2026/06/08 更新

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アベマツ　タカナリ
棈松　貴成
ABEMATSU Takanari
所属
医歯学域医学系 医歯学総合研究科 健康科学専攻 発生発達成育学講座 助教
職名
助教
 

論文

  • Nakamura T., Nakagawa S., Kodama Y., Abematsu T., Nishikawa T., Okamoto Y. .  Central neurogenic hyperventilation throughout radiotherapy in a pediatric patient with diffuse intrinsic pontine glioma .  Pediatrics International67 ( 1 ) e70182   2025年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Pediatrics International  

    DOI： 10.1111/ped.70182

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  • Nakamura T., Nakagawa S., Horikawa S., Nagahama J., Yasudome Y., Abematsu T., Kodama Y., Nishikawa T., Okamoto Y. .  Safety and efficacy of sedation for pediatric patients with cancer and developmental disabilities .  Pediatrics International67 ( 1 ) e70142   2025年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Pediatrics International  

    Background: Children with developmental disabilities (DDs) tend to have more fear of loud noises and needles than those without. However, how DDs affect sedation during painful procedures in pediatric patients with cancer is unclear. This study aimed to evaluate the sedative doses and adverse events (AEs) associated with sedation using a combination of midazolam and ketamine for bone marrow aspiration and intrathecal therapy. Methods: The AEs evaluated included hypoxia, vomiting, tremors, excitement, disturbances, apnea, and bradycardia. The study included seven participants with autism spectrum disorder, attention deficit hyperactivity disorder, and specific learning disorders, alongside 30 control participants without DD. The types of cancers included acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, and diffuse large B-cell lymphoma. A total of 107 procedures were performed in the DD group and 378 in the control group. Results: There were no significant differences in the sedative doses and AEs between patients with DD and controls, except for increased tremors after sedation in the DD group. Conclusions: Sedation using a combination of midazolam and ketamine can be safely performed for painful procedures in pediatric patients with cancer and DD without excessive concern.

    DOI： 10.1111/ped.70142

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  • Morimoto M., Nishikawa T., Hijikata A., Kasabata H., Maeda N., Kanmura S., Horikawa S., Nagahama J., Nakamura A., Nakamura T., Abematsu T., Nakagawa S., Shimura K., Narumi S., Kanegane H., Okamoto Y. .  Case Report: GATA2 deficiency in two families with novel frameshift variants highlighting phenotypic diversity and need for early diagnosis .  Frontiers in Immunology16   1644552   2025年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Frontiers in Immunology  

    Background: GATA2 deficiency, a syndrome caused by heterozygous loss-of-function variants in the GATA2 gene, is characterized by immunodeficiency, bone marrow failure, and predisposition to myeloid neoplasms. Its clinical presentation is highly variable, making early diagnosis challenging. Although GATA2 deficiency has been linked to systemic inflammation, gastrointestinal involvement mimicking inflammatory bowel disease (IBD) is extremely rare. Case presentation: This report presented the case of two adolescent boys with no family history of novel heterozygous frameshift GATA2 variants. Notably, Patient 1 initially presented with clinical and endoscopic features strongly suggestive of Crohn’s disease, including weight loss, perianal abscess, and characteristic intestinal ulcers, before developing acute myeloid leukemia with monosomy 7. This is a rare presentation of GATA2 deficiency manifesting initially with Crohn’s disease-like symptoms. Patient 2 presented with intractable cutaneous warts and pancytopenia, later diagnosed as myelodysplastic syndrome with der(1;7)(q10;p10). Both patients harbored novel GATA2 frameshift variants predicted to eliminate the DNA-binding domain, suggesting a loss-of-function mechanism. Conclusion: These cases expand the phenotypic spectrum of GATA2 deficiency and highlight that atypical IBD-like symptoms, including Crohn’s disease-like presentations, may cause an initial manifestation. GATA2 deficiency should be considered in patients with IBD-like symptoms, refractory skin disorders, and hematological abnormalities. Early genetic testing and family screening are essential to ensuring timely diagnosis and curative hematopoietic stem cell transplantation before progression to advanced myeloid disease.

    DOI： 10.3389/fimmu.2025.1644552

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  • Nakamura Tatsuro, Nakagawa Shunsuke, Kodama Yuichi, Abematsu Takanari, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  放射線療法中に中枢性神経原性過換気が持続した小児び漫性橋膠腫患者の1例(Central neurogenic hyperventilation throughout radiotherapy in a pediatric patient with diffuse intrinsic pontine glioma) .  Pediatrics International67 ( 1 ) ped.70182 - ped.70182   2025年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    症例は7歳女児で、び漫性橋膠腫と診断し、放射線療法(RT)を開始した。RT開始後に呼吸数は次第に増加を示し、20日目のRT後に突然に呼吸困難と頻呼吸(40回/分)が出現した。静脈血ガス分析ではpH7.408、pCO2 9.4mmHg、重炭酸塩5.8mEq/Lであった。また、低血糖、高クロール血症、尿ケトン体陽性、尿中アニオンギャップ上昇を示した。画像検査では心肺の異常所見は認めず、先天性の代謝性疾患・甲状腺疾患・自己免疫性疾患は除外され、腎および尿路の構造的異常も認めなかった。pCO2の低下は代謝性アシドーシスの代償範囲を超えており、呼吸性代償および呼吸性アルカローシスの両方が示唆された。中枢性神経原性過換気(CNH)による呼吸性アルカローシスと診断し、ステロイド静注、炭酸水素ナトリウム静注、ブドウ糖静注を行った。発症後2日目に呼吸数は28回/分へ低下、CNHおよび代謝性アシドーシスも次第に改善した。RT終了後2ヵ月および3ヵ月にCNHが再発したが、経口ステロイドのみで改善した。

  • Abematsu T, Nishikawa T, Kasabata H, Nakagawa S, Okamoto Y .  Blinatumomab Maintenance Therapy Following Bone Marrow Transplantation for Early Relapsed Pediatric B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia and Analysis of Lymphocyte Subset Changes. .  Cureus16 ( 6 ) e62263   2024年6月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.7759/cureus.62263

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  • Beppu S., Nishikawa T., Tomomasa D., Hijikata A., Kasabata H., Terazono H., Ikawa K., Nakamura T., Horikawa S., Nagahama J., Nakamura A., Abematsu T., Nakagawa S., Oketani K., Kanegane H., Okamoto Y. .  Perspectives in newborn screening for SCID in Japan. Case report: newborn screening identified X-linked severe combined immunodeficiency with a novel IL2RG variant .  Frontiers in Immunology15   1478411   2024年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Frontiers in Immunology  

    Background: Newborn screening (NBS) for severe combined immunodeficiency (SCID) has improved the prognosis of SCID. In Japan, NBS testing (measurement of the T-cell receptor excision circles (TREC) and kappa-deleting recombination excision circles (KREC)) was launched in 2017 and has expanded nationwide in recent years. In this study, we report a Japanese patient with X-linked SCID with a novel IL2RG variant identified through NBS. The patient underwent cord blood transplantation (CBT). Case: The patient had no siblings or family history of inborn errors of immunity. He was born at 38 weeks of gestation and weighed 3,072 g. His NBS results revealed TREC 0 copies/10<sup>5</sup> cells (normal value: >565 copies/10<sup>5</sup> cells), which was considered suggestive of SCID. The patient was referred to our hospital. Although his lymphocyte count was 1,402/μL, naïve T cells and CD56<sup>+</sup> natural killer (NK) cells were decreased to 0% and 0.05% of the total lymphocytes, respectively. Flow cytometric measurement testing revealed a decrease in γc protein expression in the B lymphocytes and NK lymphocytes. We identified a hemizygous novel missense variant (c.256A>C, p.Thr86Pro) of IL2RG. Both in silico and structural analyses revealed that this variant is likely pathogenic. At 3 months of age, he underwent CBT from a human leukocyte antigen-full-matched unrelated donor. The conditioning regimen included fludarabine (180 mg/m<sup>2</sup>) and targeted busulfan (35 mg×h/L). The patient achieved high-level donor chimerism and immune reconstitution, including B-cell function, at 13 months. Conclusion: Using NBS, the patient was diagnosed as having X-linked SCID with a novel missense variant of IL2RG. Early diagnosis using NBS tests enables safe hematopoietic stem cell transplantation without complications such as infection. We also found that even SCID with novel variants can be accurately diagnosed using the NBS program. In Japan, the test uptake rate is approximately 80% due to the high number of self-funded screening tests, and it is hoped that the uptake rate will increase in the future.

    DOI： 10.3389/fimmu.2024.1478411

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  • Abematsu T., Nishikawa T., Nakagawa S., Kodama Y., Okamoto Y., Kawano Y. .  Successful Salvage of Very Early Relapse in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia with Inotuzumab Ozogamicin and HLA-haploidentical Peripheral Blood Stem Cell Transplantation with Posttransplant Cyclophosphamide .  Journal of Pediatric Hematology Oncology44 ( 2 ) 62 - 64   2022年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Pediatric Hematology Oncology  

    Herein, we describe a 14-year-old female patient with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia who relapsed in early consolidation. Minimal residual disease-negative complete remission was obtained after 1 cycle of inotuzumab ozogamicin therapy. She underwent HLA-haploidentical peripheral blood stem cell transplantation after a myeloablative conditioning regimen. Posttransplant cyclophosphamide, tacrolimus, and mycophenolate mofetil were administered for the prophylaxis of graft-versus-host disease. At 23 months, she was in complete remission. Although the administration of inotuzumab ozogamicin followed by haploidentical peripheral blood stem cell transplantation with posttransplant cyclophosphamide has been limited in children, this strategy may be an effective treatment for pediatric refractory acute lymphoblastic leukemia.

    DOI： 10.1097/MPH.0000000000002079

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  • 下村 育史, 中川 俊輔, 棈松 貴成, 櫨木 大祐, 児玉 祐一, 西川 拓朗, 岡本 康裕, 河野 嘉文 .  心原性ショックと高度腎不全で発症し，体外循環と化学療法を併用して救命できた神経芽腫 .  日本小児血液・がん学会雑誌58 ( 2 ) 166 - 170   2021年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児血液・がん学会  

    <p>重篤な心不全と腎不全で発症する神経芽腫は稀である．症例は2歳の女児．上気道炎罹患後に心原性ショックと腎不全を来し，経皮的心肺補助と持続血液濾過透析を開始した．経皮的心肺補助離脱後に高血圧を認め，造影CTで左副腎腫瘍を認めた．尿中vanillylmandelic acid，homovanillic acid，血中neuron specific enolase，カテコラミンが高値で，I<sup>123</sup>-MIBGシンチで腫瘍に一致する集積を認めた．骨髄に異常細胞を認め，神経芽腫と診断した．また，造影CTで左右の重複腎動脈を認め，両側の尾側の腎動脈起始部に狭窄を認めた．レニン，アルドステロンが高値で，腎血管性高血圧と診断した．神経芽腫と腎血管性高血圧の合併が，重篤な高血圧性急性心不全と過度な腎血管収縮による腎不全を引き起こしたと考えた．心毒性を考慮し治療強度を軽減した化学療法を開始すると，高血圧と腎不全が改善し，持続血液濾過透析を離脱できた．重篤な高血圧性心不全や腎不全で発症し，体外循環に依存した状態でも，速やかに神経芽腫に対する化学療法を開始することは，症状の改善に有用な可能性がある．</p>

    DOI： 10.11412/jspho.58.166

    CiNii Research

  • 森山 瑞葵, 西川 拓朗, 中村 達郎, 棈松 貴成, 中川 俊輔, 児玉 祐一, 岡本 康裕, 岩元 二郎, 河野 嘉文 .  Eltrombopag投与により血小板数と出血症状の改善を認めたX連鎖性血小板減少症 .  臨床血液62 ( 4 ) 257 - 261   2021年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本血液学会  

    <p>症例は，乳児期より慢性的に血小板減少を認める13歳男子。慢性血小板減少症の家族歴を有すること，小型血小板，免疫グロブリン治療に不応などより，X連鎖性血小板減少症（X-linked thrombocytopenia, XLT）を疑い，Wiskott-Aldrich syndrome蛋白（WASP）発現解析を行ったところ，発現低下を認めた。<i>WASP</i>遺伝子解析では，WASP-interacting protein領域のエクソン3部位のミスセンス変異[c.296A>G (p.Gln99Arg)]を認め，XLTと診断した。運動制限解除のためeltrombopagの内服を12.5 mg/日で12歳時から開始した。25 mg/日まで増量したところ血小板数は5万/µ<i>l</i>前後まで上昇し，運動制限解除後も出血症状は出現しにくくなった。Eltrombopag治療後の透過型電子顕微鏡検査では血小板微細構造，凝集能検査の異常を認めていた。XLT症例に対するeltrombopag治療は，血小板数増加，出血症状の改善を期待できる。</p>

    DOI： 10.11406/rinketsu.62.257

    PubMed

    CiNii Research

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MISC

講演・口頭発表等

  • Nakamura Tatsuro, Kodama Yuichi, Nagahama Jun, Yasudome Yuki, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Tahara Teppei, Nishikawa Takuro, Tanabe Takayuki, Okamoto Yasuhiro .  髄腔内注射による髄液漏が保存的管理で改善した急性リンパ性白血病の1例(Injection-induced epidural cerebrospinal fluid collection improved with conservative management in a girl with acute lymphobastic leukemia) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2022年10月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Kawano Takafumi, Murakami Masakazu, Sugita Koshiro, Yano Keisuke, Onishi Shun, Nagahama Jun, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro, Ieiri Satoshi .  自施設における過去約35年間の縦隔腫瘍のまとめ　Oncologic Emergencyへの対処も含めた治療方針の考察(Case series of mediastinal tumors at our institution over the past 35 years: Evaluating the treatment strategies) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年1月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nakamura Tatsuro, Nakagawa Shunsuke, Horikawa Shogo, Nagahama Jun, Yasudome Yuki, Abematsu Takanari, Kodama Yuichi, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  発達障害を伴う小児がん患者の鎮静の安全性と有効性の検討(Safety and efficacy of sedation for pediatric cancer patients with developmental disabilities) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年1月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Abematsu Takanari, Nishikawa Takuro, Kasabata Hiroshi, Nagahama Jun, Yasudome Yuki, Nakamura Tatsuro, Nakagawa Shunsuke, Kodama Yuichi, Okamoto Yasuhiro .  早期再発小児B前駆細胞性急性リンパ性白血病に対する骨髄移植後のブリナツモマブ維持療法(Blinatumomab maintenance therapy following bone marrow transplantation for an early relapsed pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2023年11月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nakamura Tatsuro, Kodama Yuichi, Abematsu Takanari, Matsuishi Toshiya, Nakagawa Shunsuke, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  偽増悪によるCentral Neurogenic Hyperventilationを合併したびまん性橋膠腫の7歳女児例(Central neurogenic hyperventilation due to pseudoprogression in a girl with diffuse intrinsic pontine glioma) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2021年10月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Yasudome Yuki, Nakagawa Shunsuke, Nagahama Jun, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Kodama Yuichi, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  レンバチニブによる術前化学療法が有用だった多発肺転移を伴う甲状腺乳頭癌(Papillary thyroid carcinoma with multiple lung metastases treated using lenvatinib for preoperative chemotherapy) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2022年10月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nagahama Jun, Nishikawa Takuro, Yasudome Yuki, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Kodama Yuichi, Tanabe Takayuki, Okamoto Yasuhiro .  ICEレジメンと同種造血幹細胞移植による小児全身性Epstein-Barrウイルス陽性T細胞リンパ腫への治療(Systemic Epstein-Barr virus-positive T-cell lymphoma of childhood treated with the ICE regimen and allogenic hematopoietic stem cell transplantation) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2022年10月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Horikawa Shogo, Nishikawa Takuro, Shimura Kazuhiro, Morimoto Miko, Nakamura Aki, Nagahama Jun, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Narumi Satoshi, Okamoto Yasuhiro .  Crohn病で発症した骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病　新規フレームシフト変異を伴うGATA2欠損症(Acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes presenting as Crohn's disease-like colitis: GATA2 deficiency with a novel frameshift variant) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年1月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nagahama Jun, Nishikawa Takuro, Nakamura Tatsuro, Yasudome Yuki, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Kodama Yuichi, Wakamatsu Manabu, Muramatsu Hideki, Okamoto Yasuhiro .  CDAと診断されていた重症βサラセミア(Hb Zunyi)に対しての移植後CYを用いたHLA半合致骨髄移植(Haploidentical bone marrow transplantation with posttransplant cyclophosphamide for severe β-thalassemia(Hb Zunyi) mimicking congenital dyserythropoietic anemia) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2023年11月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nagahama Jun, Nakagawa Shunsuke, Horikawa Shougo, Nakamura Tatsurou, Abematsu Takanari, Nishikawa Takurou, Okamoto Yasuhiro .  blinatumomab投与後に重症サイトカイン放出症候群を発症したDown症候群のBCP-ALL(A case of BCP-ALL in Down syndrome with severe cytokine release syndrome following treatment with blinatumomab) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年1月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Sugiyama Teruki, Nakagawa Shunsuke, Horikawa Shogo, Nagahama Jun, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  SOSの診断における従来の診断基準とpEBMT診断基準を組み合わせることの重要性(The importance of combining conventional and pEBMT criteria for diagnosing sinusoidal obstruction syndrome) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年12月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nagahama Jun, Nishikawa Takuro, Horikawa Shogo, Yasudome Yuki, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Kodama Yuichi, Okamoto Yasuhiro .  T-ALLの化学療法後にハプロ造血細胞移植後を行い良好な経過を得たB/T混合表現型急性リンパ性白血病の2例(Two cases of B/T mixed-phenotype acute leukemia with good outcomes after chemotherapy for T-ALL and haploidentical stem cell transplantation) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年12月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Niina Shikiho, Abematsu Takanari, Horikawa Shogo, Nagahama Jun, Yasudome Yuki, Nakamura Tatsuro, Nakagawa Shunsuke, Nishikawa Takuro, Yano Keisuke, Kawano Takafumi, Nagata Toshiyuki, Okamoto Yasuhiro .  レンバチニブが有効だった化学療法抵抗性の切除不能な小児胸腺癌(Clinical Response to Lenvatinib in a Pediatric Case of Unresectable Chemotherapy-Refractory Thymic Carcinoma) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年12月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Kawano Takafumi, Nishida Nanako, Yano Keisuke, Abematsu Takanari, Nakamura Tatsuro, Onishi Shun, Nakagawa Shunsuke, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro, Ieiri Satoshi .  単一施設における過去10年間の小児卵巣腫瘍の臨床的検討　フォローアップ方針の考察も含めて(A 10-Year Clinical Review of Pediatric Ovarian Tumors at a Single Institution: With Consideration of Long-Term Follow-Up Strategies) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年12月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Tanaka Kanon, Nakagawa Shunsuke, Sugiyama Teruki, Horikawa Shogo, Nakamura Tatsuro, Abematsu Takanari, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  小児がんの初発症状と診断時期が予後に与える影響(The impact of initial symptoms and timing of diagnosis on prognosis in pediatric cancer) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年12月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

  • Nakamura Tatsuro, Horikawa Shogo, Nagahama Jun, Yasudome Yuki, Abematsu Takanari, Nakagawa Shunsuke, Kodama Yuichi, Nishikawa Takuro, Okamoto Yasuhiro .  血友病性関節症のある重症血友病Aの小児例におけるエミシスマブとルリオクトコグアルファペゴルの治療法(Treatment of a pediatric patient with severe hemophilia A and hemophiliac arthropathy with emicizumab and rurioctocog alfa pegol) .  日本小児血液・がん学会雑誌  2025年12月  (一社)日本小児血液・がん学会

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    記述言語：英語  

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