Faculty Profiles - NAKAMURA Masayuki

Papers - NAKAMURA Masayuki

Division display 61 - 80 of about 103 ／ All the affair displays >>

Futamura A, Nakamura M, Kawamura M Sano A, Ono K . Novel VPS13A gene mutations in a South Asian, Indian patient with chorea-acanthocytosis. . Neurol. India.68 206 - 208 2020Reviewed

7. Urata Y, Nakamura M, Shiokawa N, Yasuniwa A, Takamori N, Imamura K, Hayashi T, Ishizuka T, Kasugai M, Sano A . Sleep disorders in four patients with myotonic dystrophy type 1. . Front. Neurol.11 2020Reviewed

erasaki A, Nakamura M, Urata Y, et al . DNA analysis of benign adult familial myoclonic epilepsy reveals associations between the pathogenic TTTCA repeat insertion in SAMD12 and the nonpathogenic TTTTA repeat expansion in TNRC6A . J. Hum. Genet. 2020Reviewed

42. Umehara H, Nakamura M, Nagai M, Kato Y, Ueno S, Sano A . Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation. . J. Hum. Genet. 2020Reviewed

Suzuki F, Sato N, Ota M, Sugiyama A, ...., Nakamura M, et al . Discriminating chorea-acanthocytosis from Huntington's disease with single-case voxel-based morphometry analysis. . J. Neurol. Sci.408 2020Reviewed

Murakami T. . A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs . BMC Neurology19 ( 1 ) 301 2019.11

Kawaike Y. . Working Memory-Related Prefrontal Hemodynamic Responses in University Students: A Correlation Study of Subjective Well-Being and Lifestyle Habits . Frontiers in Behavioral Neuroscience13 213 2019.9

Nishida Y. . Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis . Neurology: Genetics5 ( 3 ) e332 2019.6

Urata Y. . Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein . Neurology: Genetics5 ( 3 ) e328 2019.6

37. Urata Y, Nakamura M, Sasaki N, Shiokawa N, Nishida Y, Arai K, Hiwatashi H, Izumi Yokoyama I, Narumi S, Terayama Y, Murakami T, Ugawa Y, Sakamoto H, Kaneko S, Nakazawa Y, Yamasaki R, Sadashima S, Sakai T, Arai H, Sano A . Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein. . Neurol. Genet.5 2019Reviewed

6. Murakami T, Abe D, Matsumoto H, Tokimura R, Abe M, Tiksnadi A, Kobayashi S, Kaneko C, Urata Y, Nakamura M, Sano A, Ugawa Y . A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs. . BMC Neurol.19 2019Reviewed

Kawaike Y, Nagata J, Furuya T, Koriyama C, Nakamura M, Sano A . Working memory-related prefrontal hemodynamic responses in university students: A correlation study of aubjective well-being and lifestyle habits. . Front. Behav. Neurosci.13 2019Reviewed

ishida Y, Nakamura M, Urata Y, Kasamo K, Hiwatashi H, Yokoyama I, Mizobuchi M, Sakurai K, Osaki Y, Morita Y, Watanabe M, Yoshida K, Yamane K, Miyakoshi N, Ryouichi Okiyama R, Ueda T, Wakasugi N, Saitoh Y, Sakamoto T, Takahashi Y, Shibano K, Tokuoka H, Hara A, Monma K, Ogata K, Kakuda K, Mochizuki H, Arai T, Araki M, Fujii T, Tsukita K, Sakamaki-Tsukita H, Sano A . Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis. . Neurol. Genet.5 2019Reviewed

Nagata O. . Mouse model of chorea-acanthocytosis exhibits male infertility caused by impaired sperm motility as a result of ultrastructural morphological abnormalities in the mitochondrial sheath in the sperm midpiece . Biochemical and Biophysical Research Communications503 ( 2 ) 915 - 920 2018.9

Ishiura H. . Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy . Nature Genetics50 ( 4 ) 581 - 590 2018.4

Ishiura H, Doi K, Mitsui J, Yoshimura J, ........Nakamura M et al . Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy . Nat. Genet.50 581 - 590 2018Reviewed

36. Nagata O, Nakamura M, Sakimoto H, Urata Y, Sasaki N, Shiokawa N, Sano A . Mouse model of chorea-acanthocytosis exhibits male infertility caused by impaired sperm motility as a result of ultrastructural morphological abnormalities in the mitochondrial sheath in the sperm midpiece. . Biochem. Biophys. Res. Commun.503 915 - 920 2018Reviewed

石島洋輔, 新井薫, 肝付洋, 中村雅之, 佐野輝 . 発熱・白血球増多を伴うカタトニアを呈した急速交代型双極性障害の1例 . 精神医学59 ( 10 ) 943 - 948 2017.10

Publisher：(株)医学書院

カタトニア(緊張病)は,さまざまな精神疾患や身体疾患を背景に生じ,精神運動の失調を来す症候群である。DSM-5ではカタトニアが特定用語となり,統合失調症以外の疾患にも適応が広がった。また,発熱や自律神経失調を呈するカタトニアは悪性カタトニアと呼ばれ,抗精神病薬による悪性症候群との関連性が議論されている。我々は双極性障害の症例において,発熱と白血球増多がカタトニアに先行し,カタトニアの改善とともに消退した現象を観察した。本症例は悪性カタトニアの症候を部分的に呈しており,非悪性と悪性カタトニアの連続性が示唆された。また,発熱・白血球増多に着目することは,カタトニアの早期診断に寄与すると考えられた。(著者抄録)

齊之平一隆, 石塚貴周, 田畑健太郎, 横塚紗永子, 新井薫, 塩川奈理, 春日井基文, 中村雅之, 佐野輝 . 前頭葉機能障害を呈した前頭骨内板過骨症の1例 . 九州神経精神医学63 ( 2 ) 88 - 93 2017.8

Publisher：九州精神神経学会

前頭葉機能障害を中心とした認知症機能低下と前頭骨内板過骨症(HFI)を有する80代の女性の症例を報告した。2年前の夏頃より「お金の管理に自信がない」「運転するのが怖い」と訴えるようになり、物忘れや脱抑制的言動が目立つようになり、認知症の鑑別と治療目的で入院となった。Mini Mental State Examinationは28/30点と保たれていたが、Frontal Assessment Batteryをはじめとする前頭葉機能検査では顕著な障害を認めた。頭部CTやMRIにおいて前頭骨に限局した結節性の過骨性変化と軽度の前頭葉の萎縮や両側側脳室下角の開大を認め、大脳白質にはT2延長領域を認めた。AD index(tau×Aβ40/42)は11697を示し、血管性の病変に加えてアルツハイマー病理の存在も示唆された。脱抑制症状や徘徊等の異常行動に対してquetiapineの内服を開始し、125mgまで漸増したところ、神経心理学的検査においては明らかな改善は見られなかったが、情動は安定し病棟内で落ち着いて生活できるようになった。

新井薫, 肝付洋, 春日井基文, 中村雅之, 佐野輝 . 回避・制限性食物摂取障害にrisperidoneが有効であった1例 . 精神医学59 ( 1 ) 91 - 94 2017.1

Publisher：(株)医学書院

回避・制限性食物摂取障害(avoidant/restrictive food intake disorder;ARFID)はDSM-5において追加されたボディイメージの歪みがない摂食障害である。思春期発症のARFIDの19歳女性の1例を提示する。患者は腹部の手術と腸閉塞の既往を持ち,15歳から食後の腹痛を恐れて食事を制限するようになった。SSRIやbenzodiazepineで治療されたが十分に反応しなかった。19歳時にrisperidone 1mgの投与を契機に腹痛に対する不安が軽減し,食事摂取が可能になった。ARFIDに対して抗精神病薬が治療の選択肢となり得ることが示唆された。(著者抄録)

　 PREV - NEXT 　

<NAKAMURA Masayuki>

Papers - NAKAMURA Masayuki