Updated on 2023/04/20

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NAKAJO Masahide
 
Organization
Research Field in Medicine and Health Sciences, Medical and Dental Sciences Area Graduate School of Medical and Dental Sciences Advanced Therapeutics Course Neuro-musculoskeletal Disorder Assistant Professor
Title
Assistant Professor

Degree

  • 学士(医学) ( 2007.3   長崎大学 )

Research History

  • Kagoshima University   Research Field in Medicine and Health Sciences, Medical and Dental Sciences Area Graduate School of Medical and Dental Sciences Advanced Therapeutics Course Neuro-musculoskeletal Disorder   Assistant Professor

    2020.4

 

Papers

  • Zhu Yicheng, Uezono Naohiro, Yasui Tetsuro, Nakajo Masahide, Nagai Tatsuya, Wang Dengli, Nishibori Masahiro, Nakashima Kinichi .  抗High mobility group box-1モノクローナル抗体とepothilone Bの併用は脊髄挫傷からの機能回復を改善する(Combinatrial treatment of anti-High Mobility Group Box-1 monoclonal antibody and epothilone B improves functional recovery after spinal cord contusion injury) .  Neuroscience Research172   13 - 25   2021.11抗High mobility group box-1モノクローナル抗体とepothilone Bの併用は脊髄挫傷からの機能回復を改善する(Combinatrial treatment of anti-High Mobility Group Box-1 monoclonal antibody and epothilone B improves functional recovery after spinal cord contusion injury)

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    Language:English   Publisher:エルゼビア・ジャパン(株)  

    脊髄損傷(SCI)による局所的な免疫反応に誘発された二次障害を緩和することが知られている抗high mobility group box-1(HMGB1)モノクローナル抗体(mAb)と、SCIラットモデルにおいて運動機能の改善をもたらすことが報告されているepothilone B(Epo B)の併用療法によるSCIに対する治療効果を調査した。SCIの雌C57BL/6Jマウス(8~10週齢、体重18~22g)では、SCIの1日後と15日後にEpo B(3mg/kg)のみを投与した場合では機能的な回復は確認されなかった。Epo B投与に加えてSCIの5分後に抗HMGB1mAbを投与した場合では、抗HMGB1mAbのみを投与した群と比較して後肢の動きが有意に増加した。免疫染色の結果、Epo Bは抗HMGB1mAbによる損傷部位の保護作用には影響を与えず、抗HMGB1mAbと併用した場合でのみ損傷した縫線核脊髄路からの神経突起が増加した。以上の結果より、Epo Bは抗HMGB1mAbと併用した場合でのみ軸索伸長作用があり、Epo BがSCIに対して治療効果を発揮するには抗HMGB1mAbによる損傷部位の保護が必要であることが示唆された。

  • Zhu Y, Uezono N, Yasui T, Nakajo M, Nagai T, Wang D, Nishibori M, Nakashima K .  Combinatrial treatment of anti-High Mobility Group Box-1 monoclonal antibody and epothilone B improves functional recovery after spinal cord contusion injury. .  Neuroscience research   2021.4Combinatrial treatment of anti-High Mobility Group Box-1 monoclonal antibody and epothilone B improves functional recovery after spinal cord contusion injury.

  • 中條 正英, 近藤 英司, 岩崎 浩司, 安田 和則, 八木 知徳, 岩崎 倫政 .  内側閉鎖式遠位大腿骨骨切り術後の大腿骨の捻転変化 Multiple Planner Reconstruction-CTを用いて .  臨床バイオメカニクス40   73 - 79   2019.10内側閉鎖式遠位大腿骨骨切り術後の大腿骨の捻転変化 Multiple Planner Reconstruction-CTを用いて

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    Publisher:日本臨床バイオメカニクス学会  

    内側閉鎖式遠位大腿骨骨切り術(CWDFO)は大腿骨に変形の原因がある外反膝に対して良い適応である。しかし、CWDFO後の大腿骨の捻転変化は明らかではない。本研究の目的は、CWDFO後の大腿骨の捻転変化をMultiple Planner Reconstruction(MPR)-CTを用いて明らかにすることである。症例は、2016年から2018年までに外反膝に対してCWDFOを行い、6ヵ月経過した7例7膝を対象とした。手術は、二面骨切りを行いlocking plateで固定した。全症例で術前後にCTを撮影後、MPR-CTを用いて大腿骨の捻転角度を測定した。日整会OA膝治療成績判定基準は、術前60点から術後80点に有意に改善した(p=0.016)。Hip Knee Ankle Angleは術前3.0°から-2.0°に、大腿脛骨角は170.0°から178.0°に、下肢機能軸は63.0%から34.8%に矯正された。Mechanical lateral distal femoral angleは84.5°から90.3°に矯正された。術後大腿骨捻転角の変化は、術前17.5°の前捻から術後16.1°の前捻へと有意に減捻した。本研究は、二面骨切りを用いたCWDFOが大腿骨の捻転角度を変化させる可能性を示唆した。(著者抄録)

  • Nakajo Masahide, Uezono Naohiro, Nakashima Hideyuki, Wake Hidenori, Komiya Setsuro, Nishibori Masahiro, Nakashima Kinichi .  脊髄損傷モデルマウスに対する抗high mobility group box-1抗体投与の治療可能時間域(Therapeutic time window of anti-high mobility group box-1 antibody administration in mouse model of spinal cord injury) .  Neuroscience Research141   63 - 70   2019.4脊髄損傷モデルマウスに対する抗high mobility group box-1抗体投与の治療可能時間域(Therapeutic time window of anti-high mobility group box-1 antibody administration in mouse model of spinal cord injury)

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    Publisher:エルゼビア・ジャパン(株)  

    雌性C57BL/6Jマウスを用い、専用のデバイスで70キロダイン圧で脊髄に圧挫を加えて脊髄損傷(SCI)モデルマウスを作製し、抗high mobility group box-1(HMGB1)抗体投与が有効な治療可能時間域を調査した。その結果、SCI作製から3時間後に抗HMGB1抗体を投与した場合、SCI作製直後の投与と同等に有意な機能回復が認められたが、SCI作製から6時間後の投与では、SCI直後の投与ほどの効果はみられなかったが、有意な機能回復が得られた。しかし、SCI作製から9時間後もしくは12時間後の投与では治療効果はみられなかった。また、抗HMGB1抗体は、SCI作製から3時間後投与時には、翌日には血液脊髄関門障害、浮腫の進行や神経細胞死の抑制が観察され、SCI作製から6時間後投与時では、炎症性サイトカイン並びにマトリックスメタロプロテイナーゼ2/9の発現抑制が認められた。以上の所見から、SCI発症後、6時間以内に抗HMGB1抗体を1回投与することが、SCI治療において、極めて有効性の高い治療選択肢になると考えられた。

  • Nakajo M. .  Therapeutic time window of anti-high mobility group box-1 antibody administration in mouse model of spinal cord injury .  Neuroscience Research141   63 - 70   2019.4

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    Publisher:Neuroscience Research  

    DOI: 10.1016/j.neures.2018.03.004

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Presentations

  • 中條正英 川畑英之 廣津匡隆 中村俊介 谷口 昇   高位脛骨骨切り術後下肢アライメントの矯正位置とjoint line coverage angle変化量の関連  

    JOSKAS/JOSSM meeting 2022 

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    Event date: 2022

  • 中條 正英, 中村 俊介, 廣津 匡隆, 谷口 昇   PCL不全を伴う変形性膝関節症に対して脛骨粗面下骨切り術を施行した1例  

    日本関節病学会誌  2021.11  (一社)日本関節病学会

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    Language:Japanese  

  • 中條 正英, 川畑 英之, 中村 俊介, 廣津 匡隆, 谷口 昇   高位脛骨骨切り術後下肢アライメントの矯正位置とjoint line coverage angle変化量の関連  

    日本整形外科学会雑誌  2022.3  (公社)日本整形外科学会

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    Language:Japanese  

  • 中條正英 廣津匡隆 中村俊介 谷口 昇   MRIでDouble popliteus tendon signを認めた外側半月板損傷の1例  

    JOSKAS/JOSSM meeting 2021  2021 

  • 中條 正英, 谷口 昇, 西堀 正洋, 中島 欽一   急性期脊髄損傷モデルマウスに対する抗HMGB1抗体投与の血液脊髄関門保護効果と機能予後の改善について  

    移植  2021.3  (一社)日本移植学会

  • 中村 俊介, 中條 正英, 廣津 匡隆   外傷を契機に発症した内反母趾に対してFiberTapeを用いた変形矯正の治療経験  

    日本足の外科学会雑誌  2020.10  (一社)日本足の外科学会

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Research Projects

  • HMGB1抑制による前十字靭帯再建術後拘縮予防の有効性の検討

    2022.4

    日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究C 

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    Authorship:Principal investigator