2024/10/16 更新

写真a

マツグチ　テツヤ
松口　徹也
MATSUGUCHI Tetsuya
所属
医歯学域歯学系 医歯学総合研究科 健康科学専攻 発生発達成育学講座 教授
職名
教授

学位

  • 医学博士 （ 1989年3月   九州大学 ）

研究キーワード

  • 細胞分化

  • マクロファージ

  • リンパ球

  • シグナル伝達

  • 骨芽細胞

  • サイトカイン

  • Ｔｏｌｌ様受容体

  • 免疫

研究分野

  • その他 / その他  / 免疫担当細胞機能の分子調節機構

経歴

  • 鹿児島大学   教授

    2003年9月 - 現在

  • 鹿児島大学   歯学部 歯学科 口腔生化学   　

    2003年9月 - 現在

所属学協会

  • 日本内科学会

    2015年10月 - 現在

  • 日本免疫学会

    2015年10月 - 現在

  • 歯科基礎医学会

    2015年10月 - 現在

  • 日本生化学学会

    2015年10月 - 現在

  • 日本細菌学会

    2015年10月 - 現在

 

論文

  • Chiba N., Tada R., Ohnishi T., Matsuguchi T. .  TLR4/7-mediated host-defense responses of gingival epithelial cells .  Journal of Cellular Biochemistry125 ( 7 ) e30576   2024年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Cellular Biochemistry  

    Gingival epithelial cells (GECs) are physical and immunological barriers against outward pathogens while coping with a plethora of non-pathogenic commensal bacteria. GECs express several members of Toll-like receptors (TLRs) and control subsequent innate immune responses. TLR4 senses lipopolysaccharide (LPS) while TLR7/8 recognizes single-strand RNA (ssRNA) playing important roles against viral infection. However, their distinct roles in GECs have not been fully demonstrated. Here, we analyzed biological responses of GECs to LPS and CL075, a TLR7/8 agonist. GE1, a mouse gingival epithelial cell line, constitutively express TLR4 and TLR7, but not TLR8, like primary skin keratinocytes. Stimulation of GE1 cells with CL075 induced cytokine, chemokine, and antimicrobial peptide expressions, the pattern of which is rather different from that with LPS: higher mRNA levels of interferon (IFN) β, CXCL10, and β-defensin (BD) 14 (mouse homolog of human BD3); lower levels of tumor necrosis factor (TNF), CCL5, CCL11, CCL20, CXCL2, and CX3CL1. As for the intracellular signal transduction of GE1 cells, CL075 rapidly induced significant AKT phosphorylation but failed to activate IKKα/β-NFκB pathway, whereas LPS induced marked IKKα/β-NFκB activation without significant AKT phosphorylation. In contrast, both CL075 and LPS induced rapid IKKα/β-NFκB activation and AKT phosphorylation in a macrophage cell line. Furthermore, specific inhibition of AKT activity abrogated CL075-induced IFNβ, CXCL10, and BD14 mRNA expression in GE1 cells. Thus, TLR4/7 ligands appear to induce rather different host-defense responses of GECs through distinct intracellular signaling mechanisms.

    DOI： 10.1002/jcb.30576

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  • Seong C.H., Chiba N., Fredy M., Kusuyama J., Ishihata K., Kibe T., Amir M.S., Tada R., Ohnishi T., Nakamura N., Matsuguchi T. .  Early induction of Hes1 by bone morphogenetic protein 9 plays a regulatory role in osteoblastic differentiation of a mesenchymal stem cell line .  Journal of Cellular Biochemistry124 ( 9 ) 1366 - 1378   2023年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Cellular Biochemistry  

    Bone morphogenic protein 9 (BMP9) is one of the most potent inducers of osteogenic differentiation among the 14 BMP members, but its mechanism of action has not been fully demonstrated. Hes1 is a transcriptional regulator with basic helix-loop-helix (bHLH) domain and is a well-known Notch effector. In this study, we investigated the functional roles of early induction of Hes1 by BMP9 in a mouse mesenchymal stem cell line, ST2. Hes1 mRNA was transiently and periodically induced by BMP9 in ST2, which was inhibited by BMP signal inhibitors but not by Notch inhibitor. Interestingly, Hes1 knockdown in ST2 by siRNA increased the expression of osteogenic differentiation markers such as Sp7 and Ibsp and matrix mineralization in comparison with control siRNA transfected ST2. In contrast, forced expression of Hes1 by using the Tet-On system suppressed the expression of osteogenic markers and matrix mineralization by BMP9. We also found that the early induction of Hes1 by BMP9 suppressed the expression of Alk1, an essential receptor for BMP9. In conclusion, BMP9 rapidly induces the expression of Hes1 via the SMAD pathway in ST2 cells, which plays a negative regulatory role in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells induced by BMP9.

    DOI： 10.1002/jcb.30452

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  • Ishihata K., Seong C.H., Kibe T., Nakazono K., Mardiyantoro F., Tada R., Nishimura M., Matsuguchi T., Nakamura N. .  Lipoteichoic Acid and Lipopolysaccharides Are Affected by p38 and Inflammatory Markers and Modulate Their Promoting and Inhibitory Effects on Osteogenic Differentiation .  International Journal of Molecular Sciences23 ( 20 )   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Lipoteichoic acid (LTA) and lipopolysaccharide (LPS) are cell wall components of Gram-positive and Gram-negative bacteria, respectively. Notably, oral microflora consists of a variety of bacterial species, and osteomyelitis of the jaw caused by dental infection presents with symptoms of bone resorption and osteosclerosis. However, the effects of LTA and LPS on osteogenic differentiation have not yet been clarified. We examined the effects of LTA and LPS on osteoblasts and found that LTA alone promoted alizarin red staining at low concentrations and inhibited it at high concentrations. Additionally, gene expression of osteogenic markers (ALP, OCN, and OPG) were enhanced at low concentrations of LTA. High concentrations of LPS suppressed calcification potential, and the addition of low concentrations of LTA inhibited calcification suppression, restoring the gene expression levels of suppressed bone differentiation markers (ALP, BSP, and OCN). Moreover, the suppression of p38, a signaling pathway associated with bone differentiation, had opposing effects on gene-level expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6), suggesting that mixed LTA and LPS infections have opposite effects on bone differentiation through concentration gradients, involving inflammatory markers (TNF-α and IL-6) and the p38 pathway.

    DOI： 10.3390/ijms232012633

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  • Chiba N., Noguchi Y., Seong C.H., Ohnishi T., Matsuguchi T. .  EGR1 plays an important role in BMP9-mediated osteoblast differentiation by promoting SMAD1/5 phosphorylation .  FEBS Letters596 ( 13 ) 1720 - 1732   2022年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：FEBS Letters  

    Bone morphogenetic proteins (BMPs) are essential regulators of skeletal homeostasis, and BMP9 is the most potently osteogenic among them. Here, we found that BMP9 and BMP2 rapidly induced early growth response 1 (EGR1) protein expression in osteoblasts through MEK/ERK pathway-dependent transcriptional activation. Knock-down of EGR1 using siRNA significantly inhibited BMP9-induced matrix mineralization and osteogenic marker gene expression in osteoblasts. Knock-down of EGR1 significantly reduced SMAD1/5 phosphorylation and inhibited the expression of their transcriptional targets in osteoblasts stimulated by BMP9. In contrast, forced EGR1 overexpression in osteoblasts enhanced BMP9-mediated osteoblast differentiation and SMAD1/5 phosphorylation. An intracellular association between EGR1 and SMAD1/5 was identified using immunoprecipitation assays. These results indicated that EGR1 plays an important role in BMP9-stimulated osteoblast differentiation by enhancing SMAD1/5 phosphorylation.

    DOI： 10.1002/1873-3468.14407

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  • Ohnishi T., Nakamura T., Shima K., Noguchi K., Chiba N., Matsuguchi T. .  Periodontitis promotes the expression of gingival transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), a priming protease for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) .  Journal of Oral Biosciences64 ( 2 ) 229 - 236   2022年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Oral Biosciences  

    Objectives: The oral cavity is one of the main entry sites for SARS-CoV-2. Gingival keratinocytes express transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), responsible for priming the SARS-CoV-2 spike protein. We investigated whether periodontitis increased the expression of TMPRSS2. Methods: To investigate gene expression in periodontitis, we analyzed the expression of specific genes from (1) the Gene Expression Omnibus (GEO) dataset of 247 human gingival tissues and (2) an experimentally-induced periodontitis mouse model. Human gingival tissues with or without periodontitis were immunohistochemically stained using an anti-TMPRSS2 antibody. Analysis of the TMPRSS2 promoter was performed using a ChIP-Atlas dataset. TMPRSS2 expression was detected in cultured human keratinocytes using quantitative reverse transcription (qRT)-PCR and Western blot analysis. Results: GEO dataset analysis and an experimentally-induced periodontitis model revealed increased expression of TMPRSS2 in periodontitis gingiva. The keratinocyte cell membrane in periodontitis gingiva was strongly immunohistochemically stained for TMPRSS2. Using ChIP-Atlas and GEO datasets, we screened for transcription factors that bind to the TMPRSS2 promoter region. We found one candidate, estrogen receptor 1 (ESR1), highly expressed in periodontitis gingiva. Analysis of the GEO dataset revealed a correlation between ESR1 and TMPRSS2 expression in gingival tissues. An ESR1 ligand induced TMPRSS2 expression in cultured keratinocytes. Conclusions: Periodontitis increases TMPRSS2 expression in the cell membrane of gingival keratinocytes.

    DOI： 10.1016/j.job.2022.04.004

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  • Ohnishi Tomokazu, Nakamura Toshiaki, Shima Kaori, Noguchi Kazuyuki, Chiba Norika, Matsuguchi Tetsuya .  重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に対するプライミングプロテアーゼとして働くtransmembrane serine protease 2(TMPRSS2)の歯肉での発現は歯周炎によって促進される(Periodontitis promotes the expression of gingival transmembrane serine protease 2(TMPRSS2), a priming protease for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)) .  Journal of Oral Biosciences64 ( 2 ) 229 - 236   2022年6月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)歯科基礎医学会  

    重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)のプライミングの原因となるtransmembrane serine protease 2(TMPRSS2)は歯肉の角化細胞で発現している。本研究では歯周炎によってTMPRSS2発現が増加するか調査した。Gene Expression Omnibus(GEO)データベースから、歯槽骨欠損の患者90名に由来する歯肉組織検体247件のデータセットを取得し解析した。実験的誘発歯周炎マウスモデルでの実験を行った。それらの解析と実験の結果、歯周炎を発症した歯肉ではTMPRSS2遺伝子の発現が増加した。歯周炎罹患・非罹患の被験者に由来する歯周組織を免疫組織化学に供したところ、歯周炎歯肉の角化細胞の細胞膜にTMPRSS2の強反応がみられた。ChIP-AtlasデータセットとGEOデータセットを利用し、TMPRSS2遺伝子のプロモーター領域に結合する転写因子を検索した結果、歯周炎歯肉で高発現しているエストロゲン受容体1(ESR1)が唯一の候補として同定され、歯肉組織におけるESR1発現とTMPRSS2発現は相関していることが示された。培養角化細胞ではESR1リガンドによりTMPRSS2発現が誘導された。以上から、歯肉角化細胞の細胞膜におけるTMPRSS2発現は歯周炎によって増加すると結論された。

  • Amir M.S., Chiba N., Seong C.H., Kusuyama J., Eiraku N., Ohnishi T., Nakamura N., Matsuguchi T. .  HIF-1α plays an essential role in BMP9-mediated osteoblast differentiation through the induction of a glycolytic enzyme, PDK1 .  Journal of Cellular Physiology237 ( 4 ) 2183 - 2197   2022年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology  

    Bone homeostasis is regulated by bone morphogenic proteins (BMPs), among which BMP9 is one of the most osteogenic. Here, we have found that BMP9 rapidly increases the protein expression of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) in osteoblasts under normoxic conditions more efficiently than BMP2 or BMP4. A combination of BMP9 and hypoxia further increased HIF-1α protein expression. HIF-1α protein induction by BMP9 is not accompanied by messenger RNA (mRNA) increase and is inhibited by the activation of prolyl hydroxylase domain (PHD)-containing protein, indicating that BMP9 induces HIF-1α protein expression by inhibiting PHD-mediated protein degradation. BMP9-induced HIF-1α protein increase was abrogated by inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and protein kinase B (AKT) kinase, indicating that it is mediated by PI3K–AKT signaling pathway. BMP9 increased mRNA expression of pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1), a glycolytic enzyme, and vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A), an angiogenic factor, in osteoblasts. Notably, BMP9-induced mRNA expression of PDK1, but not that of VEGF-A, was significantly inhibited by small interference RNA-mediated knockdown of Hif-1α. BMP9-induced matrix mineralization and osteogenic marker gene expressions were significantly inhibited by chemical inhibition and gene knockdown of either Hif-1α or Pdk-1, respectively. Since increased glycolysis is an essential feature of differentiated osteoblasts, our findings indicate that HIF-1α expression is important in BMP9-mediated osteoblast differentiation through the induction of PDK1.

    DOI： 10.1002/jcp.30752

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  • Ohnishi T, Hisadome M, Joji K, Chiba N, Amir MS, Kanekura T, Matsuguchi T .  Ultraviolet B irradiation decreases CXCL10 expression in keratinocytes through endoplasmic reticulum stress. .  Journal of cellular biochemistry122 ( 9 ) 1141 - 1156   2021年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Cellular Biochemistry  

    Ultraviolet radiation is one of the standard treatment selections for psoriasis. interferon (IFN)-γ and IFN-γ-induced CXCL10, which are highly expressed by keratinocytes in psoriasis lesion, are therapeutic targets for psoriasis. In this study, we found that ultraviolet B (UVB) irradiation inhibited IFN-γ signaling events, including STAT1 phosphorylation and induction of CXCL10 messenger RNA (mRNA) expression in keratinocytes. IFN-γ-induced expression of CXCL10 mRNA in HaCaT cells, a human keratinocyte cell line, and human epithelial keratinocytes were also inhibited by H2O2 or endoplasmic reticulum (ER) stress inducers. Conversely, a mixture of antioxidants, Trolox and ascorbic acid, and the ER stress inhibitor salubrinal partially counteracted the inhibitory effect of UVB on IFN-γ-induced CXCL10 mRNA expression in HaCaT cells. We also found that UVB and ER stress reduced IFN-γ receptor 1 protein levels in the plasma membrane fraction of keratinocytes. These observations suggested that ER stress and the generation of reactive oxygen species are essential for the inhibitory effect of UVB on IFN-γ-induced CXCL10 mRNA in keratinocytes.

    DOI： 10.1002/jcb.29936

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  • Seong C.H. .  Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) directly induces Notch effector molecule Hes1 through the SMAD signaling pathway in osteoblasts .  FEBS Letters595 ( 3 ) 389 - 403   2021年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：FEBS Letters  

    Bone morphogenetic protein (BMP) 9 is one of the most osteogenic BMPs, but its mechanism of action has not been fully elucidated. Hes1, a transcriptional regulator with a basic helix-loop-helix domain, is a well-known effector of Notch signaling. Here, we find that BMP9 induces periodic increases of Hes1 mRNA and protein expression in osteoblasts, presumably through an autocrine negative feedback mechanism. BMP9-mediated Hes1 induction is significantly inhibited by an ALK inhibitor and overexpression of Smad7, an inhibitory Smad. Luciferase and ChIP assays revealed that two Smad-binding sites in the 5′ upstream region of the mouse Hes1 gene are essential for transcriptional activation by BMP9. Thus, our data indicate that BMP9 induces Hes1 expression in osteoblasts via the Smad signaling pathway.

    DOI： 10.1002/1873-3468.14016

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  • Kusuyama J, Seong C, Makarewicz NS, Ohnishi T, Shima K, Semba I, Bandow K, Matsuguchi T. .  Low intensity pulsed ultrasound (LIPUS) maintains osteogenic potency by the increased expression and stability of Nanog through spleen tyrosine kinase (Syk) activation. .  Cell Signal62   109345   2019年6月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cellular Signalling  

    DOI： 10.1016/j.cellsig.2019.109345.

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  • Kusuyama J, Amir MS, Albertson BG, Bandow K, Ohnishi T, Nakamura T, Noguchi K, Shima K, Semba I, Matsuguchi T. .  JNK inactivation suppresses osteogenic differentiation, but robustly induces osteopontin expression in osteoblasts through the induction of inhibitor of DNA binding 4 (Id4). .  FASEB J33 ( 6 ) 7331 - 7347   2019年6月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：FASEB Journal  

    DOI： 10.1096/fj.201802465R.

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  • Kusuyama J, Nakamura T, Ohnishi T, Albertson BG, Ebe Y, Eiraku N, Noguchi K, Matsuguchi T. .  Low-intensity pulsed ultrasound promotes bone morphogenic protein 9-induced osteogenesis and suppresses inhibitory effects of inflammatory cytokines on cellular responses via Rho-associated kinase 1 in human periodontal ligament fibroblasts. .  J Cell Biochem120 ( 9 ) 10 - 14669   2019年4月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Cellular Biochemistry  

    DOI： 10.1002/jcb.28727.

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    PubMed

  • Kusuyama J, Kamisono A, ChangHwan S, Amir MS, Bandow K, Eiraku N, Ohnishi T, Matsuguchi T. .  Spleen tyrosine kinase influences the early stages of multilineage differentiation of bone marrow stromal cell lines by regulating phospholipase C gamma activities. .  J Cell Physiol233 ( 3 ) 2549 - 2559   2018年3月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology  

    DOI： 10.1002/jcp.26130.

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    PubMed

  • Kusuyama J, Ohnishi T, Bandow K, Amir MS, Shima K, Semba I, Matsuguchi T. .  Constitutive activation of p46JNK2 is indispensable for C/EBPホエ induction in the initial stage of adipogenic differentiation. .  Biochem J474 ( 20 ) 3421 - 3437   2017年10月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biochemical Journal  

    DOI： 10.1042/BCJ20170332.

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  • Kusuyama J, Nakamura T, Ohnishi T, Eiraku N, Noguchi K, Matsuguchi T. .  Low-Intensity Pulsed Ultrasound (LIPUS) Promotes BMP9-Induced Osteogenesis and Suppresses Inflammatory Responses in Human Periodontal Ligament-Derived Stem Cells. .  J Orthop Trauma31 ( 7 ) S4   2017年7月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of orthopaedic trauma  

    DOI： 10.1097/01.bot.0000520897.92470.70.

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    PubMed

  • Kusuyama J, Bandow K, Ohnishi T, Hisadome M, Shima K, Semba I, Matsuguchi T. .  Osteopontin inhibits osteoblast responsiveness through the down-regulation of focal adhesion kinase mediated by the induction of low-molecular weight protein tyrosine phosphatase. .  Mol Biol Cell28 ( 10 ) 1326 - 1336   2017年5月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Molecular Biology of the Cell  

    DOI： 10.1091/mbc.E16-10-0716.

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    PubMed

  • Wulaningsih W, Astuti Y, Matsuguchi T, Anggrandariyanny P, Watkins J, PILAR Research Network. .  Circulating Prostate-Specific Antigen and Telomere Length in a Nationally Representative Sample of Men Without History of Prostate Cancer. .  The Prostate77 ( 1 ) 22 - 32   2017年1月

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  • Kusuyama J, Komorizono A, Bandow K, Ohnishi T, Matsuguchi T. .  CXCL3 positively regulates adipogenic differentiation. .  J Lipid Res57 ( 10 ) 1806 - 1820   2016年10月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

  • Hisadome M, Ohnishi T, Kakimoto K, Kusuyama J, Bandow K, Kanekura T, Matsuguchi T. .  Hepatocyte growth factor reduces CXCL10 expression in keratinocytes. .  FEBS Lett590 ( 20 ) 3595 - 3605   2016年10月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/1873-3468.12452.

    PubMed

  • Kusuyama J, Hwan Seong C, Ohnishi T, Bandow K, Matsuguchi T. .  10. Low-Intensity Pulsed Ultrasound (LIPUS) Stimulation Helps to Maintain the Differentiation Potency of Mesenchymal Stem Cells by Induction in Nanog Protein Transcript Levels and Phosphorylation. .  J Orthop Trauma30 ( 8 ) S4 - S5   2016年8月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/01.bot.0000489983.17459.0b.

    PubMed

  • Bandow K, Kusuyama J, Kakimoto K, Ohnishi T, Matsuguchi T. .  AMP-activated protein kinase (AMPK) activity negatively regulates chondrogenic differentiation. .  Bone74   125 - 133   2015年5月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bone.2014.12.001.

    PubMed

  • Maeda A, Bandow K, Kusuyama J, Kakimoto K, Ohnishi T, Miyawaki S, Matsuguchi T. .  Induction of CXCL2 and CCL2 by pressure force requires IL-1ホイ-MyD88 axis in osteoblasts. .  Bone74   76 - 82   2015年5月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bone.2015.01.007.

    PubMed

  • Kusuyama J, Bandow K, Shamoto M, Kakimoto K, Ohnishi T, Matsuguchi T. .  Low intensity pulsed ultrasound (LIPUS) influences the multilineage differentiation of mesenchymal stem and progenitor cell lines through ROCK-Cot/Tpl2-MEK-ERK signaling pathway. .  J Biol Chem289 ( 15 ) 10330 - 10344   2014年4月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M113.546382.

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  • Ballak DB, van Essen P, van Diepen JA, Jansen H, Hijmans A, Matsuguchi T, Sparrer H, Tack CJ, Netea MG, Joosten LA, Stienstra R. .  MAP3K8 (TPL2/COT) affects obesity-induced adipose tissue inflammation without systemic effects in humans and in mice. .  PLoS One9 ( 2 ) e89615   2014年2月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0089615.

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  • Ohnishi T, Bandow K, Kakimoto K, Kusuyama J, Matsuguchi T. .  Long-time treatment by low-dose N-acetyl-L-cysteine enhances proinflammatory cytokine expressions in LPS-stimulated macrophages. .  PLoS One9 ( 2 ) e87229   2014年2月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0087229.

    PubMed

  • Nakao J, Fujii Y, Kusuyama J, Bandow K, Kakimoto K, Ohnishi T, Matsuguchi T. .  Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) inhibits LPS-induced inflammatory responses of osteoblasts through TLR4-MyD88 dissociation. .  Bone58   17 - 25   2014年1月査読

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bone.2013.09.018.

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講演・口頭発表等

  • 榮樂 菜保子, 中村 利明, 野口 和行, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化におけるBMP-9の特異的シグナル伝達経路の解明 .  (NPO)日本歯科保存学会 

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    開催年月日： 2018年10月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 千葉 紀香, 楠山 譲二, 大西 智和 .  BMP9の骨芽細胞分化誘導作用におけるPI3K-Akt-GSK3β/β-cateninシグナル経路の重要性 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語  

  • 千葉 紀香, 楠山 譲二, 大西 智和, 松口 徹也 .  クラミジア肺炎時の肺への免疫細胞の浸潤におけるマスト細胞の重要な役割 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 千葉 紀香, 松口 徹也, 久留 光博, 榮樂 菜保子, スバン・アミル .  ケラチノサイトにおける紫外線B波長によるインターフェロンγ反応性の阻害はERストレスを介する .  (公社)日本生化学会 

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 楠山 讓二, Subhan Amir, 榮樂 菜保子, 松口 徹也 .  解糖系阻害が骨芽細胞のユビキチン-プロテアソーム機構に及ぼす影響 .  生命科学系学会合同年次大会運営事務局 

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    開催年月日： 2017年12月

    記述言語：日本語  

  • 丁 羣展, 西谷 登美子, 高 裕子, 勝俣 環, 達山 祥子, 勝俣 愛一郎, 星加 知宏, 松口 徹也, 西谷 佳浩 .  各種覆髄剤がヒト歯髄由来細胞の増殖におよぼす影響 .  日本再生歯科医学会 

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    開催年月日： 2017年12月

    記述言語：日本語  

  • 久留 光博, 大西 智和, 柿元 協子, 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 金蔵 拓郎, 松口 徹也 .  Hepatocyte growth factorはケラチノサイトにおいてCXCL10発現を抑制する .  日本皮膚科学会-西部支部 

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    開催年月日： 2017年8月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 松口 徹也 .  グループ学習及び個別学習における性格の違いの重要性 .  日本歯科医学教育学会 

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    開催年月日： 2017年7月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 成 宣ファン, 仙波 伊知郎, 松口 徹也 .  低出力超音波刺激(LIPUS)は間葉系幹細胞の多継代培養による分化能喪失を防ぐ .  (公社)日本超音波医学会 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語  

  • 中尾 寿奈, 楠山 譲二, 田沼 順一, 松口 徹也 .  低出力超音波刺激(LIPUS)は骨芽細胞のLPS誘導性炎症反応を抑制する .  (公社)日本超音波医学会 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 榮樂 奈保子, 楠山 譲二, 大西 智和 .  BMP9はWnt非依存的に骨芽細胞のGSK3β/β-cateninシグナルを活性化する .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 大西 智和, 松口 徹也 .  JNKシグナリングは骨芽細胞の多様性分化を制御する .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 大西 智和, 松口 徹也 .  JNKシグナリングは骨芽細胞の多様性分化を制御する .  (一社)日本骨代謝学会 

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    開催年月日： 2016年7月

    記述言語：日本語  

  • 田口 則宏, 小松澤 均, 松口 徹也, 宮脇 正一 .  鹿児島大学歯学部におけるアウトカム基盤型教育に基づくカリキュラム改革　導入までのプロセス .  日本歯科医学教育学会 

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    開催年月日： 2016年7月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化によるATP産生経路の呼吸鎖から解糖系への移行 .  (公社)日本生化学会 

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    開催年月日： 2015年12月

    記述言語：日本語  

  • 前田 綾, 坂東 健二郎, 宮脇 正一, 松口 徹也 .  圧刺激による骨芽細胞のケモカインの発現誘導にはIL-1βとMyD88シグナル伝達系が必要である .  (公社)日本矯正歯科学会 

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    開催年月日： 2015年11月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 大西 智和, 仙波 伊知郎, 松口 徹也 .  p46JNK2の構成的活性は脂肪分化前期におけるC/EBPδの発現に必須である .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2015年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 楠山 譲二, 柿元 協子, 大西 智和 .  上皮細胞におけるTLR7を介した免疫制御機能の解析 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2015年9月

    記述言語：日本語  

  • 柿元 協子, 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 大西 智和, 松口 徹也 .  MAP3K8/Cot/Tpl2シグナル分子はマクロファージのLPS刺激による分解の後、NF-κBによるmRNAの誘導により回復する .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2015年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也 .  基調講演企画にあたって　鹿児島発「進取の気風」を歯科医学教育に .  日本歯科医学教育学会 

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    開催年月日： 2015年7月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 松口 徹也 .  基礎系科目の学習効果向上に有効であった授業方法 .  日本歯科医学教育学会 

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    開催年月日： 2015年7月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 松口 徹也 .  脂肪細胞によって分泌されるケモカインCXCL3は脂肪分化を促進する .  (一社)日本肥満学会 

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    開催年月日： 2014年10月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 大西 智和, 仙波 伊知郎, 松口 徹也 .  オステオポンチンはLMW-PTPを介して骨芽細胞の生理的応答性に影響を与える .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2014年9月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 大西 智和, 仙波 伊知郎, 松口 徹也 .  オステオポンチンはLMW-PTPを介して骨芽細胞の生理的応答性に影響を与える .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2014年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也 .  再生医療と細胞分化 .  鹿児島大学歯学部 

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    開催年月日： 2014年3月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也 .  骨免疫学に関わる2つのシグナル伝達分子 .  松本歯科大学学会 

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    開催年月日： 2013年12月

    記述言語：日本語  

  • 前田 綾, 坂東 健二郎, 宮脇 正一, 松口 徹也 .  自然免疫に重要なMyd88とIL-1βは機械的刺激による骨芽細胞のケモカインの発現誘導に関与する .  (公社)日本矯正歯科学会 

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    開催年月日： 2013年10月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 大西 智和, 松口 徹也 .  CXCL3は脂肪細胞分化を正に制御する .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2013年9月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 大西 智和, 松口 徹也 .  CXCL3は脂肪細胞分化を正に制御する .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2013年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 大西 智和 .  MAPキナーゼフォスファターゼ(DUSP)mRNAの不安定性による細胞ストレス反応の調節機構 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2013年9月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 松口 徹也 .  低出力超音波(LIPUS)による間葉系幹細胞の分化方向制御機構 .  (公社)日本超音波医学会 

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    開催年月日： 2013年7月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 楠山 譲二, 松口 徹也 .  マウス頭蓋冠由来骨芽細胞の分化と解糖系の関係 .  (一社)日本骨代謝学会 

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    開催年月日： 2013年5月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 社本 光央, 柿元 協子, 大西 智和, 松口 徹也 .  LIPUS(低出力超音波)刺激は間葉系前駆細胞の分化方向性に影響する .  日本生体電気・物理刺激研究会 

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    開催年月日： 2012年12月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 楠山 譲二, 松口 徹也 .  N-アセチルシステインによる活性化マクロファージにおける炎症性サイトカインの発現上昇作用 .  (公社)日本生化学会 

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    開催年月日： 2012年12月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 大西 智和 .  Low-Intensity Pulsed Ultra Sound(LIPUS)が炎症性遺伝子発現に及ぼす影響 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2012年9月

    記述言語：日本語  

  • 坂東 健二郎, 楠山 譲二, 柿元 協子, 大西 智和, 松口 徹也 .  マクロファージにおけるLPSによるCot/Tpl2-ERK経路を介したケモカインの誘導 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2012年9月

    記述言語：日本語  

  • 中尾 寿奈, 野口 貴雄, 楠山 譲二, 松口 徹也 .  Low-Intensity Pulsed Ultra Sound(LIPUS)が歯周組織由来細胞に及ぼす影響　臨床応用への可能性を探る .  (公社)日本歯科医師会 

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    開催年月日： 2012年8月

    記述言語：日本語  

  • 岩谷 博次, 長澤 康行, 上田 仁康, 山本 陵平, 新澤 真紀, 大西 智和, 松口 徹也, 楽木 宏実, 猪阪 善隆 .  腎糸球体IgA沈着にはTLR9刺激ではなく、微生物学的環境が関与する .  (一社)日本腎臓学会 

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    開催年月日： 2012年4月

    記述言語：日本語  

  • 葛西 貴行, 川本 真一郎, 長岡 英一, 松口 徹也 .  低周波超音波刺激が骨芽細胞分化シグナル伝達に及ぼす影響 .  (公社)日本補綴歯科学会 

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    開催年月日： 2012年1月

    記述言語：日本語  

  • 社本 光央, 松口 徹也, 中村 典史 .  骨芽細胞におけるOPN発現がメカニカルストレス反応性のケモカイン分泌に及ぼす影響 .  (NPO)日本口腔科学会 

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    開催年月日： 2012年1月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 町頭 三保, 坂東 健二郎, 楠山 譲二, 柿元 協子, 松口 徹也 .  結紮誘導歯周炎モデルにおけるP.gingivalis感染が糖尿病マウスに及ぼす影響 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 坂東 健二郎, 楠山 譲二, 柿元 協子, 大西 智和 .  JNK特異的フォスファターゼDUSP16のヘルパーT細胞分化における機能的役割 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：日本語  

  • 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 柿元 協子, 大西 智和, 松口 徹也 .  骨芽細胞におけるCot/Tpl2を介したメカニカルストレスのシグナル伝達経路 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2011年9月

    記述言語：日本語  

  • 田口 則宏, 田松 裕一, 鎌下 祐次, 諏訪 素子, 河野 博史, 佐藤 友昭, 松口 徹也, 宮脇 正一, 杉原 一正 .  鹿児島大学歯学部教員の教育活動に対するリフレクション　FDワークショップの結果から .  日本歯科医学教育学会 

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    開催年月日： 2011年7月

    記述言語：日本語  

  • 前田 綾, 坂東 健二郎, 上原 沢子, 宮脇 正一, 松口 徹也 .  MyD88シグナル経路は骨芽細胞において機械的刺激によるケモカインの発現を誘導する .  (公社)日本矯正歯科学会 

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    開催年月日： 2010年9月

    記述言語：日本語  

  • 葛西 貴行, 坂東 健二郎, 柿本 協子, 大西 智和, 川本 真一郎, 長岡 英一, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化における細胞内エネルギーセンサーキナーゼ(AMPK)の役割 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2009年8月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 柿元 協子, 坂東 健二郎, 松口 徹也 .  実験的歯周炎における歯槽骨吸収のCot/Tpl2による制御 .  (一社)日本骨代謝学会 

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    開催年月日： 2008年10月

    記述言語：日本語  

  • 岡本 敦子, 大西 智和, 福永 智広, 前田 綾, 宮脇 正一, 松口 徹也 .  歯周炎モデルマウスにおける矯正的歯の移動度の減弱 .  (公社)日本矯正歯科学会 

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    開催年月日： 2008年9月

    記述言語：日本語  

  • 米澤 千花, 出雲 公子, 坂東 健二郎, 小松 正浩, 青山 公治, 堀内 正久, 松口 徹也, 竹内 亨 .  習慣的運動による遺伝子発現の変動 .  (一社)日本衛生学会 

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    開催年月日： 2008年3月

    記述言語：日本語  

  • 出雲 公子, 堀内 正久, 小松 正治, 青山 公治, 坂東 健二郎, 松口 徹也, 竹内 亨 .  抗老化サプリメント、Dehydroepiandrosterone(DHEA)の安全性に関する研究(第二報) .  (一社)日本衛生学会 

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    開催年月日： 2008年3月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 柿元 協子, 坂東 健二郎, 松口 徹也 .  メタボリックインドロームを持つ2型糖尿病モデルマウスの歯槽骨吸収に酸化的ストレスが及ぼす影響 .  (公社)日本生化学会 

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    開催年月日： 2007年11月

    記述言語：日本語  

  • 逸見 百江, 山田 久方, 松口 徹也, 吉開 泰信 .  CD8T細胞の分化と機能における新規dual specificity phosphatase 16(DUSP16)の役割 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2007年10月

    記述言語：英語  

  • 前田 綾, 副島 和久, 坂東 健二郎, 黒江 和斗, 岡本 敦子, 宮脇 正一, 松口 徹也 .  機械的刺激による歯根膜細胞のIL-8産生にIL-1βは必要である .  (公社)日本矯正歯科学会 

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    開催年月日： 2007年9月

    記述言語：日本語  

  • 隈部 志野, 矢島 俊樹, 松口 徹也, 吉開 泰信 .  Th1細胞分化におけるMKP-M(JNK特異的Dual specificity phosphatase)の役割 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2005年11月

    記述言語：日本語  

  • 村上 大輔, 矢島 俊樹, 松口 徹也, 小宗 静男, 吉開 泰信 .  Th2細胞分化におけるMKP-M(JNK特異的Dual specificity phosphatase)の役割 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2005年11月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 柿元 協子, 坂東 健二郎, 町頭 三保, 松口 徹也 .  糖尿病モデルマウスにおける歯槽骨吸収とeNOS発現 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2005年9月

    記述言語：日本語  

  • 坂東 健二郎, 西川 嘉明, 黒江 和斗, 松口 徹也 .  低出力超音波刺激によるマウス骨芽細胞のサイトカイン応答 .  (一社)歯科基礎医学会 

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    開催年月日： 2005年9月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也 .  アレルギー疾患における自然免疫　マスト細胞におけるToll-like receptor(TLR)シグナル .  (一社)日本アレルギー学会 

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    開催年月日： 2005年9月

    記述言語：日本語  

  • 高本 雅哉, 丁 開, 渋井 秋子, 松口 徹也, 菅根 一男 .  Toll-like receptor 4によるシグナル伝達とカリニ肺炎 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2004年11月

    記述言語：日本語  

  • 西川 嘉明, 坂東 健二郎, 副島 和久, 松口 徹也, 黒江 和斗 .  骨芽細胞の増殖とRANKL mRNA発現に対する低出力超音波の影響 .  (公社)日本矯正歯科学会 

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    開催年月日： 2004年11月

    記述言語：日本語  

  • 矢島 俊樹, 松口 徹也, 西村 仁志, 桑野 博行, 吉開 泰信 .  MKP-M(JNK特異的Dual specificty phosphatase)のTh1/Th2分化における役割 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2003年11月

    記述言語：日本語  

  • 杉本 憲治, 吉開 泰信, 松口 徹也 .  Cot/Tpl-2のサイトカイン産生プロファイルと適応免疫への関与の検討 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2003年11月

    記述言語：日本語  

  • 今西 貴之, 松口 徹也 .  AP-2複合体によるTLR2細胞表面発現の調節機構 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2003年11月

    記述言語：日本語  

  • 八尾村 多佳朗, 坪井 直毅, 松尾 清一, 松口 徹也 .  腎尿細管上皮細胞におけるNKG2DリガンドRae-1の発現とその意義Expression of Rae-1, aNKG2D ligand, in renal tubular epithelial cells .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2003年11月

    記述言語：日本語  

  • 増田 章男, 吉開 泰信, 松口 徹也 .  マスト細胞におけるIL-13産生機構の解析 .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2003年11月

    記述言語：日本語  

  • 安部 哲也, 新井 利幸, 小川 敦司, 広松 孝, 増田 章男, 二村 雄次, 松口 徹也, 吉開 泰信 .  閉塞性黄疸ではクッパー細胞からのサイトカイン産生が変化し感染排除能が低下する .  (NPO)日本免疫学会 

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    開催年月日： 2003年11月

    記述言語：日本語  

  • 高木 陽光, 松口 徹也, 松崎 健, 長岡 正人, 石川 紀美香, 吉開 泰信, 横倉 輝男 .  Lactobacillus caseiシロタ株(LcS)の癌予防効果とLcS由来Lipoteichoic acid(LTA)のToll-like receptor(TLR)2介在性免疫賦活作用 .  日本癌学会 

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    開催年月日： 2003年8月

    記述言語：日本語  

  • 広松 孝, 新井 利幸, 松口 徹也, 吉開 泰信, 梛野 正人, 湯浅 典博, 小田 高司, 西尾 秀樹, 二村 雄次 .  外科侵襲に対する生体反応とその制御　サイトカインによる敗血症性ショックの治療戦略　インターロイキン15の可能性 .  (一社)日本消化器外科学会 

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    開催年月日： 2003年7月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也 .  網内系機能　最近の知見　Toll-like receptorと免疫 .  (一社)日本リンパ網内系学会 

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    開催年月日： 2003年6月

    記述言語：日本語  

  • 広松 孝, 矢島 俊樹, 松口 徹也, 新井 利幸, 吉開 泰信, 二村 雄次 .  大腸菌感染で誘導される肝傷害におけるToll-like receptor陽性NKT細胞の役割 .  (一社)日本外科学会 

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    開催年月日： 2003年4月

    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 増田 章男 .  Innate Immunity　マスト細胞に発現するTLRシグナル伝達 .  (一社)日本アレルギー学会 

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    開催年月日： 2003年3月

    記述言語：日本語  

  • 根本 賀史, 宮浦 千里, 松口 徹也, 伊東 晃 .  骨芽細胞のToll-like Receptor 2を介したPGE2産生と破骨細胞形成 .  (公社)日本薬学会 

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    開催年月日： 2002年3月

    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 楠山 讓二, Subhan Amir, 榮樂 菜保子, 松口 徹也 .  解糖系阻害が骨芽細胞のユビキチン-プロテアソーム機構に及ぼす影響 .  生命科学系学会合同年次大会  2017年12月  生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  • 大西 智和, 千葉 紀香, 松口 徹也 .  解糖阻害は初期分化段階の初代骨芽細胞においてユビキチン-プロテアソーム系を介してアポトーシスタンパク質の発現を増加させる .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 成 昌奐, 松口 徹也, 中村 典史 .  骨形成タンパク質9(BMP9)刺激骨芽細胞におけるNotchエフェクター分子Hes1の発現誘導機構および機能的意義 .  日本口腔科学会雑誌  2019年7月  (NPO)日本口腔科学会

  • 榮樂 菜保子, 中村 利明, 野口 和行, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化におけるBMP-9の特異的シグナル伝達経路の解明 .  特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2018年10月  (NPO)日本歯科保存学会

  • 丁 羣展, 西谷 登美子, 高 裕子, 勝俣 環, 達山 祥子, 勝俣 愛一郎, 星加 知宏, 松口 徹也, 西谷 佳浩 .  各種覆髄剤がヒト歯髄由来細胞の増殖におよぼす影響 .  日本再生歯科医学会誌  2017年12月  日本再生歯科医学会

  • 千葉 紀香, 楠山 譲二, 大西 智和, 松口 徹也 .  クラミジア肺炎時の肺への免疫細胞の浸潤におけるマスト細胞の重要な役割 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 大西 智和, 松口 徹也 .  グループ学習及び個別学習における性格の違いの重要性 .  日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集  2017年7月  (一社)日本歯科医学教育学会

  • 大西 智和, 千葉 紀香, 松口 徹也, 久留 光博, 榮樂 菜保子, スバン・アミル .  ケラチノサイトにおける紫外線B波長によるインターフェロンγ反応性の阻害はERストレスを介する .  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2018年9月  (公社)日本生化学会

  • 松口 徹也, 千葉 紀香, 成 昌奐, 大西 智和 .  低酸素誘導因子Hif-1α蛋白は骨芽細胞のBMP9刺激により早期に誘導され、解糖系酵素PDK1の発現を介して骨芽細胞分化に重要な役割を果たす .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2020年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 楠山 譲二, 成 昌奐, 大西 智和, 嶋 香織, 仙波 伊知郎, 松口 徹也 .  JNK活性の減弱は正常な骨芽細胞分化を阻害し、転写因子Id4を介してオステオポンチン高発現細胞を誘導する .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2020年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 成 昌奐, 大西 智和, 千葉 紀香, 松口 徹也 .  Notchエフェクター分子Hes1のBMP9誘導性骨芽細胞分化における発現機構および機能的意義の解明(Elucidation of molecular mechanisms and functional roles of Notch signaling molecule Hes1 in BMP9-induced osteoblast differentiation) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 大西 智和, 成 昌奐, 千葉 紀香, 松口 徹也 .  All-transレチノイン酸はHes1を介して骨芽細胞のTnfrsf11b mRNA発現低下を誘導する .  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2020年9月  (公社)日本生化学会

  • 千葉 紀香, 大西 智和, 松口 徹也 .  BMP-9による骨芽細胞分化におけるEgr-1の役割の解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 千葉 紀香, 成 昌奐, 大西 智和, 松口 徹也 .  BMP-9骨分化誘導シグナル伝達における転写因子Egr-1の重要な役割 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2020年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 榮樂 菜保子, 千葉 紀香, 大西 智和, 中村 利明, 松口 徹也, 野口 和行 .  BMP9のClass1 PI3K-Akt経路を介した直接的な骨芽細胞分化誘導 .  日本歯周病学会会誌  2019年10月  (NPO)日本歯周病学会

  • 松口 徹也, 千葉 紀香, 楠山 譲二, 大西 智和 .  BMP9の骨芽細胞分化誘導作用におけるPI3K-Akt-GSK3β/β-cateninシグナル経路の重要性 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2018年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 松口 徹也, 千葉 紀香, 成 昌奐, 大西 智和 .  BMP9刺激によって誘導されるHif-1αは解糖系酵素PDK1の発現を介して骨芽細胞分化に必須の役割を果たす .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2019年10月  (一社)歯科基礎医学会

  • 成 昌奐, 大西 智和, 千葉 紀香, 松口 徹也 .  BMP9誘導性骨芽細胞分化におけるNotchエフェクター分子Hes1の発現機構および機能的意義の解明(Bone morphogenetic protein 9(BMP 9) induces the expression of Hes1 in osteoblasts: Analyses of its molecular mechanisms and functional roles) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2020年9月  (一社)歯科基礎医学会

  • 久留 光博, 大西 智和, 柿元 協子, 楠山 譲二, 坂東 健二郎, 金蔵 拓郎, 松口 徹也 .  Hepatocyte growth factorはケラチノサイトにおいてCXCL10発現を抑制する(Hepatocyte growth factor reduces CXCL10 expression in keratinocytes) .  西日本皮膚科  2017年8月  日本皮膚科学会-西部支部

  • マルディヤントロ・フレディ , 成 昌奐, 千葉 紀香, 大西 智和, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化における細胞内および分泌型オステオポンチンアイソフォームの異なる役割(Different roles of intracellular and secreted osteopontin isoforms in osteoblast differentiation) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2022年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：英語  

  • マルディヤントロ・フレディ , 小野 裕右, 中村 典史, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化における細胞内および分泌型オステオポンチンアイソフォームの異なる役割 .  日本口腔科学会雑誌  2023年7月  (NPO)日本口腔科学会

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    記述言語：英語  

  • 千葉 紀香, 成 昌奐, 大西 智和, 松口 徹也 .  骨芽細胞分化におけるHypoxiaが及ぼす影響の解析(Hypoxia affects osteoblast differentiation) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2021年10月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 石畑 清秀, 成 昌奐, 岐部 俊郎, 中囿 賢太, Fredy Mardiyantoro, 松口 徹也, 中村 典史 .  顎骨骨髄炎における骨硬化病態形成機序の解明　細菌細胞壁構成成分の与える影響 .  日本口腔科学会雑誌  2021年7月  (NPO)日本口腔科学会

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    記述言語：日本語  

  • 石畑 清秀, 岐部 俊郎, 中囿 賢太, 多田 亮平, Mardiyantoro Fredy, 松口 徹也, 中村 典史 .  細菌細胞壁成分(LTA/LPS)はp38ならびにIL-6を介して骨芽細胞様細胞の骨分化能を制御する .  日本口腔科学会雑誌  2023年7月  (NPO)日本口腔科学会

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    記述言語：日本語  

  • 大西 智和, 中村 利明, 嶋 香織, 野口 和行, 千葉 紀香, 松口 徹也 .  歯周炎によるSARS-CoV-2のプライミング因子であるTMPRSS2の歯肉発現増強(Periodontitis promotes gingival expression of TMPRSS2, a priming factor for SARS-CoV-2) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2022年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 千葉 紀香, 大西 智和, 松口 徹也 .  マスト細胞の活性化に低酸素環境が及ぼす影響の解析 .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2023年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 千葉 紀香, 成 昌奐, 大西 智和, 松口 徹也 .  EGR1はBMP9によるSMAD1/5活性化を増強して骨芽細胞分化を促進する(EGR1 plays an important role in BMP9-mediated osteoblast differentiation by promoting SMAD1/5 phosphorylation) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2022年9月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

  • 成 昌奐, 石畑 清秀, 岐部 俊郎, Mardiyantoro Fredy, 多田 亮平, 松口 徹也, 中村 典史 .  BMP9刺激によるNotchエフェクター分子Hes1はSmad経路を介して早期に誘導され、骨分化に重要な役割を果たす .  日本口腔科学会雑誌  2022年7月  (NPO)日本口腔科学会

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    記述言語：日本語  

  • 松口 徹也, 千葉 紀香, 大西 智和 .  BMP9はPI3K-Aktシグナル経路を介して骨芽細胞のHIF-1α蛋白発現を誘導する(BMP9 induces HIF-1A protein expression in osteoblasts through PI3K-Akt axis) .  Journal of Oral Biosciences Supplement  2021年10月  (一社)歯科基礎医学会

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    記述言語：日本語  

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