2026/06/03 更新

写真a

ナカタ　マサノブ
中田　匡宣
NAKATA Masanobu
所属
医歯学域歯学系 医歯学総合研究科 健康科学専攻 発生発達成育学講座 教授
職名
教授
学位
博士 (歯学)（2001年3月 大阪大学）

研究キーワード

  • 細菌学

研究分野

病態系口腔科学

経歴

  • 2020年7月 - 現在    鹿児島大学   医歯学域歯学系 医歯学総合研究科 健康科学専攻 発生発達成育学講座   教授

所属学協会

  • 2008年6月 - 現在    歯科基礎医学会

  • 2007年1月 - 現在    日本細菌学会

  •    日本細菌学会

  •    American Society for Microbiology

  •    歯科基礎医学会

 

論文

  • Takebe K., Miyakawa S., Sangawa T., Suzuki M., Matsumoto A., Oogai Y., Yamaguchi M., Sumitomo T., Fukuzawa K., Kawabata S., Nakata M. .  Combined structural and FMO-based insights into shaft pilin polymerization mechanism in Streptococcus sanguinis .  International Journal of Biological Macromolecules332 ( Pt 2 ) 148264 - 148264   2025年12月査読

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Biological Macromolecules  

    Bacterial pili are proteinaceous polymers that facilitate diverse biological functions. The SK36 strain of oral commensal bacterium Streptococcus sanguinis harbors sortase-assembled pili consisting of four proteins; PilA, PilB, PilC, and PilX. However, details regarding their structures and assembly mechanisms remain unclear. The crystal structures of recombinant PilA and PilB backbone pilins were examined at resolutions of 3.2 Å and 1.8 Å, respectively. Both exhibit a three-domain architecture (domains 1–3 from N- to C- terminus) with intramolecular isopeptide bonds in domains 2 and 3, and a positively charged, highly hydrophobic cleft in domain 1. Notably, while alignment along the same axis within the crystal was noted, their molecular orientations differ, as PilA maintains identical orientations (linear form), whereas PilB molecules are flipped 180° relative to each other (helical form). Both recognize the conserved ALLPNT sequence of domain 3 via the domain 1 cleft. Fragment molecular orbital calculations revealed no significant energetic differences between the linear and helical forms, with interactions predominantly mediated by C-terminal asparagine and threonine residues. Immunoblot analysis confirmed intermolecular isopeptide bond formation between threonine and conserved lysine residues at the domain 1–2 interface. The preceding glycine residue in the GALLPNT sequence may serve as a flexible pivot, enabling transitions between both forms. Since PilA, PilB, and PilC contain the GALLPNT sequence and could interconnect, the observations of domain 1-mediated recognition of the domain 3 C-terminal region indicate a fundamental mechanism governing S. sanguinis pilus assembly. These findings provide molecular-based insight into sortase-mediated pilus biogenesis in Gram-positive bacteria.

    DOI： 10.1016/j.ijbiomac.2025.148264

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  • Tanaka Y., Oogai Y., Matsumoto A., Noguchi K., Nakata M. .  The outer membrane autotransporters Fap2 and CmpA facilitate specific coaggregation between Fusobacterium nucleatum and Aggregatibacter actinomycetemcomitans serotypes b and d .  Applied and Environmental Microbiology91 ( 11 ) e0113225   2025年11月査読 国際共著 国際誌

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Applied and Environmental Microbiology  

    Periodontal disease is a polymicrobial infection in which Fusobacterium nucleatum and Aggregatibacter actinomycetemcomitans have been identified as key pathogens associated with disease progression. F. nucleatum is capable of coaggregating with several oral bacterial species, including A. actinomycetemcomitans, and these coaggregations play crucial roles in dental plaque formation. In this study, we investigated the coaggregation properties of both bacteria and identified the molecules that mediate their interaction. Among A. actinomycetemcomitans serotypes a, b, c, d, and g, F. nucleatum strains coaggregated specifically with serotypes b and d. The coaggregation between F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans serotype b was significantly suppressed by the addition of lipopolysaccharide (LPS) extracted from A. actinomycetemcomitans serotype b. Among the sugars comprising the O-polysaccharide (O-PS) of serotype b LPS, the addition of N-acetyl-<inf>D</inf>-galactosamine markedly inhibited their coaggregation. Similarly, the coaggregation between F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans serotype d was strongly inhibited by the addition of either the LPS extracted from A. actinomycetemcomitans serotype d or the <inf>L</inf>-rhamnose present in serotype d O-PS. Furthermore, analysis of outer membrane autotransporter proteins as potential coaggregation factors of F. nucleatum revealed that mutants lacking functional fap2 or cmpA exhibited significantly reduced coaggregation with A. actinomycetemcomitans serotype b or d, respectively. Additionally, we found that these coaggregations significantly promoted biofilm formation during coculture. These findings suggest that the coaggregation between F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans serotypes b and d is mediated through interactions between autotransporter proteins and LPSs, thereby contributing to the development of mature biofilms.

    DOI： 10.1128/aem.01132-25

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  • Matsumoto A., Oogai Y., Kurashige H., Sumitomo T., Tabata A., Nakata M. .  Functional characteristics of membrane vesicles produced by Streptococcus mitis .  Journal of Oral Microbiology17 ( 1 ) 2557962 - 2557962   2025年査読 国際誌

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Oral Microbiology  

    Objective: Mitis group streptococci (MGS) are the predominant oral bacteria that cause bacteremia and infective endocarditis. Although membrane vesicle (MV) secretion has been reported in Streptococcus pneumoniae among MGSs, comprehensive studies using various streptococcal species are limited. We aimed to determine whether MGS species produce MVs and to examine their biological functions. Materials and methods: MVs were isolated from MGS cultures using density gradient ultracentrifugation. The particle sizes of MVs were measured, and proteins in MVs were identified by liquid-chromatography tandem mass spectrometry analysis. Effects of MVs on host cells and oral pathogenic bacteria were investigated. Results: MV production was confirmed in Streptococcus mitis strains NCTC12261, Nm-65, and Nm-76, with particle diameters ranging from 100 to 120 nm. The MVs contained numerous cytoplasmic proteins. The MVs showed internalization into alveolar epithelial cells and induced the production of multiple cytokines, including TNF-α, IL-8, IL-6, IL-1β, and IL-10, in macrophages while suppressing phagocytic activity. In neutrophil-differentiated cells, MVs induced IL-8 but not TNF-α production. MVs from S. pneumoniae TIGR4 and S. mitis Nm-65 inhibited biofilm formation of Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Conclusions: MVs play crucial roles in MGS survival strategies through immune modulation and interspecies competition, contributing to their pathogenicity and host-pathogen interactions.

    DOI： 10.1080/20002297.2025.2557962

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  • Identification of PilX, pilus component of Streptococcus sanguinis .    67 ( 2 ) j.job.2025.100664 - j.job.2025.100664   2025年6月査読 国際共著

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語  

  • Ratman M.F., Oogai Y., Matsumoto A., Nakata M. .  The ArcAB two-component system is associated with the susceptibility of Aggregatibacter actinomycetemcomitans to superoxide and hydrogen peroxide .  Msphere10 ( 5 ) e0001925   2025年5月査読 国際共著 国際誌

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Msphere  

    Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a Gram-negative facultative anaerobe and is associated with periodontal disease. This bacterium is exposed to environmental stresses, such as osmotic pressure, temperature shifts, pH shifts, and antimicrobial substances, including reactive oxygen species (ROS), in the human oral cavity. The bacterial two-component system ArcAB modulates gene expression in response to environmental changes, primarily by sensing oxygen pressure in several pathogens belonging to the γ-proteobacteria. It is also known to provide adaptation to ROS stress; however, its function in A. actinomycetemcomitans remains unclear. In this study, we found that the expression of sod, which encodes superoxide dismutase, was increased in the inactivated mutant of arcA, which encodes a response regulator. The mutant exhibited reduced susceptibility to superoxide and hydrogen peroxide (H<inf>2</inf>O<inf>2</inf>). Additionally, this strain showed reduced susceptibility to H<inf>2</inf>O<inf>2</inf> from Streptococcus sanguinis and increased survival in macrophages. Since ArcB is the cognate histidine kinase of ArcA, the inactivated mutant of arcB was analyzed for its phenotypes. The arcB mutant exhibited reduced susceptibility to superoxide and H<inf>2</inf>O<inf>2</inf>. ompared to wild type, the phosphorylation level of ArcA in the arcB mutant was decreased. These results suggest that the ArcA response regulator receives phosphate groups from ArcB histidine kinase and negatively regulates the expression of sod, thereby affecting bacterial survival in response to ROS produced by oral commensals and host immune cells.

    DOI： 10.1128/msphere.00019-25

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  • Oogai Y., Tanaka Y., Nakata M. .  Microbial Coaggregation in the Oral Cavity: Molecular Interactions and Current Insights .  International Journal of Molecular Sciences26 ( 21 )   2025年10月招待 査読 国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Periodontitis is a chronic inflammatory disease of the periodontal tissues primarily caused by dysbiotic bacterial communities. Accumulating evidence suggests that periodontal pathogens not only drive the initiation and progression of periodontitis but also significantly contribute to systemic disorders, including diabetes mellitus, cardiovascular disease, cancer, and adverse pregnancy outcomes, such as preterm birth. The key periodontal pathogens implicated in disease pathogenesis include Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Treponema denticola, Tannerella forsythia, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, and Fusobacterium nucleatum. Among the diverse factors governing bacterial colonization and biofilm formation, interspecies interactions, particularly coaggregation, play a critical role in dental plaque maturation and the establishment of pathogenic microbial communities. Coaggregation facilitates the spatial organization of bacteria within biofilms, enhances bacterial survival, and modulates virulence factor expression. This review summarizes current knowledge regarding bacterial interactions involving major periodontal pathogens, with particular emphasis on coaggregation mechanisms, and discusses the implications of this coaggregation for periodontitis pathogenesis and associated systemic diseases.

    DOI： 10.3390/ijms262110552

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  • Miura Kouki, Matsumoto Airi, Oogai Yuichi, Nakata Masanobu, Nishitani Yoshihiro .  抗微生物能を有する新規な歯科材料としてのキトサンの応用　形状、分子量、脱アセチル化度がCandida albicansへの抗微生物活性に与える影響(Application of chitosan as a novel antimicrobial dental material: Effects of form, molecular weight, and deacetylation degree on its antimicrobial activity against Candida albicans) .  Dental Materials Journal44 ( 5 ) 497 - 506   2025年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本歯科理工学会  

    キトサンを抗微生物性の歯科材料として用いCandida albicans治療に役立てる可能性について検討した。ズワイガニ(Chionoecetes opilio)およびイカ(分類学上は十腕形上目)から精製されたキトサンの製品を4種入手した。そのキトサン4製品では分子量と脱アセチル化度がそれぞれ異なっていた。抗微生物活性を評価する手法には、真菌生存アッセイ、培養濁度測定法、生細胞/死細胞染色法を使用した。どのキトサン製品も抗微生物活性を示したが、その有効性はイカ由来の製品の方がより良好であった。分子量がより高いことは、作用が即時に生じることと相関していた。また、脱アセチル化度がより高いことは活性持続と相関していた。C.albicansをキトサンで処理すると細胞外にあるATPと活性酸素種の濃度は上昇し、ミトコンドリア生合成および薬剤耐性に関係する遺伝子の発現は抑制された。以上から、キトサンは、口腔カンジダ症を予防・治療する目的で歯科材料に配合する抗微生物剤として利用できる可能性が示唆された。

  • Miura K., Matsumoto A., Oogai Y., Nakata M., Nishitani Y. .  Application of chitosan as a novel antimicrobial dental material —Effects of form, molecular weight, and deacetylation degree on its antimicrobial activity against Candida albicans .  Dental Materials Journal44 ( 5 ) 497 - 506   2025年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：一般社団法人　日本歯科理工学会  

    Oral candidiasis is a significant health concern, especially for elderly individuals. The present study examined chitosan as a potential antimicrobial dental material for Candida albicans treatment. Four types of chitosan products purified from Chionoecetes opilio and Decapodiformes, with varying weight average molecular weight and degree of deacetylation (DAC) were used. Antimicrobial activity was assessed with fungal viability assays, culture turbidity measurements, and live/dead cell staining, while mechanism of action was determined by examining extracellular adenosine triphosphate (ATP) level, reactive oxygen species (ROS) production, and gene expression changes. All examined products exhibited antimicrobial activity, with Decapodiformes-derived chitosan showing better efficacy. Greater molecular weight was correlated with immediate effects and higher DAC with sustained activity. Chitosan treatment increased extracellular ATP and ROS levels, and suppression of genes involved in mitochondrial biosynthesis and drug resistance. These findings suggest potential use of chitosan as an antimicrobial agent in dental materials for oral candidiasis prevention and treatment.

    DOI： 10.4012/dmj.2024-372

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    CiNii Research

  • Yixuan L., Nakata M., Migita H., Matsumoto A., Oogai Y., Takebe K., Yamaguchi M., Okahashi N., Sumitomo T., Kawabata S. .  Identification of PilX, pilus component of Streptococcus sanguinis .  Journal of Oral Biosciences67 ( 2 ) 100664 - 100664   2025年4月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Oral Biosciences  

    Objectives: Streptococcus sanguinis is an oral commensal bacterium that promotes dental biofilm formation and causes infective endocarditis. S. sanguinis strain SK36 produces pili comprising PilA, PilB, and PilC. This study determined whether the ssa1635 gene adjacent to the pilus-related gene locus encodes a pilus component and its roles in biofilm formation and eukaryotic cell adhesion. Methods: Using a series of mutant strains and antisera against PilA, PilB, PilC, and SSA1635, immunoblot analyses and immunoprecipitation assays were performed for SSA1635 characterization. Both involvement of the deduced pilus-specific transpeptidase SrtC in pilus assembly and SSA1635 localization were examined by immunoblot analysis of various mutant strains. Furthermore, biofilm formation assays on saliva-coated surfaces and adhesion to HeLa cells were conducted to assess functions. Results: SSA1635, designated as PilX, formed complexes with PilA, PilB, and PilC. PilX was identified as a tip pilin incorporated into the pilus structure by SrtC. Notably, deletion of pilX impaired polymerization of other pilins. Furthermore, a pilX deletion mutant exhibited decreased biofilm formation compared with the wild-type and revertant strains and comparable rates of adherence to HeLa cells. Conclusions: PilX is a potential pilin tip that may aid in facilitating the polymerization of other pilins. PilX contributes to biofilm formation, although it appears to be dispensable for adhesion to HeLa cells. Further characterization of PilX-binding specificities will provide valuable insights into the colonization mechanism of S. sanguinis.

    DOI： 10.1016/j.job.2025.100664

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  • Takahara Y., Sumitomo T., Kono M., Takemura M., Akamatsu Y., Hirose Y., Yamaguchi M., Nakata M., Hotomi M., Kawabata S. .  Pneumolysin contributes to dysfunction of nasal epithelial barrier for promotion of pneumococcal dissemination into brain tissue .  Msphere9 ( 10 ) e0065524   2024年9月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Msphere  

    Streptococcus pneumoniae is one of the major pathogens responsible for bacterial meningitis and neurological sequelae. The present study was conducted to identify a non-hematogenous route used by S. pneumoniae to gain access to brain tissue without causing bacteremia or pneumonia, as well as bacterial and host factors involved in this process. To investigate the molecular mechanisms and dissemination pathways of pneumococcal infection in brain tissue, mice were intranasally inoculated with S. pneumoniae strain EF3030, a clinical isolate from a patient with otitis media. Pneumococci were isolated from the frontal olfactory bulb, caudal cerebrum, and cerebellum, with neither bacteremia nor pneumonia observed in the present model. Immunostaining imaging revealed the presence of S. pneumoniae organisms in olfactory nerve fibers. Knockout of the ply gene encoding pneumolysin (PLY) markedly compromised the ability of the bacterial organisms to disseminate into brain tissue, whereas the dissemination efficiency of the complemented strain was restored to nearly the same level as the wild type. Notably, distinct upregulation of Gli1 and Snail1, which are involved in the transcriptional repression of junctional proteins, along with downregulation of E-cadherin, was detected in nasal lavage samples from mice infected with the wild-type or complemented strain, but not in those from mice infected with the ply mutant. Taken together, the present findings indicate that PLY induces Gli1-Snail1-dependent dysfunction of the nasal epithelial barrier, thus allowing pneumococcal dissemination to brain tissue that occurs in a non-hematogenous manner.

    DOI： 10.1128/msphere.00655-24

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  • Talat Dalia, Sumitomo Tomoko, Honda-Ogawa Mariko, Takahara Yuki, Mori Yasushi, Yamaguchi Masaya, Nakata Masanobu, Ibrahim Madiha S., Kawabata Shigetada .  肺炎球菌性肺炎の病態形成に関係する血清型4の株が有する二成分制御系のTCS08(Two-component regulatory system TCS08 of a serotype 4 strain in pneumococcal pneumonia pathogenesis) .  Journal of Oral Biosciences66 ( 3 ) 567 - 574   2024年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

    肺炎球菌が持つ二成分制御系TCS08による、細菌の定着、肺炎の発症、肺の機能障害への寄与について検討した。マウス実験では、肺炎球菌由来のTCS08は気道への細菌定着に関与していることが示された。血清型が4型の肺炎球菌臨床分離株であるTIGR4株を材料とし、TCS08のシグナル伝達経路を途絶させるためにhk08遺伝子をノックアウトした。その結果、それに感染させたマウスの生存性は悪化し気道内の細菌量は増加した。野生株または相補株の菌と比較した場合、hk08ノックアウト株の菌に感染させたマウスの肺組織には大量の炎症細胞の浸潤、浮腫形成、び漫性肺胞傷害が認められた。同ノックアウト株では莢膜産生、鎖長の延長、表面に出現する蛋白質のプロファイルといった病原性に関連する表現型が変化していた。TCS08は肺炎球菌の気道環境への適応を補佐することで同菌の定着と肺の機能障害に寄与し、ついには肺炎を発症させることが明らかになった。

  • 山口 雅也, 東 孝太郎, 武部 克希, 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Structural analysis of inactive hyaluronidase of Streptococcus pyogenes(タイトル和訳中) .  日本細菌学雑誌79 ( 2 ) 268 - 268   2024年7月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本細菌学会  

  • Talat D., Sumitomo T., Honda-Ogawa M., Takahara Y., Mori Y., Masaya Yamaguchi , Nakata M., Ibrahim M.S., Kawabata S. .  Two-component regulatory system TCS08 of a serotype 4 strain in pneumococcal pneumonia pathogenesis .  Journal of Oral Biosciences66 ( 3 ) 567 - 574   2024年6月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Oral Biosciences  

    Objectives: Streptococcus pneumoniae, a human respiratory pathogen, causes diseases with severe morbidity and mortality rates worldwide. The two-component regulatory system (TCS) is an important signaling pathway that enables regulation of gene expression in response to environmental cues, thereby allowing an organism to adapt to a variety of host niches. Here we examined the contribution of pneumococcal TCS08 to bacterial colonization, the development of pneumonia, and pulmonary dysfunction. Methods: We employed an hk08 knockout mutant (Δhk08) with a background of the TIGR4 wild-type (WT) strain to verify whether TCS08 is associated with bacterial colonization and the development of pneumonia in a murine infection model. To clarify the association of hk08 inactivation-induced phenotypic changes with their virulence, we examined pneumococcal capsule production, colony morphology, and surface-displayed protein profiles. Results: Pneumococcal TCS08 was involved in bacterial colonization in the respiratory tract. Interruption of the signaling pathway of TCS08 by hk08 inactivation impaired mouse survival and increased the bacterial burden within the respiratory tract. Furthermore, a histopathological examination revealed massive inflammatory cell infiltration, edema formation, and diffuse alveolar damage in the lung tissues of mice infected with Δhk08 versus the WT or complemented strain. Interestingly, virulence-associated phenotype changes, including capsule production, increased chain length, and surface-displayed protein profile, were observed in the Δhk08 strain. Conclusions: The present findings indicate that TCS08 contributes to pneumococcal colonization and pulmonary dysfunction by assisting adaptation to the respiratory tract milieu, leading to the development of pneumonia.

    DOI： 10.1016/j.job.2024.06.001

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  • Takebe K., Suzuki M., Sangawa T., Kreikemeyer B., Yamaguchi M., Uzawa N., Sumitomo T., Kawabata S., Nakata M. .  Analysis of FctB3 crystal structure and insight into its structural stabilization and pilin linkage mechanisms .  Archives of Microbiology206 ( 1 ) 4   2023年11月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Archives of Microbiology  

    Streptococcus pyogenes harboring an FCT type 3 genomic region display pili composed of three types of pilins. In this study, the structure of the base pilin FctB from a serotype M3 strain (FctB3) was determined at 2.8 Å resolution. In accordance with the previously reported structure of FctB from a serotype T9 strain (FctB9), FctB3 was found to consist of an immunoglobulin-like domain and proline-rich tail region. Data obtained from structure comparison revealed main differences in the omega (Ω) loop structure and the proline-rich tail direction. In the Ω loop structure, a differential hydrogen bond network was observed, while the lysine residue responsible for linkage to growing pili was located at the same position in both structures, which indicated that switching of the hydrogen bond network in the Ω loop without changing the lysine position is advantageous for linkage to the backbone pilin FctA. The difference in direction of the proline-rich tail is potentially caused by a single residue located at the root of the proline-rich tail. Also, the FctB3 structure was found to be stabilized by intramolecular large hydrophobic interactions instead of an isopeptide bond. Comparisons of the FctB3 and FctA structures indicated that the FctA structure is more favorable for linkage to FctA. In addition, the heterodimer formation of FctB with Cpa or FctA was shown to be mediated by the putative chaperone SipA. Together, these findings provide an alternative FctB structure as well as insight into the interactions between pilin proteins.

    DOI： 10.1007/s00203-023-03727-1

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    その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s00203-023-03727-1/fulltext.html

  • Takebe K, Suzuki M, Sangawa T, Kreikemeyer B, Yamaguchi M, Uzawa N, Sumitomo T, Kawabata S, Nakata M. .  Analysis of FctB3 crystal structure and insight into its structural stabilization and pilin linkage mechanisms. .  Archives in Microbiology   2023年11月査読 国際共著

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00203-023-03727-1.

  • 武部 克希, 鈴木 守, 東 孝太郎, 山口 雅也, 住友 倫子, 川端 重忠, 中田 匡宣 .  Streptococcus sanguinisが産生する線毛タンパク質のX線結晶構造解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement2023   [P1 - 25]   2023年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

  • Kubota Seiko, Nakata Masanobu, Hirose Yujiro, Yamaguchi Masaya, Kreikemeyer Bernd, Uzawa Narikazu, Sumitomo Tomoko, Kawabata Shigetada .  転写調節因子のメッセンジャーRNAレベルの調節を介した化膿レンサ球菌M49株による線毛産生におけるリボヌクレアーゼYの関与(Involvement of ribonuclease Y in pilus production by M49 Streptococcus pyogenes strain via modulation of messenger RNA level of transcriptional regulator) .  Microbiology and Immunology67 ( 7 ) 319 - 333   2023年7月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    Nra転写調節因子を有する化膿レンサ球菌M49型菌株による温度感受性線毛産生にCvfA(RNaseY)が果たす役割を調べた。線毛関連遺伝子を抑制するノンコーディング(nc)RNAであるfasXとcovRの発現レベル、CovRのリン酸化レベルに及ぼす培養温度の影響を調べた。cvfA欠失が、β溶血性やSpeBカゼイン分解活性などのビルレンス関連表現型、ならびにヒト血液中の生存に及ぼす影響を調べた。cvfA欠失株(ΔcvfA)を用いた発現解析により、cvfA欠失はFCT3型菌株の線毛産生を減少させることが示された。線毛産生の減少はnra mRNAとNraタンパク質のレベル低下により引き起こされ、CovR調節因子またはfasX ncRNAに起因するものではないことが示された。線毛減少はヒト角化細胞株HaCaT細胞へのΔcvfAの付着量減少を引き起こした。予想外なことに、fasX発現が温度感受性であることが判明した。ΔcvfAの表現型分析により、培養温度とcvfA欠失はストレプトリジンS(SLS)とシステインプロテアーゼSpeB活性に様々な影響を及ぼすことが判明した。特に25℃においてcvfA欠失はspeB mRNAレベルとSpeB活性を低下させた。一方、ΔcvfAのSLSコーディング遺伝子sagAのmRNAレベルは25℃で低下したがcvfA欠失により溶血活性は上昇した。

  • Kubota S., Nakata M., Hirose Y., Yamaguchi M., Kreikemeyer B., Uzawa N., Sumitomo T., Kawabata S. .  Involvement of ribonuclease Y in pilus production by M49 Streptococcus pyogenes strain via modulation of messenger RNA level of transcriptional regulator .  Microbiology and Immunology67 ( 7 ) 319 - 333   2023年5月国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Microbiology and Immunology  

    Streptococcus pyogenes displays a wide variety of pili, which is largely dependent on serotype. A distinct subset of S. pyogenes strains that possess the Nra transcriptional regulator demonstrates thermoregulated pilus production. Findings obtained in the present study of an Nra-positive serotype M49 strain revealed involvement of conserved virulence factor A (CvfA), also referred to as ribonuclease Y (RNase Y), in virulence factor expression and pilus production, while a cvfA deletion strain showed reduced pilus production and adherence to human keratinocytes as compared with wild-type and revertant strains. Furthermore, transcript levels of pilus subunits and srtC2 genes were decreased by cvfA deletion, which was remarkable at 25°C. Likewise, both messenger RNA (mRNA) and protein levels of Nra were remarkably decreased by cvfA deletion. Whether the expression of other pilus-related regulators, including fasX and CovR, was subject to thermoregulation was also examined. While the mRNA level of fasX, which inhibits cpa and fctA translation, was decreased by cvfA deletion at both 37°C and 25°C, CovR mRNA and protein levels, as well as its phosphorylation level were not significantly changed, suggesting that neither fasX nor CovR is necessarily involved in thermosensitive pilus production. Phenotypic analysis of the mutant strains revealed that culture temperature and cvfA deletion had varied effects on streptolysin S and SpeB activities. Furthermore, bactericidal assay data showed that cvfA deletion decreased the rate of survival in human blood. Together, the present findings indicate that CvfA is involved in regulation of pilus production and virulence-related phenotypes of the serotype M49 strain of S. pyogenes.

    DOI： 10.1111/1348-0421.13069

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  • Seiko Kubota, Masanobu Nakata, Yujiro Hirose, Masaya Yamaguchi, Bernd Kreikemeyer, Narikazu Uzawa, Tomoko Sumitomoa, Shigetada Kawabata .  Involvement of ribonuclease Y in pilus production by M49 Streptococcus pyogenes strain via modulation of mRNA level of transcriptional regulator .  Microbiology and Immunology   2023年査読 国際共著

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Okahashi N., Nakata M., Kuwata H., Kawabata S. .  Oral mitis group streptococci: A silent majority in our oral cavity .  Microbiology and Immunology66 ( 12 ) 539 - 551   2022年9月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Microbiology and Immunology  

    Members of the oral mitis group streptococci including Streptococcus oralis, Streptococcus sanguinis, and Streptococcus gordonii are the most abundant inhabitants of human oral cavity and dental plaque, and have been implicated in infectious complications such as bacteremia and infective endocarditis. Oral mitis group streptococci are genetically close to Streptococcus pneumoniae; however, they do not produce cytolysin (pneumolysin), which is a key virulence factor of S. pneumoniae. Similar to S. pneumoniae, oral mitis group streptococci possess several cell surface proteins that bind to the cell surface components of host mammalian cells. S. sanguinis expresses long filamentous pili that bind to the matrix proteins of host cells. The cell wall–anchored nuclease of S. sanguinis contributes to the evasion of the neutrophil extracellular trap by digesting its web-like extracellular DNA. Oral mitis group streptococci produce glucosyltransferases, which synthesize glucan (glucose polymer) from sucrose of dietary origin. Neuraminidase (NA) is a virulent factor in oral mitis group streptococci. Influenza type A virus (IAV) relies on viral NA activity to release progeny viruses from infected cells and spread the infection, and NA-producing oral streptococci elevate the risk of IAV infection. Moreover, oral mitis group streptococci produce hydrogen peroxide (H2O2) as a by-product of sugar metabolism. Although the concentrations of streptococcal H2O2 are low (1–2 mM), they play important roles in bacterial competition in the oral cavity and evasion of phagocytosis by host macrophages and neutrophils. In this review, we intended to describe the diverse pathogenicity of oral mitis group streptococci.

    DOI： 10.1111/1348-0421.13028

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    PubMed

  • Nakazono K, Le MN, Kawada-Matsuo M, Kimheang N, Hisatsune J, Oogai Y, Nakata M, Nakamura N, Sugai M, Komatsuzawa H. .  Complete sequences of epidermin and nukacin encoding plasmids from oral-derived Staphylococcus epidermidis and their antibacterial activity. .  PLoS One17 ( 1 ) e0258283   2022年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0258283.

  • Okahashi N, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S. .  Secondary streptococcal infection following influenza. .  Microbiol Immunol.   2022年査読

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/1348-0421.12965.

  • Takemura, M., Yamaguchi, M., Kobayashi, M., ...Uzawa, N., Kawabata .  Pneumococcal BgaA Promotes Host Organ Bleeding and Coagulation in a Mouse Sepsis Model .      2022年査読

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    記述言語：英語  

  • Katsumata Tamaki, Le Mi Nguyen-Tra, Kawada-Matsuo Miki, Taniguchi Yuri, Ouhara Kazuhisa, Oogai Yuichi, Nakata Masanobu, Mizuno Noriyoshi, Nishitani Yoshihiro, Komatsuzawa Hitoshi .  Streptococcus mutansのソルターゼA依存性タンパク質の包括的な特徴に関する解析(Comprehensive characterization of sortase A-dependent surface proteins in Streptococcus mutans) .  Microbiology and Immunology66 ( 3 ) 145 - 156   2022年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    Streptococcus mutans UA159より同定された6種のソルターゼA(SrtA)依存性タンパク質(SpaP、WapA、WapE、DexA、FruA、GbpC)について検討した。6種のタンパク質とSrtAを欠損したS.mutans変異株を作製した。その結果、SrtA欠損変異株では唾液成分への結合性、バイオフィルム形成、細菌共凝集活性、疎水性、細胞マトリックス結合性が劇的に低下した。SpaP欠損変異株を除いて、SrtA依存性タンパク質欠損変異株は唾液成分への結合性を大きくは変化させなかった。このため、6種のタンパク質が協同でこれらの活性に寄与していると考えられた。S.mutans125株の表面タンパク質のアミノ酸配列を比較したところ、株ごとに異なっていた。

  • Okahashi N., Sumitomo T., Nakata M., Kuwata H., Kawabata S. .  Oral mitis group streptococci reduce infectivity of influenza A virus via acidification and H<inf>2</inf>O<inf>2</inf> production .  PLoS ONE17 ( 11 ) e0276293   2022年国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PLoS ONE  

    Members of the mitis group streptococci are the most abundant inhabitants of the oral cavity and dental plaque. Influenza A virus (IAV), the causative agent of influenza, infects the upper respiratory tract, and co-infection with Streptococcus pneumoniae is a major cause of morbidity during influenza epidemics. S. pneumoniae is a member of mitis group streptococci and shares many features with oral mitis group streptococci. In this study, we investigated the effect of viable Streptococcus oralis, a representative member of oral mitis group, on the infectivity of H1N1 IAV. The infectivity of IAV was measured by a plaque assay using Madin-Darby canine kidney cells. When IAV was incubated in growing culture of S. oralis, the IAV titer decreased in a time- and dose-dependent manner and became less than 100-fold, whereas heat-inactivated S. oralis had no effect. Other oral streptococci such as Streptococcus mutans and Streptococcus salivarius also reduced the viral infectivity to a lesser extent compared to S. oralis and Streptococcus gordonii, another member of the oral mitis group. S. oralis produces hydrogen peroxide (H2O2) at a concentration of 1–2 mM, and its mutant deficient in H2O2 production showed a weaker effect on the inactivation of IAV, suggesting that H2O2 contributes to viral inactivation. The contribution of H2O2 was confirmed by an inhibition assay using catalase, an H2O2-decomposing enzyme. These oral streptococci produce short chain fatty acids (SCFA) such as acetic acid as a by-product of sugar metabolism, and we also found that the inactivation of IAV was dependent on the mildly acidic pH (around pH 5.0) of these streptococcal cultures. Although inactivation of IAV in buffers of pH 5.0 was limited, incubation in the same buffer containing 2 mM H2O2 resulted in marked inactivation of IAV, which was similar to the effect of growing S. oralis culture. Taken together, these results reveal that viable S. oralis can inactivate IAV via the production of SCFAs and H2O2. This finding also suggests that the combination of mildly acidic pH and H2O2 at low concentrations could be an effective method to inactivate IAV.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0276293

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  • 東 孝太郎, 山口 雅也, 中田 匡宣, 武部 克希, 住友 倫子, 鈴木 守, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌の不活性型ヒアルロン酸分解酵素の結晶構造解析と活性型変異体の構造予測(Structural analysis of Streptococcus pyogenes hyaluronidase and in silico analysis based on structural models) .  Journal of Oral Biosciences Supplement2021   181 - 181   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

  • Sumitomo T, Nakata M, Nagase S, Takahara Y, Honda-Ogawa M, Mori Y, Akamatsu Y, Yamaguchi M, Okamoto S, Kawabata S .  GP96 drives exacerbation of secondary bacterial pneumonia following influenza A virus infection .  mBio   e0326920   2021年6月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/mBio.03269-20

  • Expression of virulence factors under different environmental conditions in Aggregatibacter actinomycetemcomitans .    65 ( 3 ) 101 - 114   2021年3月

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    記述言語：英語  

  • 東 孝太郎, 山口 雅也, 中田 匡宣, 武部 克希, 住友 倫子, 鈴木 守, 川端 重忠 .  微生物の分子論(遺伝子・タンパク質・情報伝達・代謝・各種オミクス等) 結晶構造解析に基づく化膿レンサ球菌におけるヒアルロン酸分解酵素の分子機構解明 .  日本細菌学雑誌76 ( 1 ) 53 - 53   2021年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本細菌学会  

  • Hirose, Y., Yamaguchi, M., Sumitomo, T., Nakata, M., Hanada, T., Okuzaki, D., Motooka, D., Mori, Y., Kawasaki, H., Coady, A., Uchiyama, S., Hiraoka, M., Zurich, R., Riestra, A., Amagai, M., Nizet, V., Kawabata, S. .  Streptococcus pyogenes upregulates arginine catabolism to exert its pathogenesis on the skin surface. .  Cell Reports34 ( 13 ) 108924   2021年招待 査読 国際共著

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.celrep.202

  • Nakata, M, Kreikemeyer, B .  Genetics, Structure, and Function of Group A Streptococcal Pili .  Frontiers in Microbiology12   616508   2021年

  • Fujita A., Oogai Y., Kawada-Matsuo M., Nakata M., Noguchi K., Komatsuzawa H. .  Expression of virulence factors under different environmental conditions in Aggregatibacter actinomycetemcomitans .  Microbiology and Immunology65 ( 3 ) 101 - 114   2021年査読 国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Microbiology and Immunology  

    Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a facultative anaerobic Gram-negative bacterium associated with periodontal diseases, especially aggressive periodontitis. The virulence factors of this pathogen, including adhesins, exotoxins, and endotoxin, have been extensively studied. However, little is known about their gene expression mode in the host. Herein, we investigated whether culture conditions reflecting in vivo environments, including serum and saliva, alter expression levels of virulence genes in the strain HK1651, a JP2 clone. Under aerobic conditions, addition of calf serum (CS) into a general medium induced high expression of two outer membrane proteins (omp100 and omp64). The high expression of omp100 and omp64 was also induced by an iron-limited medium. RNA-seq analysis showed that the gene expressions of several factors involved in iron acquisition were increased in the CS-containing medium. When HK1651 was grown on agar plates, genes encoding many virulence factors, including the Omps, cytolethal distending toxin, and leukotoxin, were differentially expressed. Then, we investigated their expression in five other A. actinomycetemcomitans strains grown in general and CS-containing media. The expression pattern of virulence factors varied among strains. Compared with the other five strains, HK1561 showed high expression of omp29 regardless of the CS addition, while the gene expression of leukotoxin in HK1651 was higher only in the medium without CS. HK1651 showed reduced biofilm in both CS- and saliva-containing media. Coaggregation with Fusobacterium nucleatum was remarkably enhanced using HK1651 grown in the CS-containing medium. Our results indicate that the expression of virulence factors is altered by adaptation to different conditions during infection.

    DOI： 10.1111/1348-0421.12864

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    PubMed

  • Katsumata T, Nguyen-Tra Le M, Kawada-Matsuo M, Taniguchi Y, Ouhara K, Oogai Y, Nakata M, Mizuno N, Nishitani Y, Komatsuzawa H. .  Comprehensive characterization of sortase A-dependent surface proteins in Streptococcus mutans. .  Microbiol Immunol.   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Oogai Y, Nakata M. .  Small regulatory RNAs of oral streptococci and periodontal bacteria. .  Jpn Dent Sci Rev. 57   209 - 216   2021年招待 査読

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.jdsr.2021.09.004.

  • Watanabe A, Kawada-Matsuo M, Le MN, Hisatsune J, Oogai Y, Nakano Y, Nakata M, Miyawaki S, Sugai M, Komatsuzawa H. .  Comprehensive analysis of bacteriocins in Streptococcus mutans. .  Sci Rep.11 ( 1 ) 12963   2021年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-021-92370-1.

  • Oogai Y, Nakata M. .  Small regulatory RNAs of oral streptococci and periodontal bacteria. .  Jpn. Dent. Sci. Rev.57   209 - 216   2021年招待 査読

  • 中田 匡宣 .  化膿レンサ球菌による温度感受性の翻訳制御 .  南九州歯学会雑誌   2021年招待 査読

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    記述言語：日本語  

  • Hirose Y., Yamaguchi M., Sumitomo T., Nakata M., Hanada T., Okuzaki D., Motooka D., Mori Y., Kawasaki H., Coady A., Uchiyama S., Hiraoka M., Zurich R.H., Amagai M., Nizet V., Kawabata S. .  Streptococcus pyogenes upregulates arginine catabolism to exert its pathogenesis on the skin surface .  Cell Reports34 ( 13 ) 108924 - 108924   2021年査読 国際誌

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cell Reports  

    The arginine deiminase (ADI) pathway has been found in many kinds of bacteria and functions to supplement energy production and provide protection against acid stress. The Streptococcus pyogenes ADI pathway is upregulated upon exposure to various environmental stresses, including glucose starvation. However, there are several unclear points about the advantages to the organism for upregulating arginine catabolism. We show that the ADI pathway contributes to bacterial viability and pathogenesis under low-glucose conditions. S. pyogenes changes global gene expression, including upregulation of virulence genes, by catabolizing arginine. In a murine model of epicutaneous infection, S. pyogenes uses the ADI pathway to augment its pathogenicity by increasing the expression of virulence genes, including those encoding the exotoxins. We also find that arginine from stratum-corneum-derived filaggrin is a key substrate for the ADI pathway. In summary, arginine is a nutrient source that promotes the pathogenicity of S. pyogenes on the skin.

    DOI： 10.1016/j.celrep.2021.108924

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    PubMed

  • Okahashi N, Nakata M, Hirose Y, Morisaki H, Kataoka H, Kuwata H, Kawabata S .  Streptococcal H2O2 inhibits IgE-triggered degranulation of RBL-2H3 mast cell/basophil cell line by inducing cell death. .  PloS one15 ( 4 ) e0231101 - e0231101   2020年4月

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  • Nakata M, Sumitomo T, Patenge N, Kreikemeyer B, Kawabata S. .  Thermosensitive pilus production by FCT type 3 Streptococcus pyogenes controlled by Nra regulator translational efficiency. .  Molecular Microbiology113 ( 1 ) 173 - 189   2020年査読 国際共著

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/mmi.14408

    Web of Science

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  • Hirose Y, Yamaguchi M, Takemoto N, Miyoshi-Akiyama T, Sumitomo T, Nakata M, Ikebe T, Hanada T, Yamaguchi T, Kawahara R, Okuno R, Otsuka H, Matsumoto Y, Terashima Y, Kazawa Y, Nakanishi N, Uchida K, Akiyama Y, Iwabuchi K, Nakagawa C, Yamamoto K, Nizet V, Kawabata S. .  Genetic characterization of Streptococcus pyogenes emm89 strains isolated in Japan from 2011 to 2019. .  Infectious Microbes & Diseases 2 ( 4 ) 160 - 166   2020年査読 国際共著

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Yamaguchi M, Takemura M, Higashi K, Goto K, Hirose Y, Sumitomo T, Nakata M, Uzawa N, Kawabata S. .  Role of BgaA as a Pneumococcal Virulence Factor Elucidated by Molecular Evolutionary Analysis. .  Frontiers in Microbiology11   582437   2020年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Nakata Masanobu, Kawabata Shigetada .  Detection of fibronectin-binding proteins of Streptococcus pyogenes by ligand-blot analysis. .  Methods in Molecular Biology (published by Springer Nature)2136   181 - 190   2020年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Takeda K, Sakakibara S, Yamashita K, Motooka D, Nakamura S, El Hussien MA, Katayama J, Maeda Y, Nakata M, Hamada S, Standley DM, Hayama M, Shikina T, Inohara H, Kikutani H. .  Allergic conversion of protective mucosal immunity against nasal bacteria in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyposis. .  Journal of Allergy and Clinical Immunology143 ( 3 ) 1163 - 1175   2019年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jaci.2018.07.006

    PubMed

  • Yamaguchi M, Goto K, Hirose Y, Yamaguchi Y, Sumitomo T, Nakata M, Nakano K, Kawabata S. .  Identification of evolutionarily conserved virulence factor by selective pressure analysis of Streptococcus pneumoniae. .  Communications Biology2   96   2019年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s42003-019-0340-7

    Web of Science

    PubMed

  • Hirose Y, Yamaguchi M, Okuzaki D, Motooka D, Hamamoto H, Hanada T, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S. .  Streptococcus pyogenes Transcriptome Changes in the Inflammatory Environment of Necrotizing Fasciitis. .  Applied and Environmental Microbiology85 ( 21 ) e01428-19   2019年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AEM.01428-19

    Web of Science

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    PubMed

  • Yamaguchi M, Hirose Y, Takemura M, Ono M, Sumitomo T, Nakata M, Terao Y, Kawabata S. .  Streptococcus pneumoniae evades host cell phagocytosis and limits host mortality through its cell wall anchoring protein PfbA. .  Frontiers in Cellular and Infection Microbiology9   301   2019年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fcimb.2019.00301

    Web of Science

    PubMed

  • Hirose Y, Yamaguchi M, Goto K, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S .  Competence-induced protein Ccs4 facilitates pneumococcal invasion into brain tissue and virulence in meningitis .  Virulence9 ( 1 ) 1576 - 1587   2018年9月

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  • 東 孝太郎, 武部 克希, 山口 雅也, 住友 倫子, 中田 匡宣, 鈴木 守, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌におけるヒアルロン酸分解酵素の分子系統解析およびタンパク質構造解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement2018   351 - 351   2018年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

  • Kriebel K, Hieke C, Müller-Hilke B, Nakata M, Be, Kreikemeyer .  Oral biofilms from symbiotic to pathogenic interactions and associated disease –Connection of Periodontitis and Rheumatic arthritis by peptidylarginine deiminase .  FRONTIERS IN MICROBIOLOGY9   53   2018年1月

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  • Ota C, Morisaki H, Nakata M, Arimoto T, Fukamachi H, Kataoka H, Masuda Y, Suzuki N, Miyazaki T, Okahashi N, Kuwata H. .  Streptococcus sanguinis noncoding cia-dependent small RNAs negatively regulate expression of type IV pilus retraction ATPase PilT and biofilm formation. .  Infection and Immunity86 ( 3 ) e00894-17   2018年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/IAI.00894-17

    Web of Science

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    PubMed

  • Isenring J, Köhler J, Nakata M, Frank M, Jans C, Renault P, Danne C, Dramsi S, Kreikemeyer B, Oehmcke-Hecht S. .  Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus endocarditis isolate interferes with coagulation and activates the contact system. .  Virulence9 ( 1 ) 248 - 261   2018年招待 査読 国際共著

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1080/21505594.2017.1393600

    Web of Science

    PubMed

  • Sumitomo T, Mori Y, Nakamura Y, Honda-Ogawa M, Nakagawa S, Yamaguchi M, Matsue H, Terao Y, Nakata M, Kawabata S. .  Streptococcal cysteine protease-mediated cleavage of desmogleins is involved in the pathogenesis of cutaneous infection. .  Frontiers in Cellular and Infection Microbiology8 ( 8 ) 10   2018年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fcimb.2018.00010

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    PubMed

  • 中田 匡宣, 川端 重忠 .  【改めて考えるレンサ球菌感染症】レンサ球菌の病原因子 .  化学療法の領域33 ( 6 ) 1183 - 1190   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社  

    化膿レンサ球菌(Streptococcus pyogenes),肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)およびB群レンサ球菌(Streptococcus agalactiae)は高い罹患率と死亡率をもたらす病原性レンサ球菌である。近年,抗菌薬耐性菌の増加により病原性レンサ球菌に対するワクチンの開発や改良が望まれている。菌体の定着やヒト免疫機構からの回避に寄与する病原因子群は感染成立と病態形成に必須であり,ワクチン抗原の候補となり得る。近縁種に共通して認められる病原因子も数多く存在し,レンサ球菌に普遍的な病原性を与えている。(著者抄録)

  • Nagase S, Matsue M, Mori Y, Honda-Ogawa M, Sugitani K, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S, Okamoto S. .  Comparison of antimicrobial spectrum and mechanisms of organic virgin coconut oil and lauric acid against bacteria. .  Journal of Wellness and Health Care41 ( 1 ) 87 - 95   2017年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Sumioka R, Nakata M, Okahashi N, Li Y, Wada S, Yamaguchi M, Sumitomo T, Hayashi M, Kawabata S. .  Streptococcus sanguinis induces neutrophil cell death by production of hydrogen peroxide. .  PLoS One12 ( 2 ) e0172223   2017年招待 査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0172223

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    PubMed

  • Ogawa-Honda M, Sumitomo T, Mori Y, Hamd DT, Ogawa T, Yamaguchi M, Nakata M, Kawabata S. .  Streptococcus pyogenes endopeptidase O contributes to evasion from complement-mediated bacteriolysis via binding to human complement factor C1q. .  Journal of Biological Chemistry292 ( 10 ) 4244 - 4254   2017年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M116.749275

    Web of Science

    PubMed

  • Yamaguchi M, Nakata M, Sumioka R, Hirose Y, Wada S, Akeda Y, Sumitomo T, Kawabata S. .  Zinc metalloproteinase ZmpC suppresses experimental pneumococcal meningitis by inhibiting bacterial invasion of central nervous systems. .  Virulence8 ( 8 ) 1516 - 1524   2017年招待 査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1080/21505594.2017.1328333

    Web of Science

    PubMed

  • Okahashi N, Nakata M, Kuwata H, Kawabata S. .  Streptococcus oralis induces lysosomal impairment of macrophages via bacterial hydrogen peroxide. .  Infection and Immunity84 ( 7 ) 2042 - 2050   2016年査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/IAI.00134-16

  • Yamaguchi M, Hirose Y, Nakata M, Uchiyama S, Yamaguchi Y, Goto K, Sumitomo T, Lewis A, Kawabata S. .  Evolutionary inactivation of a sialidase in group B Streptococcus. .  Scientific Reports6   28852   2016年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep28852

  • Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Yamaguchi M, and Kawabata S. .  Group A Streptococcus exploits human plasminogen for bacterial translocation across epithelial barrier via tricellular tight junctions. .  Scientific Reports6   20069   2016年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep20069

  • Morita C, Sumioka R, Nakata M, Okahashi N, Wada S, Yamashiro T, Hayashi M, Hamada S, Sumitomo T, Kawabata S. .  Cell wall-anchored nuclease of Streptococcus sanguinis contributes to escape from neutrophil extracellular trap-mediated bacteriocidal activity. .  PLoS One9 ( 8 ) e103125   2014年査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0103125

  • Okahashi N, Sumitomo T, Nakata M, Sakurai A, Kuwata H, Kawabata S. .  Hydrogen peroxide contributes to the epithelial cell death induced by the oral mitis group of streptococci. .  PLoS One9 ( 1 ) e88136   2014年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0088136

  • Honda-Ogawa M, Ogawa T, Terao Y, Sumitomo T, Nakata M, Ikebe K, Maeda Y, Kawabata S. .  Cysteine proteinase from Streptococcus pyogenes enables evasion of innate immunity via degradation of complement factors. .  Journal of Biological Chemistry288 ( 22 ) 15854 - 15864   2013年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M113.469106

  • Okahashi N, Nakata M, Sumitomo T, Terao Y, Kawabata S. .  Hydrogen peroxide produced by oral streptococci induces macrophage cell death. .  PLoS One8 ( 5 ) e62563   2013年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0062563

  • Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Terao Y, Kawabata S. .  Group A streptococcal cysteine protease cleaves epithelial junctions and contributes to bacterial translocation. .  Journal of Biological Chemistry288 ( 19 ) 13317 - 13324   2013年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M113.459875

  • 中田 匡宣, 川端 重忠 .  【細菌の病原遺伝子の発現調節機構】病原性レンサ球菌の二成分制御系シグナル伝達機構 .  化学療法の領域29 ( 1 ) 42 - 50   2012年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社  

    病原性レンサ球菌は十数対の二成分制御系を巧みにあやつり、感染部位における環境の感知と遺伝子の発現調節を行う。細菌性肺炎のおもな起因菌である肺炎球菌では多数の二成分制御系が病原性に関与している。それぞれの二成分制御系により発現調節される病原因子群も徐々に明らかになってきており、病原性につながる複雑なシグナル伝達経路が予想される。一方、咽頭炎や膿痂疹を惹起するA群レンサ球菌(溶血性レンサ球菌)でも病原性に関与する複数の二成分制御系が明らかになっている。A群レンサ球菌は、ときとして全身感染をともなう劇症化を惹き起こす。劇症化にかかわる要因のひとつとして特定の二成分制御系の変異が注目されている。(著者抄録)

  • Kimura KR, Nakata M, Sumitomo T, Kreikemeyer B, Podbielski A, Terao Y, Kawabata S. .  Involvement of T6 pili in biofilm formation by serotype M6 Streptococcus pyogenes. .  Journal of Bacteriology194 ( 4 ) 804 - 812   2012年査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JB.06283-11

  • Sumitomo T, Nakata M, Yamaguchi M, Terao Y, Kawabata S. .  S-carboxymethylcysteine inhibits adherence of Streptococcus pneumoniae to human alveolar epithelial cells. .  Journal of Medical Microbiology61 ( Pt1 ) 101 - 108   2012年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1099/jmm.0.033688-0

  • Nakata M, Kimura KR, Sumitomo T, Wada S, Sugauchi A, Oiki E, Higashino M, Kreikemeyer B, Podbielski A, Okahashi N, Hamada S, Isoda R, Terao Y, Kawabata S. .  Assembly mechanism of FCT region type 1 pili in serotype M6 Streptococcus pyogenes. .  Journal of Biological Chemistry286 ( 43 ) 37566 - 37577   2011年査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M111.239780

  • Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Jin Y, Terao Y, Fujinaga Y, Kawabata S. .  Streptolysin S contributes to group A streptococcal translocation across an epithelial barrier. .  Journal of Biological Chemistry286 ( 4 ) 2750 - 2761   2011年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M110.171504

  • Okahashi N, Nakata M, Terao Y, Isoda R, Sakurai A, Sumitomo T, Yamaguchi M, Kimura RK, Oiki E, Kawabata S, Ooshima T. .  Pili of oral Streptococcus sanguinis bind to salivary amylase and promote the biofilm formation. .  Microbial Pathogenesis50 ( 3-4 ) 148 - 154   2011年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.micpath.2011.01.005

  • Okahashi N, Okinaga T, Sakurai A, Terao Y, Nakata M, Nakashima K, Shintani S, Kawabata S, Ooshima T, Nishihara T. .  Streptococcus sanguinis induces foam cell formation and cell death of macrophages in association with production of reactive oxygen species. .  FEMS Microbiology Letters323 ( 2 ) 164 - 170   2011年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1574-6968.2011.02375.x

  • Okahashi N, Nakata M, Sakurai A, Terao Y, Hoshino T, Yamaguchi M, Isoda R, Sumitomo T, Nakano K, Kawabata S, Ooshima T. .  Pili of oral Streptococcus sanguinis bind to fibronectin and contribute to cell adhesion. .  Biochemical and Biophysical Research Communications391 ( 2 ) 1192 - 1196   2010年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2009.12.029

  • Nakata M, Köller T, Moritz K, Ribardo D, Jonas L, McIver KS, Sumitomo T, Terao Y, Kawabata S, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  Mode of expression and functional characterization of FCT-3 pilus region encoded proteins in the Streptococcus pyogenes serotype M49. .  Infection and Immunity77 ( 1 ) 32 - 44   2009年査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/IAI.00772-08

  • Panchaud A, Guy L, Collyn F, Haenni M, Nakata M, Podbielski A, Moreillon P, Roten CA. .  M-protein and other intrinsic virulence factors of Streptococcus pyogenes are encoded on an ancient pathogenicity island. .  BMC Genomics10   198   2009年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1471-2164-10-198

  • Köller T, Nelson D, Nakata M, Kreutzer M, Fischetti VA, Glocker MO, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  PlyC, a novel bacteriophage lysin for compartment-dependent proteomics of group A streptococci. .  Proteomics8 ( 1 ) 140 - 148   2008年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pmic.200700001

  • 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  【口腔での免疫　最近の進歩と疾患】レンサ球菌感染症に対する免疫療法の可能性 .  炎症と免疫15 ( 6 ) 701 - 706   2007年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)先端医学社  

    病原性レンサ球菌は、ヒトに対してさまざまな疾患を起こすことが知られている。おもに飛沫によって伝播し、口腔やその周辺組織などに定着する。レンサ球菌感染症の予防法として、免疫療法-ワクチン-の開発が精力的に試みられている。う蝕原性細菌であるStreptococcus mutansに対しては、表層蛋白抗原PAcの受動免疫による免疫療法の研究などが進められている。上気道感染症を惹起するStreptococcus pyogenesに対しては、病因論に基づいた抗付着因子ワクチンや多価ワクチンの検索が行われている。肺炎の起因菌の1つであるStreptococcus pneumoniaeに対しては、現行の抗莢膜多糖ワクチンの改変だけでなく、新たな蛋白性ワクチンの開発も試みられている。将来的には、これらを統合するような研究から、口腔フローラ全体をコントロールしうる免疫療法の確立が期待される。(著者抄録)

  • Klenk M, Nakata M, Podbielski A, Skupin B, Schroten H, Kreikemeyer B. .  Streptococcus pyogenes serotype-dependent and independent changes in infected HEp-2 epithelial cells. .  ISME Journal1 ( 8 ) 678 - 692   2007年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ismej.2007.54

  • Kreikemeyer B, Nakata M, Köller T, Hildisch H, Kourakos V, Standar K, Kawabata S, Glocker MO, Podbielski A. .  The Streptococcus pyogenes serotype M49 Nra-Ralp3 transcriptional regulatory network and its control on virulence factor expression from the novel ERES pathogenicity region. .  Infection and Immunity75 ( 12 ) 5698 - 5710   2007年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/IAI.00175-07

  • Klenk M, Koczan D, Guthke R, Nakata M, Thiesen HJ, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  Global epithelial cell transcriptional responses reveal Streptococcus pyogenes Fas regulator activity association with bacterial aggressiveness. .  Cellular Microbiology7 ( 9 ) 1237 - 1250   2005年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1462-5822.2005.00548.x

  • Kreikemeyer B, Nakata M, Oehmcke S, Gschwendtner C, Normann J, Podbielski A. .  Streptococcus pyogenes collagen type I-binding Cpa surface protein. Expression profile, binding characteristics, biological functions, and potential clinical impact. .  Journal of Biological Chemistry280 ( 39 ) 33228 - 33239   2005年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M502896200

  • Nakata M, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  MsmR, a specific positive regulator of the Streptococcus pyogenes FCT pathogenicity region and cytolysin-mediated translocation system genes. .  Molecular Microbiology57 ( 3 ) 786 - 803   2005年査読

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1365-2958.2005.04730.x

  • Nakagawa I, Amano A, Mizushima N, Yamamoto A, Yamaguchi H, Kamimoto T, Nara A, Funao J, Nakata M, Tsuda K, Hamada S, Yoshimori T. .  Autophagy defends cells against invading group A Streptococcus. .  Science306 ( 5698 ) 1037 - 1040   2004年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1126/science.1103966

  • Nakagawa I, Nakata M, Kawabata S, Hamada S. .  Transcriptome analysis and gene expression profiles of early apoptosis-related genes in Streptococcus pyogenes-infected epithelial cells. .  Cellular Microbiology6 ( 10 ) 939 - 952   2004年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1462-5822.2004.00412.x

  • Kreikemeyer B, Oehmcke S, Nakata M, Hoffrogge R, Podbielski A. .  Streptococcus pyogenes fibronectin-binding protein F2: expression profile, binding characteristics, and impact on eukaryotic cell interactions. .  Journal of Biological Chemistry279 ( 16 ) 15850 - 15859   2004年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M313613200

  • Nakagawa I, Kurokawa K, Yamashita A, Nakata M, Tomiyasu Y, Okahashi N, Kawabata S, Yamazaki K, Shiba T, Yasunaga T, Hayashi H, Hattori M, Hamada S. .  Genome sequence of an M3 strain of Streptococcus pyogenes reveals a large-scale genomic rearrangement in invasive strains and new insights into phage evolution. .  Genome Research13 ( 6A ) 1042 - 1055   2003年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1101/gr.1096703

  • Terao Y, Kawabata S, Nakata M, Nakagawa I, Hamada S. .  Molecular characterization of a novel fibronectin-binding protein of Streptococcus pyogenes strains isolated from toxic shock-like syndrome patients. .  Journal of Biological Chemistry277 ( 49 ) 47428 - 47435   2002年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M209133200

  • Nakagawa I, Nakata M, Yamamura T, Wakisaka S, Kawabata S, Hamada S. .  Infection and pathogenesis of a murine strain of Escherichia coli with genetically introduced Shiga toxin type I operon in conventional mice. .  Microbial Pathogenesis33 ( 2 ) 63 - 72   2002年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/mpat.2002.0518

  • Nakagawa I, Nakata M, Kawabata S, Hamada S. .  Cytochrome c-mediated caspase-9 activation triggers apoptosis in Streptococcus pyogenes-infected epithelial cells .  Cellular Microbiology3 ( 6 ) 395 - 405   2001年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1046/j.1462-5822.2001.00122.x

  • Nakagawa I, Nakata M, Kawabata S, Hamada S. .  Regulated expression of the Shiga toxin B gene induces apoptosis in mammalian fibroblastic cells. .  Molecular Microbiology33 ( 6 ) 1190 - 1199   1999年査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1046/j.1365-2958.1999.01564.x

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書籍等出版物

  • Group A Streptococcus: Methods and Protocols

    Nakata M, Kawabata S.（ 担当： 共著 ,  範囲: Detection of fibronectin-binding proteins of Streptococcus pyogenes by ligand-blot analysis.）

    Springer Nature  2020年 

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    総ページ数：10   担当ページ：181-190   記述言語：英語 著書種別：学術書

  • 口腔微生物学・免疫学 第5版 査読

    中田匡宣（ 担当： 共著 ,  範囲: 微生物の遺伝学，微生物遺伝子の変化，微生物遺伝子の応用）

    医歯薬出版株式会社  2021年12月 

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    総ページ数：17   記述言語：日本語

  • 口腔微生物学・免疫学 第4版

    中田匡宣，川端重忠 他（ 担当： 共著 ,  範囲: 微生物の遺伝学，微生物遺伝子の変化，微生物遺伝子の応用）

    医歯薬出版株式会社  2016年 

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    総ページ数：17   担当ページ：32〜48   記述言語：日本語 著書種別：学術書

  • 病原性レンサ球菌の病原因子の機能解析．

    寺尾豊, 中田匡宣, 住友倫子, 磯田竜太朗, 川端重忠（ 担当： 共著）

    大阪大学出版会  2008年3月 

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    著書種別：一般書・啓蒙書

  • 生命歯科医学のカッティング・エッジ

    寺尾豊，住友倫子，中田匡宣，磯田竜太朗，川端重忠　他（ 担当： 分担執筆）

    大阪大学出版会  2008年 

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    総ページ数：11   担当ページ：68〜78   記述言語：日本語 著書種別：学術書

  • The 9th International Conference on Shallow-Level Centers in Semiconductors : proceedings of the Yamada Conference LIV, held in Awaji island, Hyogo, Japan, 24-27 September 2000

    International Conference on Shallow-Level Centers in Semiconductors

    Elsevier Science  2001年 

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    記述言語：英語

    CiNii Research

  • Streptococci and Streptococcal Diseases edited by Martin DR, and Tagg JR.Effects of receptor-globulins on invasive group A streptococcal infection.

    Nakagawa I, Kimura RK, Nakata M, Kuwata H, Kawabata S, Hamada S（ 担当： 共著）

    Securacopy Press  2000年10月 

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    著書種別：学術書

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MISC

  • 口唇炎連鎖球菌　ヒトの口腔のサイレントマジョリティー(Oral mitis group streptococci: A silent majority in our oral cavity)

    Okahashi Nobuo, Nakata Masanobu, Kuwata Hirotaka, Kawabata Shigetada

    Microbiology and Immunology   66 ( 12 )   539 - 551   2022年12月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

  • 化膿レンサ球菌による温度感受性の翻訳制御

    中田 匡宣

    南九州歯学会雑誌   3 ( 1 )   1 - 7   2022年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：南九州歯学会  

    化膿レンサ球菌(Streptococcus pyogenes)は主に上気道や皮膚に限局性の化膿性疾患を惹き起こす。また,免疫性続発症や劇症型溶血性レンサ球菌感染症の原因になる。化膿レンサ球菌が宿主に定着し,多様な疾患を惹き起こすためには,環境条件に応じて分泌タンパク質の発現を調節する必要がある。化膿レンサ球菌の線毛は宿主組織への付着因子であるとともに,バイオフィルム形成や宿主免疫の回避に寄与することが報告されている。また、線毛のメジャーサブユニットの抗原性はTタイピングに用いられてきた。本稿では,化膿レンサ球菌の特定のサブセットから温度依存性に線毛が産生される機構を紹介する。この現象は,線毛遺伝子に対する転写因子であるNraの温度に依存する転写後翻訳制御に起因する。すなわち,nra mRNAの翻訳領域に位置する推定ステムループ構造がサーモセンサーとして機能し,温度感受性にnra mRNAの翻訳と線毛の産生を誘導する。この現象の発見により,化膿レンサ球菌の組織指向性と線毛発現様式の関連とともに,mRNAによる温度感知と翻訳制御が化膿レンサ球菌の宿主環境への適応に重要であることが示唆された。(著者抄録)

  • Secondary streptococcal infection following influenza(タイトル和訳中)

    Okahashi Nobuo, Sumitomo Tomoko, Nakata Masanobu, Kawabata Shigetada

    Microbiology and Immunology   66 ( 6 )   253 - 263   2022年6月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

  • Small regulatory RNAs of oral streptococci and periodontal bacteria(タイトル和訳中)

    Oogai Yuichi, Nakata Masanobu

    The Japanese Dental Science Review   57   209 - 216   2021年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本歯科医学会  

  • Genetics, Structure, and Function of Group A Streptococcal Pili 査読

    Nakata, M., Kreikemeyer, B.

    Frontiers in Microbiology   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 化膿レンサ球菌の不活性型ヒアルロン酸分解酵素の結晶構造解析と活性型変異体の構造予測

    東孝太郎, 東孝太郎, 山口雅也, 中田匡宣, 武部克希, 住友倫子, 鈴木守, 川端重忠

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2021   2021年

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  • Streptococcus pyogenes emm89型の侵襲性に寄与する因子の検索

    広瀬雄二郎, 山口雅也, 秋山徹, 竹本訓彦, 奥野ルミ, 山口貴弘, 大塚仁, 住友倫子, 中田匡宣, 川端重忠

    日本細菌学雑誌(Web)   75 ( 1 )   2020年

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  • 化膿レンサ球菌におけるヒアルロン酸分解酵素の分子系統解析および結晶構造解析

    東孝太郎, 東孝太郎, 山口雅也, 中田匡宣, 中田匡宣, 武部克希, 住友倫子, 鈴木守, 川端重忠

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   43rd   2020年

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  • Oral biofilms from symbiotic to pathogenic interactions and associated disease – Connection of Periodontitis and Rheumatic arthritis by peptidylarginine deiminase. 査読

    Kriebel K, Hieke C, Müller-Hilke B, Nakata M, Kreikemeyer B.

    Frontiers in Microbiology   2018年

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • Streptococcus sanguinisが産生するSrtCのX線結晶構造

    武部克希, 中田匡宣, 川端重忠, 鈴木守

    日本結晶学会年会講演要旨集   2018   2018年

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  • 化膿レンサ球菌におけるヒアルロン酸分解酵素の分子系統解析およびタンパク質構造解析

    東孝太郎, 武部克希, 山口雅也, 住友倫子, 中田匡宣, 鈴木守, 川端重忠

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2018   2018年

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  • Erratum: Group A Streptococcus exploits human plasminogen for bacterial translocation across epithelial barrier via tricellular tight junctions.

    Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Yamaguchi M, Kawabata S

    Scientific reports   7   46388   2017年6月

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  • 【改めて考えるレンサ球菌感染症】レンサ球菌の病原因子

    中田 匡宣, 川端 重忠

    化学療法の領域   33 ( 6 )   1183 - 1190   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社  

    化膿レンサ球菌(Streptococcus pyogenes),肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)およびB群レンサ球菌(Streptococcus agalactiae)は高い罹患率と死亡率をもたらす病原性レンサ球菌である。近年,抗菌薬耐性菌の増加により病原性レンサ球菌に対するワクチンの開発や改良が望まれている。菌体の定着やヒト免疫機構からの回避に寄与する病原因子群は感染成立と病態形成に必須であり,ワクチン抗原の候補となり得る。近縁種に共通して認められる病原因子も数多く存在し,レンサ球菌に普遍的な病原性を与えている。(著者抄録)

  • 【改めて考えるレンサ球菌感染症】レンサ球菌の病原因子

    中田 匡宣, 川端 重忠

    化学療法の領域   33 ( 6 )   1183 - 1190   2017年5月

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    出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社  

    化膿レンサ球菌(Streptococcus pyogenes),肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)およびB群レンサ球菌(Streptococcus agalactiae)は高い罹患率と死亡率をもたらす病原性レンサ球菌である。近年,抗菌薬耐性菌の増加により病原性レンサ球菌に対するワクチンの開発や改良が望まれている。菌体の定着やヒト免疫機構からの回避に寄与する病原因子群は感染成立と病態形成に必須であり,ワクチン抗原の候補となり得る。近縁種に共通して認められる病原因子も数多く存在し,レンサ球菌に普遍的な病原性を与えている。(著者抄録)

  • レンサ球菌感染症に対する免疫療法の可能性．

    中田匡宣, 川端重忠.

    化学療法の領域   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

  • M3型化膿レンサ球菌が産生する線毛タンパク質FctA3の結晶構造解析

    寒川剛, 武部克希, 中田匡宣, 川端重忠, 鈴木守

    日本結晶学会年会講演要旨集   2016   2016年

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  • 内の目・外の目(第155回)　肺炎球菌と現行ワクチン

    中田 匡宣, 川端 重忠

    日本歯科医師会雑誌   68 ( 4 )   294 - 295   2015年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本歯科医師会  

  • 肺炎球菌と現行ワクチン．

    中田匡宣, 川端重忠.

    日本歯科医師会雑誌   2015年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

  • 病原性レンサ球菌の二成分制御系シグナル伝達機構．

    中田匡宣, 川端重忠.

    化学療法の領域   2013年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

  • 口腔内微生物の網羅的検出

    中田 匡宣, 川端 重忠

    歯界展望   116 ( 4 )   748 - 749   2010年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：医歯薬出版(株)  

  • 口腔内微生物の網羅的検出．

    中田匡宣, 川端重忠.

    歯界展望   2010年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

  • A群レンサ球菌の病原性発現に関する分子機構

    川端 重忠, 寺尾 豊, 中田 匡宣

    感染・炎症・免疫   38 ( 1 )   2 - 13   2008年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：鳥居薬品(株)  

    A群レンサ球菌(GAS;Group A streptococci)は多彩な病原因子を駆使し、ヒトに対してさまざまな疾患を引き起こす。なかでも侵襲性および劇症型GAS感染症は、再興感染症として注目を集め、世界的には年間十数万人にものぼる死亡例が報告されている。しかしながら、GASが有する病原因子の多様性から劇症型GAS感染症や二次性疾患の予防法は確立されていない。21世紀に入り、GASの全ゲノム解析が急速に進み、新たな知見が蓄積されつつある。ゲノムならびにプロテオーム解析から、GASの組織への付着・侵入と組織内増殖等に関与する新規の病原因子が数多く見い出されてきた。本稿では、感染の各段階におけるGASの病原性発現機構を中心に概説する。また、GASの重症化に関与すると推察される宿主因子や、今後期待される研究展開についても紹介する。(著者抄録)

  • A群レンサ球菌の病原性発現に関する分子機構．

    中田匡宣, 寺尾豊，川端重忠.

    感染・炎症・免疫   2008年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

  • A群レンサ球菌 Pilus 発現機構の解析

    中田 匡宣, 川端 重忠

    日本細菌学雑誌   62 ( 1 )   83 - 83   2007年2月

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    記述言語：日本語  

    CiNii Research

  • レンサ球菌感染症に対する免疫療法の可能性．

    中田匡宣，寺尾豊，川端重忠．

    炎症と免疫   2007年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

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講演・口頭発表等

  • Higashi K, Yamaguchi M, Takebe K, Nakata M, Sumitomo T, Suzuki M, Varki A, Nizet V, Kawabata S. .  Hyaluronidase in Streptococcus pyogenes – analysis based on structural biology and molecular phylogenetics. .  Society for Glycobiology 2023 Annal meeting  2023年11月  国際共著 国際会議

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    開催年月日： 2023年11月

  • 田中 友三佳，大貝 悠一，松本 愛理，中田 匡宣. .  Fusobacterium nucleatumが Fap2を介してAggregatibacter actinomycetemcomitansと共凝集する機構の解析. .  第65回歯科基礎医学会学術大会  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

  • 中田 匡宣，窪田 星子，広瀬 雄二郎，山口 雅也，住友倫子，川端重忠. .  化膿レンサ球菌のRNase Yによる線毛産生量の調節. .  第65回歯科基礎医学会学術大会  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

    記述言語：日本語  

  • 武部 克希，鈴木 守，東 孝太郎，山口 雅也，住友 倫子，川端 重忠，中田 匡宣. .  Streptococcus sanguinis が産生する線毛タンパク質の X線結晶構造解析. .  第65回 歯科基礎医学会学術大会  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

  • 松本愛理，大貝悠一，田端厚之，住友倫子，中田匡宣. .  ミティス群レンサ球菌が産生する細胞外小胞の作用特性の解明. .  九州微生物研究フォーラム2023  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

  • 赤松 由佳子, 住友倫子, 高原悠樹, 広瀬雄二郎, 山口雅也, 中田匡宣, 秋山茂久, 明石満, 川端重忠. .  交互積層細胞コーティング法を用いた三次元肺組織モデルの構築と感染モデルへの応用. .  第75回 日本細菌学会関西支部総会  2022年11月 

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    開催年月日： 2022年11月

  • 赤松 由佳子, 住友 倫子, 高原 悠樹, 山口 雅也, 中田 匡宣, 明石 満, 川端 重忠. .  肺炎球菌を感染させた三次元肺組織モデルにおける上皮バリアの機能障害と炎症応答の解析． .  第64回 歯科基礎医学会学術大会  2022年9月 

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    開催年月日： 2022年9月

    開催地：徳島市  

  • 高原 悠樹, 住友 倫子, 河野 正充, 赤松 由佳子, 山口 雅也, 中田 匡宣, 保富 宗城, 川端 重忠. .  肺炎球菌のニューモライシン依存的な鼻粘膜上皮バリア傷害と脳伝播機構の解析. .  第52回 レンサ球菌研究会  2022年7月 

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    開催年月日： 2022年7月

  • 高原悠樹，住友倫子，河野正充，山口雅也，中田匡宣，保富宗城，川端重忠. .  肺炎球菌のニューモライシンによる鼻粘膜上皮バリアの傷害と脳伝播機構の解析 .  第95回日本細菌学会総会  2022年3月 

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    開催年月日： 2022年3月

  • Nasal epithelial barrier dysfunction involved in non-hematogenous pneumococcal dissemination to brain tissue .  2021年12月  国際会議

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    開催年月日： 2021年12月

    記述言語：英語  

  • 高原悠樹, 住友倫子, 山口雅也, 中田匡宣, 川端重忠 .  肺炎球菌のニューモライシン依存的な鼻粘膜バリア傷害と脳への伝播機構の関連 .  第63回歯科基礎医学会学術大会  2021年10月 

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    開催年月日： 2021年10月

  • 中田匡宣 .  化膿レンサ球菌におけるサーモセンサーの発見 .  第3回南九州歯学会学術大会  2021年  第3回南九州歯学会学術大会招待

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    開催年月日： 2021年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

  • 大貝悠一, 藤田愛弓, 中田匡宣, 小松澤均 .  Aggregatibacter actinomycetemcomitansは血清培養時に共凝集性を促進する. .  第94回 日本細菌学会総会  2021年3月 

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    開催年月日： 2021年3月

  • 中田匡宣 .  Thermosensitive pilus production by Streptococcus pyogenes via mRNA thermosensor. .  第93回 日本細菌学会総会  招待

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    開催年月日： 2020年2月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  • 中田匡宣， 住友倫子， 川端重忠. .  温度感受性転写因子の翻訳効率に依存する化膿レンサ球菌の線毛発現． .  第61回 歯科基礎医学会学術大会 

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    開催年月日： 2019年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Sumitomo T, Hamd DT, Honda-Ogawa M, Mori Y, Yamaguchi M, Nakata M, Kawabata S. .  Two-component regulatory system TCS08 contributes to pathogenesis in pneumococcal pneumonia. .  ASM Microbe 2019  国際会議

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    開催年月日： 2019年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣， 住友倫子， 川端重忠. .  化膿レンサ球菌による温度依存性の線毛産生． .  第92回 日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2019年4月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Yamaguchi M, Goto K, Hirose Y, Yamaguchi Y, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S. .  Identification of novel pneumococcal virulence factor CbpJ by molecular evolutional analysis. .  Gordon Research Conference  国際会議

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    開催年月日： 2018年8月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • Hirose Y, Yamaguchi M, Goto K, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S. .  Pneumococcal Ccs4 facilitates its invasion into brain tissue and develops meningitis. .  118th General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Yamaguchi M, Hirose Y, GotoK, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S. .  Streptococcus pneumoniae evades host innate immunity through parallel β-helix protein PfbA. .  20th Lancefield International Symposium on Streptococci and Streptococal Disease.  国際会議

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣， 住友倫子， 川端重忠. .  化膿レンサ球菌における温度感受性の線毛発現機構． .  第59回 歯科基礎医学会学術大会 

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    開催年月日： 2017年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • Sumitomo T, Mori Y, Nakamura Y, Honda-Ogawa M, Yamaguchi M, Terao Y, Nakata M, Kawabata S. .  Streptococcal cysteine protease-mediated cleavage of desmogleins contributes to development of cutaneous infection. .  IUMS2017  国際会議

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    開催年月日： 2017年7月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣, 住友倫子, 山口雅也, 川端重忠. .  化膿レンサ球菌の線毛発現機構. .  第37回 近畿腸管微生物研究会 

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    開催年月日： 2017年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • Honda M, Sumitomo T, Mori Y, Yamaguchi M, Nakata M, Kawabata S. .  Involvement of Group A streptococcal endopeptidase O in evasion from complement-mediated bacteriolysis via binding to complement C1q. .  13th Korea-Japan International Symposium on Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2016年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣，住友倫子，山口雅也，川端重忠． .  培養温度の変化が肺炎球菌の血中での生存に及ぼす影響． .  第89回 日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2016年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Sumitomo T, Nakata M, Yamaguchi M, Kawabata S. .  Group A Streptococcus penetrates across an epithelial barrier via tricellular tight junctions. .  115th General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2015年5月 - 2015年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣，住友倫子，寺尾豊，川端重忠. .  Transcriptional regulation of FCT type 1 pili in serotype M6 Streptococcus pyogenes. .  第88回日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2015年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Yamaguchi M, Yamaguchi Y, Nakata M, Henningham A, Olson J, Dahesh S, Cole J, Kawabata S, Varki A, Nizet V. .  Enzymatically active extracellular hyaluronidase (HylA) of group A Streptococcus promotes intracellular survival and virulence. .  SFG and JSCR2014 Joint Annual Meeting  国際会議

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    開催年月日： 2014年11月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Morita C, Nakata M, Sumioka R, Okahashi N, Hamada S, Sumitomo T, Kawabata S. .  Role of Streptococcus sanguinis cell wall-anchored nuclease. .  19th Lancefield International Symposium on Streptococci and Streptococal Disease  国際会議

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    開催年月日： 2014年11月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣，住友倫子，川端重忠. .  Streptococcus sanguinisが産生する菌体表層ヌクレアーゼの解析． .  第34回 近畿腸管微生物研究会 

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    開催年月日： 2014年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • 中田匡宣，住友倫子，浜田茂幸，川端重忠． .  Regulation of pilus gene expression in FCT type 3 strain of Streptococcus pyogenes. .  第87回 日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2014年3月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

  • Nakata M, Kawabata S. .  Mode of expression and assembly mechanism of Group A Streptococcal pili. .  12th Awaji International Forum on Infection and Immunity  招待 国際会議

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    開催年月日： 2013年9月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

  • Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Terao Y, Kawabata S. .  Group A streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves epithelial junctions and contributes to bacterial translocation. .  113th General Meeting of American Society for Microbiology 

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    開催年月日： 2013年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Sumitomo T, Kawabata S. .  Assembly mechanism of T6 pili and its involvement in biofilm formation. .  GAS Infections 2013  国際会議

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    開催年月日： 2013年3月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

  • 中田匡宣，住友倫子，寺尾豊，浜田茂幸，川端重忠． .  Cell wall anchoring mechanism of FCT region type 3 pili in Streptococcus pyogenes. .  第86回 日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2013年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Terao Y, Kawabata S. .  Group A streptococcal cysteine protease cleaves epithelial junctions and contributes to bacterial translocation. .  11th Korea-Japan International Symposium on Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2012年9月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣，住友倫子，寺尾豊，川端重忠． .  Ａ群レンサ球菌が産生するT6線毛の発現機構の解析． .  第32回 近畿腸管微生物研究会 

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    開催年月日： 2012年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • 中田匡宣，住友倫子，東野美晴，岡橋暢夫，浜田茂幸，寺尾豊，川端重忠． .  Assembly mechanism of T6 pili in serotype M6 Streptococcus pyogenes． .  第85回 日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2012年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Sumitomo T, Nakata M, Higashino M, Terao Y, Kawabata S. .  Streptococcal pyrogenic exotoxin B contributes to cleavage of epithelial junctions. .  XVIII Lancefield International Symposium  国際会議

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣，木村敬次Richard，住友倫子，寺尾豊，川端重忠． .  T6線毛の形成機構とバイオフィルム形成への関与． .  第20回 Lancefieldレンサ球菌研究会 

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    開催年月日： 2011年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • Sumitomo T, Nakata M, Terao Y, Kawabata S. .  Streptolysin S contributes to group A streptococcal paracellular translocation across epithelial cells. .  10th Awaji International Forum on Infection and Immunity  国際会議

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    開催年月日： 2010年9月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 中田匡宣，住友倫子，磯田竜太朗，寺尾豊，川端重忠． .  A群レンサ球菌が産生する線毛の細胞壁架橋機構の解析. .  第83回 日本細菌学会総会 

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    開催年月日： 2010年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Sumitomo T, Nakata M, Terao Y, Kawabata S. .  Group A Streptococci translocates across epithelial barrier via intercellular junction cleavage. .  109th General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2009年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Isoda R, Terao Y, Nakata M, Sumitomo T, Kawabata S. .  Neonatal exposure induced commensal-like immune-response against Aggregatibacter actinomycetemcomitans in mice. .  87th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research  国際会議

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    開催年月日： 2009年4月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

  • Nakata M, Fiedler T, Koller T, Stander K, Kawabata S, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  The Nra-Ralp3 transcriptional regulatory network of Streptococcus pyogenes serotype M49: control of the novel ERES pathogenicity region. .  17th Lancefield International Symposium on Streptococci & Streptococcal Diseases  国際会議

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    開催年月日： 2008年6月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

  • Nakata M, Ribardo DA, McIver KS, Podbielski A, Kreikemeyer B, Kawabata S. .  Role of the Streptococcus pyogenes FCT-region components in pilus assembly and virulence. .  7th Awaji International Forum on Infection and Immunity  国際会議

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    開催年月日： 2007年9月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Ribardo DA, McIver KS, Kawabata S, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  Role of Streptococcus pyogenes FCT-region sortase and other components in pilus assembly and virulence. .  107th General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2007年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  Analysis of a genomic island encoding important virulence factors and transcriptional regulators. .  7th ASM Conference on Streptococcal Genetics  国際会議

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    開催年月日： 2006年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakagawa I, Nakata M, Sakurai A, Kawabata S, Hamada S. .  Rac1-mediated invasion triggers apoptotic cell death in Streptococcus pyogenes infected epithelial cells by inducing reactive oxygen subspecies. .  105th General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2005年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Kreikemeyer B, Podbielski A. .  Analysis of differential recognition of surface proteins by sortase A and C2 in serotype M49 Streptococcus pyogenes. .  2nd Joint Conference of the German Society for Hygiene and Microbiology (DGHM) and the Association for General and Applied Microbiology (VAAM)  国際会議

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    開催年月日： 2005年2月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Podbielski A, Kreikemeyer B. .  MsmR, a specific positive regulator of the Streptococcus pyogenes FCT pathogenicity region and cytolysin-mediated translocation system genes. .  2nd Joint Conference of the German Society for Hygiene and Microbiology (DGHM) and the Association for General and Applied Microbiology (VAAM)  国際会議

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    開催年月日： 2005年2月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

  • Nakata M, Kreikemeyer B, Podbielski A. .  The functional analysis of proteins encoded by the Group A Streptococcus pyogenes FCT region. .  Conference program for the specialized group “Microbial Pathogenicity”  国際会議

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    開催年月日： 2004年5月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • Nakata M, Kreikemeyer B, Podbielski A. .  Functional characterization of the MsmR positive regulator for fibronectin-binding by Streptococcus pyogenes. .  56th conference of the German Society for Hygiene and Microbiology (DGHM)  国際会議

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    開催年月日： 2004年2月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Kreikemeyer B, Podbielski A. .  Functional analysis of a potential polypeptide processing complex and virulence factors encoded by the Streptococcus pyogenes FCT pathogenicity region. .  56th conference of the German Society for Hygiene and Microbiology (DGHM)  国際会議

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    開催年月日： 2004年2月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Nakagawa I, Kawabata S, Hamada S. .  Overexpression of Bcl-2 can protect S. pyogenes-infected epithelial cells from apoptotic cell death. .  15th Lancefield International Symposium on Streptococci and Streptococcal Diseases  国際会議

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    開催年月日： 2002年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakata M, Nakagawa I, Kawabata S, Hamada S. .  Overexpression of Bcl-2 can protect Streptococcus pyogenes infected epithelial cells from apoptotic cell death. .  101st General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2001年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakagawa I, Nakata M, Kawabata S, Hamada S. .  Cytochrome c mediated caspase-9 activation triggers apoptosis in Streptococcus pyogenes infected epithelial cells. .  101st General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2001年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakagawa I, Kimura KR, Nakata M, Kuwata H, Kawabata S, Hamada S. .  A fibronectin - Fc fusion protein protects from group A streptococcal infection. .  100th General Meeting of American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 2000年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakagawa I, Kimura KR, Nakata M, Kuwata H, Kawabata S, Hamada S. .  Effects of Receptor-globulins on invasive Group A Streptococcal infection. .  14th Lancefield International Symposium on Streptococci and Streptococcal Diseases  国際会議

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    開催年月日： 1999年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • Nakagawa I, Nakata M, Kawabata S, Hamada S. .  Induction of apoptosis by regulated expression of the Shiga toxin B gene. .  99th General Meeting of the American Society for Microbiology  国際会議

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    開催年月日： 1999年5月 - 1999年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  • 窪田 星子, 中田 匡宣, 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 住友 倫子, 川端 重忠 .  血清型M49型Streptococcus pyogenesのCvfAは病原因子の発現と温度依存性の線毛産生に関与する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2020年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 李 怡萱, 中田 匡宣, 住友 倫子, 広瀬 雄二郎, 竹村 萌, 山口 雅也, 岡橋 暢夫, 川端 重忠 .  血清型M18型Streptococcus pyogenesのnra遺伝子に存在するナンセンス変異への点変異導入は温度依存性の線毛産生を誘導する(Restoration of intact nra transcriptional regulator into serotype M18 Streptococcus pyogenes induced thermosensitive pilus production) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 本多 真理子, 住友 倫子, Hamd Dalia, 毛利 泰士, 山口 雅也, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌性肺炎の発症における2コンポーネント調節系TSC08の関与(Involvement of two-component regulatory system TCS08 in pneumococcal pneumonia pathogenesis) .  日本細菌学雑誌  2019年3月  日本細菌学会

  • 竹村 萌, 山口 雅也, 広瀬 雄二郎, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌の菌体表層タンパク質BgaAが病態形成に果たす役割 .  日本細菌学雑誌  2020年1月  日本細菌学会

  • 山口 雅也, 中田 匡宣, 住岡 龍一, 和田 聖史, 広瀬 雄二郎, 明田 幸宏, 住友 倫子, 川端 重忠 .  肺炎球菌のジンクメタロプロテアーゼの系統解析と髄膜炎発症に果たす役割の解明 .  日本細菌学雑誌  2017年2月  日本細菌学会

  • 後藤 花奈, 山口 雅也, 広瀬 雄二郎, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌のコリン結合タンパク質CbpJおよびCbpLの肺炎発症における役割の解析 .  日本細菌学雑誌  2018年2月  日本細菌学会

  • 山口 雅也, 広瀬 雄二郎, 後藤 花奈, 竹村 萌, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌のβ-ヘリックス構造タンパク質PfbAを介した貪食回避機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2018年2月  日本細菌学会

  • 竹村 萌, 山口 雅也, 後藤 花奈, 広瀬 雄二郎, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌のβ-ガラクトシダーゼBgaAの進化的な保存性と病態に果たす役割の解析 .  日本細菌学雑誌  2019年3月  日本細菌学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌のCcs4は脳血管内皮細胞への侵入に寄与する病原因子である .  日本細菌学雑誌  2017年2月  日本細菌学会

  • 高原 悠樹, 住友 倫子, 山口 雅也, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌が非血行性に脳へ伝播する機構の解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2020年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 長瀬 賢史, 高原 悠樹, 山口 雅也, 岡本 成史, 川端 重忠 .  病原性　インフルエンザに続発する細菌性肺炎の発症におけるGP96の機能解析 .  日本細菌学雑誌  2020年1月  日本細菌学会

  • 中田 匡宣 .  環境に対応する微生物の生存戦略　mRNAサーモセンサーにより制御される化膿レンサ球菌の温度感受性線毛産生(Microbial strategies for survival in response to environmental factors　Thermosensitive pilus production by Streptococcus pyogenes via mRNA thermosensor) .  日本細菌学雑誌  2020年1月  日本細菌学会

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  温度感受性転写因子の翻訳効率に依存する化膿レンサ球菌の線毛発現 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 山口 雅也, 後藤 花奈, 竹村 萌, 広瀬 雄二郎, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  宿主と病原体が織りなす進化の謎　進化的な保存性の評価に基づく肺炎球菌の病原因子の探索 .  日本細菌学雑誌  2019年3月  日本細菌学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌のアルギニンデイミナーゼArcAは低グルコース環境下で病原因子の発現に寄与する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌のアルギニンデイミナーゼArcAは低グルコース環境下で病原因子の発現に寄与する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 本多 真理子, 住友 倫子, 山口 雅也, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌のendopeptidase Oと補体C1qの相互作用が病原性に及ぼす影響 .  日本細菌学雑誌  2017年2月  日本細菌学会

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌による温度依存性の線毛産生 .  日本細菌学雑誌  2019年3月  日本細菌学会

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌における温度感受性の線毛発現機構 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2017年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 東 孝太郎, 武部 克希, 山口 雅也, 住友 倫子, 中田 匡宣, 鈴木 守, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌におけるヒアルロン酸分解酵素の分子系統解析およびタンパク質構造解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 秋山 徹, 竹本 訓彦, 奥野 ルミ, 山口 貴弘, 大塚 仁, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  分類・疫学・感染症　Streptococcus pyogenes emm 89型の侵襲性に寄与する因子の検索 .  日本細菌学雑誌  2020年1月  日本細菌学会

  • 山口 雅也, 後藤 花奈, 広瀬 雄二郎, 竹村 萌, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  分子進化解析に基づく肺炎球菌のコリン結合タンパク質群の選択圧の評価 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 岡橋 暢夫, 中田 匡宣, 広瀬 雄二郎, 桑田 啓貴, 川端 重忠 .  ミティス群レンサ球菌が産生する過酸化水素はマスト細胞の細胞死を誘導し、脱顆粒を抑制する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 花田 知己, 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  マウス壊死性筋膜炎モデルの感染局所におけるStreptococcus pyogenesの遺伝子発現解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 山口 雅也, 川端 重忠 .  インフルエンザ感染によるGP96シャペロンの活性化は肺炎球菌の肺胞上皮細胞への付着を亢進させる .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 山口 雅也, 川端 重忠 .  インフルエンザウイルス感染は化膿レンサ球菌の上皮バリア突破を亢進させる .  日本細菌学雑誌  2017年2月  日本細菌学会

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 山口 雅也, 川端 重忠 .  インフルエンザウイルス感染によるSnail1の発現誘導は化膿レンサ球菌の上皮バリア突破を亢進させる .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2017年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 長瀬 賢史, 高原 悠樹, 山口 雅也, 岡本 成史, 川端 重忠 .  インフルエンザに続発する細菌性肺炎の発症におけるGP96の機能解析 .  日本細菌学雑誌  2020年1月  日本細菌学会

  • 李 怡萱, 中田 匡宣, 岡橋 暢夫, 山口 雅也, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisが産生する線毛の構成因子(Component analysis of pili in Streptococcus sanguinis) .  日本細菌学雑誌  2019年3月  日本細菌学会

  • 李 怡萱, 中田 匡宣, 岡橋 暢夫, 山口 雅也, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisが産生する細菌壁架橋型線毛の構成因子 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 花田 知己, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesは低グルコース環境においてアルギニン代謝依存的に遺伝子発現を変動させる .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 毛利 泰士, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesのアルギニン代謝系が病変形成に果たす役割の解析 .  日本細菌学雑誌  2019年3月  日本細菌学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 毛利 泰士, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesが産生するArcAは皮膚病変形成に寄与する .  日本細菌学雑誌  2018年2月  日本細菌学会

  • 山口 雅也, 広瀬 雄二郎, 竹村 萌, 大野 誠之, 住友 倫子, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  Streptococcus pneumoniaeは種特異的なタンパク質PfbAにより過剰に免疫応答を伴う宿主の死亡を抑制する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pneumoniae Ccs4は脳血管内皮細胞への付着・侵入を促進する病原因子である .  生命科学系学会合同年次大会  2017年12月  生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  • 中田匡宣 .  化膿レンサ球菌におけるサーモセンサーの発見 .  第3回南九州歯学会学術大会  2021年  招待

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 浜田 茂幸, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesが産生するFCT3型線毛の発現調節機構の解析(Regulation of pilus gene expression in FCT type 3 strain of Streptococcus pyogenes) .  日本細菌学雑誌  2014年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 寺尾 豊, 加藤 千景, 中田 匡宣, 浜田 茂幸, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenes FbaBの細胞付着侵入および発現調節の解析 .  日本細菌学雑誌  2005年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pneumoniaeの形質転換誘導性タンパクCcs4は病原因子として働く .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 寺尾 豊, 山口 雅也, 中田 匡宣, 浜田 茂幸, 川端 重忠 .  Streptococcus pneumoniaeに対するキメラ免疫グロブリン製剤の構築 .  Journal of Oral Biosciences  2007年8月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  M6型A群レンサ球菌が産生するFCT1型線毛遺伝子の転写調節 .  日本細菌学雑誌  2015年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  M4型Streptococcus pyogenesのヒアルロン酸分解酵素が宿主細胞内生存に果たす役割 .  日本細菌学雑誌  2015年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 冨安 祐介, 中川 一路, 中田 匡宣, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  EGFP高発現A群レンサ球菌を用いた宿主細胞への付着・侵入能の解析 .  日本細菌学雑誌  2001年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • Ara Takahide, Ota Shuichi, Shima Kanako, Yasumoto Atsushi, Minauchi Koichiro, Obara Masato, Nakata Masanobu, Imai Kiyotoshi, Hirano Teiichi, Ogasawara Masahiro, Kiyama Yoshio, Kobayashi Naoki, Imamura Masahiro .  Cefepimeに治療不応性の発熱性好中球減少症患者に対するABK投与とVCM投与とを比較する前向き無作為化研究(Prospective randomized study of ABK vs VCM for febrile neutropenic patients in refractory to CFPM) .  臨床血液  2013年9月  (一社)日本血液学会-東京事務局

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    記述言語：英語  

  • 作田 哲也, 大貝 悠一, 中田 匡宣 .  Candida albicansの増殖とバイオフィルム形成に対するフロリジンの影響 .  日本細菌学雑誌  2021年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 小川 真理子, 住友 倫子, 毛利 泰士, 山口 雅也, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  C1qとの相互作用を介する化膿レンサ球菌の補体免疫回避機構 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2016年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 山口 雅也, 川端 重忠 .  Bacteria meet Viral Infection　インフルエンザウイルス感染に伴うGp96の局在と化膿レンサ球菌感染症の関連性 .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 東野 美晴, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  A群連鎖球菌は三細胞間タイトジャンクションを介して上皮のバリアを越えて移動する(Group A Streptococcus translocates across epithelial barrier via tricellular tight junctions) .  日本細菌学雑誌  2014年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌線毛の温度感受性発現機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2009年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌線毛の機能解析 .  日本細菌学雑誌  2008年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 中川 一路, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  A群レンサ球菌感染による上皮細胞のアポトーシスとその制御機構 .  日本細菌学雑誌  2001年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌は宿主カルパインの活性化を介して上皮バリアを突破する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2013年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌の分泌型システインプロテアーゼであるSpeBは上皮細胞間接着分子を分解する .  Journal of Oral Biosciences  2011年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中川 一路, 中田 匡宣, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  A群レンサ球菌の侵入によるヒト上皮細胞における遺伝子発現の解析 .  日本細菌学雑誌  2000年4月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 東野 美晴, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌の上皮バリア突破機構に関与する宿主プロテアーゼの解析 .  日本細菌学雑誌  2010年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌の上皮バリア突破機構に関する解析 .  日本細菌学雑誌  2009年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 中川 一路, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  A群レンサ球菌のヒト上皮細胞への侵入によるアポトーシス誘導機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2000年4月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 東野 美晴, 小南 明里, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌のシステインプロテアーゼSpeBおよびSib35による上皮細胞間接着分子の分解(Group A streptococcal cysteine proteases, SpeB and Sib35, cleave epithelial junctions) .  日本細菌学雑誌  2013年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 本多 真理子, 住友 倫子, 毛利 泰士, 山口 雅也, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌のendopeptidase Oによる補体C1qを介した補体免疫回避機構 .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中川 一路, 中田 匡宣, 冨安 祐介, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  A群レンサ球菌による上皮細胞死誘導機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2002年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌が産生する線毛の機能解析 .  Journal of Oral Biosciences  2008年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 寺尾 豊, 浜田 茂幸, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesが産生するFCT3型線毛の細胞壁架橋機構の解析(Cell wall anchoring mechanism of FCT region type 3 pili in Streptococcus pyogenes) .  日本細菌学雑誌  2013年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 高原 悠樹, 住友 倫子, 河野 正充, 山口 雅也, 中田 匡宣, 保富 宗城, 川端 重忠 .  選抜ワークショップ3:病原性(毒素・エフェクター・生理活性物質・接着因子・定着因子)　肺炎球菌のニューモライシンによる鼻粘膜上皮バリアの傷害と脳伝播機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2022年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 岡橋 暢夫, 沖永 敏則, 桜井 敦朗, 寺尾 豊, 中田 匡宣, 川端 重忠, 西原 達次 .  過酸化水素は口腔レンサ球菌の隠れた病原因子かもしれない .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2013年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 赤松 由佳子, 住友 倫子, 高原 悠樹, 山口 雅也, 中田 匡宣, 明石 満, 川端 重忠 .  肺炎球菌を感染させた三次元肺組織モデルにおける上皮バリアの機能障害と炎症応答の解析(Analysis of lung epithelial barrier dysfunction and inflammatory response using three-dimensional lung tissue model infected with Streptococcus pneumoniae) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2022年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 広瀬 雄二郎, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  肺炎球菌の菌体表層タンパクPfbAは宿主の自然免疫機構からの回避に寄与する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2016年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 高原 悠樹, 住友 倫子, 山口 雅也, 中田 匡宣, 川端 重忠, 河野 正充, 保富 宗城 .  肺炎球菌のニューモライシン依存的な鼻粘膜バリア傷害と脳への伝播機構の関連(Pneumolysin-dependent dysfunction of the nasal epithelial barrier is involved in pneumococcal dissemination to brain tissue) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2021年10月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 毛利 泰士, 住友 倫子, 本多 真理子, 山口 雅也, 寺尾 豊, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  細菌病原性の分子機序研究の最前線　Streptococcus pyogenesのシステインプロテアーゼによるデスモグレイン分解が皮膚感染症の発症に及ぼす影響 .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 浜田 茂幸, 川端 重忠 .  細菌の環境シグナル受容体と遺伝子調節ネットワーク　Streptococcus pyogenesが産生するFCT3型線毛の発現調節機構の解析(Bacterial signal receptors and networks for gene regulation　Regulation of pilus gene expression in FCT type 3 strain of Streptococcus pyogenes) .  日本細菌学雑誌  2014年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  細胞間隙経路を介したA群レンサ球菌の上皮細胞バリア突破機構にはストレプトリジンSが関与する(Streptolysin S contributes to group A streptococcal paracellular translocation across epithelial cells) .  日本細胞生物学会大会講演要旨集  2010年5月  (一社)日本細胞生物学会

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    記述言語：英語  

  • 高原 悠樹, 住友 倫子, 河野 正充, 山口 雅也, 中田 匡宣, 保富 宗城, 川端 重忠 .  病原因子と生態防御(感染モデル・寄生・免疫・ワクチン)/病原体と感染症　鼻咽腔に定着する肺炎球菌が非血行性に脳へ伝播する機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2021年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 山口 雅也, 川端 重忠 .  環境温度の変化に対する肺炎球菌の適応と血中における菌体生存の関連 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2016年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 中川 一路, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  志賀毒素遺伝子を導入したマウス由来大腸菌の経口感染と宿主の応答 .  日本細菌学雑誌  1999年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 東 孝太郎, 山口 雅也, 中田 匡宣, 武部 克希, 住友 倫子, 鈴木 守, 川端 重忠 .  微生物の分子論(遺伝子・タンパク質・情報伝達・代謝・各種オミクス等)　結晶構造解析に基づく化膿レンサ球菌におけるヒアルロン酸分解酵素の分子機構解明 .  日本細菌学雑誌  2021年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 後藤 花奈, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  形質転換誘導性タンパク質Ccs4がStreptococcus pneumoniaeの病原性に与える影響 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2016年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 広瀬 雄二郎, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  常在菌と病原菌の狭間　肺炎球菌の菌体表層タンパクPfbAによる自然免疫回避機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 東野 美晴, 住友 倫子, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  宿主細胞間接着分子の破壊に関与するA群レンサ球菌プロテアーゼの検索 .  日本細菌学雑誌  2010年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中川 一路, 中田 匡宣, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  大腸菌志賀毒素遺伝子の細胞内導入による細胞機能の阻害メカニズムの解析 .  日本細菌学雑誌  1999年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 山口 雅也, 川端 重忠 .  培養温度の変化が肺炎球菌の血中での生存に及ぼす影響 .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 山口 雅也, 川端 重忠 .  口腔病原体と宿主のinteraction　その新たな展開　プラスミノゲンは三細胞性タイトジャンクションを介してグループA連鎖球菌の上皮転移を促進する(Interactions between oral pathogens and their hosts: new cutting edge　Plasminogen promotes group A streptococcal epithelial translocation via tricellular tight junctions) .  日本細菌学雑誌  2015年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 岡橋 暢夫, 中田 匡宣, 住友 倫子, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  口腔レンサ球菌が産生する過酸化水素がマクロファージの細胞死を誘導する(Hydrogen peroxide produced by oral streptococci induces macrophage cell death) .  日本細菌学雑誌  2014年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 岡橋 暢夫, 中田 匡宣, 桜井 敦朗, 寺尾 豊, 山口 雅也, 星野 倫範, 川端 重忠, 大嶋 隆 .  口腔レンサ球菌S.sanguinis線毛piliの機能 .  日本細菌学雑誌  2010年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 岡橋 暢夫, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  口腔レンサ球菌2型線毛の分布とその機能 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2014年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • Okahashi Nobuo, Nakata Masanobu, Terao Yutaka, Isoda Ryutaro, Sakurai Atsuo, Sumitomo Tomoko, Yamaguchi Masaya, Kimura Richard K., Oiki Eiji, Kawabata Shigetada, Ooshima Takashi .  口腔のStreptococcus sanguinisの線毛は唾液アミラーゼと結合し生物膜形成を促進する(PILI OF ORAL STREPTOCOCCUS SANGUINIS BIND TO SALIVARY AMYLASE AND PROMOTE BIOFILM FORMATION) .  日本細菌学雑誌  2011年10月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 東 孝太郎, 山口 雅也, 中田 匡宣, 武部 克希, 住友 倫子, 鈴木 守, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌の不活性型ヒアルロン酸分解酵素の結晶構造解析と活性型変異体の構造予測(Structural analysis of Streptococcus pyogenes hyaluronidase and in silico analysis based on structural models) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2021年10月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 寺尾 豊, 川端 重忠, 中田 匡宣, 中川 一路, 浜田 茂幸 .  劇症型A群レンサ球菌感染症患者分離株に発現する新たなフィブロネクチン結合タンパクの解析 .  日本細菌学雑誌  2003年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 中川 一路, 黒川 顕, 中田 匡宣, 冨安 祐介, 岡橋 暢夫, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  劇症型A群レンサ球菌SSI-1株の全ゲノム解析 .  日本細菌学雑誌  2002年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 冨安 祐介, 中川 一路, 中田 匡宣, 岡橋 暢夫, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  全ゲノムPCRスキャニングによるA群S.pyogenesゲノムの比較解析 .  日本細菌学雑誌  2003年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住友 倫子, 中田 匡宣, 毛利 泰士, 小川 真理子, 山口 雅之, 川端 重忠 .  インフルエンザウイルス感染に伴い上皮表層に誘導されるGP96は化膿レンサ球菌の上皮細胞への付着を亢進させる .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2016年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 住友 倫子, 東野 美晴, 岡橋 暢夫, 浜田 茂幸, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  T6線毛の組立て機構の解析(Assembly Mechanism of T6 Pili in Serotype M6 Streptococcus pyogenes) .  日本細菌学雑誌  2012年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 住岡 龍一, 中田 匡宣, 和田 聖史, 岡橋 暢夫, 住友 倫子, 山口 雅也, 林 美加子, 川端 重忠 .  Stretptococcus sanguinis由来の過酸化水素は好中球にNETsを誘導する .  日本細菌学雑誌  2016年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 岡橋 暢夫, 沖永 敏則, 桜井 敦朗, 寺尾 豊, 中田 匡宣, 川端 重忠, 西原 達次 .  Streptococcus sanguinisはマクロファージの泡沫化と細胞死を誘導する(Streptococcus sanguinis induces foam cell formation and cell death of macrophages) .  日本細菌学雑誌  2013年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 中川 一路, 黒川 顕, 中田 匡宣, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  Streptococcus pyogenesゲノムのリアレンジメントによるファージ遺伝子の再構成 .  日本細菌学雑誌  2003年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 本多 真理子, 寺尾 豊, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesのシステインプロテアーゼSpeBによる補体免疫系回避機構 .  日本細菌学雑誌  2013年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 毛利 泰士, 住友 倫子, 中田 匡宣, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesのC3様ADPリボシルトランスフェラーゼSpyAの機能解析 .  日本細菌学雑誌  2014年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 毛利 泰士, 住友 倫子, 山口 雅也, 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  Streptococcus pyogenesに起因する皮膚感染症の発症におけるSpeBの関与 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2015年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 中川 一路, 冨安 祐介, 川端 重忠, 浜田 茂幸 .  Streptococcus pyogenesにおける二成分シグナル伝達系遺伝子群の解析 .  日本細菌学雑誌  2003年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 高原 悠樹, 住友 倫子, 河野 正充, 赤松 由佳子, 山口 雅也, 中田 匡宣, 保富 宗城, 川端 重忠. .  肺炎球菌のニューモライシン依存的な鼻粘膜上皮バリア傷害と脳伝播機構の解析. .  第52回 レンサ球菌研究会  2022年7月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：仙台市  

  • 大貝 悠一, 松本 愛理, 中田 匡宣 .  F.nucleatum表層タンパクFap2及びCmpAはA.actinomycetemcomitansとの共培養バイオフィルム形成を促進する(Fap2 and CmpA enhance coculture biofilm formation between F.nucleatum and A.actinomycetemcomitans) .  日本細菌学雑誌  2026年3月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 武部 克希, 宮川 柊兵, 小林 弘子, 中田 匡宣 .  見えた!細菌の生命現象-細菌学研究を進展させるマクロからミクロの構造にまつわる技術　X線構造解析を基軸とした微生物タンパク質の構造及び機能解析 .  日本細菌学雑誌  2026年3月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住岡 龍一, 中田 匡宣, 森田 知里, 野杁 由一郎, 川端 重忠, 林 美加子 .  口腔常在レンサ球菌が産生する細胞外ヌクレアーゼの機能解析 .  特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2013年5月  (NPO)日本歯科保存学会

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    記述言語：日本語  

  • 岡橋 暢夫, 中田 匡宣, 住友 倫子, 桜井 敦朗, 桑田 啓貴, 川端 重忠 .  口腔レンサ球菌が産生する過酸化水素は上皮細胞に対する細胞傷害性を有する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2015年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 東 孝太郎, 武部 克希, 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  化膿連鎖球菌の不活性ヒアルロニダーゼの構造解析(Structural analysis of inactive hyaluronidase of Streptococcus pyogenes) .  日本細菌学雑誌  2024年7月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 東 孝太郎, 山口 雅也, 武部 克希, 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠, 鈴木 守 .  化膿レンサ球菌のヒアルロン酸分解酵素HylAに関する構造生物学を中心とした機能解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2024年11月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 窪田 星子, 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 住友 倫子, 川端 重忠 .  化膿レンサ球菌のRNase Yによる線毛産生量の調節 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2023年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 右田 裕乃, 松本 愛理, 大貝 悠一, 中田 匡宣 .  化膿レンサ球菌における温度感受性ScpA産生機構の解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2025年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 赤松 由佳子, 住友 倫子, 高原 悠樹, 広瀬 雄二郎, 山口 雅也, 中田 匡宣, 秋山 茂久, 明石 満, 川端 重忠 .  三次元肺組織モデルを用いた肺炎球菌感染が引き起こす上皮バリア傷害の解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2025年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 松本 愛理, 大貝 悠一, 住友 倫子, 中田 匡宣, 田端 厚之 .  ミティス群レンサ球菌が産生する細胞外小胞の作用特性の解明 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2023年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 松本 愛理, 大貝 悠一, 住友 倫子, 田端 厚之, 中田 匡宣 .  ストレプトコッカス・ミティスの膜小胞の生成と機能的特性(Production and functional characteristics of membrane vesicles in Streptococcus mitis) .  日本細菌学雑誌  2025年4月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 三浦 滉毅, 中田 匡宣, 西谷 佳浩 .  キトサン含有新規抗菌歯科材料の開発に向けた,口腔内微生物に対するキトサンの抗菌活性と有用性の探索 .  日本歯科医学会誌  2024年3月  日本歯科医学会

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    記述言語：日本語  

  • 住岡 龍一, 森田 知里, 中田 匡宣, 岡橋 暢夫, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisの菌体表層ヌクレアーゼは自然免疫からの回避に寄与する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2013年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 森田 知里, 住岡 龍一, 中田 匡宣, 和田 聖史, 岡橋 暢夫, 住友 倫子, 山口 雅也, 浜田 茂幸, 山城 隆, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisの細胞壁架橋型ヌクレアーゼの酵素活性 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2014年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 森田 知里, 住岡 龍一, 中田 匡宣, 岡橋 暢夫, 本多 真理子, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisの細胞壁架橋型ヌクレアーゼの機能解析 .  日本細菌学雑誌  2013年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 住岡 龍一, 中田 匡宣, 野杁 由一郎, 川端 重忠, 林 美加子 .  Streptococcus sanguinisが産生する過酸化水素は好中球の細胞死を誘導する .  特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2014年10月  (NPO)日本歯科保存学会

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    記述言語：日本語  

  • 住岡 龍一, 中田 匡宣, 森田 知里, 和田 聖史, 岡橋 暢夫, 住友 倫子, 山口 雅也, 林 美加子, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisが産生する過酸化水素はNETs形成を誘導する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2014年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 武部 克希, 鈴木 守, 東 孝太郎, 山口 雅也, 住友 倫子, 川端 重忠, 中田 匡宣 .  Streptococcus sanguinisが産生する線毛タンパク質のX線結晶構造解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2023年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 森田 知里, 住岡 龍一, 中田 匡宣, 住友 倫子, 岡橋 暢夫, 浜田 茂幸, 川端 重忠 .  Streptococcus sanguinisが産生する細胞壁架橋型ヌクレアーゼによる免疫回避機構(Wall-anchored nuclease of Streptococcus sanguinis contributes to evasion of innate immunity) .  日本細菌学雑誌  2014年2月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

  • 岡橋 暢夫, 中田 匡宣, 桑田 啓貴, 川端 重忠 .  Streptococcus oralis由来の過酸化水素はマクロファージのリソソームを傷害する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2016年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 松本 愛理, 大貝 悠一, 住友 倫子, 田端 厚之, 中田 匡宣 .  Streptococcus mitisが産生するメンブランベシクルの作用特性 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2024年11月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 中田 匡宣, 広瀬 雄二郎, 後藤 花奈, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Streptococcus agalactiaeのシアル酸分解酵素に着目した分子進化解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2015年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 中田 匡宣, 広瀬 雄二郎, 後藤 花奈, 住友 倫子, 川端 重忠 .  Streptococcus agalactiaeのシアル酸分解酵素に着目した分子進化解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2015年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 田中 友三佳, 大貝 悠一, 中田 匡宣, 野口 和行 .  Fusobacterium nucleatumとAggregatibacter actinomycetemcomitansの共凝集メカニズムの解析 .  日本歯周病学会会誌  2024年10月  (NPO)日本歯周病学会

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    記述言語：日本語  

  • 田中 友三佳, 大貝 悠一, 松本 愛理, 中田 匡宣 .  Fusobacterium nucleatumがFap2を介してAggregatibacter actinomycetemcomitansと共凝集する機構の解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2023年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌のヒアルロン酸分解酵素が病原性に果たす役割 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2014年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 山口 雅也, 中田 匡宣, 住友 倫子, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌のヒアルロン酸分解酵素が病原性に果たす役割 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2014年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 寺尾 豊, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌が産生する線毛の発現機構の解析 .  Journal of Oral Biosciences  2009年8月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 中田 匡宣, 川端 重忠 .  A群レンサ球菌Pilus発現機構の解析 .  日本細菌学雑誌  2007年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 大貝 悠一, 藤田 愛弓, 中田 匡宣, 小松澤 均 .  Aggregatibacter actinomycetemcomitansは血清培養時に共凝集性を促進する .  日本細菌学雑誌  2021年2月  日本細菌学会

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    記述言語：日本語  

  • 大貝 悠一, 松本 愛理, 中田 匡宣 .  A.actinomycetemcomitansのバイオフィルム形成はHfqによって制御される遺伝子発現と関連している(Biofilm formation of A. acitnomycetemcomitans associates with genes expression regulated by Hfq) .  日本細菌学雑誌  2024年6月  日本細菌学会

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    記述言語：英語  

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受賞

  • 大阪大学総長奨励賞 2015

    2015年7月   大阪大学  

    中田 匡宣

共同研究・競争的資金等の研究

  • BacPROTACsを活用した歯周病原性バイオフィルム制御技術の創生

    研究課題/領域番号：24K22190  2024年6月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    住友 倫子, 中田 匡宣

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    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

  • 歯周病原因細菌の口腔から全身への定着に関与する因子の研究

    研究課題/領域番号：23K09141  2023年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    大貝 悠一, 中田 匡宣, 松本 愛理

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

  • 経口糖尿病治療薬であるSGLT-2阻害薬がカンジダ・アルビカンスに及ぼす影響

    研究課題/領域番号：23K09462  2023年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    作田 哲也, 中田 匡宣, 藤島 慶

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

    ■研究の背景と目的：糖尿病の新しい治療薬であるSGLT-2阻害薬（ナトリウム-グルコース共輸送体阻害薬)には腎臓や心臓の機能を保護する効果が知られていますが、現在のところ口内炎や口腔内の感染に対してどのような働きがあるかについては十分にはわかっていません。本研究では、実験的に糖尿病を引き起こすことのできるラットを用いた実験と培養細胞を用いた実験によって、口腔内に感染症を引き起こす真菌（カビの一種）に対するSGLT-2阻害薬の影響を調べ、SGLT-2阻害薬が＜口腔内の健康状態を保つ＞ことに役に立つのかどうかについて明らかにしていきます。
    ■研究方法：同じ舌より採取された真菌であるカンジダ・アルビカンスとカンジダ・グラブラータを供試し共培養下でのバイオフィルム形成を調べました。カンジダ・アルビカンスとカンジダ・グラブラータはどちらも「入れ歯」を原因とする口内炎を引き起こすだけでなく血液を介して全身に達すると重篤なカンジダ血症の原因となります。真菌がバイオフィルムを形成すると①真菌に作用する薬剤の効きが悪くなる②バイオフィルム自体が感染源となって全身に広がる③バイオフィルム自体を除去することが困難等の理由で感染症が重くなる場合があります。
    ■結果：１）カンジダ・グラブラータと比較するとカンジダ・アルビカンスのバイオフィルム形成量は多くなりました。２）カンジダ・アルビカンスのバイオフィルム形成量はカンジダ・グラブラータが共存すると増強されました。

  • 口腔内の病原性共生細菌に対する一本鎖可変断片の創生と応用

    研究課題/領域番号：22K19633  2022年6月 - 2025年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    中田 匡宣, 大貝 悠一, 松本 愛理

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    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

  • RNAサーモセンサーとタンパク質重合体を介するレンサ球菌感染機構の探索

    研究課題/領域番号：22H03263  2022年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    中田 匡宣, 大貝 悠一, 松本 愛理

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    配分額：17420000円 （ 直接経費：13400000円 、 間接経費：4020000円 ）

  • RNAサーモセンサーとタンパク質重合体を介するレンサ球菌感染機構の探索

    研究課題/領域番号：23K24521  2022年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    中田 匡宣, 松本 愛理, 大貝 悠一

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    配分額：17420000円 （ 直接経費：13400000円 、 間接経費：4020000円 ）

    グラム陽性病原細菌が産生する線毛は，複数のサブユニットがイソペプチド結合で連結するタンパク質重合体であり，宿主への付着因子として機能する．口腔細菌であるStreptococcus sanguinis は感染性心内膜炎の起因菌となる病原性共生細菌の一種である．一方，化膿レンサ球菌は主に上気道と皮膚に化膿性炎症を惹起する．本研究では，S. sanguinisと化膿レンサ球菌が産生する線毛の組み立て機構と機能の解明を目的とした．S. sanguinis の線毛については，線毛先端に位置するサブユニットの連結機構について明らかにし，構造解析を行った．また，親和性を有する細胞外マトリックスタンパク質の検索を行った．化膿レンサ球菌の線毛については，血清型M3/T3株の線毛基部サブユニットについて，X 線結晶構造解析を行い，構造を決定した．免疫グロブリン様ドメインとプロリンに富むテール領域から構成され，分子内の広範囲に渡る疎水性相互作用によって構造が安定化されることを明らかにした．また，既報の構造との比較により，オメガループ構造とテール領域の方向性に主な違いが認められた．オメガループ内に存在し，他の線毛サブユニットとのイソペプチド結合を担うリジン残基は両構造で同位置にある一方で，オメガループ内の水素結合ネットワークに違いが認められたことから，リジン残基の位置変化を伴わない水素結合ネットワークの変化が他の線毛サブユニットへの連結を促進すると考えられた．また，テール領域の方向性の違いは，テール領域基部に位置するアミノ酸一残基の違いに起因する可能性が示唆された．さらに，線毛基部サブユニットと他の線毛サブユニットの連結には推定シャペロンが必要であることを明らかにした．

  • プロバイオティクスが覚醒時ブラキシズムと顎関節症に及ぼす影響の解明

    研究課題/領域番号：22K10252  2022年4月 - 2025年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    大迫 佑季, 福嶋 美佳, 渡邉 温子, 宮脇 正一, 前田 綾, 大賀 泰彦, 井戸 章雄, 上村 修司, 中田 匡宣

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    配分額：4030000円 （ 直接経費：3100000円 、 間接経費：930000円 ）

  • 一細胞解析による肺炎球菌感染時の宿主転写応答の解明

    研究課題/領域番号：20K21675  2020年7月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    川端 重忠, 山口 雅也, 住友 倫子, 中田 匡宣

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    配分額：6370000円 （ 直接経費：4900000円 、 間接経費：1470000円 ）

    口腔レンサ球菌の一種である肺炎球菌は、肺炎の主たる起因菌である。肺炎球菌性肺炎では、宿主の過剰な炎症応答が組織を破壊し、菌が深部へ伝播すると考えられている。一方で、感染によりどのような細胞集団が遊走されるか、また細胞集団が感染にそれぞれどのように応答しているのか、詳細な情報は今まで明らかとなっていない。本研究は、感染によって引き起こされる宿主のRNA転写およびゲノムワイドのオープンクロマチン領域の変化を細胞集団ごとに解析することで、これまでにない精度での宿主応答の解明手段の確立を試みるものである。
    今年度においては、マウス肺炎モデルから得た肺胞洗浄液について、細胞デブリを密度勾配遠心により除き、死細胞を磁気標識してマグネットを用いて除去することを試みた。しかし、シングルセル解析を実施するのに十分な数と品質の細胞を確保することができなかった。肺胞洗浄液ではなく、肺全体を懸濁することも視野に入れ、引き続き細胞の回収方法を検討する。さらに、感染時には血液から感染局所に炎症細胞が遊走すると考えられることから、必要に応じて血液を検体としてシングルセル解析を試みる。
    また、半数致死量以下の菌数を感染し、感染後の肺組織について炎症応答を解析したところ、炎症性サイトカイン量は感染前と比較して有意な増加が認められないことが示された。一方で、肺組織中の好中球エラスターゼ発現細胞の割合は増加した。このことから、肺炎球菌は宿主の免疫細胞を介さずに直接的に好中球を活性化する可能性が示された。

  • 歯周病原因菌の病原性因子及び挿入配列を制御するsmall RNAの解析

    研究課題/領域番号：20K09922  2020年4月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    大貝 悠一, 中田 匡宣, 小松澤 均

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    配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）

    Aggregatibacter actinomycetemcomitansのsmall RNA発現性の解析を目的とし、２成分制御系の欠損株作製を行った。２成分制御系因子は細菌特有の遺伝子発現制御系であり、菌体表層のセンサータンパクにより外環境の変化を感知し、細胞質内のレギュレータータンパクをリン酸化し、様々な遺伝子の発現制御を行う。他細菌において、２成分制御系がsmall RNAの発現制御を行う例も知られていることから、本菌においても検討を行う。これまでにAggregatibacter actinomycetemcomitans ATCC29523, NUM4039株などにおいて見られる２成分制御系の欠損株を各３株作製している。今後、それらの欠損株において発現変動を示すsmall RNAを個別に解析する。
    Fusobacteirum nucleatumは歯周病原因菌の一つである。本菌は他細菌と結合する（共凝集）ことにより、口腔内のプラーク成熟に重要な役割を持つと考えられている。当研究では本菌にも着目し、small RNAを介した遺伝子発現制御に関わるHfqタンパクやその他２成分制御系などのレギュレーターの遺伝子欠損株の作製を検討している。本菌における遺伝子欠損はATCC 23726株において報告がある。これまでにクロラムフェニコール耐性遺伝子を挿入させる手法により、他細菌との共凝集に関与する表層タンパクの欠損株作製に成功している。今後、本菌におけるsmall RNAの新規同定と併せ、small RNAやsmall RNAの制御因子の欠損株作製を行う。

  • 分子進化情報を活用した耐性化の可能性が低い新たな感染制御法の確立

    研究課題/領域番号：19K22710  2019年6月 - 2021年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    山口 雅也, 住友 倫子, 中田 匡宣, 広瀬 雄二郎

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    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

    本研究では、細菌の進化過程を解析し、それを活用した、薬剤標的の新たな探索手法の確立を試みた。
    肺炎球菌の菌体表層タンパク質について解析し、nanAとbgaAが進化的な保存性が高いことが示された。bgaA遺伝子について解析を行い、BgaAは宿主の血管傷害を引き起こすとともに血液凝固を活性化させることで病原因子として働く可能性が示された。
    また化膿レンサ球菌において、351株の情報を用いたゲノムワイド関連解析の結果、劇症型感染症と有意に相関する一塩基多型と遺伝子が検出された。

  • 病原性レンサ球菌が病態を誘導する分子機構の解明と新規制御法の探索

    研究課題/領域番号：19H03825  2019年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    川端 重忠, 中田 匡宣, 住友 倫子, 山口 雅也

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    配分額：17550000円 （ 直接経費：13500000円 、 間接経費：4050000円 ）

    病原性レンサ球菌である化膿レンサ球菌と肺炎レンサ球菌は多様な病態を惹き起こし，ヒトに高い致死率をもたらす．両レンサ球菌種はA型インフルエンザウイルス感染に付随する二次性細菌感染症の主要な原因菌でもある．本研究では，培養細胞を用いた感染系において宿主とレンサ球菌の相互作用を解析するとともに，マウス感染モデルによりレンサ球菌感染症の病態形成機構を明らかにした．

  • 細菌における新規翻訳制御機構の探索

    2019年 - 2020年

    日本学術振興会  挑戦的研究(萌芽) 

    中田 匡宣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

  • 細菌性髄膜炎の発症につながる新規細菌伝播経路と感染制御法の探索

    研究課題/領域番号：18K19643  2018年6月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    川端 重忠, 中田 匡宣, 住友 倫子, 山口 雅也

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    配分額：6240000円 （ 直接経費：4800000円 、 間接経費：1440000円 ）

    鼻腔内に定着する細菌は，血行性に血液脳関門を介して髄膜へ伝播し，細菌性髄膜炎を発症させると推察されている．本研究では，肺炎球菌が鼻腔から非血行性に脳内へ到達するかについて解析を行った．中耳炎由来の肺炎球菌 EF3030株をマウスの鼻腔内に感染させ，肺炎球菌性髄膜炎感染モデルとした．脳組織ホモジネート中の菌数の測定と病理組織解析により，肺炎球菌は細胞溶解毒素 Pneumolysin の産生に依存して，脳の嗅球から大脳、小脳に向かって侵入するという現象を発見した．
    以上の結果から，鼻粘膜上皮に定着した肺炎球菌は嗅神経経路を介して脳組織へ非血行性に伝播することが示唆された．

  • マスト細胞に対するミティス群口腔レンサ球菌の作用と花粉症・金属アレルギー

    研究課題/領域番号：17K11958  2017年4月 - 2021年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    岡橋 暢夫, 中田 匡宣

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

    マスト細胞はアレルギー反応で中心的な働きをする免疫細胞の一種である．本研究により、Streptococcus oralisなどのミティス群口腔レンサ球菌が産生する過酸化水素が、マスト細胞株のIgE-抗原複合体による脱顆粒反応を抑制すること、その抑制には過酸化水素による細胞死が関与していることが明らかになった．この細胞死にはリソソームのダメージが関与していた．
    ついで、マウス花粉症モデルを用いて、菌由来の過酸化水素が動物レベルでアレルギー反応を抑制するかどうかを検討した．その結果、鼻腔内にS. oralisあるいは過酸化水素を投与したマウスでは花粉刺激によるクシャミ反応が減少することが示された．

  • トリセルラージャンクションを標的とする病原性レンサ球菌の組織侵入機構の解析

    研究課題/領域番号：17K11610  2017年4月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    住友 倫子, 川端 重忠, 中田 匡宣, 山口 雅也

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    配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）

    化膿レンサ球菌は物理バリアである上皮細胞層の細胞間接着分子を傷害し，組織深部へ侵入する．我々はこれまでに，本菌がバリア機能の維持に重要なトリセルラージャンクションから上皮バリアを突破する現象を見出した．本研究では，化膿レンサ球菌が産生するシステインプロテアーゼが，皮膚のバリア機能に重要なデスモグレインを分解し，痂皮性膿痂疹などの皮膚病態を形成することを明らかにした．また，化膿レンサ球菌は菌体表層に発現するHtpAを介してトリセルラージャンクション構成タンパク質であるLSRに結合し，トリセルラージャンクションから上皮バリアを突破することを見出した．

  • レンサ球菌のニッチ拡大に伴う宿主-菌体相互作用の解析

    2017年 - 2019年

    日本学術振興会  基盤研究(B) 

    中田 匡宣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

  • 菌体表層に存在する線維状タンパク質重合体の会合と抗原性がもたらす病原性の探索

    2017年 - 2018年

    日本学術振興会 

    中田 匡宣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

  • 東南アジア諸国における肺炎球菌の疫学解析と新規病原性の探索

    研究課題/領域番号：16H05847  2016年4月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    川端 重忠, 山口 雅也, 岡本 成史, 住友 倫子, 中田 匡宣

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    配分額：17550000円 （ 直接経費：13500000円 、 間接経費：4050000円 ）

    肺炎球菌感染症は乳幼児と高齢者の主な死因の一つである．本菌は近縁の口腔レンサ球菌からDNAを取り込み，薬剤耐性や病原性を獲得してきた．本研究では，タイとミャンマーにおいて肺炎球菌ならびに口腔レンサ球菌を分離し，分子疫学的性状と病原性を解析した．タイにおいて，健康な成人の口腔から分離された口腔レンサ球菌440株を収集した．また，ミャンマーにおいて，300検体について，血液寒天培地上での溶血能測定やグラム染色，オプトヒン感受性試験などの生化学試験を行い，60株の肺炎球菌候補菌株を収集した．これらの菌株について，ドラフトゲノム配列を解読し，分子疫学情報を得た．

  • 肺炎球菌のアルギニン代謝産物による免疫回避機構の解明

    研究課題/領域番号：16K15787  2016年4月 - 2018年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    山口 雅也, 川端 重忠, 中田 匡宣, 住友 倫子

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    配分額：3510000円 （ 直接経費：2700000円 、 間接経費：810000円 ）

    レンサ球菌は、皮膚や粘膜面のマイクロバイオームを構成する主要な属である。一方で、病原レンサ球菌感染症において、感染局所では激しい炎症応答や化膿性病変の形成が認められる。本研究では、一部のレンサ球菌がアルギニンを代謝する点に着目し、病原性に及ぼす影響の解析を試みた。肺炎球菌、化膿レンサ球菌、B群レンサ球菌についてアルギニン添加時のアンモニア産生量を比較したところ、化膿レンサ球菌で高い産生能が認められた。そこで、化膿レンサ球菌の野生株とアルギニン代謝遺伝子欠失株について、マウス感染モデルにて病原性を比較した。その結果、アルギニン代謝機構が皮膚病変形成に寄与する可能性が示唆された。

  • レンサ球菌が産生する線毛の付着機能と発現機構の解析

    2016年 - 2019年

    日本学術振興会  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化) 

    中田 匡宣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

  • 菌血症の発症および全身伝播に関与するレンサ球菌分子群の探索

    研究課題/領域番号：15H05012  2015年4月 - 2018年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    川端 重忠, 山口 雅也, 住友 倫子, 中田 匡宣

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    配分額：17030000円 （ 直接経費：13100000円 、 間接経費：3930000円 ）

    侵襲性レンサ球菌感染症の病態発症過程において，菌体は血流を介して全身に伝播する．病原性レンサ球菌が初発感染部位から宿主免疫を回避し血流へ伝播する機構は完全には解明されていない．本研究では，侵襲性レンサ球菌感染症の原因とされる肺炎レンサ球菌，化膿レンサ球菌，ならびに口腔レンサ球菌の全身伝播機構について解析を行い，組織侵襲，免疫回避、および血液中での生存に関与する細菌因子を明らかにした．

  • 細胞間隙経路を介した病原性レンサ球菌の組織侵入機構の解析

    研究課題/領域番号：26462780  2014年4月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    住友 倫子, 川端 重忠, 中田 匡宣, 山口 雅也

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    化膿レンサ球菌が劇症型レンサ球菌感染症のような侵襲性疾患を惹起するためには，初発感染部位である咽頭や皮膚の上皮細胞層を突破する必要がある．我々は本菌がヒトプラスミノーゲン (PLG) 存在下において，主にトリセルラータイトジャンクション (tTJ) から上皮バリアを突破する現象を見出した．また，PLGは菌体表層タンパク質であるSENとトリセルリンを繋ぐ分子ブリッジとして機能し，化膿レンサ球菌のtTJへの局在に関与することを明らかにした．これらの研究結果から，化膿レンサ球菌はPLGのトリセルリン結合能を利用することでtTJに局在し，tTJから上皮バリアを突破することが示唆された．

  • 過酸化水素から見えてくる口腔レンサ球菌の隠れた病原性

    研究課題/領域番号：26463112  2014年4月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    岡橋 暢夫, 桑田 啓貴, 中田 匡宣

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    ミティス群口腔レンサ球菌は口腔内で最多数を占める常在細菌であるが，抜歯などの際に菌血症や心内膜炎を引き起こすことがある．
    本研究により，ミティス群口腔レンサ球菌が感染防御の最前線で働くマクロファージや好中球に細胞死を引き起こすことが明らかになった．その病原因子を探索したところ，菌が産生する過酸化水素が細胞死を誘導するという意外な事実が明らかになった。この細胞死は炎症応答とは異なるメカニズムで引き起こされ，細胞内小器官であるリソソームの傷害に関連していた．細菌由来の過酸化水素が細胞毒性を有することは，従来全く知られておらず，本研究の成果は口腔レンサ球菌の病原性の研究に一石を投じるものである．

  • 赤色色素オルニチンラムノリピドによる口腔常在細菌のニッチ拡大機構の解析

    研究課題/領域番号：26670800  2014年4月 - 2016年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    川端 重忠, 中田 匡宣, 住友 倫子, 山口 雅也

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    配分額：3640000円 （ 直接経費：2800000円 、 間接経費：840000円 ）

    近年，様々な色素産生病原性細菌において，色素は病原性に関与することが報告されてきた．本研究では，口腔常在細菌であるP. acnes が産生するGNAT (GCN5-related N-acetyltransferase) が本菌のオルニチンラムノリピド様色素産生に重要であることを明らかにした．また，P. acnesの溶血活性は色素産生に起因することを証明した．近年，P. acnesはサルコイドーシスの起因菌であることが報告されている．今後，P. acnes による毒素性赤色色素とサルコイドーシスの関連性が明らかになれば，色素を標的としたサルコイドーシスの新たな治療法の確立に繋がると考える．

  • 補体制御因子を不活化し侵襲性感染症を誘発させる細菌分子の探索

    研究課題/領域番号：24390410  2012年4月 - 2015年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    川端 重忠, 寺尾 豊, 住友 倫子, 中田 匡宣

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    配分額：17940000円 （ 直接経費：13800000円 、 間接経費：4140000円 ）

    侵襲性のレンサ球菌感染症では，ヒト体内に侵入した細菌が免疫機構による殺菌から回避することにより病態が増悪すると考えられている．本研究では，A群レンサ球菌が産生する分泌型タンパク分解酵素 SpeBが，補体系の制御因子であるC1エステラーゼインヒビターを分解し，本菌の免疫回避と補体系の攪乱に寄与することを示した．また，亜急性心内膜炎から高頻度に分離されるレンサ球菌について，好中球による殺菌からの回避機構の一端を明らかにした．

  • シクロデキストリン依存的な口腔細菌の全身伝播機構の解析

    研究課題/領域番号：24659812  2012年4月 - 2014年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    川端 重忠, 寺尾 豊, 中田 匡宣, 住友 倫子

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    配分額：3770000円 （ 直接経費：2900000円 、 間接経費：870000円 ）

    シクロデキストリン (CD) は，上皮細胞膜上のコレステロールを包接し，メタロプロテアーゼ依存的な上皮バリア破壊シグナルを誘導する．本研究では，歯周病原性細菌が口腔内に豊富に存在するデンプンやグリコーゲン等のα-グルカンからCDを産生することを明らかにした．これらの結果から，口腔細菌によるCD産生は粘膜上皮透過性を亢進させ，口腔常在細菌の全身伝播に寄与する可能性が示唆された．

  • ＤＮＡオリガミを用いた新規免疫アジュバントの開発

    研究課題/領域番号：24659836  2012年4月 - 2014年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    寺尾 豊, 川端 重忠, 中田 匡宣, 住友 倫子

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    配分額：3770000円 （ 直接経費：2900000円 、 間接経費：870000円 ）

    本申請研究では，DNAオリガミの技術を利用し，ウイルス由来の単鎖DNA配列に免疫アジュバントとして最適な二次元構造を付与することを目的とする．ウイルス由来DNA配列中には，Toll様受容体に認識されるCpGモチーフが高頻度に認められる．しかしながら，DNA鎖は生理的条件下では，主としてスーパーコイル状に折り畳まれており，外界に露出する配列は全長に比して極めて少ない．そこで，DNAオリガミ技術を利用して，多数のCpGモチーフを外界に露出させたDNAの二次元構造体を作製した．そして，細胞実験および小動物を用いた免疫実験から，免疫アジュバントとして最適なCpGモチーフの二次元構造を決定した．

  • ナノライブイメージング技術を用いた新規免疫系ＮＥＴｓ誘導因子の多次元解析

    研究課題/領域番号：23390419  2011年4月 - 2014年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    寺尾 豊, 川端 重忠, 中田 匡宣

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    配分額：18980000円 （ 直接経費：14600000円 、 間接経費：4380000円 ）

    好中球の新たな免疫系である「細胞外の異物捕獲系 (Neutrophil extracellular traps; NETs)」が報告されている． NETsは，直接的に感染微生物を破壊するだけでなく，運動する微生物を投網状の構造物で捕獲し，他の貪食細胞に提示する役割を果たす．しかしながら，NETsを誘導する微生物種についても，微生物の構成分子についても多くは不明である．そこで本研究では，「NETs免疫系」を作動させるレンサ球菌由来の因子を同定し，感染防御に寄与する免疫賦活剤としての可能性を検索する．最終的には，抗生物質と併用可能な感染症治療薬開発の基盤とすることを目指した．

  • Ａ群レンサ球菌ｎｃＲＮＡによる病原性調節機構の解析

    研究課題/領域番号：23592700  2011年 - 2013年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    中田 匡宣, 川端 重忠, 寺尾 豊, 住友 倫子

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    配分額：5200000円 （ 直接経費：4000000円 、 間接経費：1200000円 ）

    A群レンサ球菌は感染部位において病原因子群の発現を調節し，化膿性疾患を起こす．近年，RNA自身による転写・翻訳制御が注目されている．その機構の1つであるノンコーディングRNAに着目し，ノンコーディングRNA候補群の欠失株を用いて標的となるmRNAの検索を行った．また，転写因子をコードすると考えられる必須遺伝子について，ノンコーディングRNAであるリボスイッチを遺伝子上流に組込み，機能解析を行った．必須遺伝子の翻訳を抑制した結果，変異株の成長は抑制され，菌体は異常な表層構造と細胞形態を呈した．これらの結果から，リボスイッチは必須遺伝子の機能解析に有効であることが示唆された．

  • レンサ球菌のmicroRNAがヒト組織に及ぼす病原性のオーソログ検索

    研究課題/領域番号：21659423  2009年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    寺尾 豊, 川端 重忠, 中田 匡宣, 磯田 竜太朗

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    配分額：3100000円 （ 直接経費：3100000円 ）

    A群レンサ球菌の全RNAプールを作製し,ヒトのmicroRNAデータベースと相同検索を行った.その結果,3種類のヒトmicroRNA相伺体を得た,そこで.当該の3種類のA群レンサ球菌由来配列をRNA転写ベクターにそれぞれ導入し.microRNA発現ベクターを構築した(クローン#A～C).続いて,ヒト上皮細胞株へ3種類のA群レンサ球菌microRNA転写ベクターをそれぞれ導入し解析を行った
    microRNAクローン#Cの導入細胞では,上皮細胞株の基準1.0に対して300倍を超える炎症性サイトカインIL-1βの転写増強が認められた.microRNAクローン#Cは,ヒト細胞に炎症を惹起することが推察された.この結果は,A群レンサ球菌が感染後に宿主内で殺菌されても.漏出したmicroRNAが残存すれば,炎症を増悪させヒトに病原性を発揮する可能性を示唆している
    一方で,クローン#A導入細胞ではIL-17および抗菌ペプチドLL-37の転写が促進された.すなわち,Th17系の免疫応答の誘導と抗菌ペプチドによる直接的な殺菌効果が高まることが示唆された.また.microRNAクローン#B導入細胞では,TGF-β1の転写が減少した.TGF-β1はヒト細胞表層のフィブロネクチンの発現を正に制御する.多くの細菌はヒト細胞表層のフィブロネクチンを介してヒト細胞に付着・侵入することから,#B発現細胞では細菌のヒト細胞付着が減少する可能性が考えられた.そこで,A群レンサ球菌ならびに肺炎球菌の細胞付着実験を行った.その結果,A群レンサ球菌由来の#Bクローンを発現させた細胞では,A群レンサ球菌とは異なる肺炎球菌の付着低下が顕著であった.これらの知見は,A群レンサ球菌が組織内に侵入した後,他の菌種の感染を妨げA群レンサ球菌自身が効率的に組織内増殖を果たす戦略を有する可能性を示唆している

  • レンサ球菌二成分制御系の応答シグナルの検索

    研究課題/領域番号：21791786  2009年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    中田 匡宣

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    配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）

    ヒトを唯一の宿主とするA群レンサ球菌は多岐に渡る疾患を惹起する.A群レンサ球菌がヒト体内において,感染部位へ特異的に定着し,感染を成立させるためには,様々な病原因子の発現調節が必要不可欠である.この発現調節の最も上流に存在すると考えられるのが,環境シグナルを感知するセンサーとDNA転写調節を担うレギュレーターからなる二成分制御系である.本研究では,病原性を調節する二成分制御系を明らかにし,応答する環境シグナルの検索を行った.

  • ヒト病原性レンサ球菌が産生する付着・定着因子群の機能解析

    研究課題/領域番号：20390465  2008年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    川端 重忠, 寺尾 豊, 中田 匡宣, 住友 倫子

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    配分額：19370000円 （ 直接経費：14900000円 、 間接経費：4470000円 ）

    Streptococcus pyogenesは感染部位において上皮細胞へ特異的に付着し,定着する.この過程において線毛は重要な役割を果たすと考えられる.本研究では,線毛形成に不可欠である因子を同定し,線毛の発現様式と組立て機構を明らかにした.線毛の付着・定着因子としての機能を検討した結果,線毛の型別により多様性が認められた.このことから,線毛はS.pyogenesの組織指向性と病態の多様性に寄与すると推察された

  • A群レンサ球菌に対する補体および好中球免疫機構とその回避に寄与する細菌因子の同定

    研究課題/領域番号：19390463  2007年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    寺尾 豊, 川端 重忠, 中田 匡宣

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    配分額：19630000円 （ 直接経費：15100000円 、 間接経費：4530000円 ）

    A群レンサ球菌は, 劇症型等の侵襲性疾患を引き起こすことが知られている. 劇症型患者の感染組織では, 好中球の浸潤ならびに貪食能が極度に低下し, A群レンサ球菌の活発な増殖が認められる.そこで, 好中球の貪食と遊走に主要な役割を演じる補体C3b およびC5a が, A群レンサ球菌に分解を受けるのではないかと仮説を立てて研究を推進した.その結果, A群レンサ球菌のSpeB はC3b を分解し, ScpA はGAPDH と協調してC5a を分解することで免疫回避を行い, その後の組織内増殖を可能にしていることが示唆された

  • レンサ球菌溶血毒素の新規機能検索

    研究課題/領域番号：19791343  2007年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    中田 匡宣

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    配分額：3570000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：270000円 ）

    咽頭炎や膿痂疹の起因菌として知られるA 群レンサ球菌は様々な病原因子を産生する.同菌から産生される溶血毒素の一種であるストレプトリジンS(SLS)について新規機能を検索した結果,SLS が細菌集合体であるバイオフィルムの形成に関与することが示唆された.さらに,SLS をコードするゲノム領域に血清型特異的に存在する転写調節因子がSLS の転写に影響を与えることが明らかとなった.交付額

  • 病原性レンサ球菌の組織侵入と増殖に関与する分子群の解析

    研究課題/領域番号：18073011  2006年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特定領域研究

    川端 重忠, 寺尾 豊, 中田 匡宣

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    配分額：93000000円 （ 直接経費：93000000円 ）

    A群レンサ球菌は,ヒトに対して致死的な侵襲性の感染症を引き起す.研究計画の開始当初,国内外の研究グループによる解析により,同菌がヒトの組織内へ侵入するメカニズムが断片的に明らかになってきていた.しかしながら,体内に侵入したA群レンサ球菌が多段階的に働く免疫機構をそれぞれ回避する機序については,未だ詳細が明らかにされていなかった.そこで本研究では,補体や好中球等の免疫系を回避するA群レンサ球菌の病原因子群を同定し,その解析結果に基づいた侵襲性A群レンサ球菌感染症の予防および治療法を検索した.さらに,A群レンサ球菌と類縁の菌種である肺炎レンサ球菌についても,同様の手技で研究を行った.

  • A群レンサ球菌のフィブロネクチン結合タンパクの感染防御抗原としての可能性

    研究課題/領域番号：18390489  2006年 - 2007年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    川端 重忠, 寺尾 豊, 中田 匡宣, 住友 倫子, 岡本 成史

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    配分額：16940000円 （ 直接経費：15800000円 、 間接経費：1140000円 ）

    A群レンサ球菌(GAS)は,皮膚や上気道における化膿性疾患の原因菌として,また近年では致死性の高い侵襲性および劇症型GAS感染症の起因菌として注目を集めている.その病原性に関与する因子が多岐にわたることから,病態発症のメカニズムは完全には解析されておらず,効果的な治療法あるいは予防法の確立を見ていない.申請研究では,GASの付着・侵入因子であるフィブロネクチン(Fn)結合タンパクの同定ならびに詳細な機能解析を行い,上皮細胞バリアを超えて組織内に侵入するメカニズムを解析し,予防法の基盤を築くことを試みた.はじめに,血清型M1およびM3のGASゲノムデータベースから,それぞれ黄色ブドウ球菌のフィブロネクチン(Fn)結合タンパクFnBPAと相同性を有するFbaA,およびGASのFn結合タンパクPrtF2と相同性を呈するFbaBを同定した.続いて,これらFn結合タンパクの組換え体(rFbaAおよびrFbaB)の発現プラスミドを構築し,宿主大腸菌内で発現させた.精製rFbaAおよびrFbaBは,ビオチン標識したFnを用いたリガンドブロット分析およびFnとの生体間分子相互作用解析の結果から,Fnと結合することが示された.さらに,fbaAおよびfbaB遺伝子を欠失させた変異株を作製した.M1野生株とfbaA欠失株,およびM3野生株とfbaB欠失株のそれぞれ組み合わせで,ヒト咽頭上皮由来のHEp-2細胞株に感染させ,GASの細胞付着・侵入率の差を計測した.その結果,M1およびM3型菌は,ともにFn結合タンパクの不活化により,有意に付着・侵入率が低下することが示された.最後に,FbaAおよびFbaBのマウスを用いた感染防御実験から,FbaAおよびFbaBの感染防御抗原としての有効性を示した.

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