担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Science and Technology  

Sensitive detection methods for nitrite (NO2-) and nitrate (NO3-) ions are essential to understand the nitrogen cycle and for environmental protection and public health. Herein, we report a detection method that combines ion-chromatographic separation of NO2- and NO3-, on-line photochemical conversion of these ions to peroxynitrite (ONOO-) by irradiation with a 222 nm excimer lamp, and chemiluminescence from the reaction between luminol and ONOO-. The detection limits for NO2- and NO3- were 0.01 and 0.03 μM, respectively, with linear ranges of 0.010-2.0 and 0.10-3.0 μM, respectively, at an injection volume of 1 μL. The results obtained by the proposed method for seawater analysis corresponded with those of a reference method (AutoAnalyzer based on the Griess reaction). As luminol chemiluminescence can measure ONOO- at picomolar concentrations, our method is expected to be able to detect NO2- and NO3- at picomolar concentrations owing to the high conversion ratio to ONOO- (>60%), assuming that contamination and background chemiluminescence issues can be resolved. This method has the potential to emerge as an innovative technology for NO2- and NO3- detection in various samples.

DOI： 10.1021/acs.est.3c00273

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Science: Water Research and Technology  

N-Nitrosodimethylamine (NDMA) is a carcinogenic constituent commonly found in recycled water and pharmaceuticals. Developing an analytical method to continuously monitor changes in NDMA concentrations during water recycling and pharmaceutical manufacturing can mitigate accidents caused by NDMA formation. However, NDMA analysis in high-matrix water samples, such as beverages, wastewater, and pharmaceutical ingredients, is difficult. In this study, we adapted reverse osmosis (RO) membrane treatment as a pretreatment for NDMA analysis by isolating NDMA from interfering substances in high-matrix water samples. Subsequently, high-performance liquid chromatography-chemiluminescence detection was used for NDMA analysis. In a pure water matrix, 95% of NDMA can pass through at a low permeate flux of 1 L m−2 h−1. The method was then validated using beer, which is known to contain high concentrations of NDMA, as a representative high-matrix water sample. We found that RO pretreatment leads to clean chromatograms in which NDMA peaks are clearly visible while other peaks are mostly absent. Analysis of six different beer samples showed a maximum NDMA concentration of 315 ng L−1, and an average NDMA concentration of 138 ± 83 ng L−1 (n = 6), which fall within the regulation limits for NDMA in beer in the United States of America. The proposed pretreatment method has the potential to provide a platform for developing technologies for continuous monitoring of NDMA in aqueous solutions.

DOI： 10.1039/d3ew00222e

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： https://doi.org/10.1007/s11356-022-23497-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Marine Chemistry  

Wakamiko Proto-Caldera, a submarine volcano, is located at the bottom of the sea in the bay head area of Kagoshima Bay. In Kagoshima Bay, several species of fish with total mercury exceeding the provisional regulation value of 0.40 mg kg−1 were found in the 1970s. The effects of mercury released from submarine volcanoes are suspected. However, the path from volcanic mercury to the broader ecosystem has not yet been clarified. In this study, as the first step to elucidate the impact of volcanic activity on the ecosystems of Kagoshima Bay, seasonal changes in the concentrations of dissolved gaseous mercury (DGM), Hg(II), filtered total mercury (FT-Hg), particulate mercury (P-Hg), and mercury in suspended particulate matter (Hg in SPM) in seawater of Kagoshima Bay were tracked every two months from Feb. 2014 to Dec. 2017. The dissolved total mercury (DT-Hg) concentration was calculated by summing the DGM and FT-Hg concentrations. The DT-Hg at the location in the caldera ranged from 0.09 to 6.83 ng L−1 showing higher values in summer compared to winter, that is, in the stratified period. The P-Hg showed similar periodic variation as DT-Hg, and the highest Hg in SPM was 2.15 mg kg−1, which is one order of magnitude higher than that observed at the reference site. The high mercury concentration in SPM suggests the accumulation of dissolved mercury discharged from volcanic activity on SPM. Since mercury loaded on SPM can be taken up by suspension feeders and enter the food chain, the Hg in SPM may be a key factor affecting Hg in fishes in Kagoshima Bay.

DOI： 10.1016/j.marchem.2022.104133

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Science of the Total Environment  

The purpose of this study was to investigate the behavior of previously discharged mercury (Hg) released from the Itomuka Hg mine into the surrounding environment, especially into soil. Total-Hg (T-Hg), methylmercury (MeHg), and ethylmercury (EtHg) concentrations in the surface soil at eight sample sites around the mine were 3.8–64.2 mg/kg, 6.0–54.7 μg/kg, and undetected to 4.5 μg/kg, respectively. Core samples collected from seven of the eight sample sites showed that the vertical distribution of T-Hg was the highest in the surface soil layer and decreased rapidly in the lower layers. A strong positive correlation was observed between T-Hg and MeHg concentrations in the core samples; however, the slope of the regression line varied considerably for each core. This suggests that Hg and MeHg were not supplied from the atmosphere simultaneously, but rather that MeHg was produced on-site. Further, the formation of MeHg and EtHg in soil was considered in terms of the total organic carbon/total nitrogen ratio, which is a decomposition index of soil organic matter. The strong positive correlation between T-Hg and MeHg can be attributed to the migration of organic matter containing Hg species to the lower layers. There was no relationship between T-Hg and MeHg at the riverbed sample site because of the high T-Hg in the lower soil layers, suggesting that Hg was supplied by ore at this sample site. These assumptions of the formation change and migration of Hg in soil were supported by the results of the fractionation experiment and the elution test. To understand the current conditions in this area, measurements of Hg in the water, sediment, atmosphere, and plants were also conducted.

DOI： 10.1016/j.scitotenv.2021.152492

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Molecular Liquids  

Maghemite nanoparticles coated with polyacrylic acid (pAA) were dispersed in the protic ionic liquid, diethylethanolammonium trifluoromethanesulfonate (DEEAH+⋅TfO−), and the thermodynamics of particle dispersion was studied by means of potentiometric and calorimetric titrations over the entire accessible pH range. As previously reported, the domain of colloidal stability is divided into two pH regions, mildly acidic and basic, separated by a flocculation domain at an intermediate pH. In this study, solvent DEEAH+⋅TfO− was first characterized in terms of the thermodynamic parameters of two reference reactions: autoprotolysis and ionization of acetic acid. A negative autoprotolysis entropy is obtained due to hydrogen-bond formation between the neutralized solvent cation, DEEA, and the neighboring cation DEEAH+. This suggests that the solvent structure is reinforced by the formation of neutral species, being an opposite trend to both ethylammonium nitrate and water. Second, the ionization and flocculation of pAA-coated nanoparticles (CNps) in the ionic liquid were examined. The potentiometric results could be modeled using a simple pAA ionization, independent of the aggregation state over the entire pH range. However, the calorimetric titration detected extra heat generation in an acidic condition prior to flocculation, in addition to an ionization enthalpy of pAA of 30 kJ/mol. This exothermic contribution is attributed to a change in the solvation process of CNps in the ionic liquid. Herein, we propose a model in which different types of solvation in the acidic and basic domains are sufficient to ensure colloidal stability, while aggregation unfolds between the switching pH.

DOI： 10.1016/j.molliq.2021.118146

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemosphere  

Achieving high water recovery using reverse osmosis membranes is challenging during water recycling because the increased concentrations of organics and inorganics in wastewater can cause rapid membrane fouling, necessitating frequent cleaning using chemical agents. This study evaluated the potential of membrane distillation to purify reverse osmosis-concentrated wastewater and achieve 98% overall water recovery for potable water reuse. The results indicate that membrane fouling during membrane distillation treatment was low (4% reduction in permeability) until 98% water recovery. In contrast, membrane fouling during reverse osmosis treatments was high (73% reduction in permeability) before reaching 90% water recovery. Furthermore, membrane distillation showed superior performance in removing dissolved ions (99.9%) from wastewater as compared with reverse osmosis (98.9%). However, although membrane distillation removed most trace organic chemicals tested in this study, a negligible rejection (11%) was observed for N-nitrosodimethylamine, a disinfection byproduct regulated in potable water reuse. In contrast, RO treatment exhibited a high removal of N-nitrosodimethylamine (70%). Post-treatment (e.g., advanced oxidation) after reverse osmosis and membrane distillation may be needed to comply with the N-nitrosodimethylamine regulations. Overall, the membrane distillation process had the capacity to purify reverse osmosis concentrate with insignificant membrane fouling.

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2021.132610

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemosphere  

The ultraviolet (UV)-based advanced oxidation process (AOP) is a powerful technology for removing pathogenic microorganisms and contaminants of emerging concern (CECs) from water. AOP in potable water reuse has been predominantly based on traditional low-pressure mercury (LP-Hg) lamps at 254 nm wavelength, supplemented by hydrogen peroxide addition. In this review, we assessed the potential of unconventional UV wavelengths (UV–B, 280–315 nm and UV-C, 100–280 nm) compared to conventional one (254 nm) in achieving the attenuation of pathogens and CECs. At the same UV doses, conventional 254 nm LP-Hg lamps and other sources such as, 222 nm KrCl lamps and 265 nm UV-LEDs, showed similar disinfection capability for viruses, protozoa, and bacteria, and the effect of hydrogen peroxide (H2O2) addition on disinfection remained unclear. The attenuation levels of key CECs in potable water reuse (N-nitrosodimethylamine and 1,4-dioxane) by 185 + 254 nm LP-Hg or 222 nm KrCl lamps were generally greater than those by conventional 254 nm LP-Hg and other UV lamps. CEC degradation was generally enhanced by H2O2 addition. Overall, our review suggests that 222 nm KrCl or 185 + 254 nm LP-Hg lamps with the addition of H2O2 would be the best alternative to conventional 254 nm LP-Hg lamps for achieving target removal levels of both pathogens and CECs in potable water reuse.

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2021.131682

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記述言語：日本語   出版者・発行元：Environmental Science and Pollution Research  

To elucidate the dynamics of mercury emitted and released by artisanal and small-scale gold mining (ASGM) activity and to estimate its impact on the ecosystems of the bay, the distribution of mercury in the atmosphere, soil, water, and sediment around Mambulao Bay, Camarines Norte, Philippines, was investigated. The ASGM operations use mercury to extract gold from ore and are located on the east shore side of the bay. Samplings were conducted in August 2017 and September 2018. The samples were used for determination of total mercury (T-Hg) and organic mercury (org-Hg) concentrations, total organic carbon (TOC) content, and chemical composition. The atmospheric mercury concentration on the east shore side, 6.1–25.8 ng m−3, was significantly higher than the value of 1.4–9.9 ng m−3 observed on the west shore side. The average concentrations of T-Hg in the forest soils of the west shore side and those of the east shore side were 0.081 ± 0.028 mg kg−1 and 0.496 ± 0.439 mg kg–1, respectively. In the vertical distribution of T-Hg in the soil of the east shore side, a higher concentration was observed near the surface. For the vertical variations in T-Hg in the marine sediment, higher values were observed near the estuary, and the vertical variations in core samples showed an increase in mercury concentration toward the surface. The highest concentration of T-Hg in sediment, 9.5 mg kg−1, which was 2 orders of magnitude higher than the background levels of this area, was found near the river mouth. The T-Hg, org-Hg, and TOC levels showed a positive correlation, suggesting that the rivers are the main sources of T-Hg and org-Hg in the bay. Although the fish sample containing a mercury content higher than the regulatory level for fish and shellfish of 0.4 mg kg−1 in Japan was only one of 42 samples, the percentage of org-Hg in fish samples was 91 ± 18%. Mercury released into the surroundings by the ASGM activities can be converted into methylmercury and affect the bay’s ecosystem.

DOI： 10.1007/s11356-022-23497-5

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemosphere  

Advanced oxidation processes (AOPs) play a vital role in attenuating contaminants of emerging concern (CECs) during potable water reuse. AOPs are conventionally performed by irradiating with a 254-nm low-pressure (LP) mercury-vapor (Hg) ultraviolet (UV) lamp along with chemical treatment. Compared with UV-C light treatment (200–280 nm), vacuum-UV (V-UV) light treatment (100–200 nm) is advantageous in terms of hydroxyl radical generation without the requirement for chemical treatment. This study assessed the potential of V-UV (172-nm Xe2 excimer or 185 + 254-nm LP-Hg) lamps on the destruction of two major CECs in potable water reuse, namely N-nitrosodimethylamine (NDMA) and 1,4-dioxane. Direct irradiation using UV254 nm or UV185+254 nm lamps achieved ≥94% removal of N-nitrosamines, including NDMA, at a UV dose of 900 mJ/cm2. In contrast, the Xe2 excimer lamp (UV172 nm) was less effective for N-nitrosamine removal, achieving up to 82% removal of NDMA. The removal of 1,4-dioxane by V-UV lamps at a UV dose of 900 mJ/cm2 reached 51% (UV172 nm) and 28% (UV185+254 nm), both of which results were superior to that obtained using a conventional UV254 nm lamp (10%). The addition of hydrogen peroxide during UV254 nm or UV185+254 nm irradiation was found to enhance the removal of 1,4-dioxane, while UV172 nm irradiation without hydrogen peroxide addition still exhibited greater efficiencies than those UV254 nm lamps-based AOPs. Overall, this study demonstrated that the removal of both NDMA and 1,4-dioxane can be successfully achieved using either a UV254+185 nm lamp with hydrogen peroxide or a UV172 nm Xe2 excimer lamp without hydrogen peroxide.

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2021.130326

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Talanta Open  

It has been recently confirmed that photoexcited ketones such as acetone promote the chemiluminescence (CL) reaction of luminol and its analog, L-012. Using this finding, a selective determination method for acetone was developed herein based on HPLC separation, online UV irradiation, and subsequent luminol CL detection. Various conditions, including the type of luminol reagent, the use of organic solvents as eluent modifiers, and the reaction pH, were investigated to elucidate the CL reaction mechanism. The results showed that the CL reaction of luminol is caused by an acetone ketyl radical produced from the photoexcited acetone. The performance of the novel acetone determination method was evaluated by its application in water quality assurance in water treatment plants. The method detection limit and the method quantification limit of acetone were 0.03 and 0.08 µM, respectively. A linear range was obtained in the concentration range of 0.1–200 µM. The range of recovery in the wastewater and seawater samples (n = 5) fortified with 5.0 µM acetone was 87–108%. These results demonstrate that the new luminol CL system is useful for its sensitivity and selectivity.

DOI： 10.1016/j.talo.2021.100035

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Technology and Innovation  

N-nitrosamines are contaminants of emerging concern, and controlling these chemicals in potable water and recycled water for potable reuse has become important for protecting public health. This study aimed to evaluate the influence of the alkyl chain lengths of N-nitrosamine precursors (secondary and tertiary amines) on the formation of N-nitrosamines via chloramination. The molar conversion efficiency from dimethylamine, an N-nitrosodimethylamine (NDMA) precursor, to NDMA (0.67%) was greater than that from diethylamine, an N-nitrosodiethylamine (NDEA) precursor, to NDEA (0.38%). Similarly, the molar conversion efficiency from trimethylamine to NDMA (0.92%) was greater than from triethylamine to NDEA (0.33%). Interestingly, a considerable difference in molar conversion efficiencies were observed for tertiary amines with the N,N-dialkyl-α-arylamine structure: the molar conversion efficiencies from N,N-dimethylbenzylamine and N,N-diethylbenzylamine to NDMA and NDEA were 50.2% and 1.7%, respectively. These results indicate that amines with ethyl groups have lower potentials for producing the corresponding N-nitrosamines than those with methyl groups. These differences in yields between amines with methyl and ethyl groups can be explained by the difference in electron density in the nitrogen atom of the amine, which influences the protonation of the amine and stabilization of intermediate species. These findings could be useful for enhancing source control of water and wastewater by regulating runoff or industrial wastewater containing high concentrations of specific N-nitrosamine precursors.

DOI： 10.1016/j.eti.2021.101520

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Earth Sciences  

Volcanic activity is one of the primary sources of arsenic in nature, and chemical forms of arsenic discharged by volcanic activity are inorganic. Kagoshima Bay has active submarine volcano located in the 200 m deep basin of its northern part. Since dissolved inorganic arsenic is more toxic than organic arsenic it is important to understand the dispersion of discharged arsenic in seawater. To estimate the influence of arsenic emitted from the bottom vents seasonal changes in As(III) and As(V) concentrations in seawater were studied. There are few studies on the impact of arsenic discharged by submarine volcanos in the inner bay. The total concentrations of As(III) and As(V) (T-As) in seawater at the background site in Kagoshima Bay was 1.71 ± 0.35 μg L−1 (av. ± s.d.), similar to the world average value of 1.7 μg L−1. The highest T-As value at the nearest point to the submarine volcano, 3.48 μg L−1, was observed in summer. Since the vertical mixing of seawater cannot occur in summer due to the formation of the thermocline, the deep water is strongly affected by volcanic activity. The increase in T-As was caused by the increase in As(III) concentration suggesting the discharge of As(III) from the vents.

DOI： 10.1007/s12665-021-09619-1

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：一般社団法人 電気学会  

<p>To reduce the environmental risks posed by mercury (Hg), a simple and rapid detection system for Hg in the environment is needed. We developed a simple Hg measurement method for detecting of Hg in liquid phase using quartz crystal microbalance (QCM-Hg). Mercury is reduced into Hg⁰ by adding the reducing solution (SnCl₂) to the divalent Hg²⁺ in the sample solution. Then, Hg is turned into vapor in reactor bottle by flowing air. It (QCM-Hg) utilizes the direct reaction of Hg and the Au electrode of the quartz crystal element via the phenomenon of Au-Hg amalgamation. In the case of 0.0005 mg/L in liquid phase, a frequency shift of about 13 Hz is obtained using a 20 MHz quartz crystal element. This new detection system allows easy measurement of very low concentrations of Hg in liquid phase.</p>

DOI： 10.1541/ieejsmas.141.50

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記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本地質学会  

<p><b>1. </b><b>はじめに</b></p><p>温泉水を含めた地下水にはさまざまな成分が溶存しており, それらを用いて地下の状況について議論を行うことが可能である. ラドン濃度を用いたその掘削深度における母岩や断層に関する研究やLi^-やCl^-を用いたスラブ起源深部流体に関する研究(風早他,2014)などをはじめとしてこのような研究は世界中で数多く行われている. 本研究は鹿児島県北西部で温泉水採取を行い，それらの分析結果における特徴をまとめ, その周辺の断層などの地下構造との関係を議論した．</p><p><b>2. </b><b>方法</b></p><p>鹿児島県北西部に位置する出水断層帯, 市木断層帯の周辺から温泉地をランダムに選定し，それぞれ10箇所ずつ程度試料の採取を行った．採取に用いる必要な容器を用意し，全て気泡が入らないように採取した．採取した試料は研究室に持ち帰り, ラドンと溶存イオンの分析を行った(川端他,2019). 水素同位体と酸素同位体の分析は昭光サイエンス株式会社に依頼した.</p><p><b>3. </b><b>結果と考察</b></p><p>出水断層帯と市木断層帯の各周辺地域でラドン濃度が最も高かった地点は花崗岩帯の直上または近傍に見られることから, 花崗岩帯または花崗岩体を起源とする地下水ではラドン濃度が非常に高くなることが推定される(歳弘他,1996). またKGW_20_01, 02, 03は断層近傍に位置しているがラドンは低濃度であることに加え, KGW_20_12でもラドンは低濃度であることから, これらの地点は堆積岩からなる四万十層群に達していることがそのラドン濃度の要因の一つと考えられる. 加えてKGW_20_01, 02, 03の結果と市木断層帯の活動記録を照らし合わせると, この断層帯があまり活動的ではなく亀裂や歪みが少ないことが考えられる(脇田,1996). 水素酸素同位体の分析結果では天水線から大きく外れている地点は見られないことが, 市木断層帯周辺の試料は出水断層帯周辺よりもプラス側に位置していることから, 海水の混入が多いことが考えられる. また溶存イオンを用いた水質分析では市木断層周辺の試料の多くはNa-Cl型に位置しており, Br/Clについても海水に近いものが多い(今橋,1996).</p><p><b>4. </b><b>まとめ</b></p><p>本研究ではラドン, 溶存イオン, 水素酸素同位体を用いて温泉水と地質構造の関係について考察を行ったが, このような研究でよく用いられる³He/⁴Heなど希ガスの分析を行い, 火山との関連も見る必要がある。またサンプル数が充分とは言えないため, さらに多くの試料の分析が望まれる.</p><p></p><p>引用文献</p><p>今橋 正征 (1996) : 天然水の臭化物イオン含量, 安全工学, <b>35(5)</b>, 328-336</p><p>風早 康平・高橋 正明・安原 正也・西尾 嘉朗・稲村 明彦・森川 徳敏・佐藤 努・高橋 浩・北岡 豪一・大沢 信二・尾山 洋一・大和田 道子・塚本 斉・堀口 桂香・戸崎 裕貴・切田 司 (2014) : 西南日本におけるスラブ起源深部流体の分布と特徴, 日本水文科学会誌, <b>44</b>, 3-16</p><p>川端 訓代・北村 有迅・冨安 卓滋 (2019) : ポリエチレン保存容器から大気への拡散を考慮した水中ラドン濃度推定法の開発, 分析化学, <b>68</b>, 333-338</p><p>木村 重彦 (1978) : 水中ラドン濃度の測定とその応用 (Ⅰ)水文学, RADIOISOTOPES, <b>27</b>, 740-746</p><p>歳弘 克史・藤原 美智子・畠中 啓治 (1996) : 山口県における地下水中のラドン濃度, 山口衛生研業報, 17, 22-25</p><p>脇田 宏 (1996) : ラドン観測と地震予知, 保健物理, <b>31(2)</b>, 215-222</p>

DOI： 10.14863/geosocabst.2021.0_310

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Separation and Purification Technology  

DOI： 10.1016/j.seppur.2020.117490

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Science of the Total Environment  

Natural attenuation of N-nitrosodimethylamine (NDMA) and NDMA precursors was evaluated in infiltration basins, a riverbed filtration system, and constructed wetlands operated as part of a managed aquifer recharge system. Initial NDMA concentrations up to 9.0 ng/L in infiltration basins (advanced purified, recycled water) before sunrise declined to non-detect (<1.5 ng/L) by 10:00 A.M due to natural photolysis (half-life of 33 to 86 min dependent on solar irradiance). NDMA fortified controls adjacent to the infiltration basin showed similar results, while concentrations in dark controls did not change over the basin's hydraulic retention time. NDMA precursor concentrations did not change significantly in the basin containing advanced-treated water from a potable reuse treatment plant, indicating that photolysis did not remove NDMA precursors nor did photolysis produce a significant amount of precursors. For the other environmental buffers evaluated, NDMA removal was variable through laboratory scale soil columns (22 cm height), in full-scale riverbed filtration system that pre-filters water prior to infiltration basin recharge, and in the constructed wetland. Variability in NDMA removal through the wetlands is attributed to high turbidity. In the case of the riverbed filtration system, variability is likely due to short exposure times to sunlight. For the soil columns, limited NDMA removal is attributed to inefficacy of soil aquifer treatment in removing NDMA over short travel times/distances. NDMA precursors were also ineffectively removed in these systems, with effluent concentrations occasionally exceeding influent concentrations. Overall, the removal of NDMA in environmental buffers utilized for planned or de facto indirect potable reuse is dependent on the system's capacity for photolysis, while NDMA precursors are more recalcitrant and unlikely to be removed in such systems without enhancement or sufficient hydraulic residence times.

DOI： 10.1016/j.scitotenv.2020.144287

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Technology and Innovation  

DOI： 10.1016/j.eti.2020.101147

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Separation and Purification Technology  

DOI： 10.1016/j.seppur.2020.116921

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：社団法人 日本分析化学会  

<p>An ultra-sensitive analytical system that can determine the concentration of <i>N</i>-nitrosamines at the ng/L level without preconcentration was used to investigate the contamination, decomposition, and formation of <i>N</i>-nitrosodimethylamine (NDMA) and other <i>N</i>-nitrosamines in water samples during general analytical procedures. A preliminary experiment was performed to estimate the NDMA concentrations in ambient air. Since the air samples contained NDMA at concentrations in the range of 2.0 – 10.7 ng/m³, ambient air was identified as the source of NDMA contamination in water samples. We directly confirmed that the concentration of aqueous 10-ng/L NDMA samples stored in clear glass bottles decreased upon exposure to sunlight. Thus, to maintain the <i>N</i>-nitrosamine concentration, such samples must always be protected from sunlight during sampling. The existence of <i>N</i>-nitrosamines in experimental reagents, such as ranitidine and sodium hypochlorite solutions, was also confirmed, as was the formation of NDMA on an activated carbon solid-phase extraction cartridge.</p>

DOI： 10.2116/analsci.20P162

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemosphere  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2020.125827

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：社団法人 日本分析化学会  

<p>A certified reference material, NIMD-01, was developed for the analysis of mercury speciation in human hair. We collected the hair of Vietnamese males from a barbershop in Hanoi in 2016 and prepared 1200 bottles containing 3 g of sieved and blended hair powder. The certified value was given on a dry-mass basis, with the moisture content obtained by drying at 85°C for 4 h. Certified values with the expanded uncertainties (coverage factor, <i>k</i> = 2) were as follows: methylmercury, 0.634 ± 0.071 mg kg⁻¹ as mercury; total mercury, 0.794 ± 0.050 mg kg⁻¹; copper, 12.8 ± 1.4 mg kg⁻¹; zinc, 234 ± 29 mg kg⁻¹; selenium, 1.52 ± 0.29 mg kg⁻¹. An indicative arsenic concentration of 0.17 ± 0.03 mg kg⁻¹ was measured. Extended uncertainties were estimated by sample homogeneity, long- and short-term stabilities, and a characterization from measurements made by collaborating laboratories.</p>

DOI： 10.2116/analsci.19SBP07

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記述言語：英語   出版者・発行元：(公社)日本分析化学会  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Science: Water Research and Technology  

DOI： 10.1039/C9EW00943D

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Toxicology and Environmental Health Sciences  

DOI： 10.1007/s13530-020-00045-7

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SN Applied Sciences  

DOI： 10.1007/s42452-020-3008-5

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Technology and Innovation  

DOI： 10.1016/j.eti.2019.100576

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Membrane Science  

DOI： 10.1016/j.memsci.2019.117577

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MDPI} {AG  

DOI： 10.3390/w11102019

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2019.124939

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemistry - A European Journal  

DOI： 10.1002/chem.201903485

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

DOI： 10.1016/j.scitotenv.2019.134002

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Research  

DOI： 10.1016/j.envres.2019.108668

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Science and Pollution Research  

DOI： 10.1007/s11356-019-05718-6

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人日本地球化学会  

<p>水俣湾は1977年～1990年にかけて25 mg kg⁻¹以上の水銀を含む底質は浚渫・埋め立てが行われたが、未だにバックグラウンドの数十倍の水銀を含む底質が存在する。本研究では2013年～2018年に採取された底質中の総水銀濃度及び底質化学組成の測定を行い、排出された水銀の拡散について検討を試みた。八代海表層底質中総水銀濃度は、水俣湾に近いほど高く、遠ざかるほど低くなる傾向が見られた。底質化学組成を見ると主要成分はSiO₂、Fe₂O₃、Al₂O₃であった。SiO₂に対しFe₂O₃及びAl₂O₃をプロットすると、八代海底質ではともに正の相関が見られ、水俣湾沿岸に近い程それらの割合が高くなる傾向が見られた。水俣湾、袋湾の底質では、SiO₂に対するFe₂O₃、Al₂O₃の割合は八代海底質に比べて高く、SiO₂に対するこれらの値は八代海底質とは明らかに異なる領域にプロットされた。</p>

DOI： 10.14862/geochemproc.66.0_259

記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人日本地球化学会  

<p>1973年鹿児島湾で漁獲された魚から暫定規制値を超える水銀を含むものが見つかり、その水銀の起源は湾奥の海底熱水噴気孔であると考えられている。セレンは生体内で水銀と共存することで、その毒性を軽減する作用を持つことから、本研究では海底熱水噴気孔から放出される水銀とセレンの挙動を追跡することを目的とし、鹿児島湾の海底質中の水銀とセレンの定量を行った。その結果、湾奥の熱水噴気域であるSt.2と、St.2から北西方向に位置するSt.8の総水銀濃度とセレン濃度の鉛直分布の間にそれぞれ有意な正の相関が見られた。(St.2 R²= 0.65,St.8 R²= 0.85)対照地点のSt.12では鉛直変動は見られず、St.2,8で観察されたセレンの濃度変動は、海底熱水噴気孔の影響である可能性が示唆された。</p>

DOI： 10.14862/geochemproc.66.0_126

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACS Publications  

DOI： 10.1021/acs.estlett.8b00624

Web of Science

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Physical Chemistry B  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.8b08870

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Science: Water Research and Technology  

DOI： 10.1039/C8EW00271A

Web of Science

Scopus

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Earth Sciences  

DOI： 10.1007/s12665-018-7616-y

Web of Science

Scopus

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Chromatography A  

DOI： 10.1016/j.chroma.2018.04.030

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Water Research  

DOI： 10.1016/j.watres.2017.12.025

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Membrane Science  

DOI： 10.1016/j.memsci.2018.02.069

Web of Science

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemosphere  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2018.02.098

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Environmental Science: Water Research and Technology  

DOI： 10.1039/C7EW00296C

Web of Science

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Physical Chemistry B  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.7b06287

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Separation and Purification Technology  

DOI： 10.1016/j.seppur.2017.07.080

Web of Science

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   出版者・発行元：Current Pollution Reports  

DOI： 10.1007/s40726-017-0052-x

Web of Science

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2017.05.123

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevire  

DOI： 10.1016/j.watres.2017.03.057

Web of Science

Scopus

PubMed

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemosphere  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2017.01.053

Web of Science

Scopus

PubMed

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2016.10.129

Web of Science

Scopus

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：springer  

DOI： 10.1007/s11356-016-7998-x

Web of Science

Scopus

PubMed

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier  

DOI： 10.1016/j.aca.2016.11.045

Web of Science

Scopus

PubMed

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2016.07.014

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2016.06.094

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201511328

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2343/geochemj.2.0368

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.marchem.2015.10.009

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.marchem.2013.12.002

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/bio.2466

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/bunsekikagaku.62.891

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.envres.2013.03.015

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2013.02.004

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.28.959

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s12665-011-1379-z

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/bunsekikagaku.61.21

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2012.04.027

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/00032719.2011.565442

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.27.187

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/bunsekikagaku.59.665

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/bunsekikagaku.58.539

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.talanta.2008.11.001

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2009.01.096

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2008.11.025

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.aca.2008.05.050

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.2008.80

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.5182/jaie.18.434

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.23.407

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2006.11.059

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2005.10.059

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chroma.2005.09.006

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.21.497

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1081/AL-200045155

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.20.1065

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/bunsekikagaku.52.763

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_229

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Krakow, Poland  

国際会議

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Krakow, Poland  

国際学会

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Krakow, Poland  

国際学会

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡  

国内会議

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡  

国内会議

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：宮城  

国内学会

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：宮城  

国内学会

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：宮城  

国内学会

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：千葉  

国内学会

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡  

国内学会

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：山口  

国内学会

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：山口  

国内学会

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：山口  

国内学会

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：山口  

国内学会

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千葉  

国内学会

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千葉  

国内学会

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京  

国内学会

開催年月日： 2017年10月 - 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Bratislava, Slovak  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Providence, RI, USA  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Providence, RI, USA  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都  

開催年月日： 2017年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：San Francisco, CA, USA  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：札幌  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：甲府  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：新潟  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：米国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（基調）  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（基調）  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：福岡  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：韓国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：韓国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：韓国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：韓国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：甲府  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：甲府  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：甲府  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語  

開催地：神戸  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：広島  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：広島  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：広島  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：富山  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：富山  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：富山  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：富山  

国内学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：英語  

開催地：中国  

国際学会

開催年月日： 2014年9月

記述言語：英語  

開催地：中国  

国際学会

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語  

開催地：福島  

国内学会

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語  

開催地：福島  

国内学会

開催年月日： 2014年4月

記述言語：日本語  

開催地：神奈川  

国内学会

開催年月日： 2014年4月

記述言語：日本語  

開催地：神奈川  

国内学会

開催年月日： 2014年2月

記述言語：日本語  

開催地：東京  

国内学会

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語  

開催地：熊本  

国内学会

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語  

開催地：スコットランド  

国際学会

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語  

開催地：スコットランド  

国際学会

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語  

開催地：スコットランド  

国際学会

開催年月日： 2013年5月

記述言語：英語  

開催地：北海道  

国際学会

開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語  

開催地：北海道  

国内学会

開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語  

開催地：北海道  

国内学会

開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語  

開催地：北海道  

国内学会

開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語  

開催地：北海道  

国内学会

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京海洋大学  

国内学会

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語  

開催地：石川  

国内学会

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語  

開催地：石川  

国内学会

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語  

開催地：石川  

国内学会

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語  

開催地：石川  

国内学会

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語  

開催地：石川  

国内学会

開催年月日： 2012年6月

記述言語：日本語  

開催地：東京  

国内学会

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語  

開催地：静岡  

国内学会

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京  

国内学会

開催年月日： 2012年2月

記述言語：日本語  

開催地：東京  

国内学会

開催年月日： 2012年2月

記述言語：日本語  

開催地：東京  

国内学会

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語  

開催地：宮崎  

国内学会

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋  

国内学会

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋  

国内学会

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋  

国内学会

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋  

国内学会

開催年月日： 2011年7月

記述言語：英語  

開催地：Canada  

国際学会

開催年月日： 2011年7月

記述言語：英語  

開催地：Canada  

国際学会

開催年月日： 2011年7月

記述言語：英語  

開催地：Canada  

国際学会

開催年月日： 2011年3月

記述言語：日本語  

開催地：石川  

研究会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：仙台  

国内学会

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：Slovenia  

研究会

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語  

開催地：島根  

国内学会

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語  

開催地：島根  

国内学会

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語  

開催地：島根  

国内学会

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語  

開催地：島根  

国内学会

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語  

開催地：島根  

国内学会

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

開催地：鹿児島  

記述言語：日本語  

開催地：岡山  

記述言語：日本語  

開催地：岡山  

記述言語：日本語  

開催地：岡山  

記述言語：日本語  

開催地：岡山  

記述言語：日本語  

開催地：水戸  

記述言語：日本語  

開催地：水戸  

記述言語：日本語  

開催地：Web  

記述言語：日本語  

開催地：神戸（オンライン）  

記述言語：日本語  

開催地：名古屋