研究者詳細 - 岡本　康裕

MISC - 岡本　康裕

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Spontaneous remission in a case of neonatal leukemia with KMT2A gene rearrangement

Yasudome Y., Nakagawa S., Nagahama J., Nakamura T., Abematsu T., Kodama Y., Nishikawa T., Okamoto Y.

Pediatric Blood and Cancer 71 ( 10 ) 2024年10月

Immunologic hemolytic anemia associated with neonatal alloimmune thrombocytopenia caused by HLA antibody in a male neonate

Kubo Y., Tokuhisa T., Okamoto Y., Saito D.

Pediatric Blood and Cancer 71 ( 7 ) 2024年7月

A new era of leukemia developing into international collaborative research　アジアにおける国際共同臨床研究の試み

岡本康裕

臨床血液 65 ( 6 ) 584 - 589 2024年6月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

小児白血病のうちでも,ダウン症候群に合併したALLなどの希少な疾患の治療成績の向上のためには,確かな戦略をもった臨床試験が不可欠で,その成功のためには国際共同研究が役立つ。筆者たちはアジア各国と共同してダウン症候群に合併したALLを対象とした国際共同試験を実施中であり,現在まで日本以外からの登録はまだないが,症例登録ペースは予定通りである。さらに分類不能型急性白血病を対象とした臨床試験を計画したが,治療レジメンの選択で折り合いがつかず,頓挫している。国際共同研究を成功させるには,多くの要素がうまくかみ合う必要がある。試験のアイデア,テーマ,目的は当然必要であり,組織,ロジスティックス,そして最終的にはそれを実行するための人的資源も必要である。文化や社会組織,医療体制の異なる国との共同研究のためには粘り強い努力,交渉力が必要で,それを可能とする人材の育成,環境の整備が必要である。(著者抄録)

A higher CD34 + cell dose correlates with better event-free survival after KIR-ligand mismatched cord blood transplantation for childhood acute myeloid leukemia

Ishida H., Kawahara Y., Tomizawa D., Okamoto Y., Hama A., Cho Y., Koh K., Koga Y., Yoshida N., Sato M., Terui K., Miyagawa N., Watanabe A., Takita J., Kobayashi R., Yamamoto M., Watanabe K., Okada K., Kato K., Matsumoto K., Hino M., Tabuchi K., Sakaguchi H.

Journal of hematology & oncology 17 ( 1 ) 2024年4月

記述言語：日本語出版者・発行元：Journal of hematology & oncology

Although killer Ig-like receptor ligands (KIR-L) mismatch has been associated with alloreactive natural killer cell activity and potent graft-versus-leukemia (GVL) effect among adults with acute myeloid leukemia (AML), its role among children with AML receiving cord blood transplantation (CBT) has not been determined. We conducted a retrospective study using a nationwide registry of the Japanese Society for Transplantation and Cellular Therapy. Patients who were diagnosed with de novo non-M3 AML and who underwent their first CBT in remission between 2000 and 2021 at under 16 years old were included. A total of 299 patients were included; 238 patients were in the KIR-L match group, and 61 patients were in the KIR-L mismatch group. The cumulative incidence rates of neutrophil recovery, platelet engraftment, and acute/chronic graft-versus-host disease did not differ significantly between the groups. The 5-year event-free survival (EFS) rate was 69.8% in the KIR-L match group and 74.0% in the KIR-L mismatch group (p = 0.490). Stratification by CD34 + cell dose into four groups revealed a significant correlation between CD34 + cell dose and EFS in the KIR-L mismatch group (p = 0.006) but not in the KIR-L match group (p = 0.325). According to our multivariate analysis, KIR-L mismatch with a high CD34 + cell dose (≥ median dose) was identified as an independent favorable prognostic factor for EFS (hazard ratio = 0.19, p = 0.029) and for the cumulative incidence of relapse (hazard ratio = 0.09, p = 0.021). Our results suggested that higher CD34 + cell doses are crucial for achieving a potent GVL effect in the context of KIR-L-mismatched CBT.

DOI： 10.1186/s13045-024-01548-3

Scopus

Genome-wide assessment of genetic risk loci for childhood acute lymphoblastic leukemia in Japanese patients

Hangai M., Kawaguchi T., Takagi M., Matsuo K., Jeon S., Chiang C.W.K., Dewan A.T., de Smith A.J., Imamura T., Okamoto Y., Saito A.M., Deguchi T., Kubo M., Tanaka Y., Ayukawa Y., Hori T., Ohki K., Kiyokawa N., Inukai T., Arakawa Y., Mori M., Hasegawa D., Tomizawa D., Fukushima H., Yuza Y., Noguchi Y., Taneyama Y., Ota S., Goto H., Yanagimachi M., Keino D., Koike K., Toyama D., Nakazawa Y., Nakamura K., Moriwaki K., Sekinaka Y., Morita D., Hirabayashi S., Hosoya Y., Yoshimoto Y., Yoshihara H., Ozawa M., Kobayashi S., Morisaki N., Gyeltshen T., Takahashi O., Okada Y., Matsuda M., Tanaka T., Inazawa J., Takita J., Ishida Y., Ohara A., Metayer C., Wiemels J.L., Ma X., Mizutani S., Koh K., Momozawa Y., Horibe K., Matsuda F., Kato M., Manabe A., Urayama K.Y.

Haematologica 109 ( 4 ) 1247 - 1252 2024年4月

Consensus expert recommendations　本邦の実臨床での急性リンパ性白血病/リンパ芽球性リンパ腫(ALL/LBL)治療におけるアスパラギナーゼ製剤の最適使用の検討

小川千登世, 石原卓, 今井千速, 岡本康裕, 加藤元博, 康勝好, 後藤裕明, 堺田惠美子, 佐藤篤, 下之段秀美, 関水匡大, 豊田秀実, 早川文彦, 矢野未央, 山崎悦子, 真部淳

血液内科 88 ( 4 ) 445 - 454 2024年4月

【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】リンパ系の腫瘍　急性リンパ性白血病　Tリンパ芽球性リンパ腫/白血病(T-ALL)

岡本康裕

日本臨床別冊 ( 血液症候群IV ) 227 - 231 2024年2月

中学校1年生の学校心臓検診で異常なしと診断され,心室細動で発症したQT延長症候群の13歳女子

高橋宜宏, 迫貴文, 別府史郎, 川村順平, 上野健太郎, 吉永正夫, 岡本康裕

日本小児科学会雑誌 128 ( 2 ) 2024年

青年期以降のFontan術後症候群患者における頭部画像検査の必要性

上野健太郎, 上野健太郎, 下園翼, 高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 内山洋太, 濱元裕喜, 堀添善尚, 岡本康裕

日本成人先天性心疾患学会雑誌(Web) 13 ( 1 ) 2024年

Clinical and molecular features of CBL-mutated juvenile myelomonocytic leukemia

Yoshida T., Muramatsu H., Wakamatsu M., Sajiki D., Murakami N., Kitazawa H., Okamoto Y., Taniguchi R., Kataoka S., Narita A., Hama A., Okuno Y., Takahashi Y.

Haematologica 108 ( 11 ) 3115 - 3119 2023年11月

【小児の治療方針】血液・腫瘍　急性リンパ性白血病

岡本康裕

小児科診療 86 ( 春増刊 ) 457 - 460 2023年4月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)診断と治療社

＜文献概要＞MRDによる適切な層別化,支持療法の進歩によって急性リンパ性白血病(ALL)の治療成績は向上してきた.CAR-T療法などの免疫療法の実用化によって,さらなる向上が期待される.ALLの診断,治療には高度に専門的な知識,施設などが必要である.

COVID-19 Complicated with Severe Systemic Capillary Leak Syndrome in an Infant

Tokushige S., Ueno K., Morimoto M., Shimozono T., Nakamura A., Nakazaki N., Nakagawa S., Okamoto Y.

Pediatric Infectious Disease Journal 42 ( 2 ) E58 - E60 2023年2月

4歳女児を発端者として診断されたTCAP遺伝子変異を伴う拡張型心筋症の親子例

高橋宜宏, 中江広治, 川村順平, 上野健太郎, 福重寿郎, 岡本康裕

日本小児科学会雑誌 127 ( 3 ) 2023年

2回の免疫グロブリン療法後に溶血性貧血を合併し,長期のシクロスポリン療法を要したくすぶり型川崎病の乳児

石坂俊介, 上野健太郎, 下園翼, 川村順平, 岡本康裕

小児科臨床 76 ( 5 ) 2023年

精索静脈瘤により診断された小眼球症転写因子ファミリー転座腎細胞癌の1例(A case of microphthalmia transcription factor family translocation renal cell carcinoma diagnosed by varicocele)

Kawano Takafumi, Onishi Shun, Sugita Koshiro, Okamoto Yasuhiro, Ieiri Satoshi

Pediatrics International 65 ( 1 ) 1 of 3 - 3 of 3 2023年

【小児疾患診療のための病態生理　3　改訂第6版】血液・腫瘍性疾患　急性リンパ性白血病

岡本康裕

小児内科 54 ( 増刊 ) 891 - 896 2022年12月

新生児QT延長症候群の1例

石坂俊介, 中江広治, 中村達郎, 上野健太郎, 吉永正夫, 岡本康裕

日本小児科学会雑誌 126 ( 2 ) 2022年

単心室乳児の心内酸素化評価における4D flow MRI(Four-Dimensional Flow Magnetic Resonance Imaging in the Evaluation of Intracardiac Oxygenation in an Infant With a Single Ventricle)

Kawamura Junpei, Ueno Kentaro, Takumi Koji, Yoshiura Takashi, Okamoto Yasuhiro

Circulation Journal 86 ( 1 ) 166 - 166 2021年12月

ダウン症候群と急性リンパ芽球性白血病

岡本康裕

臨床血液 62 ( 10 ) 1465 - 1473 2021年10月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

ダウン症候群に合併する急性リンパ芽球性白血病(DS-ALL)を世界の臨床研究グループから収集した653例の解析では,DS-ALLの8年無病生存率は64%で,同時期の非DS-ALLの81%より悪かった。DS-ALLでは,予後良好である高二倍体やETV6-RUNX1異常などが少ないこと,Ph-like ALLの割合が高いこと,感染合併症などによる副作用死亡が多いことが理由と考えられている。微小残存病変を指標として治療強度を適正化すること,副作用対策を強化することで,DS-ALLの治療成績が向上しつつあることが報告されている。DS-ALLの発症頻度は非DS-ALLの20倍とされる。機序としては,21番染色体上にあるHMGN1によってリンパ系の増殖が起こり,さらにP2RY8-CRLF2融合などによるCRLF2の過剰発現により,JAK-STATの活性化が起こり,ALL細胞が増殖することが推定される。このCRLF2の異常はDS-ALLの30～60%に認められる。今後はCRLF2に対する治療,その下流のJAKを標的とした治療,さらにはblinatumomabやCAR-T療法がDS-ALLの治療に組み込まれていくものと考えられる。(著者抄録)

KMT2A再編成急性骨髄性白血病におけるクローン構造とその予後的意義【JST・京大機械翻訳】|||

松尾英将, 松尾英将, 吉田健一, 南谷泰仁, 上久保靖彦, 齋藤章治, 古賀友紀, 盛武浩, 照井君典, 川口晃司, 岡本康裕, 中山秀樹, 簡野美弥子, 日野もえ子, 赤根祐介, 井上彰子, 嶋田明, 後藤裕明, 上野浩生, 滝田順子, 大和玄季, 柴徳生, 林泰秀, 白石友一, 宮野悟, 清河信敬, 富澤大輔, 多賀崇, 多和昭雄, 小川誠司, 足立壯一

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd 2021年

Erratum: Screening for gaucher disease using dried blood spot tests: A Japanese multicenter, cross-sectional survey (Intern Med (2021) 60:5 (699-707) DOI: 10.2169/internalmedicine.5064-20)

Miyamoto T., Iino M., Komorizono Y., Kiguchi T., Furukawa N., Otsuka M., Sawada S., Okamoto Y., Yamauchi K., Muto T., Fujisaki T., Tsurumi H., Nakamura K.

Internal Medicine 60 ( 14 ) 2021年

【抗菌薬の「なぜ?」に答える】発熱性好中球減少症時の抗微生物薬

岡本康裕

小児内科 52 ( 10 ) 1499 - 1504 2020年10月

出版者・発行元：(株)東京医学社

＜Key Points＞(1)発熱性好中球減少症(febrile neutropenia:FN)は、重篤となるリスクが高い緊急疾患である。(2)敗血症のリスクや徴候がある場合には、30分以内に、そうでなくても1時間以内に抗菌薬を投与する。(3)緊急のFNに対応できるインフラを整備することが重要である。(4)FNの初期治療のエビデンスは高いが、治療の変更、中止基準などのエビデンスは高くない。(著者抄録)

ギルテリチニブで寛解に達したFLT3-ITD,NUP98-NSD1共発現の急性骨髄性白血病8歳男児

西川拓朗, あべ松貴成, 中村達郎, 中川俊輔, 児玉祐一, 岡本康裕, 河野嘉文

日本血液学会学術集会抄録(Web) 82nd 2020年

診断に難渋した前腕原発spindle cell sarcomaの1例

井上一利, 西川拓朗, 平木翼, 佐々木裕美, 義岡孝子, 中川俊輔, 児玉祐一, 岡本康裕, 谷本昭英, 河野嘉文

日本小児血液・がん学会雑誌 56 ( 2 ) 212 - 215 2019年9月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

1歳9ヵ月の男児。左前腕部の腫脹に気付き紹介医を受診、MRI検査で6cm弱の充実性腫瘤を認め当科紹介となった。転移巣なく、生検術を行った。当初、生検材料の病理検索ではinfantile fibrosarcomaを考えたが、中央病理診断ではmyofibromaが疑われた。臨床的な判断に基づいて、vincristine、actinomycine、ifosfamideによる化学療法を開始したが、腫瘍径は変化なかった。中央病理診断の結果と治療反応から、化学療法は開始2ヵ月で中止した。中止3ヵ月後より腫瘤が増大し、中止4ヵ月後に腫瘍辺縁切除術を行った。この際の病理診断はspindle cell sarcoma、unclassifiedであった。局所照射、vincristine、ifosfamide、doxorubicinによる化学療法を3クール行い治療終了した。病理診断が臨床経過に合わない場合は、再度検体を採取し、病理検査を行うことを考慮する。(著者抄録)

その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J06030&link_issn=&doc_id=20191122310021&doc_link_id=%2Fex9syoga%2F2019%2F005602%2F021%2F0212-0215%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fex9syoga%2F2019%2F005602%2F021%2F0212-0215%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

異なる経過をたどった小児大腸癌の2例

杉田光士郎, 川野孝文, 森口智江, 大西峻, 池江隆正, 児玉祐一, 西川拓朗, 岡本康裕, 加治建, 家入里志

日本小児外科学会雑誌 55 ( 5 ) 968 - 976 2019年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児外科学会

【症例1】14歳男児。主訴は食欲不振・るい痩で、腹部造影CT検査で腹部腫瘤を指摘され紹介となった。下行結腸に完全閉塞を伴う全周性隆起性病変とS状結腸以下に多発polypを認めた。左半結腸切除、D2+傍大動脈リンパ節郭清を行い、stage IVの診断であった。術後化学療法を行ったが、診断から1年後に死亡した。【症例2】10歳男児。主訴は血便・腹痛、腹部造影CT検査で腸重積の診断となり紹介となった。年齢と部位より器質的疾患の存在を考え、緊急で審査腹腔鏡を施行した。横行結腸脾彎曲部の腸重積部分に腫瘤性病変を認め、悪性リンパ腫と判断し局所切除を行った。病理診断は粘液癌で、腹腔鏡下左半結腸切除とD3リンパ節郭清を追加した。Stage IIIbの診断で化学療法を施行し、術後2年無再発生存中である。【結語】小児大腸癌は極めて稀であるが、年長時の遷延する消化器症状では鑑別する必要がある。(著者抄録)

その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J01113&link_issn=&doc_id=20190903070010&doc_link_id=10.11164%2Fjjsps.55.5_968&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11164%2Fjjsps.55.5_968&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

【Down症候群の医療管理】医療管理　Down症候群の急性リンパ性白血病

岡本康裕

小児内科 51 ( 6 ) 813 - 816 2019年6月

Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children with Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

Yasuhiro Okamoto, Yozo Nakazawa, Masami Inoue, Kenichiro Watanabe, Hiroaki Goto, Nao Yoshida, Maiko Noguchi, Atsushi Kikuta, Koji Kato, Yoshiko Hashii, Yoshiko Atsuta, Motohiro Kato

BLOOD 132 2018年11月

ダウン症候群に合併した急性リンパ性白血病

岡本康裕

日本小児血液・がん学会雑誌 55 ( 3 ) 217 - 222 2018年10月

出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

ダウン症候群(DS)において急性リンパ性白血病(ALL)の発症する頻度は、非DS-ALLの20倍とされる。21番染色体上にあるHMGN1の働きでリンパ系の増殖が起こり、さらにP2RY8-CRLF2融合などによるCRLF2の過剰発現により、JAK-STATの活性化が起こり、ALL細胞が増殖するという機序が考えられる。このCRLF2の融合はDS-ALLの50-60%に認められる。現在、CRLF2の下流のPI3KとmTORの阻害薬や、TSLPR/CRLF2抗体などが開発中で、JAK2阻害薬は第二相試験が米国で開始された。世界の研究グループからの658例を対象とした後方視的研究では、DS-ALLの8年無病生存率は64%で、非DS-ALLの81%より有意に低い。DS-ALLでは、予後良好である高二倍体やETV6-RUNX1異常などが少ないこと、予後不良のCRLF2の異常が多いこと、また粘膜障害、感染合併症などによる副作用死亡が多いために、ALLの治療成績の向上の歴史から取り残された。しかし、最近のDana-Farber癌研究所の報告では、38例と少数であるが、5年無病生存率が91%で、非DS-ALLと差がなかった。微小残存病変などによるリスクに応じた適切な治療や、適切な副作用対策を行えば、DS-ALLの治療成績が改善する可能性がある。このためDS-ALLを独立した疾患として特化した臨床研究が望まれる。DS-ALLの希少性を克服するために、シンガポール、マレーシア、台湾、香港と日本が参加する国際共同研究が2018年に始まった。微小残存病変をフローサイトメトリー法によって評価し、予後良好群では治療を軽減する。本試験によりDS-ALLに対する標準治療が確立され、さらに特異的な治療が開発されることが期待される。(著者抄録)

新たに前駆B細胞急性リンパ性白血病と診断された小児と若年者に対する第II/III相試験　日本における国際多施設共同試験のプロトコル(Phase II/III study in children and adolescents with newly diagnosed B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: protocol for a nationwide multicenter trial in Japan)

Koh Katsuyoshi, Kato Motohiro, Saito Akiko M., Kada Akiko, Kawasaki Hirohide, Okamoto Yasuhiro, Imamura Toshihiko, Horibe Keizo, Manabe Atsushi

Japanese Journal of Clinical Oncology 48 ( 7 ) 684 - 691 2018年7月

生検術でmyofibromaと診断された前腕原発spindle cell sarcoma

井上一利, 西川拓朗, 中川俊輔, 児玉祐一, 岡本康裕, 河野嘉文, 佐々木裕美, 平木翼

日本小児血液・がん学会雑誌 55 ( 1 ) 77 - 77 2018年6月

血液・腫瘍急性リンパ性白血病

岡本康裕

小児科診療 81 471‐474 2018年4月

【小児の治療指針】血液・腫瘍急性リンパ性白血病

岡本康裕

小児科診療 81 ( 増刊 ) 471 - 474 2018年4月

小児急性リンパ性白血病のvery late relapse例の予後九州・山口小児がん治療研究グループ(KYCCSG)ALL 96/02研究

野口磨依子, 稲垣二郎, 岡本康裕, 古賀友紀, 大園秀一, 新小田雄一, 中山秀樹, 盛武浩, 堀田紀子, 糸長伸能, 野村優子, 下之段秀美, 市村卓也, 日高靖文, 河野嘉文

日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 5 ) 393 - 397 2018年4月

出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

小児急性リンパ性白血病(acute lymphoblastic leukemia:ALL)の初回治療後再発率は約20%とされ、再発時期は治療中から治療終了後早期に多いため、長期間寛解を維持した後の再発(very late relapse:VLR)症例の報告は少ない。今回、九州・山口小児がん治療研究グループ(KYCCSG)ALL-96/02プロトコールで治療を行った初発小児ALL患者のうち、治療終了後24ヵ月以降の再発例をVLRとし、その臨床的特徴と予後を検討した。KYCCSG ALL-96/02に登録・治療された357症例のうち全再発例は70例(19.6%)であった。VLRは8例(2.2%)であり、治療終了から再発までの期間の中央値は37.5ヵ月(範囲26-42ヵ月)であった。初診時リスク分類は標準リスク群が6例、高リスク群が2例で、再発部位は骨髄単独が6例、精巣単独が1例、骨髄+中枢神経が1例であった。8例すべてにおいて再寛解導入療法後第2寛解に至った。同種移植を受けた3例中1例は、移植後11ヵ月で再発し死亡した。その他の7例は再発後の観察期間57ヵ月(範囲32-92ヵ月)で寛解生存しており、VLR症例の予後は良好と考えられた。(著者抄録)

DOI： 10.11412/jspho.54.393

【小児の治療指針】血液・腫瘍　急性リンパ性白血病

岡本康裕

小児科診療 81 ( 増刊 ) 471 - 474 2018年4月

化学療法後寛解期に食道閉鎖をきたした未分化大細胞リンパ腫

光延拓朗, 西川拓朗, 中川俊輔, 児玉祐一, 田邊貴幸, 岡本康裕, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 122 ( 2 ) 357 2018年2月

急性リンパ性白血病治療中の低Na血症の検討

関祐子, 岡本康裕, 宮園明典, 中川俊輔, 児玉祐一, 西川拓朗, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 122 ( 2 ) 356 2018年2月

腫瘍破裂により心タンポナーデをきたした縦隔成熟奇形腫の1小児例

中目和彦, 山田和歌, 川野孝文, 町頭成郎, 上野健太郎, 西川拓朗, 田邊貴幸, 向井基, 義岡孝子, 義岡孝子, 岡本康裕, 加治建, 河野嘉文, 家入里志

日本小児血液・がん学会雑誌(Web) 55 ( 5 ) 2018年

同種骨髄移植後,病勢を制御できている骨/骨髄に再発した髄芽腫の男児例

児玉祐一, 岡本康裕, 中川俊輔, 西川拓朗, 田邊貴幸, 河野嘉文

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 40th 347 2017年12月

小児ALLにおける移植病期が移植成績に与える影響の解析

岡本康裕, 西川拓朗, 児玉祐一, 中川俊輔, 田邊貴幸, 河野嘉文

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 40th 287 2017年12月

CCLSG ALL2004研究におけるComplete Remission症例のMRDによる解析

堀壽成, 山田朋美, 下村保人, 今井千速, 百名伸之, 多賀崇, 堀越泰雄, 山中純子, 渡邉健一郎, 小川淳, 七野浩之, 野村恵子, 犀川太, 西村良成, 井上彰子, 岡田雅彦, 上山潤一, 岩井朝幸, 矢野道広, 陳基明, 岡本康裕, 横田昇平, 鶴澤正仁, 菊田敦, 渡辺新, 小児がん, 白血病研究グループ

日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 4 ) 353 - 353 2017年10月

ALL型治療が奏功したMixed phenotype acute leukemiaの3例

中川俊輔, 岡本康裕, 児玉祐一, 西川拓朗, 田邊貴幸, 河野嘉文

日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 4 ) 307 - 307 2017年10月

当科における髄芽腫標準リスク群の予後

児玉祐一, 岡本康裕, あべ松貴成, 中川俊輔, 倉内宏一郎, 西川拓朗, 田邊貴幸, 新小田雄一, 河野嘉文

日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 4 ) 335 - 335 2017年10月

ダウン症に合併した急性リンパ性白血病

岡本康裕

日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 4 ) 142 - 142 2017年10月

感染性胃腸炎罹患後に心原性ショックを呈した乳児特発性僧帽弁腱索断裂の1例

楠田政輝, 櫨木大祐, 関祐子, 中川俊輔, 丸山慎介, 上野健太郎, 岡本康裕, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 121 ( 7 ) 1267 2017年7月

大動脈弓離断複合術後にWest症候群を発症し,ACTH療法後に急性呼吸循環不全を来した乳児例

楠田政輝, 櫨木大祐, 関祐子, 中川俊輔, 丸山慎介, 上野健太郎, 岡本康裕, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 121 ( 6 ) 1122 2017年6月

当科で経験したmixed phenotype acute leukemiaの3例

中川俊輔, 児玉祐一, 西川拓朗, 田邊貴幸, 新小田雄一, 岡本康裕, 河野嘉文

臨床血液 58 ( 6 ) 690‐691(J‐STAGE) - 691 2017年6月

維持療法中断により総治療期間が延長した小児ALL症例の予後解析―九州山口小児がん研究グループ(Kyushu Yamaguchi Child Cancer Study Group;KYCCSG)ALL96/02研究―

中島健太郎, 古賀友紀, 岡本康裕, 稲垣二郎, 大園秀一, 糸長伸能, 新小田雄一, 市村卓也, 盛武浩, 野村優子, 中山秀樹, 大賀正一, 河野嘉文

臨床血液 58 ( 6 ) 693(J‐STAGE) - 693 2017年6月

化学療法中の骨減少症に対してビスフォスフォネート製剤を開始した小児急性リンパ性白血病の3症例

野村優子, 西川拓朗, 岡本康裕, 河野嘉文, 廣瀬伸一

日本小児血液・がん学会雑誌 53 ( 5 ) 474 - 476 2017年3月

出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

小児の急性リンパ性白血病(ALL)では骨減少症を合併しうる。小児におけるビスフォスフォネート(BP)の使用は増えているが、化学療法中のBPの安全性や有効性は確立されていない。今回、九州山口小児がん研究グループALL-96およびALL-02に登録した小児B前駆型ALLのうち、化学療法中にBPを使用した3症例を報告する。3例のALL発症時年齢は3(9歳時に再発)、11、16歳で、いずれも維持療法中の11(第2寛解期)、13、19歳時に骨減少症と診断された。週1回のBP内服(アレンドロン酸35mg、またはリセドロン酸17.5mg)を30〜72ヵ月以上行ったが副作用は認めなかった。2例では、Zスコアが-2.4から-0.2、-3.7から-1.4へと改善した。全例で予定の化学療法を終了し、3年〜5年7ヵ月間寛解を維持している。化学療法中でもBPは安全に使用することができた。(著者抄録)

DOI： 10.11412/jspho.53.474

移植後シクロフォスファミドを用いた小児HLA半合致末梢血細胞移植におけるシクロフォスファミド薬物動態解析

西川拓朗, 猪川和朗, あべ松貴成, 中川俊輔, 倉内宏一郎, 児玉祐一, 田邊貴幸, 新小田雄一, 岡本康裕, 河野嘉文

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 39th 201 2017年2月

交換輸血を行った乳児急性リンパ性白血病

塩川直宏, 児玉祐一, 永留祐佳, 中川俊輔, 西川拓朗, 田邊貴幸, 岡本康裕, 新小田雄一, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 121 ( 2 ) 466 2017年2月

骨髄非破壊的前処置で骨髄移植を行った放射線誘導海綿状血管腫合併急性リンパ性白血病

西藤陽, 西川拓朗, 稲葉泰洋, 木下真理子, 楠田政樹, 児玉祐一, 田邊貴幸, 岡本康裕, 盛武浩, 河野嘉文

日本小児科学会雑誌 121 ( 2 ) 426 2017年2月

小児急性リンパ性白血病のvery late relapse例の予後 ‐九州・山口小児がん治療研究グループ(KYCCSG)ALL 96/02研究‐

野口磨依子, 野口磨依子, 稲垣二郎, 稲垣二郎, 岡本康裕, 古賀友紀, 大園秀一, 新小田雄一, 中山秀樹, 盛武浩, 堀田紀子, 糸長伸能, 野村優子, 下之段秀美, 市村卓也, 日高靖文, 河野嘉文

日本小児血液・がん学会雑誌(Web) 54 ( 5 ) 393‐397(J‐STAGE) 2017年

急性リンパ性白血病患児の寛解導入療法中における体重増加のリスク因子と予防

関祐子, 関祐子, 岡本康裕, 児玉祐一, 西川拓朗, 田邊貴幸, 中川俊輔, 溝田美智代, 溝田美智代, 河野嘉文

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 51st 206 2017年

小児急性リンパ性白血病のvery late relapse例の予後:―九州・山口小児がん治療研究グループ（KYCCSG）ALL 96/02研究―

野口磨依子, 糸長伸能, 野村優子, 下之段秀美, 市村卓也, 日高靖文, 河野嘉文, 稲垣二郎, 岡本康裕, 古賀友紀, 大園秀一, 新小田雄一, 中山秀樹, 盛武浩, 堀田紀子

日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 5 ) 393 - 397 2017年

出版者・発行元：日本小児血液・がん学会

<p>小児急性リンパ性白血病（acute lymphoblastic leukemia: ALL）の初回治療後再発率は約20%とされ，再発時期は治療中から治療終了後早期に多いため，長期間寛解を維持した後の再発（very late relapse: VLR）症例の報告は少ない．今回，九州・山口小児がん治療研究グループ（KYCCSG）ALL-96/02プロトコールで治療を行った初発小児ALL患者のうち，治療終了後24か月以降の再発例をVLRとし，その臨床的特徴と予後を検討した．KYCCSG ALL-96/02に登録・治療された357症例のうち全再発例は70例（19.6%）であった．VLRは8例（2.2%）であり，治療終了から再発までの期間の中央値は37.5か月（範囲26–42か月）であった．初診時リスク分類は標準リスク群が6例，高リスク群が2例で，再発部位は骨髄単独が6例，精巣単独が1例，骨髄+中枢神経が1例であった．8例すべてにおいて再寛解導入療法後第2寛解に至った．同種移植を受けた3例中1例は，移植後11か月で再発し死亡した．その他の7例は再発後の観察期間57か月（範囲32–92か月）で寛解生存しており，VLR症例の予後は良好と考えられた．</p>

DOI： 10.11412/jspho.54.393

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<岡本 康裕>

MISC - 岡本 康裕

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