Updated on 2023/10/23

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NAKAMURA Masayuki
 
Organization
Research Field in Medicine and Health Sciences, Medical and Dental Sciences Area Graduate School of Medical and Dental Sciences Health Research Course Social and Behavior Medicine Professor
University Hospital, Medical and Dental Sciences Area University Hospital Clinical Facilities Clinical Psychology Room Head
Title
Professor

Degree

  • Doctor (Medicine) ( 2000.3   Ehime University )

Research Interests

  • 精神神経疾患 分子遺伝学 生物学

Research Areas

  • Life Science / Psychiatry

Education

  • Ehime University

    - 2000.3

      More details

    Country: Japan

  • Ehime University

    - 1995.3

      More details

    Country: Japan

Research History

  • Kagoshima University   Research Field in Medicine and Health Sciences, Medical and Dental Sciences Area Graduate School of Medical and Dental Sciences Health Research Course Social and Behavior Medicine   Professor

    2020.4

  • Kagoshima University   Research Field in Medicine and Health Sciences, Medical and Dental Sciences Area Graduate School of Medical and Dental Sciences Health Research Course Social and Behavior Medicine   Associate Professor

    2015.10 - 2020.3

Professional Memberships

  • 日本臨床精神神経薬理学会

    2009.2

  • 北米神経科学会

    2003.5

  • 日本老年精神医学会

    2000.1

  • 日本生物学的精神医学会

    1998.12

  • 日本精神神経学会

    1997.2

  • 日本神経化学会

    1996.7

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Committee Memberships

  • 有床総合病院精神科委員会   委員  

    2021.11   

      More details

    Committee type:Academic society

  • 日本臨床精神神経薬理学会   評議員  

    2021.10   

      More details

    Committee type:Academic society

  • 鹿児島県いじめ防止等対策委員会   委員長  

    2021.10 - 2023.10   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県認知症総合支援対策促進協議会   委員長  

    2020.12   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県自殺対策連絡協議会   会長  

    2020.10   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県精神科救急医療システム連絡調整委員会   委員長  

    2020.10   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県こども総合療育センター連絡協議会委員   委員長  

    2020.7   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県立姶良病院医療観察法病棟外部評価会議   外部委員  

    2020.7   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県精神保健福祉協議会   理事  

    2020.4   

      More details

    Committee type:Other

  • 鹿児島県発達障害者支援地域協議会   委員長  

    2020.4   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県精神保健福祉審議会   会長  

    2020.4   

      More details

    Committee type:Municipal

  • 鹿児島県医師会精神保健福祉委員会   委員  

    2020   

      More details

    Committee type:Other

  • 九州精神神経学会   理事  

       

  • 日本認知症学会   代議員  

       

      More details

    Committee type:Academic society

  • 日本老年精神医学会   評議員  

       

  • 日本生物学的精神医学会   評議員  

       

      More details

    Committee type:Academic society

  • 日本精神神経学会   代議員  

       

      More details

    Committee type:Academic society

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Studying abroad experiences

  • 2002.4 - 2004.3   米国ジョンズ・ホプキンス大学(Johns Hopkins University)   博士研究員

Qualification acquired

  • Specialist

  • Attending physician

  • Specialist

  • Attending physician

  • Specialist

  • Specialist

  • Attending physician

  • 精神保健指定医

  • Doctor

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Papers

  • Arai K, Sakimoto H, Urata Y, Kariya K, Nakamura T, Ikehata T, Shimojima R, Naomi Furue N, Ishizuka T, Sano A .  Aging related catatonia with reversible dopamine transporter dysfunction in females with depressive symptoms: a case series. .  Am. J. Geriat. Pschiat.   2023Aging related catatonia with reversible dopamine transporter dysfunction in females with depressive symptoms: a case series.Reviewed

     More details

    Authorship:Last author, Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.jagp.2023.05.009

  • Terasaki A, Nakamura M, Urata Y, Hiwatashi H, Yokoyama I, Yasuda T, Onuma T, Wada K, Kaneko S, Kan R, Niwa SI, Hashimoto O, Komure O, Goto YI, Yamagishi Y, Nakano M, Furusawa Y, Sano A .  Correction to: DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A. .  Journal of human genetics66 ( 4 ) 449 - 450   2021.4Correction to: DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A.

  • Umehara H, Nakamura M, Nagai M, Kato Y, Ueno SI, Sano A .  Correction to: Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation. .  Journal of human genetics66 ( 3 ) 345   2021.3Correction to: Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation.

  • Tada Y, Hamaguchi T, Ikeda Y, Iwasa K, Nishida Y, Nakamura M, Sano A, Yamada M .  Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene: A case report. .  Journal of the neurological sciences412   116731   2020.5Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene: A case report.

  • Futamura A, Nakamura M, Kawamura M, Sano A, Ono K .  Novel <i>VPS13A</i> Gene Mutations in a South Asian, Indian Patient with Chorea‑acanthocytosis. .  Neurology India68 ( 1 ) 206 - 208   2020.1Novel <i>VPS13A</i> Gene Mutations in a South Asian, Indian Patient with Chorea‑acanthocytosis.

  • Yoshimuta H. .  The effects of olanzapine treatment on brain regional glucose metabolism in neuroleptic-naive first-episode schizophrenic patients .  Human Psychopharmacology31 ( 6 ) 419 - 426   2016.11

     More details

    Publisher:Human Psychopharmacology  

    DOI: 10.1002/hup.2558

    Scopus

  • Sasaki N. .  Chorein interacts with a-Tubulin and histone deacetylase 6, and overexpression preserves cell viability during nutrient deprivation in human embryonic kidney 293 cells .  FASEB Journal30 ( 11 ) 3726 - 3732   2016.11

     More details

    Publisher:FASEB Journal  

    DOI: 10.1096/fj.201500191RR

    Scopus

  • Benninger F. .  Seizures as presenting and prominent symptom in chorea-acanthocytosis with c.2343del VPS13A gene mutation .  Epilepsia57 ( 4 ) 549 - 556   2016.4

     More details

    Publisher:Epilepsia  

    DOI: 10.1111/epi.13318

    Scopus

  • Sakimoto H. .  Phenotypic abnormalities in a chorea-acanthocytosis mouse model are modulated by strain background .  Biochemical and Biophysical Research Communications472 ( 1 ) 118 - 124   2016.3

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.02.077

    Scopus

  • Shiokawa N. .  Chorein, the protein responsible for chorea-acanthocytosis, interacts with β-adducin and β-actin .  Biochemical and Biophysical Research Communications441 ( 1 ) 96 - 101   2013.11

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2013.10.011

    Scopus

  • Sangatsuda Y. .  Heteroplasmic m.1624C&gt;T mutation of the mitochondrial tRNA<sup>Val</sup> gene in a proband and his mother with repeated consciousness disturbances .  Mitochondrion12 ( 6 ) 617 - 622   2012.11

     More details

    Publisher:Mitochondrion  

    DOI: 10.1016/j.mito.2012.10.002

    Scopus

  • Ishizuka T. .  Different clinical phenotypes in siblings with a Presenilin-1 P264L mutation .  Dementia and Geriatric Cognitive Disorders33 ( 2-3 ) 132 - 140   2012.6

     More details

    Publisher:Dementia and Geriatric Cognitive Disorders  

    DOI: 10.1159/000338394

    Scopus

  • Hayashi T. .  Subcellular localization and putative role of VPS13A/chorein in dopaminergic neuronal cells .  Biochemical and Biophysical Research Communications419 ( 3 ) 511 - 516   2012.3

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2012.02.047

    Scopus

  • Deguchi A. .  Quetiapine-induced frequent premature ventricular contraction .  General Hospital Psychiatry34 ( 2 ) 211.e1 - 211.e3   2012.3

     More details

    Publisher:General Hospital Psychiatry  

    DOI: 10.1016/j.genhosppsych.2011.11.003

    Scopus

  • Mori S. .  Remapping and mutation analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy in a Japanese pedigree .  Journal of Human Genetics56 ( 10 ) 742 - 747   2011.10

     More details

    Publisher:Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1038/jhg.2011.93

    Scopus

  • Takata A. .  Exome sequencing identifies a novel missense variant in RRM2B associated with autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia .  Genome Biology12 ( 9 )   2011.9

     More details

    Publisher:Genome Biology  

    DOI: 10.1186/gb-2011-12-9-r92

    Scopus

  • Ishizuka T. .  Familial semantic dementia with P301L mutation in the tau gene .  Dementia and Geriatric Cognitive Disorders31 ( 5 ) 334 - 340   2011.7

     More details

    Publisher:Dementia and Geriatric Cognitive Disorders  

    DOI: 10.1159/000328412

    Scopus

  • Tomiyasu A. .  Novel pathogenic mutations and copy number variations in the VPS13A Gene in patients with chorea-acanthocytosis .  American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics156 ( 5 ) 620 - 631   2011.7

     More details

    Publisher:American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics  

    DOI: 10.1002/ajmg.b.31206

    Scopus

  • Kato M. .  Mitochondrial DNA deletion mutations in patients with neuropsychiatric symptoms .  Neuroscience Research69 ( 4 ) 331 - 336   2011.4

     More details

    Publisher:Neuroscience Research  

    DOI: 10.1016/j.neures.2010.12.013

    Scopus

  • Shimo H. .  Comprehensive analysis of the genes responsible for neuroacanthocytosis in mood disorder and schizophrenia .  Neuroscience Research69 ( 3 ) 196 - 202   2011.3

     More details

    Publisher:Neuroscience Research  

    DOI: 10.1016/j.neures.2010.12.001

    Scopus

  • Hayashi T. .  Adult-type metachromatic leukodystrophy with compound heterozygous ARSA mutations: A case report and phenotypic comparison with a previously reported case .  Psychiatry and Clinical Neurosciences65 ( 1 ) 105 - 108   2011.2

     More details

    Publisher:Psychiatry and Clinical Neurosciences  

    DOI: 10.1111/j.1440-1819.2010.02169.x

    Scopus

  • Liang Y. .  ATF3 plays a protective role against toxicity by N-terminal fragment of mutant huntingtin in stable PC12 cell line .  Brain Research1286   221 - 229   2009.8

     More details

    Publisher:Brain Research  

    DOI: 10.1016/j.brainres.2009.06.049

    Scopus

  • Ichiba M. .  Neuroacanthocytosis update .  Brain and Nerve60 ( 6 ) 635 - 641   2008.6

     More details

    Publisher:Brain and Nerve  

    Scopus

  • Nakamura M. .  A mouse model of chorea-acanthocytosis .  Neuroacanthocytosis Syndromes II   153 - 159   2008

     More details

    Publisher:Neuroacanthocytosis Syndromes II  

    DOI: 10.1007/978-3-540-71693-8_12

    Scopus

  • Ichiba M. .  Clinical and molecular genetic assessment of a chorea-acanthocytosis pedigree .  Journal of the Neurological Sciences263 ( 1-2 ) 124 - 132   2007.12

     More details

    Publisher:Journal of the Neurological Sciences  

    DOI: 10.1016/j.jns.2007.07.011

    Scopus

  • Ratovitski T. .  N-terminal proteolysis of full-length mutant huntingtin in an inducible PC12 cell model of Huntington's disease .  Cell Cycle6 ( 23 ) 2970 - 2981   2007.12

     More details

    Publisher:Cell Cycle  

    DOI: 10.4161/cc.6.23.4992

    Scopus

  • Jiang H. .  Parkinson's disease genetic mutations increase cell susceptibility to stress: Mutant α-synuclein enhances H<inf>2</inf>O<inf>2</inf>- and Sin-1-induced cell death .  Neurobiology of Aging28 ( 11 ) 1709 - 1717   2007.11

     More details

    Publisher:Neurobiology of Aging  

    DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2006.07.017

    Scopus

  • Kasugai M. .  Differences in two mice strains on kainic acid-induced amygdalar seizures .  Biochemical and Biophysical Research Communications357 ( 4 ) 1078 - 1083   2007.6

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2007.04.067

    Scopus

  • Mizuno E. .  Brain-specific transcript variants of 5′ and 3′ ends of mouse VPS13A and VPS13C .  Biochemical and Biophysical Research Communications353 ( 4 ) 902 - 907   2007.2

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.12.122

    Scopus

  • Kurano Y. .  In vivo distribution and localization of chorein .  Biochemical and Biophysical Research Communications353 ( 2 ) 431 - 435   2007.2

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.12.059

    Scopus

  • Kurano Y. .  Chorein deficiency leads to upregulation of gephyrin and GABA<inf>A</inf> receptor .  Biochemical and Biophysical Research Communications351 ( 2 ) 438 - 442   2006.12

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.10.070

    Scopus

  • Bajestan S.N. .  Association of AKT1 haplotype with the risk of schizophrenia in Iranian population .  American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics141 ( 4 ) 383 - 386   2006.6

     More details

    Publisher:American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics  

    DOI: 10.1002/ajmg.b.30291

    Scopus

  • Tanaka Y. .  Progressive phenotype and nuclear accumulation of an amino-terminal cleavage fragment in a transgenic mouse model with inducible expression of full-length mutant huntingtin .  Neurobiology of Disease21 ( 2 ) 381 - 391   2006.2

     More details

    Publisher:Neurobiology of Disease  

    DOI: 10.1016/j.nbd.2005.07.014

    Scopus

  • Wang W. .  Compounds blocking mutant huntingtin toxicity identified using a Huntington's disease neuronal cell model .  Neurobiology of Disease20 ( 2 ) 500 - 508   2005.11

     More details

    Publisher:Neurobiology of Disease  

    DOI: 10.1016/j.nbd.2005.03.026

    Scopus

  • Tomemori Y. .  A gene-targeted mouse model for chorea-acanthocytosis .  Journal of Neurochemistry92 ( 4 ) 759 - 766   2005.2

     More details

    Publisher:Journal of Neurochemistry  

    DOI: 10.1111/j.1471-4159.2004.02924.x

    Scopus

  • Ueno S.I. .  Chorea-acanthocytosis with the ehime-deletion mutation .  Neuroacanthocytosis Syndromes   39 - 43   2005

     More details

    Publisher:Neuroacanthocytosis Syndromes  

    DOI: 10.1007/1-4020-2898-9_5

    Scopus

  • Sakai K. .  The silencer activity of the novel human serotonin transporter linked polymorphic regions .  Neuroscience Letters327 ( 1 ) 13 - 16   2002.7

     More details

    Publisher:Neuroscience Letters  

    DOI: 10.1016/S0304-3940(02)00348-8

    Scopus

  • Sano A. .  Positional candidate approach for the gene responsible for benign adult familial myoclonic epilepsy .  Epilepsia43 ( SUPPL. 9 ) 26 - 31   2002

     More details

    Publisher:Epilepsia  

    DOI: 10.1046/j.1528-1157.43.s.9.7.x

    Scopus

  • Ueno S.I. .  The gene encoding a newly discovered protein, chorein, is mutated in chorea-acanthocytosis .  Nature Genetics28 ( 2 ) 121 - 122   2001.6

     More details

    Publisher:Nature Genetics  

    DOI: 10.1038/88825

    Scopus

  • Nakamura M. .  The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants .  Molecular Psychiatry5 ( 1 ) 32 - 38   2000

     More details

    Publisher:Molecular Psychiatry  

    DOI: 10.1038/sj.mp.4000698

    Scopus

  • Ueno S. .  Identification of a novel polymorphism of the human dopamine transporter (DAT1) gene and the significant association with alcoholism .  Molecular Psychiatry4 ( 6 ) 552 - 557   1999

     More details

    Publisher:Molecular Psychiatry  

    DOI: 10.1038/sj.mp.4000562

    Scopus

  • Nakamura M. .  Polymorphisms of the human homologue of the Drosophila white gene are associated with mood and panic disorders .  Molecular Psychiatry4 ( 2 ) 155 - 162   1999

     More details

    Publisher:Molecular Psychiatry  

    DOI: 10.1038/sj.mp.4000515

    Scopus

  • Mikami M. .  Localization of a gene for benign adult familial myoclonic epilepsy to chromosome 8q23.3-q24.1 .  American Journal of Human Genetics65 ( 3 ) 745 - 751   1999

     More details

    Publisher:American Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1086/302535

    Scopus

  • Terasaki A. .  DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A .  Journal of Human Genetics66 ( 4 ) 419 - 429   2021.4

     More details

    Publisher:Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1038/s10038-020-00855-0

    Scopus

    PubMed

  • Umehara H. .  Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation .  Journal of Human Genetics66 ( 3 ) 243 - 249   2021.3

     More details

    Publisher:Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1038/s10038-020-00840-7

    Scopus

    PubMed

  • Yokotsuka-Ishida S. .  Positional cloning and comprehensive mutation analysis identified a novel KDM2B mutation in a Japanese family with minor malformations, intellectual disability, and schizophrenia .  Journal of Human Genetics66 ( 6 ) 597 - 606   2021

     More details

    Publisher:Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1038/s10038-020-00889-4

    Scopus

    PubMed

  • Kasamo K. .  A PRIMPOL mutation and variants in multiple genes may contribute to phenotypes in a familial case with chronic progressive external ophthalmoplegia symptoms .  Neuroscience Research157   58 - 63   2020.8

     More details

    Publisher:Neuroscience Research  

    DOI: 10.1016/j.neures.2019.07.006

    Scopus

    PubMed

  • Urata Y. .  Sleep Disorders in Four Patients With Myotonic Dystrophy Type 1 .  Frontiers in Neurology11   12   2020.2

     More details

    Publisher:Frontiers in Neurology  

    DOI: 10.3389/fneur.2020.00012

    Scopus

    PubMed

  • 44. Yokotsuka-Ishida S, Nakamura M, Tomiyasu Y, Nagai M, Kato Y, Tomiyasu A, Umehara H, Hayashi T, Sasaki N, Ueno S, Sano A .  Positional cloning and comprehensive mutation analysis identified a novel KDM2B mutation in a Japanese family with minor malformations, intellectual disability, and schizophrenia .  J. Hum. Genet.   2020Positional cloning and comprehensive mutation analysis identified a novel KDM2B mutation in a Japanese family with minor malformations, intellectual disability, and schizophreniaReviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • ada Y, Hamaguchi T, Ikeda Y, Iwasa K, Nishida Y, Nakamura M, Sano A, Yamada M .  Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene. .  J. Neurol. Sci.   2020Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Futamura A, Nakamura M, Kawamura M Sano A, Ono K .  Novel VPS13A gene mutations in a South Asian, Indian patient with chorea-acanthocytosis. .  Neurol. India.68   206 - 208   2020Novel VPS13A gene mutations in a South Asian, Indian patient with chorea-acanthocytosis.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 7. Urata Y, Nakamura M, Shiokawa N, Yasuniwa A, Takamori N, Imamura K, Hayashi T, Ishizuka T, Kasugai M, Sano A .  Sleep disorders in four patients with myotonic dystrophy type 1. .  Front. Neurol.11   2020Sleep disorders in four patients with myotonic dystrophy type 1.Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • erasaki A, Nakamura M, Urata Y, et al .  DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A .  J. Hum. Genet.   2020DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6AReviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 42. Umehara H, Nakamura M, Nagai M, Kato Y, Ueno S, Sano A .  Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation. .  J. Hum. Genet.   2020Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation.Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Suzuki F, Sato N, Ota M, Sugiyama A, ...., Nakamura M, et al .  Discriminating chorea-acanthocytosis from Huntington's disease with single-case voxel-based morphometry analysis. .  J. Neurol. Sci.408   2020Discriminating chorea-acanthocytosis from Huntington's disease with single-case voxel-based morphometry analysis.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Kasamo K, Nakamura M, Daimou Y, Sano A .  A PRIMPOL mutation and variants in multiple genes may contribute to phenotypes in a familial case with chronic progressive external ophthalmoplegia symptoms. .  Neurosci. Res.157   58 - 63   2020A PRIMPOL mutation and variants in multiple genes may contribute to phenotypes in a familial case with chronic progressive external ophthalmoplegia symptoms.Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Murakami T. .  A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs .  BMC Neurology19 ( 1 ) 301   2019.11

     More details

    Publisher:BMC Neurology  

    DOI: 10.1186/s12883-019-1526-9

    Scopus

    PubMed

  • Kawaike Y. .  Working Memory-Related Prefrontal Hemodynamic Responses in University Students: A Correlation Study of Subjective Well-Being and Lifestyle Habits .  Frontiers in Behavioral Neuroscience13   213   2019.9

     More details

    Publisher:Frontiers in Behavioral Neuroscience  

    DOI: 10.3389/fnbeh.2019.00213

    Scopus

    PubMed

  • Nishida Y. .  Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis .  Neurology: Genetics5 ( 3 ) e332   2019.6

     More details

    Publisher:Neurology: Genetics  

    DOI: 10.1212/NXG.0000000000000332

    Scopus

    PubMed

  • Urata Y. .  Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein .  Neurology: Genetics5 ( 3 ) e328   2019.6

     More details

    Publisher:Neurology: Genetics  

    DOI: 10.1212/NXG.0000000000000328

    Scopus

    PubMed

  • 37. Urata Y, Nakamura M, Sasaki N, Shiokawa N, Nishida Y, Arai K, Hiwatashi H, Izumi Yokoyama I, Narumi S, Terayama Y, Murakami T, Ugawa Y, Sakamoto H, Kaneko S, Nakazawa Y, Yamasaki R, Sadashima S, Sakai T, Arai H, Sano A .  Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein. .  Neurol. Genet.5   2019Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein.Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 6. Murakami T, Abe D, Matsumoto H, Tokimura R, Abe M, Tiksnadi A, Kobayashi S, Kaneko C, Urata Y, Nakamura M, Sano A, Ugawa Y .  A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs. .  BMC Neurol.19   2019A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Kawaike Y, Nagata J, Furuya T, Koriyama C, Nakamura M, Sano A .  Working memory-related prefrontal hemodynamic responses in university students: A correlation study of aubjective well-being and lifestyle habits. .  Front. Behav. Neurosci.13   2019Working memory-related prefrontal hemodynamic responses in university students: A correlation study of aubjective well-being and lifestyle habits.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • ishida Y, Nakamura M, Urata Y, Kasamo K, Hiwatashi H, Yokoyama I, Mizobuchi M, Sakurai K, Osaki Y, Morita Y, Watanabe M, Yoshida K, Yamane K, Miyakoshi N, Ryouichi Okiyama R, Ueda T, Wakasugi N, Saitoh Y, Sakamoto T, Takahashi Y, Shibano K, Tokuoka H, Hara A, Monma K, Ogata K, Kakuda K, Mochizuki H, Arai T, Araki M, Fujii T, Tsukita K, Sakamaki-Tsukita H, Sano A .  Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis. .  Neurol. Genet.5   2019Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis.Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Nagata O. .  Mouse model of chorea-acanthocytosis exhibits male infertility caused by impaired sperm motility as a result of ultrastructural morphological abnormalities in the mitochondrial sheath in the sperm midpiece .  Biochemical and Biophysical Research Communications503 ( 2 ) 915 - 920   2018.9

     More details

    Publisher:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2018.06.096

    Scopus

    PubMed

  • Ishiura H. .  Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy .  Nature Genetics50 ( 4 ) 581 - 590   2018.4

     More details

    Publisher:Nature Genetics  

    DOI: 10.1038/s41588-018-0067-2

    Scopus

    PubMed

  • 36. Nagata O, Nakamura M, Sakimoto H, Urata Y, Sasaki N, Shiokawa N, Sano A .  Mouse model of chorea-acanthocytosis exhibits male infertility caused by impaired sperm motility as a result of ultrastructural morphological abnormalities in the mitochondrial sheath in the sperm midpiece. .  Biochem. Biophys. Res. Commun.503   915 - 920   2018Mouse model of chorea-acanthocytosis exhibits male infertility caused by impaired sperm motility as a result of ultrastructural morphological abnormalities in the mitochondrial sheath in the sperm midpiece.Reviewed

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    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Ishiura H, Doi K, Mitsui J, Yoshimura J, ........Nakamura M et al .  Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy .  Nat. Genet.50   581 - 590   2018Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsyReviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 石島 洋輔, 新井 薫, 肝付 洋, 中村 雅之, 佐野 輝 .  発熱・白血球増多を伴うカタトニアを呈した急速交代型双極性障害の1例 .  精神医学59 ( 10 ) 943 - 948   2017.10発熱・白血球増多を伴うカタトニアを呈した急速交代型双極性障害の1例

     More details

    Publisher:(株)医学書院  

    カタトニア(緊張病)は,さまざまな精神疾患や身体疾患を背景に生じ,精神運動の失調を来す症候群である。DSM-5ではカタトニアが特定用語となり,統合失調症以外の疾患にも適応が広がった。また,発熱や自律神経失調を呈するカタトニアは悪性カタトニアと呼ばれ,抗精神病薬による悪性症候群との関連性が議論されている。我々は双極性障害の症例において,発熱と白血球増多がカタトニアに先行し,カタトニアの改善とともに消退した現象を観察した。本症例は悪性カタトニアの症候を部分的に呈しており,非悪性と悪性カタトニアの連続性が示唆された。また,発熱・白血球増多に着目することは,カタトニアの早期診断に寄与すると考えられた。(著者抄録)

  • 齊之平 一隆, 石塚 貴周, 田畑 健太郎, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝 .  前頭葉機能障害を呈した前頭骨内板過骨症の1例 .  九州神経精神医学63 ( 2 ) 88 - 93   2017.8前頭葉機能障害を呈した前頭骨内板過骨症の1例

     More details

    Publisher:九州精神神経学会  

    前頭葉機能障害を中心とした認知症機能低下と前頭骨内板過骨症(HFI)を有する80代の女性の症例を報告した。2年前の夏頃より「お金の管理に自信がない」「運転するのが怖い」と訴えるようになり、物忘れや脱抑制的言動が目立つようになり、認知症の鑑別と治療目的で入院となった。Mini Mental State Examinationは28/30点と保たれていたが、Frontal Assessment Batteryをはじめとする前頭葉機能検査では顕著な障害を認めた。頭部CTやMRIにおいて前頭骨に限局した結節性の過骨性変化と軽度の前頭葉の萎縮や両側側脳室下角の開大を認め、大脳白質にはT2延長領域を認めた。AD index(tau×Aβ40/42)は11697を示し、血管性の病変に加えてアルツハイマー病理の存在も示唆された。脱抑制症状や徘徊等の異常行動に対してquetiapineの内服を開始し、125mgまで漸増したところ、神経心理学的検査においては明らかな改善は見られなかったが、情動は安定し病棟内で落ち着いて生活できるようになった。

  • 新井 薫, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝 .  回避・制限性食物摂取障害にrisperidoneが有効であった1例 .  精神医学59 ( 1 ) 91 - 94   2017.1回避・制限性食物摂取障害にrisperidoneが有効であった1例

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    Publisher:(株)医学書院  

    回避・制限性食物摂取障害(avoidant/restrictive food intake disorder;ARFID)はDSM-5において追加されたボディイメージの歪みがない摂食障害である。思春期発症のARFIDの19歳女性の1例を提示する。患者は腹部の手術と腸閉塞の既往を持ち,15歳から食後の腹痛を恐れて食事を制限するようになった。SSRIやbenzodiazepineで治療されたが十分に反応しなかった。19歳時にrisperidone 1mgの投与を契機に腹痛に対する不安が軽減し,食事摂取が可能になった。ARFIDに対して抗精神病薬が治療の選択肢となり得ることが示唆された。(著者抄録)

  • Sainohira Kazutaka, Ishizuka Takanori, Tabata Kentaro, Yokotsuka Saeko, Arai Kaoru, Shiokawa Nari, Kasugai Motofumi, Nakamura Masayuki, Sano Akira .  A Case of Hyperostosis Frontalis Interna with Frontal Lobe Dysfunction .  Kyushu Neuropsychiatry63 ( 2 ) 88 - 93   2017

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    Publisher:The Association of Kyushu Neuropsychiatry  

    <p>Hyperostosis frontalis interna (HFI) is characterized by the bilateral thickening of the frontal bone of the skull. Although most patients with HFI show no clinical symptoms, a few have been reported to show diverse and non-specific symptoms, including-but not limited to-cognitive decline, epileptic seizure, and endocrine disorder. We experienced the case of an 80-year-old woman with cognitive decline, in whom HFI was discovered on MRI and CT. Neurophychiatric examinations revealed frontal lobe dysfunction. HFI was therefore suggested to be one of the causes of frontal lobe dysfunction.</p>

    DOI: 10.11642/kyushuneurop.63.2_88

  • 34. Yoshimuta H, Nakamura M, Kanda E, Fujita S, Takeuchi K, Fujimoto T, Nakabeppu Y, Akasaki Y, Sano A .  The effects of olanzapine treatment on brain regional glucose metabolism in neuroleptic-naive first-episode schizophrenic patients. .  Hum. Psychopharmacol.   2016.11The effects of olanzapine treatment on brain regional glucose metabolism in neuroleptic-naive first-episode schizophrenic patients.Reviewed

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • arumi S, Natori T, Miyazawa H, Kato T, Yonezawa H, Nishino I, Nakamura M, Sano A, Terayama Y .  A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs. .  Neurol. Clin. Neurosci.4   115 - 117   2016A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 33. Wakamatsu M, Nakamura M, Kasugai M, Kimotsuki H, Oki T, Orita Y, Togami S, Kobayashi H, Sano A, Douchi T .  Predictive validity of the Japanese version of Postpartum Depression Predictors Inventory-Revised (PDPI-R) during pregnancy and the postpartum period. .  Medical Journal of Kagoshima University   2016Predictive validity of the Japanese version of Postpartum Depression Predictors Inventory-Revised (PDPI-R) during pregnancy and the postpartum period.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • asaki N, Nakamura M, Kodama A, Urata Y, Shiokawa N, Hayashi T, Sano A .  horein interacts with α-tubulin and HDAC6, and overexpression preserves cell viability during nutrient deprivation in HEK293 cells. .  FASEB J   2016horein interacts with α-tubulin and HDAC6, and overexpression preserves cell viability during nutrient deprivation in HEK293 cells. Reviewed

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    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Shiokawa N, Nakamura M, Sameshima M, Deguchi A, Hayashi T, Sasaki N, Sano A .  Chorein, the protein responsible for chorea-acanthocytosis, interacts with β-adducin and β-actin. .  Biochem Biophys Res Commun441   96 - 101   2013.11Chorein, the protein responsible for chorea-acanthocytosis, interacts with β-adducin and β-actin.Reviewed

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • *Sangatsuda Y, *Nakamura M, Tomiyasu A, Deguchi A, Toyota Y, Goto Y, Nishino I, Ueno S, Sano A .  Heteroplasmic m.1624C>T mutation of the mitochondrial tRNAVal gene in a proband and his mother with repeated consciousness disturbances .  Mitochondrion12 ( 6 ) 617 - 622   2012.11Heteroplasmic m.1624C>T mutation of the mitochondrial tRNAVal gene in a proband and his mother with repeated consciousness disturbancesReviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • *Ishizuka T, *Nakamura M, Ichiba M, Sano A .  Different Clinical Phenotypes in Siblings with a Presenilin-1 P264L Mutation .  Dement. Geriatr. Cogn. Disord.33 ( 42038 ) 132 - 140   2012.5Different Clinical Phenotypes in Siblings with a Presenilin-1 P264L MutationReviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Mori S, Nakamura M, Yasuda T, Ueno S, Kaneko S, Sano A .  Remapping and mutation analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy in a Japanese pedigree. .  Journal of Human Genetics2011 ( 56 ) 742 - 747   2011.10Remapping and mutation analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy in a Japanese pedigree.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Ishizuka T, Nakamura M, Ichiba M, Sano A .  Familial Semantic Dementia with P301L Mutation in the Tau Gene. .  Dementia and geriatric cognitive disorders31 ( 5 ) 334 - 340   2011.5Familial Semantic Dementia with P301L Mutation in the Tau Gene. Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Tomiyasu A, Nakamura M, Ichiba M, Ueno S, Saiki S, Morimoto M, Kobal J, Kageyama Y, Inui T, Wakabayashi K, Yamada T, Kanemori Y, Jung HH, Tanaka H, Orimo S, Afawi Z, Blatt I, Aasly J, Ujike H, Babovic-Vuksanovic D, Josephs KA, Tohge R, Rodrigues GR, Dupre N, Yamada H, Yokochi F, Kotschet K, Takei T, Rudzinska M, Szczudlik A, Penco S, Fujiwara M, Tojo K, Sano A .  Novel pathogenic mutations and copy number variations in the VPS13A Gene in patients with chorea-acanthocytosis. .  American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics156   620 - 631   2011.5Novel pathogenic mutations and copy number variations in the VPS13A Gene in patients with chorea-acanthocytosis.Reviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Kato M, Nakamura M, Ichiba M, Tomiyasu A, Shimo H, Higuchi I, Ueno S, Sano A. .  Mitochondrial DNA deletion mutations in patients with neuropsychiatric symptoms. .  Neuroscience Research69   331 - 336   2011.4Mitochondrial DNA deletion mutations in patients with neuropsychiatric symptoms.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Shimo H, Nakamura M, Tomiyasu A, Ichiba M, Ueno SI, Sano A .  Comprehensive analysis of the genes responsible for neuroacanthocytosis in mood disorder and schizophrenia. .  Neuroscience Research69 ( 3 ) 196 - 202   2011.3Comprehensive analysis of the genes responsible for neuroacanthocytosis in mood disorder and schizophrenia.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Hayashi T, Nakamura M, Ichiba M et al. .  Adult-type metachromatic leukodystrophy with compound heterozygous ARSA mutations: A case report and phenotypic comparison with a previously reported case. .  Psychiatry Clin Neurosci65   105 - 108   2011.1Adult-type metachromatic leukodystrophy with compound heterozygous ARSA mutations: A case report and phenotypic comparison with a previously reported case. Reviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Ratovitski T, Nakamura M, D'Ambola J et al. .  N-terminal proteolysis of full-length mutant huntingtin in an inducible PC12 cell model of Huntington's disease. .  Cell Cycle6   2970 - 2981   2007.1N-terminal proteolysis of full-length mutant huntingtin in an inducible PC12 cell model of Huntington's disease. Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • E Mizuno, M Nakamura, A Agemura, A Kusumoto, M Ichiba, Y Kurano, S Muroya, A Sano, .  Brain-specific transcript variants of 5' and 3' ends of mouse VPS13A and VPS13C: .  Biochem Biophys Res Commun.353   902 - 907   2007Brain-specific transcript variants of 5' and 3' ends of mouse VPS13A and VPS13C:Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Y Kurano, M Nakamura, M Ichiba, M Matsuda, E Mizuno, M Kato, A Agemura, S.Izumo, A Sano, .  In vivo distribution and localization of chorein: .  Biochem Biophys Res Commun.353   41 - 435   2007In vivo distribution and localization of chorein:Reviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 中村雅之 佐野 輝  .  精神疾患の遺伝子研究. .  精神医学 47   348 - 358   2005精神疾患の遺伝子研究.

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    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 中村雅之 佐野 輝  .  セロトニントランスポーター. .  分子精神医学 5   72 - 74   2005セロトニントランスポーター.

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 中村雅之  .  ハンチントン病の発現誘導マウスモデル及びPC12細胞モデルにおける全長変異ハンチンチンのタンパク質分解 .  神経化学43   39 - 46   2004ハンチントン病の発現誘導マウスモデル及びPC12細胞モデルにおける全長変異ハンチンチンのタンパク質分解

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Sakai K, Nakamura M, Ueno S et al. .  The silencer activity of the novel human serotonin transporter linked polymorphic regions. .  Neurosci Lett327   13 - 16   2002.1The silencer activity of the novel human serotonin transporter linked polymorphic regions.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Nakamura M, Ueno S, Sano A, Tanabe H. .  The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants. .  Mol Psychiatry 5   32 - 38   2000.1The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants.Reviewed

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Nakamura M, Ueno S, Sano A, Tanabe H. .  Polymorphisms of the human homologue of the Drosophila white gene are associated with mood and panic disorders. .  Mol Psychiatry 4   155 - 162   1999.1Polymorphisms of the human homologue of the Drosophila white gene are associated with mood and panic disorders.Reviewed

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

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Books

  • Quetiapine-induced frequent premature ventricular contraction

    *Deguchi A, *Nakamura M, Hayashi T, Sano A (*Equal contribution)( Role: Joint author)

    Gen. Hosp. Psychiatry  2012.3 

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    Language:English Book type:Report

MISC

  • Correction to: DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A (Journal of Human Genetics, (2021), 66, 4, (419-429), 10.1038/s10038-020-00855-0)

    Terasaki A.

    Journal of Human Genetics   66 ( 4 )   449 - 450   2021.4

     More details

    Publisher:Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1038/s10038-020-00867-w

    Scopus

    PubMed

  • Correction to: Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation (Journal of Human Genetics, (2021), 66, 3, (243-249), 10.1038/s10038-020-00840-7)

    Umehara H.

    Journal of Human Genetics   66 ( 3 )   345   2021.3

     More details

    Publisher:Journal of Human Genetics  

    DOI: 10.1038/s10038-020-00856-z

    Scopus

    PubMed

  • A response to the Letter to the Editor entitled "PRIMPOL variants cause multi-system mitochondrial disorder" by Finsterer J(和訳中)

    Kasamo Kei, Nakamura Masayuki

    Neuroscience Research   160   67 - 68   2020.11

     More details

    Publisher:エルゼビア・ジャパン(株)  

  • 【難病研究の進歩】神経・筋 神経有棘赤血球症

    中村 雅之, 佐野 輝

    生体の科学   71 ( 5 )   392 - 393   2020.10

     More details

    Publisher:(公財)金原一郎記念医学医療振興財団  

    <文献概要>神経有棘赤血球症は,神経症状と有棘赤血球症を併せ持つ病態に対して包括的に使用される用語である。神経有棘赤血球症は臨床的な神経症候において,舞踏運動などのいわゆるmovement disorderを呈する群と呈さない2群に大別される。Movement disorderが現れる中核群の多くは,有棘赤血球舞踏病(ChAc)とMcLeod症候群(MLS)で占められ,いずれも尾状核や被殻など大脳基底核の神経変性を生じ,舞踏運動などの不随意運動を呈する。本稿では,主に神経有棘赤血球症のなかでも中核群の代表疾患であるChAcとMLSについて概説する。

  • Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene: A case report

    Tada Y.

    Journal of the Neurological Sciences   412   116731   2020.5

     More details

    Publisher:Journal of the Neurological Sciences  

    DOI: 10.1016/j.jns.2020.116731

    Scopus

    PubMed

  • Novel VPS13A gene mutations in a South Asian, Indian Patient with Choreaacanthocytosis

    Futamura A.

    Neurology India   68 ( 1 )   206 - 208   2020.1

     More details

    Publisher:Neurology India  

    DOI: 10.4103/0028-3886.279653

    Scopus

    PubMed

  • 神経有棘赤血球症の遺伝子変異と分子病態

    中村 雅之

    MDSJ Letters   12 ( 2 )   4 - 7   2019.12

     More details

    Publisher:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    神経有棘赤血球症の中核群の代表疾患である有棘赤血球舞踏病とMcLeod症候群はともに、舞踏運動などの不随意運動と末梢血有棘赤血球症を特徴とする遺伝性神経変性疾患で、確かな鑑別のためには分子診断を要する。遺伝子変異はそれぞれVPS13AとXK遺伝子に広く分布している。両疾患の共通分子機構として、choreinの発現低下による機能低下が病態に関与している可能性があると考えられた。

  • 【精神科で見落とされやすい身体疾患】ミトコンドリア病と精神疾患

    中村 雅之

    精神科治療学   34 ( 11 )   1309 - 1315   2019.11

     More details

    Publisher:(株)星和書店  

    ミトコンドリア病は、エネルギー産生の場であるミトコンドリア障害により、脳や筋肉などエネルギー消費の多い組織に障害をきたす疾患の総称である。ミトコンドリア病の神経精神症状は、病型依存性の一対一対応するようなものではなくきわめて多彩である。難病を抱えてのうつ病・うつ状態が多いことは確かであるものの、器質・症状性精神病としての症状が多く発生する傾向も明らかであり、ミトコンドリア機能障害に依存する経過と考えられるうつ症状、双極性障害や統合失調症様の精神病性の状態も存在するものと考えられる。さらに器質性病変に伴って認知症や人格変化も生じる可能性がある。このような神経精神症状の複雑さの原因には器質病変の侵す部位やミトコンドリア機能の障害の種類などが複雑に絡み合っているものと考えられる。臨床の場面では精神症状が前面となる症例においても、筋症状等を認めた場合は、ミトコンドリア病も鑑別疾患に挙げて診断および治療を行う必要性がある。(著者抄録)

  • 【指定難病ペディア2019】個別の指定難病 神経・筋系 神経有棘赤血球症[指定難病9]

    中村 雅之, 佐野 輝

    日本医師会雑誌   148 ( 特別1 )   S114 - S114   2019.6

     More details

    Publisher:(公社)日本医師会  

  • 【プライマリーケアに役立つ うつ・不安・不眠の診療】不安 抗不安薬の種類と使い方

    中村 雅之, 佐野 輝

    臨牀と研究   96 ( 5 )   539 - 544   2019.5

     More details

    Publisher:大道学館出版部  

  • 【知っておきたい器質性・症状性・薬剤性の精神障害:Update】精神症状を伴う神経変性疾患

    中村 雅之, 佐野 輝

    臨床精神医学   48 ( 1 )   75 - 81   2019.1

     More details

    Publisher:(株)アークメディア  

  • 私の論文から 臨床表現型に違いを呈したプレセニリン1遺伝子P264L変異を持つ兄妹例

    中村 雅之, 石塚 貴周, 佐野 輝

    九州神経精神医学   64 ( 2 )   96 - 99   2018.8

     More details

    Publisher:九州精神神経学会  

  • 妊娠期からの周産期メンタルヘルス支援と今後の課題

    若松 美貴代, 中村 雅之, 春日井 基文, 肝付 洋, 小林 裕明

    鹿児島大学医学部保健学科紀要   28 ( 1 )   21 - 30   2018.3

     More details

    Publisher:鹿児島大学医学部保健学科  

    妊娠、出産の時期は女性が身体的にも精神的にも不安定になり、マタニティーブルー、産後鬱病(PD)、産褥精神病などを発症する。中でもPDは日本でも海外でも広く見られ、妊産婦の自殺者の約4割を占める。妊産婦のメンタルヘルス(MH)は、生まれてくる子供の社会的・情緒的発達や認知機能の発達にも影響し、子供への虐待やネグレクトとも関連するため、妊娠早期から母親のMH支援を行うことが肝要である。PDの定義と疾病率、PDの臨床症状、PDを予測するための質問紙について概説した。

  • 【精神医学症候群(第2版)[III]-物質関連障害および嗜癖性障害群からてんかんまで-】神経認知障害群 認知症(DSM-5)および軽度認知障害(DSM-5) プリオン病による認知症/軽度認知障害

    中村 雅之, 佐野 輝

    日本臨床   別冊 ( 精神医学症候群III )   195 - 203   2017.9

     More details

    Publisher:(株)日本臨床社  

  • 神経症候群(第2版)II-その他の神経疾患を含めて- 有棘赤血球舞踏病(Chorea-acanthocytosis

    中村雅之、佐野 輝

    別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ   27   173 - 177   2014.3

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 特集 精神疾患と神経疾患の境界領域 ミトコンドリア病

    中村雅之、佐野 輝

    分子精神医学   13   35 - 42   2013.7

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • ミトコンドリア病と精神疾患

    中村雅之、佐野 輝

    九州神経精神医学   58 ( 2 )   77 - 81   2012.8

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • セロトニンと神経系 ムード

    中村雅之、佐野輝

    CLINICAL NEUROSCIENCE   29   972 - 973   2011.9

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • Chorea-acanthocytosis with upper motor neuron degeneration and 3419-3420 delCA and 3970-3973 delAGTC VPS13A mutations

    Miki Y.

    Acta Neuropathologica   119 ( 2 )   271 - 273   2010.2

     More details

    Publisher:Acta Neuropathologica  

    DOI: 10.1007/s00401-009-0617-x

    Scopus

  • A Mouse Model of Chorea-Acanthocytosis Reviewed

    Nakamura M, Katoh Y, Yutaka K, Kurano Y, Ichiba M, Matsuda M, Katoh M, Ueno S, and Sano A

    Neuroacanthocytosis Syndromes II ・Springer   153 - 159   2008.1

     More details

    Language:English   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • A new phenotype of chorea-acanthocytosis with dilated cardiomyopathy and myopathy [3]

    Kageyama Y.

    Movement Disorders   22 ( 11 )   1669 - 1670   2007.8

     More details

    Publisher:Movement Disorders  

    DOI: 10.1002/mds.21556

    Scopus

  • Self-mutilation in chorea-acanthocytosis: Manifestation of movement disorder or psychopathy? [8]

    Walker R.H.

    Movement Disorders   21 ( 12 )   2268 - 2269   2006.12

     More details

    Publisher:Movement Disorders  

    DOI: 10.1002/mds.21156

    Scopus

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Presentations

  • Masayuki Nakamura, Takanori Ishizuka   Familial semantic dementia in Japan  

    Early onset dementia Care in Asia & Frontotemporal Degeneration research network in Asia  Early onset dementia Care in Asia & Frontotemporal Degeneration research network in Asia

     More details

    Event date: 2014.1

    Language:Japanese  

    Venue:熊本  

    研究会

  • 有村 尚也, 佐野 輝, 肝付 洋, 笠毛 渓, 林 岳宏, 春日井 基文, 中村 雅之   統合失調症の診断で治療中に神経梅毒の診断に至った一例  

    精神神経学雑誌  2017.6  (公社)日本精神神経学会

  • 横塚 紗永子, 中村 雅之, 佐々木 なつき, 富安 陽子, 永井 美緒, 佐野 輝   統合失調症と特異的な身体奇形の中間表現型を有する家系における遺伝子解析  

    精神神経学雑誌  2019.6  (公社)日本精神神経学会

  • 崎元 仁志, 中村 雅之, 竹之内 薫, 佐野 輝   第1回鹿児島PEEC:Psychiatric Evaluation in Emergency Careの概要と今後の展望について  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 崎元 仁志, 新井 薫, 永田 青海, 佐野 輝, 中村 雅之   神経変性疾患モデルマウスのてんかん発作に対する症状修飾因子の解析  

    日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集  2020.8  日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会

  • 竹元 美沙紀, 佐野 輝, 田畑 健太郎, 石塚 貴周, 斉之平 一隆, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 石島 洋輔   治療抵抗性のapathyに対し、塩酸アマンタジンが有効であった特発性大脳基底核石灰化症の一例  

    精神神経学雑誌  2017.6  (公社)日本精神神経学会

  • 濱村 尚子, 中村 毅, 今村 研介, 横塚 紗永子, 西田 佳晃, 寺崎 茜, 佐々木 なつき, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   日本へ移住した外国人で若年性アルツハイマー型認知症を発症した一例  

    精神神経学雑誌  2019.6  (公社)日本精神神経学会

  • 崎元 仁志, 石塚 貴周, 安庭 愛子, 中村 雅之, 佐野 輝   新規のCSF-1R遺伝子変異が同定された神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症の一例  

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集  2017.9  日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会

  • 古江 ナオミ, 中村 雅之, 浦田 結嘉, 崎元 仁志, 肝付 洋, 石塚 貴周   抗NMDA抗体受容体抗体脳炎を発症した60代男性の一例 抗VGKC複合体抗体脳炎との比較  

    精神神経学雑誌  2020.9  (公社)日本精神神経学会

  • 田川 真一朗, 寺崎 茜, 浦田 結嘉, 塩川 奈理, 石塚 貴周, 中村 雅之   抑うつ気分や被害妄想などの精神症状を呈した脊髄小脳変性症1型の1例  

    日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集  2020.8  日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会

  • 安藤 充止, 楯林 義寛, 中村 雅之, 佐野 輝   抑うつを伴う対人不信に対し、箱庭療法と言語面接が奏功した思春期男性例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 崎元 仁志, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   急激な認知機能低下をきたした硬膜動静脈瘻の1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 吉水 宗裕, 石塚 貴周, 有村 尚也, 田川 真一朗, 横塚 紗永子, 塩川 奈理, 新井 薫, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   左側優位に視知覚/視空間認知障害をきたしたposterior cortical atrophyの1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 濱村 尚子, 佐野 輝, 福田 恭哉, 春日井 基文, 中村 雅之   小脳テント部髄膜腫摘出術後にコタール症候群を呈した一例  

    精神神経学雑誌  2017.6  (公社)日本精神神経学会

  • 吉水 宗裕, 石塚 貴周, 有村 尚也, 田川 真一朗, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   多彩な運動症状と幻聴に対してメマンチンが著効したレビー小体型認知症の1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 安庭 愛子, 石塚 貴周, 崎元 仁志, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   多彩な精神症状を呈した神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症の一例  

    精神神経学雑誌  2018.6  (公社)日本精神神経学会

  • 笠毛 渓, 塩川 奈理, 林 岳宏, 相良 威一郎, 土井 斉, 林 久雄, 森 まり絵, 太崎 友紀子, 中村 雅之, 佐野 輝   向精神薬の多剤併用が問題となった精神疾患合併妊産婦に対する周産期管理および育児支援  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 原 敦, 門間 一成, 谷田部 可奈, 鈴木 幹也, 尾方 克久, 中村 雅之, 佐野 輝, 川井 充   動作時に増強する四肢・体幹のジストニアを呈した有棘赤血球舞踏病(chorea-acanthocytosis;ChAc)の44歳女性例  

    臨床神経学  2017.6  (一社)日本神経学会

  • 永田 青海, 林 岳宏, 石塚 貴周, 中川 広人, 園田 健, 小林 憲史, 長島 庸至, 中村 雅之, 佐野 輝   前頭葉症状が残存したインフルエンザ脳炎後遺症の1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 齊之平 一隆, 石塚 貴周, 田畑 健太郎, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   前頭側頭型認知症との鑑別を要した前頭骨内板過骨症の1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 崎元 仁志, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   前部帯状回損傷により言語性作業記憶障害を呈した症例  

    精神神経学雑誌  2018.6  (公社)日本精神神経学会

  • 安藤 充止, 楯林 義寛, 中村 雅之, 佐野 輝   公認心理師の教育プログラムについて 予診を実践してきた経験から  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 齊之平 一隆, 石塚 貴周, 田畑 健太郎, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   不安や心気症状を伴う、前頭葉機能障害を呈した前頭骨内板過骨症の一例  

    老年精神医学雑誌  2017.6  (株)ワールドプランニング

  • 阿部 暖, 村上 丈伸, 松本 英之, 時村 瞭, 服部 香寿美, 黒見 裕美子, 吉田 健二, 安田 恵, 中村 雅之, 佐野 輝, 小林 俊輔, 榎本 博之, 宇川 義一   下肢の錐体路障害を認めたMcLeod症候群の一例  

    臨床神経生理学  2018.10  (一社)日本臨床神経生理学会

  • 吉水 宗裕, 塩川 奈理, 笠毛 渓, 永田 青海, 浦田 結嘉, 新井 薫, 林 岳宏, 石塚 貴周, 中村 雅之, 佐野 輝   レビー小体型認知症と診断されていたが、精査の結果アルツハイマー型認知症の診断に至った1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 笠毛 渓, 大毛 葉子, 梅原 ひろみ, 永井 美緒, 中村 雅之, 佐野 輝   ミトコンドリアDNA多重欠失を伴うミトコンドリア病家系症例の遺伝子解析  

    精神神経学雑誌  2018.6  (公社)日本精神神経学会

  • 崎元 仁志, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   パロキセチン中断症候群の1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 田畑 健太郎, 佐野 輝, 石塚 貴周, 斉之平 一隆, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 荒田 仁, 高嶋 博, 吉水 宗裕   ドパミン調節異常症候群が考えられ、修正型電気けいれん療法が著効した若年性パーキンソン病の一例  

    精神神経学雑誌  2017.6  (公社)日本精神神経学会

  • 田川 真一朗, 齊之平 一隆, 石塚 貴周, 有村 尚也, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   アリピプラゾールで拒否拒絶や極端なこだわりが軽減した自閉症スペクトラム障害の1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 平方 翔太, 佐々木 なつき, 林 岳宏, 石塚 貴周, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   てんかん発作を合併した前頭側頭型認知症の1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 石塚 貴周, 安庭 愛子, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   うつ病と診断されていた神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症の一例  

    老年精神医学雑誌  2017.6  (株)ワールドプランニング

  • 有村 尚也, 石塚 貴周, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   うつ病と診断され、治療に難渋していたレビー小体型認知症の1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 多田 康剛, 柴田 修太郎, 坂井 健二, 濱口 毅, 岩佐 和夫, 中村 雅之, 佐野 輝, 山田 正仁   VPS13A遺伝子に新規変異を認めた有棘赤血球舞踏病の1例  

    臨床神経学  2018.11  (一社)日本神経学会

  • 笠毛 渓, 冨永 佳吾, 塩川 奈理, 林 岳宏, 石塚 貴周, 山田 康一郎, 寿 幸治, 中村 雅之, 佐野 輝   VMAT2特異的阻害薬により抑うつ症状を呈したハンチントン病の1例  

    精神神経学雑誌  2019.6  (公社)日本精神神経学会

  • 笠毛 渓, 中村 雅之, 大毛 葉子, 梅原 ひろみ, 佐野 輝   mtDNA多重欠失を伴うミトコンドリア病の遺伝子解析  

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集  2017.9  日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会

  • 阿部 暖, 村上 丈伸, 松本 英之, 時村 瞭, 服部 香寿美, 黒見 祐美子, 吉田 健二, 安田 恵, 阿部 十也, 中村 雅之, 佐野 輝, 宇川 義一   McLeod症候群での運動野皮質内抑制/促通機能とCMCT  

    臨床神経学  2018.12  (一社)日本神経学会

  • 池畑 樹, 塩川 奈理, 新井 薫, 林 岳宏, 石塚 貴周, 中村 雅之   Gorlin症候群に幻覚妄想を伴った一例  

    精神神経学雑誌  2020.9  (公社)日本精神神経学会

  • 崎元 仁志, 石塚 貴周, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   Creutzfeldt-Jakob病と鑑別を要した硬膜動静脈瘻の1例  

    老年精神医学雑誌  2018.6  (株)ワールドプランニング

  • 浦田 結嘉, 今村 研介, 塩川 奈理, 林 岳宏, 石塚 貴周, 中村 雅之, 神林 崇, 佐野 輝   1型筋強直性ジストロフィー4症例の分子診断と睡眠障害  

    精神神経学雑誌  2019.6  (公社)日本精神神経学会

  • 佐々木 なつき, 高森 和沙, 石塚 貴周, 肝付 洋, 畑 幸宏, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   緊張病症候群を呈しクエチアピンが奏効した親子例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 和田 恭子, 肝付 洋, 野村 瑞穂, 中村 雅之, 佐野 輝   鹿児島大学病院精神科リエゾンチームの活動報告  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 上村 佳代, 佐々木 なつき, 小山 徹平, 山入端 香, 中村 雅之, 佐野 輝, 米田 孝一, 富原 一哉, 飯田 昌子, 平田 祐太朗, 安部 幸志   鹿児島大学病院神経科精神科における公認心理師臨床実習生受け入れの実践報告  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 安藤 充止, 今村 研介, 田畑 健太郎, 崎元 仁志, 林 岳宏, 石塚 貴周, 瀬戸下 玄郎, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   高齢初発てんかんにおける神経心理学的検査の特徴  

    精神神経学雑誌  2018.6  (公社)日本精神神経学会

  • 崎元 仁志, 永田 青海, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   顕著な前頭葉症状を呈した硬膜動静脈瘻の1例  

    精神神経学雑誌  2018.6  (公社)日本精神神経学会

  • 崎元 仁志, 石塚 貴周, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   難聴を有し音楽性幻聴を呈した6例  

    老年精神医学雑誌  2019.6  (株)ワールドプランニング

  • 田畑 健太郎, 齊之平 一隆, 横塚 紗永子, 新井 薫, 塩川 奈理, 石塚 貴周, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   難治性うつを呈していたがLewy小体型認知症の診断により治療が奏効した1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 崎元 仁志, 肝付 洋, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   釘により前部帯状回を穿破され言語性作業記憶障害を呈した症例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 有村 尚也, 濱村 尚子, 佐々木 なつき, 石塚 貴周, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   遅発性に覚醒障害による過眠症を呈した両側視床梗塞の1例  

    精神神経学雑誌  2020.9  (公社)日本精神神経学会

  • 有村 尚也, 石塚 貴周, 塩川 奈理, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   身体疾患の治療を契機に長期未治療の精神症状が判明しDLBの診断に至った1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 中村 毅, 冨永 佳吾, 春日井 基文, 佐々木 なつき, 石塚 貴周, 中村 雅之, 山畑 良蔵, 佐野 輝   認知症が疑われた緊張病症候群に対し電気けいれん療法が著効した一例  

    老年精神医学雑誌  2020.12  (株)ワールドプランニング

  • 河野 眞子, 冨永 佳吾, 林 岳宏, 佐々木 なつき, 西田 佳晃, 笠毛 渓, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   認知機能低下とけいれん発作を呈した神経梅毒の1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 今村 研介, 冨永 佳吾, 佐々木 なつき, 林 岳宏, 春日井 基文, 中村 雅之, 鹿井 博文, 今村 圭介, 佐野 輝   記銘力障害と精神症状を呈し、ステロイドパルス療法が奏効した単純ヘルペス脳炎の1例  

    九州神経精神医学  2018.8  九州精神神経学会

  • 今村 研介, 林 岳宏, 安藤 充止, 冨永 佳吾, 佐々木 なつき, 石塚 貴周, 春日井 基文, 中村 雅之, 佐野 輝   解離性障害が疑われた高齢初発てんかんの1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

  • 有村 尚也, 浦田 結嘉, 瀬戸下 玄郎, 新井 薫, 佐々木 なつき, 石塚 貴周, 佐野 のぞみ, 中村 雅之   解離性けいれんを呈した筋強直性ジストロフィーの1例  

    日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集  2020.8  日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会

  • 中村 雅之   舞踏運動の基礎と臨床 神経有棘赤血球症の遺伝子変異と分子病態  

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集  2019.7  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  • 安藤 充止, 楯林 義寛, 中村 雅之, 佐野 輝   自閉症スペクトラム障害男児にプレイセラピーとSSTを導入し、学校適応が良好となった1例  

    九州神経精神医学  2017.12  九州精神神経学会

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Research Projects

  • 神経変性疾患領域における基盤的調査研究

    2020.4 - 2021.3

    厚生労働省  科学技術振興調整費 

      More details

    Grant type:Competitive

  • 神経変性疾患領域における基盤的調査研究

    2019.4 - 2020.3

    厚生労働省  科学技術振興調整費 

      More details

    Grant type:Competitive

  • 神経有棘赤血球症の共通分子病態の解析

    2018.4 - 2021.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 妊娠期からの産後うつ病・虐待予防のための支援システム開発

    2018.4 - 2021.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 有棘赤血球舞踏病とマイトファジー 分子レベルの病態機序解明と神経変性予防法の開発

    2017.4 - 2020.3

    科学研究費補助金  基盤研究(B)

  • 特異な中間表現型を有した統合失調症多発家系から同定した責任遺伝子の解析

    2015.4 - 2018.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • PDPI-R日本語版の開発と妊娠初期からのメンタルヘルスの縦断的研究

    2014.4 - 2018.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • choreinとミトコンドリア関連細胞死の関連について

    2012.4 - 2015.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 有棘赤血球舞踏病におけるオートファジー性神経変性の分子的機序の解明と治療的研究

    2011.4 - 2014.3

    科学研究費補助金  基盤研究(B)

  • パーキン遺伝子と精神障害の関わり −コピー数変異を含めた総合的分子遺伝学的研究−

    2011.4 - 2013.3

    科学研究費補助金  挑戦的萌芽研究

  • 精神疾患と有棘赤血球舞踏病病因遺伝子のコピー数多型解析

    2009.4 - 2012.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 棘赤血球舞踏病の疫学調査と診断法の確立および分子病態の解明

    2009.4 - 2010.3

    厚生労働省  科学技術振興調整費 

      More details

    Grant type:Competitive

  • 精神神経疾患におけるミトコンドリア遺伝子異常の解析

    2007.4 - 2009.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

  • 精神神経障害における神経有棘赤血球症遺伝子群の関わりに関する研究

    2006.4 - 2008.3

    科学研究費補助金  基盤研究(B)

  • モデルマウスを用いた機能性精神疾患の多因子性の機構解明

    2005.4 - 2006.3

    科学研究費補助金  特定領域研究

  • 多因子精神神経障害の分子遺伝学的アプローチ

    2004.4 - 2006.3

    科学研究費補助金  基盤研究(B)

  • モデル細胞・動物を用いた神経変性疾患の神経細胞障害の分子機構の解明と治療応用

    2002.4 - 2005.3

    民間財団等  平成14年度 第6回精神薬療海外留学助成金 

      More details

    Grant type:Competitive

  • 新たな神経細胞死カスケードの解明-有棘赤血球舞踏病遺伝子の分子生物学的研究-

    2001.4 - 2002.3

    科学研究費補助金  特定領域研究

  • 高齢者における精神・身体機能の評価

    1999.4 - 2000.3

    愛媛大学  平成11年度愛媛大学大学院医学研究科学生調査研究助成金 

      More details

    Grant type:Competitive

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