿高校  2016.07.25

     More details

    Type:Visiting lecture

  • 出前授業 がんはなぜ起こるのか?

    Role(s): Lecturer

    指宿高校  2016.07

     More details

    Audience: High school students

    Type:Visiting lecture

  • がんはなぜ起こるのか

    Role(s): Lecturer

    鹿児島純心女子高校  2015.12.14

     More details

    Type:Visiting lecture

  • 出前授業 がんはなぜ起こるのか?

    Role(s): Lecturer

    鹿児島純心女子高校  2015.12

     More details

    Audience: High school students

    Type:Visiting lecture

  • がんはなぜ起こるのか

    Role(s): Lecturer

    鹿児島中央高校  2015.07.31

     More details

    Type:Visiting lecture

  • 自然科学(生物)

    Role(s): Lecturer

    鹿児島工業高等専門学校  2015.07 - Now

     More details

    Type:Other

  • 出前授業 がんはなぜ起こるのか?

    Role(s): Lecturer

    鹿児島中央高校  2015.07

     More details

    Audience: High school students

    Type:Visiting lecture

  • スパーサイエンスハイスクール講師(池田高等学校)

    Role(s): Lecturer

    2012.08 - Now

     More details

    Audience: High school students

    Type:Research consultation

  • 南九州腫瘍研究会学術総会の開催

    Role(s): Host, Logistic support

    南九州腫瘍研究会  2012 - Now

     More details

    Type:Seminar, workshop

  • SSHスーパーサイエンスIII(池田学園高校)

    Role(s): Lecturer, Consultant

    2012 - Now

     More details

    Type:Visiting lecture

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