Organization
Research Field in ? Assistant Professor
Title
Assistant Professor
AKAHORI Yuichi
Degree
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生命科学 ( 京都大学 )
Research Interests
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肝炎ウイルス
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ウイルス学
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SARS-CoV-2
Research Areas
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Life Science / Virology
Education
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Kyoto University Graduate School of Biostudies
2011.4 - 2021.3
Research History
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Joint Research Center for Human Retrovirus Infection Kagoshima University Campus Div. of Antiviral Therapy Assistant Professor
2024.4
Country：Japan
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Institute for Life and Medical Sciences, Kyoto University Department of Biosystems Science, Lab. of Regulatory Information
2023.4 - 2024.3
Country：Japan
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Institute for Life and Medical Sciences, Kyoto University Department of Virus Research, Lab. of Tumor Viruses
2021.4 - 2023.3
Country：Japan
Professional Memberships
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日本再生医療学会
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日本ウイルス学会
MISC
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肝炎ウイルス培養系と抗ウイルス薬開発への応用
赤堀 祐一, 土方 誠
日本臨床 81 ( 増刊7 ウイルス性肝炎学2023 ) 65 - 71 2023.7
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Development of hepatitis B virus culture systems
70 ( 2 ) 135 - 145 2020.12
Research Projects
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RNAウイルスの複製を阻害する新規宿主因子の同定に関する研究
2022.4 - 2023.3
一般財団法人 伊藤忠兵衛基金 2022年（令和４年）度学術研究助成金
Authorship：Principal investigator
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Elucidation of virus-host cell interaction using bardoxolone methyl
Grant number：21K20758 2021.8 - 2022.3
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity Start-up Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Akahori Yuichi
Grant amount：\1560000 （ Direct Cost: \1200000 、 Indirect Cost：\360000 ）
We have previously reported that bardoxolone methyl (BARD), known as Nrf2 activator, promotes degradation of intracellular hepatitis B virus (HBV) RNA in HBV-producing cells. In this study, we analyzed the gene expression profile in BARD-treated cells using RNA-Seq and found that several genes are novel anti-HBV host restriction factors. In particular, the identification of Nrf2-independent anti-HBV factors that are activated by BARD treatment is an important achievement in our study.
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ＨＢＶ ｐｇＲＮＡの安定性を制御する宿主因子の同定
Grant number：20H01083 2020.4 - 2021.3
日本学術振興会 科学研究費助成事業 奨励研究 奨励研究
赤堀 祐一
Grant amount：\480000 （ Direct Cost: \480000 ）
本研究では、所属研究室で見出したBardoxolone methyl（BARD）によるB 型肝炎ウイルス（HBV）pregenome RNA（pgRNA）の分解促進による増殖抑制効果に関してその分子機構の解析を行った。ルシフェラーゼ遺伝子を組み込んだHBV pgRNA発現レポータープラスミドとその各種欠損型変異体を作製し、BARD効果を解析したところ、HBV pgRNAの特定の領域がBARD処理に応答することが明らかになった。このことからBARDの効果はHBV RNA特異的に相互作用する細胞因子を介したものである可能性が考えられ、HBV RNA分解の新たな分子機構の存在が示唆された。