研究者詳細 - 清水　圭一

講演・口頭発表等 - 清水　圭一

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野田尚信・清水圭一・橋本文雄 . B 環配糖化デルフィニジンとフラボノールとの相互作用によるトルコギキョウの花色改変 . 園芸学会令和7年度春季大会 2026年3月園芸学会

李紫曦・蜂谷真我・仁田坂英二・星野敦・橋本文雄・清水圭一 . 形質転換による采咲きアサガオの稔性回復と非形質転換種子の繁殖 . 園芸学会令和8年度春季大会 2026年3月園芸学会

HUYNH, TON PHUC・清水圭一・香西直子・橋本文雄 . デルフィニジンを蓄積する形質転換アサガオにおける花弁展開障害のトランスクリプトーム解析 . 園芸学会令和7年度秋季大会 2025年9月園芸学会国際共著

蜂谷真我・フィントンフク・岩永玲菜・李紫曦・仁田坂英二・星野敦・橋本文雄・清水圭一 . 変化アサガオの新たな種子繁殖技術の開発に向けた、形質転換による柳（采咲）変異体（maple-willow）の相補性実験 . 園芸学会令和7年度春季大会 2025年3月園芸学会

袴田光平・宮崎聖士・清水圭一・金勝一樹・山田哲也 . アサガオ花弁老化関連遺伝子InPSR42が老化花弁細胞の液胞崩壊を促進する機構の解明 . 園芸学会令和7年度春季大会 2025年3月園芸学会

嶋田雄太郎・清水圭一・フィントンフク・橋本文雄 . トルコギキョウのF3H遺伝子に挿入されたトラスポゾンのゲノム編集とアンプリコンシーケンスによる解析 . 園芸学会令和6年度秋季大会 2024年11月園芸学会

HUYNH TONPHUC・元山ちひろ・橋本文雄・星野敦・清水圭一 . 形質転換アサガオにおけるトルコギキョウの変異型 F3′5′H 遺伝子と DFR 遺伝子の共発現によるシアニジン系アントシアニン蓄積 . 園芸学会令和6年度秋季大会 2024年11月園芸学会

T. P. Huynh・C. Motoyama・H. Oshima・F. Hashimoto・K. Shimizu . Functional analysis of the mutant flavonoid 3′,5′-hydroxylase gene in lisianthus (Eustoma grandiflorum) using transgenic Japanese morning glory (Ipomoea nil) . 2023年9月

T. P. Huynh・C. Motoyama・H. Oshima・N. Kozai・F. Hashimoto・K. Shimizu . Functional analysis of flavonoid 3′,5′-hydroxylase gene using transgenic Japanese morning glory (Ipomoea nil) . AHC2023The 4th Asian Horticultural Congress 2023年8月 International Society for Horticultural Science

潟山祐樹・ブスングコンスタンティン・田浦悟・豊元大希・穴井豊昭・鈴木章弘・内海俊樹・志水勝好・岡本繁久・清水圭一・一谷勝之 . Kas-II 遺伝子の非同義置換がもたらすイネ白葉枯病抵抗性 . 日本育種学会 2020年10月日本育種学会国際共著

一谷勝之・清水圭一・橋本文雄・内海俊樹・玉置尚徳・山本雅史・吉田理一郎・岡本繁久・二神泰基・尾上昌平・久保山勉・田浦悟 . イオンビーム照射によるHwa1-1, Hwa2-1が引き起こすイネ雑種弱勢克服の試みと突然変異キメラ研究の可能性 . 日本育種学会　第14回九州育種談話会 2019年11月日本育種学会

江上大貴・柴田有里佳・針原彩乃・小畑舞・清水圭一・橋本文雄 . トルコギキョウの斑入り花系統で見つかったDNA型トランスポゾンの解析 . 園芸学会令和元年度秋季大会 2019年9月園芸学会

柴田有里佳・江上大貴・針原彩乃・中村謙孝・清水圭一・橋本文雄 . トルコギキョウの斑入り花形質の遺伝とトランスポゾンの関係 . 園芸学会令和元年度秋季大会 2019年9月園芸学会

岡本歩・星野敦・福多賢太郎・野口英樹・田中啓介・乗越亮・清水圭一・仁田坂英二 . アサガオの葉における翼片形成に関わる遺伝子の解析2 . 第10回アサガオ研究集会 2019年3月アサガオ研究集会

江上大貴・小畑舞・針原彩乃・福山達也・髙取由佳・清水圭一・橋本文雄 . トルコギキョウの花弁の斑入りに関する研究 . 植物色素研究会　第29回集会 2017年10月植物色素研究会

髙取由佳・清水圭一・橋本文雄 . Anthocyanidin synthase (ANS) 遺伝子の多型がトルコギキョウ花弁のアントシアニン色素の蓄積に及ぼす影響 . 園芸学会平成29年度秋季大会 2017年9月園芸学会

安永智希・加藤文俊・鮫島理沙・田代桃子・江上大貴・清水圭一・髙取由佳・草留大陸・橋本文雄 . 近年のトルコギキョウ品種にみられる新奇な花冠形質の遺伝について . 園芸学会平成29年度秋季大会 2017年9月園芸学会

清水　圭一、田淵　聡子、橋本　文雄 . 観賞用トマト’マイクロトム’におけるアクティベーションタギングにより単離されたAP2様遺伝子の過剰発現は花の形質と草丈を変化させる . 園芸学会平成28年度秋季大会園芸学会

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：愛知県名古屋市名城大学

観賞用トマト‘マイクロトム’において突然変異系統の集団を得るために，アクティベーションタギングベクターを持つアグロバクテリウムを7600個の子葉片に感染させ，2464系統の形質転換体を得た．目視による観察で明らかな変異を持つ系統が10系統程度得られたが，この中でT-DNAと変異が連鎖していたものは3系統であった．そのうちの開花が早くなり草丈や花のサイズが小さくなる形質を示す１系統では、T-DNAの挿入近傍にシロイヌナズナのAP2遺伝子のホモログが存在しており，この遺伝子を単離し，過剰発現ベクターに組み込んで‘マイクロトム’に形質転換したところ，突然変異体と同じ変異を再現することができた．

髙取　由佳、清水　圭一、橋本　文雄 . トルコギキョウにおける黄色花の遺伝様式 . 園芸学会平成28年度秋季大会園芸学会

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：愛知県名古屋市名城大学

これまでに，トルコギキョウの黄色花はカロテノイド色素に由来することが報告されている(Nakayama et al., 2006)．本研究では，黄色花の遺伝様式について検討し，黄色花は，カロテノイド生合成に関係する優性および劣性の単一遺伝子Y／y (Yはカロテノイドを生合成する優性遺伝子型，yはカロテノイドを生合成しない劣性遺伝子型)，および生合成されたカロテノイドのCCD遺伝子による分解に関係する優性および劣性の単一遺伝子C／c (Cはカロテノイドを分解するため白色花になる優性遺伝子型，cはカロテノイドを分解しないため黄色花になる劣性遺伝子型)の2つにより制御されることを明らかにした．

髙取　由佳、櫟本　裕太郎、清水　圭一、橋本　文雄 . 野生種トルコギキョウを起源とする二重咲き花形の遺伝様式 . 園芸学会平成27年度秋季大会園芸学会

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：徳島県徳島市徳島大学常三島キャンパス

花き類において花色や花形に関する花冠形質は，観賞価値を左右する重要な形質のひとつである．トルコギキョウの花形は，主に八重咲きおよび一重咲きがみられるが，近年，二重咲きの出現が認められる．本研究では，二重咲き系統群を獲得した交雑組合せを遡って調査し，八重咲き，一重咲きおよび二重咲きの花形の遺伝様式解明に取り組んだ．［材料および方法］トルコギキョウの八重咲き形質は18.9±5.7枚の花弁を一花に有し，花弁が複数に重なった配置となっているのに対し，一重咲き形質は5.1±0.8枚の花弁を一花に有し，花弁が重ならない配置になっている．また，二重咲き形質は10.0±1.4枚の花弁を一花に有し，一重咲き花を二つ重ねたような配置になっている．供試材料として，八重咲き系統の自殖を繰り返して固定した系統‘E99’，一重咲き系統の自殖を繰り返して固定した系統‘E54’および‘E153’，および二種の野生種Eustoma exaltatum (Ee種)およびEustoma grandiflorum (Eg種)を交雑親に用いた．得られた後代(F1およびF2)の花形を調査し，F2における分離比についてはχ2検定により理論値との適合度を解析した．［結果および考察］ ‘E54’(一重咲き)と‘E99’(八重咲き)との交雑により得られたF1の花形は24個体すべてが八重咲きであったのに対し，‘E94’(一重咲き)と‘E99’(八重咲き)との交雑により得られたF1の花形は6個体すべてが二重咲きであった．また，‘E153’(一重咲き)と‘E94’(一重咲き)との交雑により得られたF1の花形は30個体すべてが一重咲きであった(第1表)．従って，二重咲き形質は‘E94’に起因すると考えられたことから，トルコギキョウの花形は，3つの複対立する遺伝子，すなわち八重咲きの遺伝子型DD，一重咲きの遺伝子型DS，二重咲きの遺伝子型DWにより制御され，DDはDSに対して優性で，二重咲きを発現させる組合せはDDとDWがヘテロである必要があると想定した．各遺伝子型に対応する表現型は，DDDDのホモ型およびDDDSのヘテロ型が八重咲き，DSDSおよびDWDWのホモ型およびDSDWのヘテロ型が一重咲き，DDDWのヘテロ型が二重咲きである．この遺伝子型に基づくと，八重咲き(DDDD)と一重咲き(DSDS)との交雑により得られたF1はすべて八重咲き(DDDS)となり，F2における八重咲き(DDDDおよびDDDS)：一重咲き(DSDS)との理論上の分離比は3：1となる．実際に，‘E54’×‘E99’では，F2 55個体は八重咲き43個体：一重咲き12個体に分離し，その分離比は3：1にχ2=0.297，P=0.586で適合した．また，八重咲き(DDDD)と一重咲き(DWDW)との交雑により得られたF1はすべて二重咲き(DDDW)となり，F2における八重咲き(DDDD)：二重咲き(DDDW)：一重咲き(DWDW)の理論上の分離比は1：2：1となる．実際に，‘E94’×‘E99’では，F2 58個体は八重咲き16個体：二重咲き27個体：一重咲き15個体に分離し，その分離比は1：2：1にχ2=0.310，P=0.856で適合した(第1表)．理論値と実測値との間に高い適合性が示されたことから，トルコギキョウの花形はDD，DSおよびDWの複対立する遺伝子により制御されることを証明できた．また，DWDW遺伝子型を有する‘E94’の花弁は先端が尖った剣弁型で，野生種の花弁に類似したことから，研究室が保有する原産地由来の野生種(Ee種およびEg種)と八重咲き固定系統との交雑後代の表現型を調査した．その結果，F1はすべて二重咲きであった(データ略)ことから，二重咲きの発現に関与する遺伝子型DWは野生種(Ee種およびEg種)に起因するものと推定された．

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<清水 圭一>

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